Pharmacologie Appliquée Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Pharmacologie Appliquée Test 1 / 60 L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau de système nerveux central : a. Inhiber la formation de l’humeur aqueuse b. Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-) c. Diminution pH de liquid céphalospinal. d. Augmentation la formation liquid céphalospinal 2 / 60 A propose de l’activité anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. Indications secondaires d’antidépresseurs imipraminiques est énurésie nocturne de l'enfant (>6 ans) b. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modédrés à sévères de personne âgé c. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor d. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte 3 / 60 Quel est le mécanisme d’action des β bloquants : a. Bloquer le récepteur α 1 adrénergique b. Activer le récepteur β adrénergique c. Bloquer les récepteurs β adrénergique d. Activer le récepteur α 1 adrénergique 4 / 60 Indication thérapeutique d’inhibiteur enzyme de conversion, Sauf : a. Infarctus du myocarde b. Insuffisance cardiaque c. Antiarythmique d. Syndrome de Raynaud 5 / 60 Le médicament amantadine est utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson car il : a. Bloque les récepteurs cholinergiques b. Stimule les récepteurs serotoninrgiques c. Stimule les récepteurs dopaminergiques d. Augmente la libération de dopamine 6 / 60 Quel est l’avantage principal des hypnotiques non-benzodiazépiniques par rapport aux benzodiazépines ? a. Effets sédatifs plus puissants b. Moindre risque de dépendance physique c. Meilleur profil d'effets secondaires d. Durée d'action plus longue 7 / 60 Quel est le mécanisme d’action de Captopril : a. Bloquer de récepteur β adrénergiques b. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) c. Inhiber de l’enzyme de conversion d. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants 8 / 60 Quel est le médicament de class phénylalkylamine : a. Nifédipine b. Diltialzem c. Vérapamil d. Nicardipine 9 / 60 Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Parkinson b. Ulcère gastrique c. Les spasmes musculaires d. Vomissement 10 / 60 Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des inhibiteurs calciques : a. Traitement de fond de la migraine b. Toutes les réponses c. Traitement de l’insuffisance coronarien d. Traitement de l’hypertension artérielle 11 / 60 Indication thérapeutique de nifédipine forme libération prolongée : a. Syndrome de Raynaud b. Prévention de la migraine c. Œdème d’origine hépatique d. Antiarythmique 12 / 60 Quel est le médicament de class benzothiazépine : a. Nicardipine b. Diltialzem c. Nifédipine d. Vérapamil 13 / 60 A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte b. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor c. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modérés à sévères de personne âgé d. Antidépresseurs tricycliques sont recommandes dans épisodes dépressifs d'intensité moyenne à sévère en cas d'intolérance ou d'échec du traitement par ISRS/IRSNA, évalué après 4 à 6 semaines d'administration. 14 / 60 Les effets secondaires dus à une augmentation de la NE dans les terminaisons nerveuses par 79.Inhibiteurs de la monoamine oxydase, Excepte : a. Hypotension artérielle b. Hypertension artérielle c. Effets sympathomimétiques autonomes périphériques d. Abaisser le seuil de convulsion 15 / 60 Choisissez la bonne réponse ? a. Les barbituriques et les benzodiazépines agissent tous deux en se liant à une sous-unité α spécifique du complexe macromoléculaire du récepteur GABAA-canal chlorure. b. Les barbituriques et les benzodiazépines augmentent tous deux les actions inhibitrices du GABA sur le complexe macromoléculaire du récepteur GABAA-canal chlorure c. Les barbituriques et les benzodiazépines peuvent tous deux être inversés par le flumazénil d. Les benzodiazépines et les barbituriques ont tous deux une forte activité anticonvulsivante à faibles doses. 