/25 380 Pharmacologie Moléculaire Preparation (Dr. Koeut Sopanha) 1 / 25 1) Les molécules appliquent dans des troubles de mémoire ont les propriétés : a. Agonistes des récepteurs 2 et 3 de glutamate b. Antagonistes des récepteurs mglu1 et 5 de glutamate c. Agonistes des récepteurs ionotropes de glutamate d. Antagonistes des récepteurs ionotropes de glutamate 2 / 25 2) Phencyclidine ou PCP a été utilisé comme anesthésique par le mécanisme suivant : a. En agissant sur le récepteur GABA et permet l’entrée de Cl b. En agissant sur le récepteur NMDA du glutamate et stabilise le canal dans l’état ouvert c. En agissant sur le récepteur NMDA du glutamate et permet l’entrée de Na+ d. En bloquant sur le récepteur GABA et perturbe l’entrée de Cl 3 / 25 3) Le co-agoniste nécessaire à l’activation de récepteur NMDA est : a. Magnésium b. Glycine c. Strychnine d. Proton 4 / 25 4) La stimulation de l’AMPA provoque la dépolarisation rapide qui favorise : a. L’hyperpolarisation de NMDA b. L’hyperpolarisation de GABA-B c. La dépolarisation lente de NMDA d. La dépolarisation lente de GABA-A 5 / 25 5) La vigabatrine et le valproate sont indiqué dans l’épilepsie par l’action suivante : a. Bloquent le récepteur GABA-A b. Inhibent la glutaminase c. Inhibent la GABA-transaminase d. Bloquent le récepteur GABA-B 6 / 25 6) Le racédotril est utilisé comme un antidiarrhéique par le mécanisme suivant : a. Ralentit la motilité intestinale par fixation aux récepteurs mu µ et delta ( au niveau de l’intestin b. Augmente la concentration des enképhalines endogènes au niveau du tube digestif c. Se lie aux récepteurs Sigma-1 d. Bloque des récepteurs glutamatergique NMDA du cerveau 7 / 25 7) Choisir une réponse exacte concernant la morphine : a. Elle déprime la respiration en agissant sur le récepteur NOP b. Elle provoque un myosis important c. Elle n’a pas l’affinité sur les récepteurs mu µ d. Elle présence une affinité élévée sur les récepteurs ( 8 / 25 8) Les antagonistes de mglu 1 et 5 sont proposés comme : a. Anxiolytique b. Antiparkinsonien c. Antidiabétique d. Anticancéreux 9 / 25 9) La naloxone est un(e): a. Antagoniste de récepteur de la morphine b. Peptide opioïde endogène c. Peptide hypophysaire d. Agoniste de récepteur de la morphine 10 / 25 10) Parmi les neurotransmetteurs suivants, lequel est un neurotransmetteur inhibiteur ? a. L’acétylcholine b. L’adrénaline c. Le glutamate d. L’acide gamma ( aminobutyrique 11 / 25 11) Glutamate est transformé en glutamine dans la cellule gliale par l’enzyme : a. Glutaminase b. Transaminase c. Transférase d. Glutamine synthétase 12 / 25 12) Le récepteur ayant une sélectivité très élevée pour la morphine est : a. Le récepteur delta ( b. Le récepteur NOP c. Le récepteur kappa k d. Le récepteur mu µ 13 / 25 13) Parmi les neuromédiateurs suivants, lequel est un neuropeptide ? a. L’acide gamma ( aminobutyrique b. L’histamine c. L’enképhaline d. L’adrénaline 14 / 25 14) La stimulation excessive des récepteurs NMDA du glutamate provoque : a. Le phénomène de potentialisation à long terme qui applique dans le mémoire et apprentissage b. La diminution de l’activité neuronale c. L’apoptose neuronale d. La propagation de l’influx de la douleur 15 / 25 15) Le GABA est synthétisé dans le cytoplasme neuronal par : a. Décarboxylation du glutamate b. Décarboxylation de l’alpha-cétoglutarate c. Carboxylation de la glutamine d. Carboxylation du glutamate 16 / 25 16) Le médicament utilisé comme antidote dans le cas d’intoxication par les benzodiazépines est : a. Le diazépam b. Le flumazénil c. La méphénésine d. Le méprobamate 17 / 25 17) La proenképhaline A est un précurseur de : a. La leu-enképhaline b. La met-enképhaline c. La dynorphine d. L’endorphine 18 / 25 18) Un des molécules suivantes pourraient présenter un intérêt dans le traitement du diabète : a. L’antagoniste de mglu 5 du glutamate b. L’agoniste de mglu 3 du glutamate c. L’agoniste de mglu 2 du glutamate d. L’agoniste de mglu 5 du glutamate 19 / 25 19) Choisir une proposition exacte concernant les barbituriques : a. Ils sont de puissants inhibiteurs enzymatiques b. Ils ont un index thérapeutique faible c. Ils potentialisent l’effet du GABA en se fixant sur les récepteurs GABA-B d. Leur site de liaison est sur les sous-unités gamma ( 20 / 25 20) Les récepteurs GABA-A1 à GABA-A6 sont : a. Sensibles aux benzodiazépines b. Insensibles à la bicuculline c. Sensibles à la bicuculline d. Insensibles aux benzodiazépines 21 / 25 21) Un peptide opioïde qui implique dans le contrôle des mécanismes cognitifs en inhibant la fonction des récepteurs NMDA du glutamate est : a. L’endorpine b. La dynorphine c. La nociceptine d. L’endomorphine-1 22 / 25 22) Un des opioïdes suivantes dépourvu d’effets dépresseurs respiratoires : a. Le fentanyl b. L’hydromorphone c. Le dextrométhorphane d. La morphine 23 / 25 23) Un des sous-unités suivantes indispensables pour la reconnaissance des sites modulateurs par les benzodiazépines : a. La sous-unité gamma (() b. La sous-unité beta (() c. La sous-unité delta (() d. La sous-unité alpha (() 24 / 25 24) Un des molécules suivant peut être utilisée en substitution de la morphine et de l’héroïne chez les sujets dépendants est : a. La naloxone b. Le dextrométhorphane c. La méthadone d. La naltrexone 25 / 25 25) Choisir une proposition exacte concernant le lopéramide : a. Il bloque le récepteur mu µ b. Il est utilisé dans le traitement de la toux c. Il inhibe de l’enképhalinase d. Il ralentit la motilité intestinale Your score isThe average score is 86% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback