/100 1 Pharmacologie Moléculaire Preparation (Penh Sakkdo, Msc) 1 / 100 1) Quel antihistaminique H ₁ est couramment utilisé pour le traitement du mal des transports ? a. Desloratadine b. Levocétirizine c. Dimenhydrinate d. Fexofénadine 2 / 100 2) Quel effet est principalement associé à la stimulation des récepteurs 5HT3 ? a. Inhibition de l’adénylate cyclase b. Dépolarisation via l’entrée de cations c. Relaxation des muscles lisses d. Vasodilatation coronarienne 3 / 100 3) Quel récepteur est ciblé par le Salbutamol dans le traitement de l’asthme ? a. β2 b. α1 c. α2 d. β1 4 / 100 4) Le curare non dépolarisant (ex. atracurium) agit en : a. Stimulant les récepteurs muscariniques b. Dépolarisant la membrane postsynaptique c. Bloquant compétitivement les récepteurs nicotiniques N2 d. Inhibant l’acétylcholinestérase 5 / 100 5) Quelle molécule bloque le transporteur vésiculaire des monoamines (VMAT) ? a. Cocaine b. Amphétamine c. Sélégiline d. Réserpine 6 / 100 6) Les récepteurs nicotiniques N2 sont principalement localisés dans : a. Les muscles squelettiques b. Le système nerveux central c. Les ganglions sympathiques d. Les glandes salivaires 7 / 100 7) Quel médicament bloque les transporteurs vésiculaires des monoamines (VMAT) ? a. Amphétamine b. Réserpine c. Guanéthidine d. Cocaïne 8 / 100 8) Quel récepteur muscarinique est ciblé par la pirenzépine dans le traitement des ulcères gastriques ? a. M2 b. M1 c. M3 d. M4 9 / 100 9) Quel récepteur sérotoninergique est associé à la vasoconstriction lors d’une crise de migraine ? a. 5HT1B/D b. 5HT2A c. 5HT2A d. 5HT4 10 / 100 10) Quel médicament inhibe la dégranulation des mastocytes en stabilisant leurs membranes ? a. Bétahistine b. Cromoglycate c. Diphenhydramine d. Cimétidine 11 / 100 11) Quel médicament est un agoniste H ₁ utilisé dans le traitement des vertiges associés au syndrome de Ménière ? a. Ranitidine b. Loratadine c. Bétahistine d. Cromoglycate 12 / 100 12) Quel effet est associé à l’activation des récepteurs nicotiniques ganglionnaires ? a. Diminution de la sécrétion gastrique b. Dépolarisation et libération de neurotransmetteurs c. Relaxation des muscles lisses d. Hyperpolarisation neuronale 13 / 100 13) Quel médicament est utilisé pour traiter le reflux gastro-œsophagien en stimulant la motricité digestive ? a. Sumatriptan b. Ondansétron c. Ergotamine d. Cisapride 14 / 100 14) Quel mécanisme d’action explique l’effet antidépresseur de la fluoxétine ? a. Activation des récepteurs 5HT1A b. Blocage des récepteurs 5HT2A c. Inhibition de la recapture de la sérotonine d. Inhibition de la recapture de la dopamine 15 / 100 15) Quelle est le mécanisme d’action de Cisapride, anti-reflux ? a. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction b. Inhibiteur de recapture de sérotonine c. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction d. Agoniste 5HT4 par la stimulation parasympathique 16 / 100 16) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. Doxylamine, anti-H1, est utilisée pour insomnie occasionnelle ou transitoire. b. Les antagonistes H2 digestif augmentent le péristaltisme intestinal et sont utilisé comme antiulcéreux. c. La prométhazine, anti-H1 sédatif, est indiquée dans le traitement symptomatique de la toux. d. Fexofénadine, anti-H1 non sédatif, d’éprouvé effet anticholinergique. 17 / 100 17) Quel effet indésirable est associé à l’utilisation de la Cocaïne ? a. Hypotension b. Bradycardie c. Hypoglycémie d. Augmentation de la pression artérielle 18 / 100 18) Quel effet est observé lors de l’inhibition des récepteurs α2 présynaptiques ? a. Vasoconstriction b. Augmentation de la libération de noradrénaline c. Diminution de la libération de noradrénaline d. Relaxation des muscles lisses 19 / 100 19) La physostigmine est utilisée pour ? a. Provoquer une mydriase b. Inhiber réversiblement l’acétylcholinestérase c. Bloquer les récepteurs M2 d. Traiter la maladie de Parkinson 20 / 100 20) Quel récepteur est responsable de la vasodilatation via la production de NO: a. M4 b. M1 c. M2 d. M3 21 / 100 21) Quelle est la nature des récepteurs H4 ? a. RCPG couplés aux protéines Gi b. RCPG