16 / 60 L’utilisation à long terme des benzodiazépines ne peut pas entraîner : a. Un risque accru de crises convulsives b. Crise migraineuse c. Une dépendance physique et des symptômes de sevrage d. Des troubles cognitifs 17 / 60 Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de Doxepine ? a. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) b. Antidépresseurs tricycliques c. IMAO-A d. Les Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) 18 / 60 Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de Duloxétine ? a. Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et de la noradrénaline (IRSNA) b. Les Antidépresseurs tricycliques c. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine (ISRS) d. IMAO-A 19 / 60 Les hypnotiques sont des médicaments psychotropes : a. Neuroleptiques b. Thymoanaleptiques c. Psycholeptique d. Noo-leptiques 20 / 60 Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques d’épargueur potassique sont vrais, sauf ? a. Gynécomastie b. Trouble menstruelle c. Hyperuricémie d. Hypokaliémie 21 / 60 Quel est le récepteur pour le stimulus algogène ? a. Photorécepteur b. Chimiorécepteur c. Nocicepteur d. Mécanorécepteur 22 / 60 Le nalbuphine est a. agoniste antagoniste opioïde b. antagoniste opioïde c. agoniste opioïde pur de forte activité d. agoniste opioïde pur de faible activité 23 / 60 La vasoconstriction et la vasodilatation consécutive provoquant la douleur chez migraineuse sont directement dues à a. la prostaglandine. b. l’adrénaline. c. la noradrénaline. d. la sérotonine. 24 / 60 Pourquoi il ne faut pas utiliser les agonistes opioïdes chez les patients atteints crâniens ? a. Hypertension intracrânienne provoquée par les agonistes opioïdes b. Tolérance et dépendance provoquée par les agonistes opioïdes c. Myosis et constipation provoquée par les agonistes opioïdes d. Stimulation du centre de nausée et vomissement provoquée par les agonistes opioïdes 25 / 60 Parmi les fibres nerveuses ci-dessous, laquelle est la plus lente conductrice de l’influx nerveux ? a. Fibre C b. Fibre A alpha c. Fibre A béta d. Fibre A delta 26 / 60 Parmi les médicaments anti-migraineux ci-dessous, lequel est inefficace pour le traitement de fond ? a. Oxétorone. b. Pizotifène. c. Dihydroergotamine. d. Propranolol. 27 / 60 Les récepteurs opioïdes sont des récepteurs couplés a. aux protéines Gs b. aux protéines Gi c. aux protéines Gq d. aux protéines G12 28 / 60 A propose de la voie de la douleur, choisir une bonne proposition correcte ci-dessous a. Fibre C avec mécanorécepteur transporte l’influx de la douleur forte. b. Fibre A alpha avec nocicepteur transporte l’influx de la douleur intense. c. Fibre C avec nocicepteurs transporte l’influx de la douleur intense. d. Fibre A delta avec chimiorécepteur transporte l’influx de la douleur forte. 29 / 60 Parmi les effets ci-dessous, lequel est provoqué par la néfopam ? a. Sécrétion salivaire b. Myosis c. Diarrhée d. Glaucome 30 / 60 A propose de la voie de la douleur, choisir une bonne proposition correcte ci-dessous a. Fibre C avec mécanorécepteur transporte l’influx de la douleur forte avec la vitesse la plus vite. b. Fibre C avec nocicepteurs transporte plus lente l’influx de la douleur intense par rapport Fibre A alph c. Fibre A alpha avec nocicepteur transporte très lente l’influx de la sensation par rapport Fibre C. d. Fibre A delta avec chimiorécepteur transporte très vite l’influx de la douleur par rapport Fibre C. 31 / 60 A partir de quelle dose que la paracétamol est considérée hépatotoxique chez les enfants à 6 ans ? a. 150 mg par kg par jour b. 60 mg par kg par jour c. 90 mg par kg par jour d. 120 mg