Pharmacologie Appliquée Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Pharmacologie Appliquée Test 1 / 60 Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Insuffisance rénale b. Hémorragie gastro-intestinale c. Dépression respiratoire d. Insuffisance cardiaque 2 / 60 Indication thérapeutique d’inhibiteur calcique, Sauf : a. Prévention de la migraine b. Œdème d’origine hépatique c. Antiarythmique d. Syndrome de Raynaud 3 / 60 Quelle est la cible pharmacologique commune de spironolactone ? a. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal b. inhiber le canal sodique au niveau de tube collecteur c. inhiber de l’aldostérone au niveau de tube collecteur d. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé 4 / 60 Quelle est la cible pharmacologique commune de la prazosine : a. Inhiber de l’enzyme de conversion b. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants c. Bloquer de récepteur α-1 adrénergiques d. Bloquer de récepteur β-1 adrénergiques 5 / 60 La Mirtazapine (Norset*), inhibiteur du rétro-control négatif, est un anti-dépresseur par son activité comme a. Antagoniste des récepteurs D2. b. Agoniste des récepteurs alpha-2 présynaptiques. c. Antagoniste des récepteurs 5HT2 d. Agoniste des récepteurs 5HT3. 6 / 60 Le médicament amantadine est utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson car il : a. Bloque les récepteurs cholinergiques b. Stimule les récepteurs dopaminergiques c. Stimule les récepteurs serotoninrgiques d. Augmente la libération de dopamine 7 / 60 Les valeurs cibles de tension artérielle pour les patient hypertension artérielle : a. < 140/90 mmHg b. < 130/90 mmHg c. < 120/90 mmHg d. < 140/80 mmHg 8 / 60 A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. Antidépresseurs tricycliques sont recommandes dans épisodes dépressifs d'intensité moyenne à sévère en cas d'intolérance ou d'échec du traitement par ISRS/IRSNA, évalué après 4 à 6 semaines d'administration. b. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor c. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modérés à sévères de personne âgé d. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte 9 / 60 Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de Duloxétine ? a. Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et de la noradrénaline (IRSNA) b. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine (ISRS) c. Les Antidépresseurs tricycliques d. IMAO-A 10 / 60 Les 3 classes anti-dépresseurs disponibles sur le marché sont a. Les inhibiteurs de la dégradation des monoamines, les inhibiteurs du rétro-control négatif des monoamines et les inhibiteurs de recaptures des monoamines. b. Les inhibiteurs de la recapture de la dopamine, les inhibiteurs du rétro-control négatif des monoamines et les inhibiteurs de la dégradation des monoamines. c. Les inhibiteurs de recapture des monoamines, les inhibiteurs du rétro-control positif des momoamines et les inhibiteurs de dégradation des monoamines. d. Les inhibiteurs de la recapture de la dopamine, les inhibiteurs du rétro-control positif des monoamines et les inhibiteurs de la biosynthèse des monoamines. 11 / 60 Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de Doxepine ? a. IMAO-A b. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) c. Antidépresseurs tricycliques d. Les Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) 12 / 60 A propose de l’intoxication d’anti-dépresseur imipraminique, choisir une bonne réponse correcte : a. Reflex tachycardie et diarrhée b. Inhibiteurs hypertension artérielle et tachycardie c. Troubles cardiaques et trouble neurologiques d. Allongement QT et vomissement 13 / 60 Quel est un effet secondaire fréquent des benzodiazépines ? a. Insomnie b. Augmentation de la vigilance c. Euphorie d. Sédation 14 / 60 63- L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau d’œil : a. Diminution la formation liquid céphalospinal b. Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-) c. Augmentation pH de liquid céphalospinal d. Inhiber la formation de l’humeur aqueuse 15 / 60 Parmi les médicaments ci-dessous sont les diurétiques thiazidiques, sauf : a. Hydrochlorothiazide b. Furosémide c. Xipamide d. Indapamide 16 / 60 Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des diurétiques osmotiques : a. Généralement inertes sur le plan pharmacologique b. Non librement filtrée par le glomérule c. Administrée en quantité limité d. Réabsorbées par le tube rénal 17 / 60 Les effets secondaires dus à une augmentation de la NE dans les terminaisons nerveuses par 79.Inhibiteurs de la monoamine oxydase, Excepte : a. Hypertension artérielle b. Effets sympathomimétiques autonomes périphériques c. Hypotension artérielle d. Abaisser le seuil de convulsion 18 / 60 A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte a. Inhibiteur spécifique de la sérotonine. b. Inhibiteur spécifique de la noradrénaline. c. possédant effet sédative. d. Sans effet anti-muscarinique. 19 / 60 A propose de l’activité de la prazosine: a. Provoquer de l’effet relaxation sur la paroi vésicale par inhibée le récepteur α 1 adrénergique au niveau de la paroi vésicale b. Augmenter de tonus vasoconstricteur d’origine sympathique c. Entrainer de l’effet vasoconstriction par bloquée le récepteur α adrénergique d. Provoquer de l’effet vasodilatation par activée le récepteur α 1 adrénergique 20 / 60 Les agonistes dopaminergiques ergots sont associés à un risque accru de: a. Toutes les réponses ci-dessus b. Fibrose pulmonaire c. Ulcère gastro-duodénal d. Insuffisance cardiaque 21 / 60 Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques thiazidiques sont vrais, sauf ? a. Hypocalcémie b. Hyponatrémie c. Hypokaliémie d. Hyperuricémie 22 / 60 Trouvez la correcte définition (classique) d’antibiotique (ATB) : a. Substance chimique peut bloquer d’autres micro-organismes ou même les détruire avec intoxiquer l’hôte b. Toutes les réponses ci-dessus sont correctes c. substance chimique, produite par un organisme vivant, qui, administrée à un organisme, peut bloquer la croissance d’autres micro-organismes ou même les détruire sans intoxiquer l’hôte d. Substance chimique pouvant tuer toutes les microorganismes 23 / 60 Rifampicines est un antibiotique dont le site d’action porte sur : a. Le métabolisme de l’acide folique des bactéries b. L’ARN polymérase ADN Polymérase des bactéries c. La synthèse de paroi cellulaire bactérienne d. La synthèse des protéines bactérienne 24 / 60 Les effets indésirables de Ribavirine sont : a. Mal formation, rétention hydrique, fatigue & irritabilité b. Anémie hémolytique, dépression, fatigue & maux de tête c. Anémie hémolytique, rétention hydrique, fatigue & irritabilité d. Anémie hémolytique, dépression, fatigue & irritabilité 25 / 60 le mécanisme d’action de l’Isoniazide est : a. L’inhibition de la synthèse d’ARN b. Inconnu c. L’inhibition de polymérisation de l’arabinoglycane d. Inhibe la synthèse des acides mycoliques 26 / 60 Formule «NH2-SO2-C6H5-NH2» est formule de base : de : a. Pyrazinamide b. Sulfamide c. Trimétoprime d. Éthambutol 27 / 60 Le noyau Dihydrothiazine est une structure spécifique de : a. Béta lactamine b. Pénicilline c. Monobactame d. Céphalosporine 28 / 60 Dose de l’Isoniazide pour adulte dans le traitement de la tuberculose : a. 50-100mg/kg/j soit 300mg/j (adulte standard) b. 0.5-10mg/kg/j soit 300mg/j (adulte standard) c. 5-10mg/kg/j soit 300mg/j (adulte standard) d. 0.5-10ng/kg/j soit 300ng/j (adulte standard) 29 / 60 Le virus