Pharmacologie Appliquée Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Pharmacologie Appliquée Test 1 / 60 Quel est le mécanisme d’action de Losartan : a. Bloquer de récepteur β adrénergiques b. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) c. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants d. Inhiber de l’enzyme de conversion 2 / 60 Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose de l’inhibiteur enzyme de conversion : a. Augmentation la volémie b. Diminution la concentration de la bradykinine c. Diminution la résistance périphérique d. Diminution l’excrétion des urinaire de sodium 3 / 60 Le principal neurotransmetteur déficient dans la maladie de Parkinson est: a. La sérotonine b. La dopamine c. La noradrénaline d. L’acétylcholine 4 / 60 Les 3 classes anti-dépresseurs disponibles sur le marché sont a. Les inhibiteurs de la dégradation des monoamines, les inhibiteurs du rétro-control négatif des monoamines et les inhibiteurs de recaptures des monoamines. b. Les inhibiteurs de recapture des monoamines, les inhibiteurs du rétro-control positif des momoamines et les inhibiteurs de dégradation des monoamines. c. Les inhibiteurs de la recapture de la dopamine, les inhibiteurs du rétro-control négatif des monoamines et les inhibiteurs de la dégradation des monoamines. d. Les inhibiteurs de la recapture de la dopamine, les inhibiteurs du rétro-control positif des monoamines et les inhibiteurs de la biosynthèse des monoamines. 5 / 60 Les agonistes dopaminergiques ergots sont associés à un risque accru de: a. Toutes les réponses ci-dessus b. Fibrose pulmonaire c. Ulcère gastro-duodénal d. Insuffisance cardiaque 6 / 60 Les effets ci-dessous sont les propriétés des β bloquants, sauf ? a. Diminution la libération de la rénine b. Augmentation la libération de la rénine c. Bronchoconstriction d. Bradycardie 7 / 60 Quelle est la cible pharmacologique commune d’aténolol : a. Bloquer de récepteur β-1 adrénergiques b. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants c. Inhiber de l’enzyme de conversion d. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) 8 / 60 Indication thérapeutique de furosémide : a. Glaucome chronique b. Goutte c. Métabolique acidose d. Insuffisance cardiaque 9 / 60 A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte a. Inhibiteur spécifique de la noradrénaline. b. Sans effet anti-muscarinique. c. possédant effet sédative. d. Inhibiteur spécifique de la sérotonine. 10 / 60 Quel est le médicament de class benzothiazépine : a. Diltialzem b. Vérapamil c. Nifédipine d. Nicardipine 11 / 60 A propose de l’intoxication d’anti-dépresseur imipraminique, choisir une bonne réponse correcte : a. Inhibiteurs hypertension artérielle et tachycardie b. Troubles cardiaques et trouble neurologiques c. Reflex tachycardie et diarrhée d. Allongement QT et vomissement 12 / 60 Parmi les effets indésirables ci-dessous des antidépresseurs, quelle est la proposition correcte ? a. Constipation par l’activité antagoniste des récepteurs M4 digestifs. b. Prise de poids par l’antagoniste des récepteurs alpha-1 centraux. c. Somnolence par l’activité antagoniste des récepteurs M1 centraux. d. Hypotension artérielle par l’agoniste des récepteurs alpha-2 des vaisseaux. 13 / 60 Le principal neurotransmetteur déficient dans la maladie de Parkinson est : a. La sérotonine b. La dopamine c. L’acétylcholine d. La noradrénaline 14 / 60 L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau de système nerveux central : a. Diminution pH de liquid céphalospinal. b. Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-) c. Inhiber la formation de l’humeur aqueuse d. Augmentation la formation liquid céphalospinal 15 / 60 A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. Antidépresseurs tricycliques sont recommandes dans épisodes dépressifs d'intensité moyenne à sévère en cas d'intolérance ou d'échec du traitement par ISRS/IRSNA, évalué après 4 à 6 semaines d'administration. b. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor c. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modérés à sévères de personne âgé d. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte 16 / 60 Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques d’épargueur potassique sont vrais, sauf ? a. Hypokaliémie b. Trouble menstruelle c. Hyperuricémie d. Gynécomastie 17 / 60 Les hypnotiques sont des médicaments psychotropes : a. Noo-leptiques b. Neuroleptiques c. Thymoanaleptiques d. Psycholeptique 18 / 60 Indication thérapeutique de doxazosine (alphbloquant) dans urologique : a. Insuffisance cardiaque b. Phénomènes de Raynaud c. Manifestations fonctionnelles de l'adénome prostatique d. Hypertension artérielle, 19 / 60 Quel est le principal mécanisme d’action des hypnotiques non-benzodiazépiniques, comme le zolpidem ? a. Antagonisme des récepteurs orexine b. Stimulation de la libération de mélatonine c. Inhibition de la recapture de la sérotonine d. Agonisme sélectif des récepteurs GABA-A 20 / 60 Quelle est la cible pharmacologique commune de spironolactone ? a. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal b. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé c. inhiber le canal sodique au niveau de tube collecteur d. inhiber de l’aldostérone au niveau de tube collecteur 21 / 60 Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques thiazidiques sont vrais, sauf ? a. Hyperuricémie b. Hypokaliémie c. Hyponatrémie d. Hypocalcémie 22 / 60 Une des activités ci-dessous n’est pas reconnue exercée par le paracétamol à quelque soit la dose. Laquelle ? a. Antipyritique b. Antalgique c. Anti-inflammatoire d. Anti-peroxydase 23 / 60 Quelle est l’idée principale de traitement non-médicamenteux chez migraineux ? a. Manger des aliments sains b. Isolement des patients c. Eviter les facteurs déclenchants d. Faire l’exercice physique régulièrement 24 / 60 Le froid peut perturber la voie de la douleur car a. les canaux sodiques sont stimulés dans ce cas. b. les cyclooxygénase centrales sont perturbées. c. les enzymes de la biosynthèse de la prostaglandine sont perturbées dans ce cas. d. la voie descendante inhibitrice de la douleur est stimulée dans ce cas. 25 / 60 A propose de la douleur projetée, choisir une bonne proposition correcte ci-dessous a. C’est la douleur d’origine viscérale qui emprunte la même voie de la douleur à la douleur somatique. b. C’est la douleur psychologique avec la possiblité d’hyperalgie. c. C’est la douleur neurogène avec la possibilité d’allodynie. d. C’est la douleur d’origine somatique qui emprunte la même voie de la douleur à la douleur visérale. 26 / 60 Parmi les effets ci-dessous, lequel n’est pas provoqué par la péthidine ? a. Myosis b. Constipation c. Euphorie d. Bradycardie 27 / 60 A partir de quelle dose que la paracétamol est considérée hépatotoxique chez les enfants à 6 ans ? a. 60 mg par kg par jour b. 150 mg par kg par jour c. 120 mg par kg par jour d. 90 mg par kg par jour 28 / 60 Quelle est l’activité principale des triptans ? a. Antagoniste des récepteurs mu b. Antagoniste des récepteurs 5HT2B/C c. Agoniste des récepteurs 5HT7 d. Agoniste des récepteurs 5HT1B/D 29 / 60 Choisir une bonne réponse correcte concernant les caractéristiques de la douleur aigüe a. destructive, inutile, cause plurifactorielle avec traitement classique. b. signe d’alarme, utile, causant stress et traitement classique. c. permanente, inutile, cause plurifactorielle avec traitement unifactoriel. d. transitoire, utile, cause unifactorielle avec traitement pluridimentionnel. 