canaux cationiques c. RCPG couplés aux protéines Gq d. RCPG couplés aux protéines Gs 22 / 100 22) Quel médicament est un agoniste α2 adrénergique utilisé comme antihypertenseur? a. Salbutamol b. Propranolol c. Prazosine d. Clonidine 23 / 100 23) Quel effet est associé à la stimulation des récepteurs 5HT2A ? a. Vasoconstriction b. Sédation c. Augmentation de l’appétit d. Hallucinations 24 / 100 24) Quel effet est observé lors de la stimulation des récepteurs D2-like présynaptiques ? a. Vasodilatation rénale b. Activation de l’adénylate cyclase c. Inhibition de la libération de dopamine d. Augmentation de la libération de dopamine 25 / 100 25) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT7 ? a. Vasodilatation directe b. Vasoconstriction directe c. Vasodilatation indirect d. Vasoconstriction indirecte 26 / 100 26) Quelle est le mécanisme d’action de Dihydroergotamine, anti-migraineux ? a. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction b. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique c. Inhibiteur de recapture de sérotonine d. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction 27 / 100 27) Quel est l’effet de l’activation des récepteurs M2 présynaptiques ? a. Augmentation de l’exocytose b. Stimulation de l’adénylyl cyclase c. Activation de la PKA d. Diminution de l’influx de Ca²⁺ 28 / 100 28) La stimulation des récepteurs M3 dans les glandes salivaires provoque? a. Vasoconstriction b. Sécheresse buccale c. Inhibition de la PLCβ d. Sécrétion salivaire 29 / 100 29) Quelle enzyme est ciblée par la Sélégiline pour augmenter les niveaux de dopamine ? a. MOA-B b. Tyrosine hydroxylase c. COMT d. Dopa décarboxylase 30 / 100 30) Quel médicament est un antagoniste des récepteurs 5HT3 utilisé comme antiémétique ? a. Buspirone b. Dihydroergotamine c. Ondansétron d. Cisapride 31 / 100 31) Quel mécanisme explique l’action antiparkinsonienne de l’Amantadine ? a. Activation des récepteurs D1-like b. Antagonisme des récepteurs NMDA c. Inhibition de la recapture de la dopamine d. Activation des récepteurs D1-like 32 / 100 32) Quel mécanisme explique l’effet hypotenseur de l’Alpha-méthyldopa ? a. Activation des récepteurs β2 b. Inhibition de la tyrosine hydroxylase c. Blocage des récepteurs β1 d. Stimulation des récepteurs α2 présynaptiques 33 / 100 33) La néostigmine est principalement utilisée pour : a. Traiter le glaucome b. Contrer les effets des curares non dépolarisants c. Diminuer la sécrétion gastrique d. Provoquer une mydriase 34 / 100 34) Quel médicament est un antagoniste β1 sélectif utilisé dans le traitement de l’hypertension ? a. Yohimbine b. Éphédrine c. Aténolol d. Propranolol 35 / 100 35) Quel médicament est un agoniste sélectif des récepteurs D1-like utilisé dans le traitement des urgences hypertensives ? a. Bromocriptine b. Halopéridol c. Fénoldopam d. Lévodopa 36 / 100 36) La nicotine à haute dose a principalement un effet: a. Stimulant sur les ganglions b. Ganglioplégique (blocage) c. Inhibiteur de l’acétylcholinestérase d. Activateur des récepteurs M1 37 / 100 37) Quelle enzyme est responsable de la conversion de la tyrosine en DOPA dans la synthèse de la dopamine? a. MAO-B b. COMT c. Dopa décarboxylase d. Tyrosine hydroxylase 38 / 100 38) Quel effet est observé lors de l’administration de fortes doses de dopamine (>10 µg/kg/min) ? a. Stimulation des récepteurs α1-adrénergiques b. Vasodilatation rénale c. Bradycardie d. Inhibition de la libération de noradrénaline 39 / 100 39) Quel est le rôle principal des récepteurs β1 adrénergiques dans le cœur ? a. Diminuer la force contractile b. Augmentation la fréquence cardiaque Hypoglycémie c. Inhiber la libération de noradrénaline d. Provoquer une vasodilatation 40 / 100 40) Quel mécanisme explique l’effet hallucinogène du LSD ? a. Activation des récepteurs 5HT4 b. Inhibition des récepteurs 5HT1A c. Blocage des récepteurs 5HT3 d. Stimulation des récepteurs 5HT2A 41 / 100 41) Quelle hypothèse explique l’utilisation des neuroleptiques dans la schizophrénie ? a. Inflammation cérébrale b. Hyperactivité dopaminergique c. Excès de sérotonine d. Déficit en GABA 42 / 100 