responsable de la plus grande pandémiques de 20ème siècles est : a. Le virus de grippe asiatique b. Le virus de grippe d’URSS c. Le virus de grippe espagnole d. Le virus de grippe porcine 30 / 60 Mécanisme d’action de beta-lactamines agissent sur les bactéries est : a. inhibition de la synthèse de Protéine-liant-Pénicillines b. inhibition de la transpeptidase de Protéine-liant-Pénicillines c. Fixant sur la sous-unité 50S des ribosomes bactériens d. Stimulation de la transpeptidase de Protéine-liant-Pénicillines 31 / 60 Concentration Minimale Bactéricide est la concentration la plus faible d’un ATB nécessaire pour tuer bactérie d’un inoculum (99.9% de réduction d’inoculum) est : a. CI 50 b. CMB c. CMI 50 d. CMI 32 / 60 Empêchant la formation de liaison peptidiques & prévenant l’attachement de l’acide aminé du complex ARNt-aa à son site de fixation sur le ribosome sont mécanisme d’action de : a. Tétracyclines b. Céphalosporine c. Aminopénicilline d. Chloramphénicol 33 / 60 Mécanisme de résistant de Sulfamides est : a. Surproduction de PABA b. Inhibition de croissance de bactérie c. Inhibition de manière compétitive la dihydroptéroate-synthétase d. Inhibition de la dihydrofolate-réductase 34 / 60 Le noyau azétidinone est une structure de base (indispensable pour l’activité antibactérienne) de : a. Monobactame b. Pénicilline c. Céphalosporine d. Béta lactamine 35 / 60 Les molécules de Céphalosporine de deuxième génération sont : a. Céfaclor, Céfamandole, Céfotetane & Céfoxitine b. Céforanide, Cimétidine & Céfuroxime c. Céfaclor, Céfamandole & Cétirizine d. Cetaphil, Céfotetane & Céfoxitine 36 / 60 Les infections par virus à ARN sont : a. Arenaviruses, Flaviviruses, Papillomaviruses & Orthomyxoviruses b. Paramyxoviruses Adenoviruses & Coronaviruses c. Rubella virus, Arenaviruses, Flaviviruses, Orthomyxoviruses & Coronaviruses d. Rubella virus, Rhabdoviruse, Poxvirus & Picornaviruses 37 / 60 Céfépime est séparée de la troisième génération de Céphalosporine parce qu’elle a. présence moins d’effets indésirables b. est plus résistante à l’hydrolyse par ß-lactamase chromosomal c. est plus chère & plus active sur les germe d. présence plus d’effets indésirables 38 / 60 L’effet indésirable le plus sévère de groupe Pénicillines est : a. Diarrhée cholériforme b. Hémorragie digestive c. Vomissement & Vertige d. Choc anaphylactique 39 / 60 Activation du nitro-imidazole par la réduction & Action cytotoxique du produit réduit sont mécanisme d’action de : a. Groupe d’Imidazolés b. Céphalosporine c. Aminopénicilline d. Chloramphénicol 40 / 60 Les effets indésirables d’Amatadine sont : a. Vertige, difficile à concentrer, insomnie, nausée et perte d’appétit b. Vertige, vomissement, insomnie, nausée et perte d’appétit c. Nausé, discomfort abdominal et vomissement d. Nausé, discomfort abdominal, vomissement et diarrhée 41 / 60 Les 5 différentes étapes de réplication virale : a. Fixation, pénétration, synthèse de protéine, Assemblage & Libération de particules virales b. Synthèse de métabolite virale & Assemblage des enzymes virales c. Libération de l’ADN et enzyme virales par le transporteur d. Contact et pénétration virale dans les bactéries 42 / 60 Cible de beta-lactamine est : a. Réplication de l’ADN, ARN polymérase ADN Polymérase b. Cellulaire bactérienne [PLP (Protéine-liant-Pénicillines)] c. Paroi cellulaire infectée & synthèse des protéines d. Paroi cellulaire bactérienne [PLP (Protéine-liant-Pénicillines)] 43 / 60 Les 3 classes de Macrolides sont : a. Macrolides à 14 chaînons, à 15 chaînons & à 16 chaînons b. Gros molécule glucidique ayant activité antibactérienne c. Macrolides à activité enzymatique, locale & long d. Macrolide à petite taille, à taille moyenne & gros taille 44 / 60 Ampicilline