30 / 60 Parmi les neurotransmetteurs ci-dessous, lequel est inhibiteur de conduction de douleur ? a. Acide par sa stimulation aux récepteurs NMDA b. Substance P par sa stimulation aux récepteurs NK1 c. CGRP par sa stimulation aux récepteurs CLR d. Sérotonine par sa stimulation aux récepteurs 5HT3 31 / 60 Parmi les médicaments anti-migraineux ci-dessous, lequel est inefficace pour le traitement de fond ? a. Pizotifène. b. Dihydroergotamine. c. Propranolol. d. Oxétorone. 32 / 60 Parmi les conditions ci-dessous, laquelle est contre-indiquée pour l’AINS ? a. Allaitement b. Première trimestre de gestation c. Deuxième trimestre de gestation d. Troisième trimestre de gestation 33 / 60 Il existe environ 13 variété de migraine. Quel est le type de migraine qui est très souvent survenue chez l’homme ? a. Migraine avec aura b. Migraine rétinienne c. Migraine sans aura d. Etat de mal migraineuse. 34 / 60 Parmi les effets ci-dessous, lequel est provoqué par la néfopam ? a. Sécrétion salivaire b. Diarrhée c. Glaucome d. Myosis 35 / 60 Les effets indésirables de Sulfamides sont : a. Allergie croisée, Fièvre et douleur thoraxique b. Exanthèmes, photosensibilité & urticaire avec hémorragie intense c. Nausées, vomissement, diarrhée & trouble digestif avec occlusion intestinale d. Fièvre, exanthèmes, photosensibilité, urticaire, Nausées & trouble urinaire 36 / 60 Le noyau thiazolidine est une structure spécifique de : a. Pénicilline b. Béta lactamine c. Monobactame d. Céphalosporine 37 / 60 Empêchant la formation de liaison peptidiques & prévenant l’attachement de l’acide aminé du complex ARNt-aa à son site de fixation sur le ribosome sont mécanisme d’action de : a. Céphalosporine b. Chloramphénicol c. Aminopénicilline d. Tétracyclines 38 / 60 Hépatite, neuropathie périphériques, trouble mémoire sont des effets indésirables de : a. Rifampicine b. Pyrazinamide c. Sulfamide d. Isoniazide 39 / 60 Le patient présentant une pharyngite à streptocoques bêta-hémolytiques pouvant être traité : a. Procaïne pénicilline à 2.4 MU b. Benzathine pénicilline à 2.4 MU c. Benzathine pénicilline à 1.2 MU d. Procaïne pénicilline à 1.2 MU 40 / 60 Trouvez la correcte définition (classique) d’antibiotique (ATB) : a. substance chimique, produite par un organisme vivant, qui, administrée à un organisme, peut bloquer la croissance d’autres micro-organismes ou même les détruire sans intoxiquer l’hôte b. Substance chimique peut bloquer d’autres micro-organismes ou même les détruire avec intoxiquer l’hôte c. Substance chimique pouvant tuer toutes les microorganismes d. Toutes les réponses ci-dessus sont correctes 41 / 60 CMI se définie que : a. Concentration la plus faible d’un ATB pouvant inhiber tous les microorganismes dans le milieu acide b. Concentration la plus faible d’un ATB pouvant tuer tous les microorganismes c. Concentration la plus faible d’un ATB qui inhibe la croissance bactérienne d’un inoculum d. Concentration la plus faible d’un ATB pouvant tuer tous les microorganismes dans le milieu acide 42 / 60 Les deux effets indésirables des aminosides sont : a. Oto & toxicité cérébrale b. oto & néphrotoxique c. Douleur musculaire & Asthénie grave d. Douleur musculaire & malformation 43 / 60 Inhibition compétitive de la désoxy-GTP de la ADN polymérase viral & arrêt complet de l’élongation de la chaîne d’ADN viral sont mécanisme d’action de : a. Amantadine b. Interféron c. Acyclovir d. Oseltamivir 44 / 60 Étiologie virale de la grippe a été prouvée : a. En 1934 b. En 1950 c. En 1933 d. En 1940 45 / 60 Benzylpénicilline ou Pénicilline G est normalement