par kg par jour 32 / 60 La Sérotonine est un des médiateurs de la douleur et elle peut aussi jouer le rôle clé dans le processus contrôlant la voie d’inhibition de la douleur. Quelle est l’emplacement où la sérotonine s’exerce le dernier rôle ? a. Récepteur sensitif des nerfs afférents b. Locus coeruleus de l’encéphale c. Noyau de Raphé du tronc cérébral d. Corne dorsale de la moelle épinière 33 / 60 Quelle est la cible pharmacologique la plus précise du Paracétamol ? a. Cyclooxygénase de type I b. Peroxydase c. Prostaglandine synthétase d. Cyclooxygénase de type II 34 / 60 Parmi les neurotransmetteurs ci-dessous, lequel est inhibiteur de conduction de douleur ? a. CGRP par sa stimulation aux récepteurs CLR b. Noradrénaline par sa stimulation aux récepteurs alpha 1 c. Acide par sa stimulation aux récepteurs NMDA d. Substance P par sa stimulation aux récepteurs NK1 35 / 60 La stimulation des récepteurs 5HT7 provoque a. la vasoconstriction directe. b. la vasodilatation indirecte. c. la vasoconstriction indirecte. d. la vasodilatation directe. 36 / 60 CMI 50 signifie que : a. Concentration 50% d’ATB qui tue toutes les bactéries d’un inoculum b. Concentration maximale d’ATB qui inhibe bactérienne 50% d’un inoculum c. Concentration minimale d’ATB inhibe la croissance bactérienne 50% d’un inoculum d. Concentration minimale d’ATB augmente la quantité bactérienne 50% d’un inoculum 37 / 60 Les familles (ATB) qui sont synergique aux aminosides : a. Antibiotiques polypeptidiques & Sulfamide b. ß-lactamines & Fluoroquinolones c. Fluoroquinolones & Gentamycine d. Tous les antibiotiques utilisés par voie orale 38 / 60 Les utilisations cliniques de Tétracyclines : a. Infections bactériennes légère ou modérées des voies respiratoires b. Conjonctivite à inclusion, Pneumonie et septicémie c. Infection urinaire, cutanée ou infection systémique d. Infections bactériennes légère ou modérées des voies génitale ou infection systémique 39 / 60 Antibiotique concentration-dépendant ayant : a. Activité bactéricide dépends de concentration des ATB et autres médicaments utilisés b. Activité bactéricide croit proportionnellement à la quantité bactérienne c. Activité bactéricide décroit proportionnellement à la concentration d’ATB d. Activité bactéricide croit proportionnellement à la concentration d’ATB 40 / 60 Ampicilline à dose élevé par IV pouvant être utilisée pour traiter ses ménigites à S. pneumoniae, N. meningitisdis et des souches sensibles de H. influenzae parce que : a. Elle pénètre dans LCR et sa concentration est suffisante efficace b. Elle très active sur les souches responsables de méningite c. Elle est moins toxique que les autres antibiotiques d. Elle est bien absorbée et ayant biodisponibilité élevée 41 / 60 Le protocole (deuxième intention) de traitement antituberculeux chez les patients présentant de BK résistante au traitement de première intention : a. 2mois RHZES + 1mois RHZE + 5 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) b. 1mois RHZES + 1mois RHZE + 4 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) c. 2mois RHZES + 1mois RHZE + 4 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) d. 2mois RHZES + 2mois RHZE + 5 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) 42 / 60 Les molécules de Céphalosporine de troisième génération sont : a. Céfopérazone, Ceftriazone, Céfotaxime & Céftazidime b. Cefpodoxime proxectil & Cetaphil, c. Cimétidine, Céfotaxime & Céftazidime d. Cétirizine, Ceftriazone & Cefixime 43 / 60 Formation de complexe mal absorbé avec les aliments ou médicament contenant d’ion Ca2+ sont interactions possibles de : a. Tétracyclines b. Chloramphénicol c. Céphalosporine d. Aminopénicilline 44 / 60 Une molécule (antibiotique) dont les concentrations sanguines excèdent facilement les CMI mais non CMB est : a. Un antibiotique