à dose élevé par IV pouvant être utilisée pour traiter ses ménigites à S. pneumoniae, N. meningitisdis et des souches sensibles de H. influenzae parce que : a. Elle très active sur les souches responsables de méningite b. Elle pénètre dans LCR et sa concentration est suffisante efficace c. Elle est moins toxique que les autres antibiotiques d. Elle est bien absorbée et ayant biodisponibilité élevée 45 / 60 Oto et néphrotoxique sont les deux effets les plus importants de : a. Aminosides b. beta-lactamine c. Macrolides d. Imidazolés 46 / 60 Pénicilline G, Pénicilline V, Pénicilline G procaïne et Benzathine pénicilline G se sont groupées en : a. Pénicillines antistaphylococciques b. Pénicillines antipseudomonases c. Aminopénicillines d. Pénicillines standard 47 / 60 le mécanisme d’action de l’Éthambutol est : a. L’inhibition de polymérisation de l’arabinoglycane b. Inhibe la synthèse des acides mycoliques c. Inconnu d. L’inhibition de la synthèse d’ARN 48 / 60 Concentration inhibitrice (Flu A) de l’amantadine a. 0.03-1µg/ml b. 0.03-1.2µg/ml c. 0.02-1µg/ml d. 0.03-0.6µg/ml 49 / 60 Mécanisme de résistant de Triméthoprime : a. Surproduction de PABA b. Inhibition de manière compétitive la dihydroptéroate-synthétase c. diminution de la perméabilité, surproduction & capacité de liaison avec Triméthoprime réduite d. Inhibition de croissance de bactérie 50 / 60 Le noyau responsable dans l’activité antibactérienne beta-lactamine est : a. Azétidinone ou ß-lactame b. Céfème & ß-lactame c. Péname & Quinolone d. Azatédinone ou ß-lactame 51 / 60 Anti-infectieuse à usage externe est : a. L’antiseptique b. L’antiviral c. L’antibiotique d. Le désinfectant 52 / 60 Mécanisme de résistance de l’Isoniazide est : a. Inconnu b. Inhibition de manière compétitive la dihydroptéroate-synthétase c. Érythromycine d. diminution de la perméabilité, surproduction & capacité de liaison avec Triméthoprime réduite 53 / 60 Inconvénient lors qu’on introduit l’antibiotique (ATB) dans le traitement des maladies infectieuses est a. Sélections bactéries résistantes à nombreux ATB b. Toutes les réponses ci-dessus sont correctes c. ATB est de plus en plus efficace d. Sélections bactéries sensible à nombreux ATB 54 / 60 Augmentation de la présentation des antigènes et une activation des macrophages sont mécanismes d’action de : a. Interféron b. Amantadine c. Adénofovir d. Lamivudine 55 / 60 Le protocole (deuxième intention) de traitement antituberculeux chez les patients présentant de BK résistante au traitement de première intention : a. 2mois RHZES + 1mois RHZE + 5 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) b. 2mois RHZES + 1mois RHZE + 4 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) c. 2mois RHZES + 2mois RHZE + 5 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) d. 1mois RHZES + 1mois RHZE + 4 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) 56 / 60 le mécanisme d’action de la Rifampicine est : a. L’inhibition de la synthèse d’ARN b. Inhibe la synthèse des acides mycoliques c. Inconnu d. L’inhibition de polymérisation de l’arabinoglycane 57 / 60 Inhibe ADN polymérase de HBV et reverse transcriptase de HIV sont mécanisme d’action de : a. Amantadine b. Adénofovir c. Lamivudine d. Interféron 58 / 60 Le noyau responsable dans l’activité antibactérienne de Pénicilline est : a. Céfème & ß-lactame b. Azatédinone ou ß-lactame c. Azétidinone ou ß-lactame d. Péname 59 / 60 Étiologie virale de la grippe a été prouvée : a. En 1934 b. En 1950 c. En 1933 d. En 1940 60 / 60 Ampicilline et Amoxicilline se sont groupées en : a. Aminopénicillines b. Pénicillines antistaphylococciques c. Pénicillines standard d. Pénicillines antipseudomonases Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