administrée par : a. Voie injectable b. Voie orale c. Voie rectale d. Voie respiratoire 46 / 60 Méthicilline, Nafcilline et Isoxazyl pénicilline se sont groupées en : a. Pénicillines antistaphylococciques b. Pénicillines standard c. Aminopénicillines d. Pénicillines antipseudomonases 47 / 60 Expliquer le mécanisme d’action d’Amatadine a. Inhibition de la Transcriptase inverse de virus entrainant l’arrêt de réplication virale b. Inhibition de neuraminidase entrainant l’aggrégation virale et diminution de libération c. Inhibition de l’entrée du virus et blocage de décapsidation virale d. Bloque la diffusion de proton dont l’entrée provoque la décapsidation du virus 48 / 60 Le protocole (première intention) de traitement antituberculeux : a. 4mois RHZE + 4mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) b. 2mois RHZE + 4mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) c. 2mois RHZE + 2mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) d. 9mois RHZE + 9mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) 49 / 60 BAAR signifie que : a. Tous les bacilles à gram variable b. Bacille Acide Alcoolo Repondant c. Bacille Amino Adhéide Resistant d. Bacille Acide Alcoolo Resistant 50 / 60 Les cibles ou mécanismes d’action des aminosides sont : a. Paroi cellulaire de bactérie b. Perturbation de phase initiale de la synthèse d’acide nucléique c. Erreur de lecture de ARNm & Blocage de mouvement de ribosome d. Protéines ribosomales : 30s ou 90s 51 / 60 Micro-organismes intracellulaires manifestant de longues périodes d’inactivité métabolique et tendant à développer la résistance aux molécules utilisées seules sont : a. Mycobacterium africanum b. Mycobacterium tuberculosis c. Mycobacterium bovis d. Mycobacterium leprae 52 / 60 Nausé, discomfort abdominal & vomissement sont des effets indésirables de : a. Amantadine b. Interféron c. Lamivudine d. Oseltamivir 53 / 60 Céfépime est séparée de la troisième génération de Céphalosporine parce qu’elle a. présence plus d’effets indésirables b. présence moins d’effets indésirables c. est plus chère & plus active sur les germe d. est plus résistante à l’hydrolyse par ß-lactamase chromosomal 54 / 60 Inhibition de Neuraminidase (NA) entraîne l’agrégation virale et diminution de libération sont mécanismes d’action de : a. Oseltamivir b. Interféron c. Amantadine d. Lamivudine 55 / 60 Deux germes qui sont naturellement résistantes aux macrolides sont : a. Entérobactéries & staphylocoque b. Entérobactéries & Pseudomonas sp c. Mycobactérie & staphylocoque d. Mycobactérie & Pseudomonas aeruginosa 56 / 60 Les sulfamides à action topique sont : a. Sulfacétamide et Furosémide b. Sulfadiazine argentique et Trimétoprime c. Acétate de Nafénide, Sulfadiazine argentique et Sulfacétamide d. Acétate de Nafénide et Sulphaprime 57 / 60 Inhibe ADN polymérase de HBV et reverse transcriptase de HIV sont mécanisme d’action de : a. Adénofovir b. Lamivudine c. Amantadine d. Interféron 58 / 60 Choississez un antibiotique du groupe d’Isoxazolyl pénicilline : a. Méthicilline b. Nafcilline c. Phénoxypénicilline d. Cloxacilline 59 / 60 Pénicilline a été découverte par : a. Howard John b. Alexander Flamning c. Howard Florey d. Alexander Fleming 60 / 60 ATB bactéricide se définie que : a. Antibiotique dont les concentrations sanguines excèdent régulièrement la Concentration MinimaleBactéricide des agents pathogènes connus b. Antibiotique dont les concentrations sanguines pouvant tuer 50% des bactéries c. Antibiotique dont les concentrations sanguines pouvant tuer les bactéries d. Antibiotique dont les concentrations sanguines qui sont très élevées chez les patients Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