42) Quel récepteur est principalement responsable des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie ? a. 5HT4 b. 5HT1B c. 5HT3 d. 5HT2A 43 / 100 43) Quel médicament est un sympathomimétique indirect augmentant la libération de noradrénaline ? a. Aténolol b. Amphétamine c. Propranolol d. Clonidine 44 / 100 44) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. Fexofénadine, anti-H1 non sédatif, d’éprouvé effet anticholinergique. b. La cétirizine et lévocétirizine sont des anti-H1 non sédatif c. La bétazole, agoniste H2, utilisé comme réactif pharmacologique. d. La cyproheptadine, anti-H1 sédatif, est indiqué dans l’augmentation des appétits. 45 / 100 45) Quel effet est produit par la stimulation des récepteurs D2-like dans l’area postrema ? a. Hypertension b. Vomissements c. Sédation d. Euphorie 46 / 100 46) Les organophosphorés agissent en : a. Inhibant irréversiblement l’acétylcholinestérase b. Activer les récepteurs M2 c. Stimulant les récepteurs nicotiniques d. Bloquant les canaux sodiques 47 / 100 47) Quel est l’effet principal des antagonistes α1 comme la Prazosine ? a. Bronchodilatation b. Vasodilatation et diminution de la pression artérielle c. Stimulation cardiaque d. Augmentation de la pression artérielle 48 / 100 48) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H4 sont des récepteur canaux ioniques b. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gs c. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gi d. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gq 49 / 100 49) Quel mécanisme explique le « cheese effect » (effet-fromage) avec les IMAO ? a. Inhibition de la synthèse de la tyramine b. Accumulation de noradrénaline due à l’inhibition de la MAO c. Blocage des récepteurs β2 d. Activation excessive des récepteurs α1 50 / 100 50) Quelle enzyme catalyse la conversion de la tyrosine en DOPA dans la synthèse des catécholamines ? a. MOA-B b. Tyrosine hydroxylase c. COMT d. Dopa décarboxylase 51 / 100 51) Les récepteurs D1-like sont principalement couplés à quelle protéine G? a. Go b. Gs c. Gi d. Gq 52 / 100 52) Quel médicament est un agoniste muscarinique utilisé dans le traitement du glaucome ? a. Pilocarpine b. Atropine c. Scopolamine d. Hexaméthonium 53 / 100 53) Quelle est la nature des récepteurs 5HT6 ? a. RCPG canaux cationiques b. RCPG couplés aux protéines Gi c. RCPG couplés aux protéines Gq d. RCPG couplés aux protéines Gs 54 / 100 54) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gq b. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gi c. Les récepteurs H4 sont des récepteur canaux ioniques d. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gs 55 / 100 55) La stimulation des récepteurs M2 cardiaques entraîne : a. Bradycardie (effet chronotrope négatif) b. Augmentation de la force contractile c. Tachycardie d. Vasodilatation 56 / 100 56) Quel effet déclenchent les récepteurs muscariniques M1, M3 et M5 ? a. Inhibition de l’adénylyl cyclase b. Activation de PLCβ via Gq c. Diminution du Ca²⁺ intracellulaire d. Hyperpolarisation via Gi 57 / 100 57) Quel médicament est un antagoniste muscarinique non sélectif utilisé en cas de malaise vagal ? a. Pilocarpine b. Hexaméthonium c. Néostigmine d. Atropine 58 / 100 58) Quel médicament est un agoniste α2 adrénergique utilisé comme antihypertenseur ? a. Salbutamol b. Prazosine c. Clonidine d. Propranolol 59 / 100 59) Quel médicament est un agoniste des récepteurs 5HT1B/D utilisé pour traiter les crises de migraine ? a. Clozapine b. Fluoxétine c. Sumatriptan d. Ondansétron 60 / 100 60) Quelle est le mécanisme d’action de LSD, stupéfiante ? a. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction b. Inhibiteur de recapture de sérotonine c. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique d. Agoniste 5HT2 donnant l’hallucination 61 / 100 61) Parmi l’indication thérapeutique ci-dessous, laquelle n’est pas indication d’anti-H1 sédatif ? a. Antipsychotique b. Mal des transports c. Insomnie occasionnelle ou transitoire d. Traitement symptomatique de la toux 62 / 100 62) Quel est le précurseur direct de la sérotonine ? a. Tryptophane b. Levocétirizine c. Phénylalanine d. Tyrosine 63 / 100 63) Quel mécanisme explique l’action antiparkinsonienne de l’Amantadine ? a. Antagonisme des récepteurs NMDA b. Inhibition de la recapture de la dopamine c. Activation des récepteurs D1-like d. Activation des récepteurs D1-like 64 / 100 64) Quel effet périphérique est associé à la stimulation des récepteurs D1-like dans les vaisseaux rénaux ? a. Augmentation de la sécrétion d’aldostérone b. Vasoconstriction c. Inhibition de la réabsorption du sodium d. Bradycardie 65 / 100 65) Quel est le mécanisme d’action de la Lévodopa dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Blocage des récepteurs D2-like b. Activation des récepteurs sérotoninergiques c. Inhibition de la recapture de la dopamine d. Précurseur direct de la dopamine 66 / 100 66) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas stimulé des récepteurs H1 ? a. Vasodilatation b. Augmentation de la perméabilité capillaire c. Ralentissement de la conduction auriculo-ventruculaire d. Vasoconstriction 67 / 100 67) Quelle voie dopaminergique centrale est principalement affectée dans la maladie de Parkinson ? a. Voie tubéro-infundibulaire b. Voie méso-corticolimbique c. Voie hypothalamique d. Voie nigrostriatale 68 / 100 68) Quel effet est associé à l’utilisation de la Yohimbine ? a. Bronchoconstriction b. Bradycardie c. Augmentation de la pression artérielle d. Hypotension 69 / 100 69) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gs b. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gq c. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gs d. Les récepteurs H4 sont des RCPG couplé aux protéines Gi 70 / 100 70) Quel médicament est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) ? a. Moclobémide b. Fluoxétine c. Imipramine d. Clozapine 71 / 100 71) Quel est le mécanisme d’action de la Guanéthidine ? a. Stimulation des récepteurs β1 b. Blocage des canaux sodiques voltage-dépendants c. Inhibition de la COMT d. Activation des récepteurs α2 72 / 100 72) Quelle est le mécanisme d’action de Fluoxétine, antidépresseur ? a. Inhibiteur de recapture de sérotonine b. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction c. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction d. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique 73 / 100 73) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. La cortisone est anti-inflammatoire stéroïdienne. b. La cortisone a son effet d’inhibiteur d’histamine décarboxylase c. La cortisone a son effet d’inhibiteur d’histidine décarboxylase d. La cortisone est activation d’histamine-N-méthyltransférase. 74 / 100 74) Quel est le produit final du catabolisme de la noradrénaline par la COMT et la MAO ? a. Acide homovanilique (HVA) b. Adrénaline c. Dopamine d. Acide vanillymandélique (VMA) 75 / 100 75) Quel antagoniste des récepteurs D2-like est utilisé comme antiémétique sans traverser la barrière hémato-encéphalique ? a. Sulpiride b. Halopéridol c. Réserpine d. Dompéridone 76 / 100 76) Prométhazine provoque l’activité adrénolytique qui diminue l’effet vasoconstricteur. Cela entraîne : a. Constipation comme effets indésirables b. Hypotension orthostatique comme effets indésirables c. Vasoconstriction comme effets indésirables d. Hypertension artérielle comme effet indésirables 77 / 100 77) La succinylcholine agit comme : a. Agoniste nicotinique dépolarisant b. Inhibiteur de l’acétylcholinestérase c. Antagoniste muscarinique d. Antagoniste nicotinique compétitif 78 / 100 78) Quel effet indésirable est couramment associé aux antihistaminiques H ₁ sédatifs comme la prométhazine ? a. Hyperacidité gastrique b. Effet anticholinergique (sécheresse buccale, constipation) c. Hypotension sévère d. Tachycardie 79 / 100 79) Quel effet indésirable est associé à la dihydroergotamine ? a. Hypotension b. Vasoconstriction excessive c. Augmentation de l’appétit d. Sédation 80 / 100 80) Quel effet est principalement associé à la stimulation des récepteurs H ₁ dans les vaisseaux sanguins ? a. Augmentation de la perméabilité vasculaire b. Vasoconstriction durable c. Inhibition de la sécrétion gastrique