bactéricide b. Un désinfectant c. Un antibiotique bactériostatique d. Un antiseptique 45 / 60 Hépatite, neuropathie périphériques, trouble mémoire sont des effets indésirables de : a. Rifampicine b. Pyrazinamide c. Sulfamide d. Isoniazide 46 / 60 Compétition avec deoxycytydine triphosphate entrainant terminaison de l’élongation de chaîne sont mécanisme d’action de : a. Interféron b. Oseltamivir c. Lamivudine d. Amantadine 47 / 60 Le noyau responsable dans l’activité antibactérienne de Pénicilline est : a. Péname b. Azétidinone ou ß-lactame c. Azatédinone ou ß-lactame d. Céfème & ß-lactame 48 / 60 Le virus responsable de la plus grande pandémiques de 20ème siècles est : a. Le virus de grippe d’URSS b. Le virus de grippe espagnole c. Le virus de grippe porcine d. Le virus de grippe asiatique 49 / 60 Inhibe la synthèse des acides mycoliques (composants essentiels de paroi de mycobactérie) est le mécanisme d’action de : a. Isoniazide b. Rifampicine c. Pyrazinamide d. Érythromycine 50 / 60 Chlorampénicol & Thiamphénicol sont : a. Antibiotiques à action très forte b. Antibiotique du groupe macrolides c. Antibiotiques du groupe des phénicolés d. Hypoglicémiants 51 / 60 Le traitement de patient pendant 2mois de RHZE et 4 mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) est : a. Traitement de première intention b. Traitement de cas de BK résistante à Pyrazynamide c. Traitement de deuxième intention d. Traitement de cas de BK résistante à Rifampicine 52 / 60 Classification (ATB bactéricide et bactériostatique) n’est pas parfait car : a. Il existe une relation unique entre chaque bactérie et Antibiotique b. Il existe une relation unique entre chaque bactérie et chanpignon c. Il existe une relation unique entre chaque Antibactérien & autres médicaments d. Il existe une relation unique entre chaque bactérie et patient 53 / 60 Le protocole (première intention) de traitement antituberculeux : a. 2mois RHZE + 4mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) b. 2mois RHZE + 2mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) c. 9mois RHZE + 9mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) d. 4mois RHZE + 4mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) 54 / 60 Le noyau thiazolidine est une structure spécifique de : a. Béta lactamine b. Pénicilline c. Céphalosporine d. Monobactame 55 / 60 Les germes qui sont habituellement sensibles aux Macrolide sont : a. Mycoplasma pneumonia Chlamydia et Mycobactérie b. Bordetella pertussis et Staphylocoque c. Bordetella pertussis, Helicobacter Pylori, Campylobacter jejuni & Corynebacterium diphteriae d. Campylobacter jejuni et E. coli 56 / 60 Les aminosides sont contre indiquées chez les myasthénies graves parce qu’ : a. aminosides peuvent altérer la transmission neuromusculaire b. aminosides peuvent altérer le muscle c. aminosides peuvent dégrader le nerf sensitif d. aminosides peuvent inhiber tous les muscles 57 / 60 BAAR signifie que : a. Bacille Acide Alcoolo Repondant b. Tous les bacilles à gram variable c. Bacille Amino Adhéide Resistant d. Bacille Acide Alcoolo Resistant 58 / 60 En Clinique, Pénicillines sont disponibles à 0.6; 1.2; 2.4MU/dose. MU signifie que : a. Million d’Unité b. Molécule Universelle c. Manchester United d. Million d’United 59 / 60 Les sulfamides à action topique sont : a. Sulfadiazine argentique et Trimétoprime b. Acétate de Nafénide, Sulfadiazine argentique et Sulfacétamide c. Sulfacétamide et Furosémide d. Acétate de Nafénide et Sulphaprime 60 / 60 Les germes sont naturellement résistantes aux macrolides parce qu’ : a. Elles dégradent facilement des macrolides b. Elles n’ont pas d’affinité aux macrolides c. Elles présentent une imperméabilité aux macrolides d. Elle présentent des enzymes inactivant des macrolides Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