d. Relaxation des muscles lisses 81 / 100 81) Quelle molécule inhibe le catabolisme de la dopamine en bloquant la COMT ? a. Lévodopa b. Sélégiline c. Carbidopa d. Entacapone 82 / 100 82) Quel récepteur histaminergique est principalement responsable de la sécrétion acide gastrique ? a. H1 b. H2 c. H3 d. H4 83 / 100 83) Quel est l’effet principal des inhibiteurs de la MAO-A comme le moclobémide ? ? a. Blocage des récepteurs 5HT1A b. Inhibition de la dégradation de la sérotonine c. Diminution de la synthèse de la sérotonine d. Augmentation du catabolisme de la sérotonine 84 / 100 84) Quelle est le mécanisme d’action de Tryptans, anti-migraineux ? a. Inhibiteur de recapture de sérotonine b. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction c. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction d. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique 85 / 100 85) Quel enzyme est inhibé par la Sélégiline ? a. COMT b. Dopa décarboxylase c. Tyrosine hydroxylase d. MAO-B 86 / 100 86) Quel enzyme est responsable de la synthèse de l’acétylcholine ? a. Choline acétyltransférase b. Acétylcholinestérase c. Phospholipase C d. Choline oxydase 87 / 100 87) Quel effet indésirable est associé aux neuroleptiques classiques bloquant les récepteurs D2-like ? a. Hypotension orthostatique b. Vasodilatation cérébrale c. Hyperprolactinémie d. Augmentation de la libido 88 / 100 88) Anti-H1 sédatif provoque l’activité anticholinergique ou antimuscarique. Cela entraîne : a. Sècheresse buccale b. Hypotension Sècheresse buccale c. Salivation d. Augmentation de péristaltisme 89 / 100 89) Quel est le mécanisme d’action principal des antihistaminiques H ₁ non sédatifs comme la cétirizine ? a. Blocage des récepteurs H ₁ périphériques sans traverser la barrière hémato-encéphalique b. Inhibition de la libération d’histamine par les mastocytes c. Activation des récepteurs H ₂ gastriques d. Inhibition compétitive des récepteurs H ₁ centraux 90 / 100 90) Quel récepteur est ciblé par les antipsychotiques atypiques comme la rispéridone ? a. 5HT1A b. 5HT2A c. 5HT4 d. 5HT3 91 / 100 91) Quel mécanisme explique l’effet hypotenseur de l’Alpha-méthyldopa ? a. Inhibition de la tyrosine hydroxylase b. Activation des récepteurs β2 c. Blocage des récepteurs β1 d. Stimulation des récepteurs α2 présynaptiques 92 / 100 92) Quel récepteur adrénergique est couplé à la protéine Gq et entraîne une contraction des muscles lisses ? a. β1 b. α1 c. β2 d. α2 93 / 100 93) Quelle est le mécanisme d’action de Sétron, antiémétique ? a. Antagoniste 5HT2B/C donnant la vasoconstriction b. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique c. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction d. Inhibiteur de recapture de sérotonine 94 / 100 94) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2A ? a. Vasodilatation directe b. Vasodilatation indirecte c. Vasoconstriction directe d. Vasoconstriction indirecte 95 / 100 95) Quelle est la nature des récepteurs H2 ? a. RCPG couplés aux protéines Gq b. RCPG couplés aux protéines Gi c. RCPG couplés aux protéines Gs d. RCPG canaux cationiques 96 / 100 96) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2B/C ? a. Vasoconstriction indirecte b. Vasodilatation indirecte c. Vasoconstriction directe d. Vasodilatation directe 97 / 100 97) Quelle est la nature des récepteurs H3 ? a. RCPG couplés aux protéines Gs b. RCPG couplés aux protéines Gq c. RCPG couplés aux protéines Gi d. RCPG canaux cationiques 98 / 100 98) Quelle est la nature des récepteurs H1 ? a. RCPG canaux cationiques b. RCPG couplés aux protéines Gs c. RCPG couplés aux protéines Gi d. RCPG couplés aux protéines Gq 99 / 100 99) Quel est le mécanisme d’action de la toxine botulique ? a. Stimule la libération d’acétylcholine b. Inhibe l’exocytose de l’acétylcholine c. Active l’acétylcholinestérase d. Bloque les récepteurs nicotiniques 100 / 100 100) Quelle est le mécanisme d’action de Bétahistine, anti-vertigineux ? a. Antagoniste H2 b. Antagoniste H1 c. Antagoniste H4 d. Antagoniste H3 Your score isThe average score is 57% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback