/100 1 Pharmacologie Moléculaire Preparation (Penh Sakkdo, Msc) 1 / 100 1) Quel effet indésirable est couramment associé aux antihistaminiques H ₁ sédatifs comme la prométhazine ? a. Hypotension sévère b. Hyperacidité gastrique c. Tachycardie d. Effet anticholinergique (sécheresse buccale, constipation) 2 / 100 2) Quel médicament inhibe la dégranulation des mastocytes en stabilisant leurs membranes ? a. Cromoglycate b. Cimétidine c. Bétahistine d. Diphenhydramine 3 / 100 3) Quel effet indésirable est associé à la dihydroergotamine ? a. Hypotension b. Vasoconstriction excessive c. Sédation d. Augmentation de l’appétit 4 / 100 4) Quel médicament est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) ? a. Moclobémide b. Imipramine c. Fluoxétine d. Clozapine 5 / 100 5) Quelle voie dopaminergique centrale est principalement affectée dans la maladie de Parkinson ? a. Voie nigrostriatale b. Voie hypothalamique c. Voie tubéro-infundibulaire d. Voie méso-corticolimbique 6 / 100 6) Quel médicament est un agoniste H ₁ utilisé dans le traitement des vertiges associés au syndrome de Ménière ? a. Cromoglycate b. Ranitidine c. Loratadine d. Bétahistine 7 / 100 7) Quel mécanisme explique l’action antiparkinsonienne de l’Amantadine ? a. Activation des récepteurs D1-like b. Inhibition de la recapture de la dopamine c. Antagonisme des récepteurs NMDA d. Activation des récepteurs D1-like 8 / 100 8) La succinylcholine agit comme : a. Inhibiteur de l’acétylcholinestérase b. Antagoniste muscarinique c. Agoniste nicotinique dépolarisant d. Antagoniste nicotinique compétitif 9 / 100 9) Quelle est le mécanisme d’action de Bétahistine, anti-vertigineux ? a. Antagoniste H4 b. Antagoniste H2 c. Antagoniste H1 d. Antagoniste H3 10 / 100 10) Quel médicament est un antagoniste muscarinique non sélectif utilisé en cas de malaise vagal ? a. Pilocarpine b. Atropine c. Hexaméthonium d. Néostigmine 11 / 100 11) Quel est l’effet principal des antagonistes α1 comme la Prazosine ? a. Bronchodilatation b. Stimulation cardiaque c. Vasodilatation et diminution de la pression artérielle d. Augmentation de la pression artérielle 12 / 100 12) Quel effet est associé à l’activation des récepteurs nicotiniques ganglionnaires ? a. Dépolarisation et libération de neurotransmetteurs b. Diminution de la sécrétion gastrique c. Relaxation des muscles lisses d. Hyperpolarisation neuronale 13 / 100 13) Quelle enzyme catalyse la conversion de la tyrosine en DOPA dans la synthèse des catécholamines ? a. COMT b. MOA-B c. Tyrosine hydroxylase d. Dopa décarboxylase 14 / 100 14) Quel médicament est un agoniste α2 adrénergique utilisé comme antihypertenseur? a. Salbutamol b. Propranolol c. Clonidine d. Prazosine 15 / 100 15) Quel effet périphérique est associé à la stimulation des récepteurs D1-like dans les vaisseaux rénaux ? a. Augmentation de la sécrétion d’aldostérone b. Bradycardie c. Vasoconstriction d. Inhibition de la réabsorption du sodium 16 / 100 16) Quel médicament est un agoniste muscarinique utilisé dans le traitement du glaucome ? a. Atropine b. Scopolamine c. Hexaméthonium d. Pilocarpine 17 / 100 17) Quel effet est principalement associé à la stimulation des récepteurs 5HT3 ? a. Relaxation des muscles lisses b. Dépolarisation via l’entrée de cations c. Inhibition de l’adénylate cyclase d. Vasodilatation coronarienne 18 / 100 18) Quel récepteur est responsable de la vasodilatation via la production de NO: a. M2 b. M3 c. M1 d. M4 19 / 100 19) Quel récepteur histaminergique est principalement responsable de la sécrétion acide gastrique ? a. H1 b. H2 c. H3 d. H4 20 / 100 20) Quel est le mécanisme d’action de la Guanéthidine ? a. Stimulation des récepteurs β1 b. Blocage des canaux sodiques voltage-dépendants c. Activation des récepteurs α2 d. Inhibition de la COMT 21 / 100 21) Quel effet est observé lors de l’administration de fortes doses de dopamine (>10 µg/kg/min) ? a. Stimulation des récepteurs α1-adrénergiques b. Inhibition de la libération de noradrénaline c. Vasodilatation rénale d. Bradycardie 22 / 100 22) Quelle est le mécanisme d’action de Fluoxétine, antidépresseur ? a. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction b. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction c. Inhibiteur de recapture de sérotonine d. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique 23 / 100 23) Quel médicament est un agoniste des récepteurs 5HT1B/D utilisé pour traiter les crises de migraine ? a. Ondansétron b. Clozapine c. Fluoxétine d. Sumatriptan 24 / 100 24) Quelle enzyme est responsable de la conversion de la tyrosine en DOPA dans la synthèse de la dopamine? a. Tyrosine hydroxylase b. MAO-B c. Dopa décarboxylase d. COMT 25 / 100 25) Quel antagoniste des récepteurs D2-like est utilisé comme antiémétique sans traverser la barrière hémato-encéphalique ? a. Halopéridol b. Réserpine c. Dompéridone d. Sulpiride 26 / 100 26) La stimulation des récepteurs M3 dans les glandes salivaires provoque? a. Vasoconstriction b. Sécheresse buccale c. Sécrétion salivaire d. Inhibition de la PLCβ 27 / 100 27) Quel mécanisme explique l’action antiparkinsonienne de l’Amantadine ? a. Inhibition de la recapture de la dopamine b. Activation des récepteurs D1-like c. Antagonisme des récepteurs NMDA d. Activation des récepteurs D1-like 28 / 100 28) La physostigmine est utilisée pour ? a. Bloquer les récepteurs M2 b. Inhiber réversiblement l’acétylcholinestérase c. Provoquer une mydriase d. Traiter la maladie de Parkinson 29 / 100 29) Quelle est la nature des récepteurs H2 ? a. RCPG couplés aux protéines Gq b. RCPG couplés aux protéines Gi c. RCPG canaux cationiques d. RCPG couplés aux protéines Gs 30 / 100 30) Quel mécanisme explique le « cheese effect » (effet-fromage) avec les IMAO ? a. Blocage des récepteurs β2 b. Inhibition de la synthèse de la tyramine c. Activation excessive des récepteurs α1 d. Accumulation de noradrénaline due à l’inhibition de la MAO 31 / 100 31) Quel effet indésirable est associé aux neuroleptiques classiques bloquant les récepteurs D2-like ? a. Vasodilatation cérébrale b. Hypotension orthostatique c. Hyperprolactinémie d. Augmentation de la libido 32 / 100 32) Quelle molécule inhibe le catabolisme de la dopamine en bloquant la COMT ? a. Entacapone b. Sélégiline c. Carbidopa d. Lévodopa 33 / 100 33) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas stimulé des récepteurs H1 ? a. Augmentation de la perméabilité capillaire b. Ralentissement de la conduction auriculo-ventruculaire c. Vasoconstriction d. Vasodilatation 34 / 100 34) Quel médicament est un antagoniste β1 sélectif utilisé dans le traitement de l’hypertension ? a. Yohimbine b. Éphédrine c. Propranolol d. Aténolol 35 / 100 35) Quelle est le mécanisme d’action de LSD, stupéfiante ? a. Inhibiteur de recapture de sérotonine b. Agoniste 5HT2 donnant l’hallucination c. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique d. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction 36 / 100 36) Quel mécanisme explique l’effet hallucinogène du LSD ? a. Stimulation des récepteurs 5HT2A b. Inhibition des récepteurs 5HT1A c. Blocage des récepteurs 5HT3 d. Activation des récepteurs 5HT4 37 / 100 37) Quel récepteur muscarinique est ciblé par la pirenzépine dans le traitement des ulcères gastriques ? a. M1 b. M3 c. M2 d. M4 38 / 100 38) Anti-H1 sédatif provoque l’activité anticholinergique ou antimuscarique. Cela entraîne : a. Salivation b. Sècheresse buccale c. Hypotension Sècheresse buccale d. Augmentation de péristaltisme 39 / 100 39) Quel effet déclenchent les récepteurs muscariniques M1, M3 et M5 ? a. Inhibition de l’adénylyl cyclase b. Hyperpolarisation via Gi c. Activation de PLCβ via Gq d. Diminution du Ca²⁺ intracellulaire 40 / 100 40) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2B/C ? a. Vasoconstriction indirecte b. Vasodilatation indirecte c. Vasoconstriction directe d. Vasodilatation directe 41 / 100 41) La stimulation des récepteurs M2 cardiaques entraîne : a. Tachycardie b. Augmentation de la force contractile c. Bradycardie (effet chronotrope négatif) d. Vasodilatation 42 / 100 42) Quel est l’effet de l’activation des récepteurs M2 présynaptiques ? a. Activation de la PKA b. Augmentation de l’exocytose c. Stimulation de l’adénylyl cyclase d. Diminution de l’influx de Ca²⁺ 43 / 100 43) Quel médicament est utilisé pour traiter le reflux gastro-œsophagien en stimulant la motricité digestive ? a. Sumatriptan b. Cisapride c. Ergotamine d. Ondansétron 44 / 100 44) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gs b. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gq c. Les récepteurs H4 sont des RCPG couplé aux protéines Gi d. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gs 45 / 100 45) Quel médicament est un sympathomimétique indirect augmentant la libération de noradrénaline ? a. Clonidine b. Aténolol c. Propranolol d. Amphétamine 46 / 100 46) Prométhazine provoque l’activité adrénolytique qui diminue l’effet vasoconstricteur. Cela entraîne : a. Constipation comme effets indésirables b. Vasoconstriction comme effets indésirables c. Hypertension artérielle comme effet indésirables d. Hypotension orthostatique comme effets indésirables 47 / 100 47) Quel effet indésirable est associé à l’utilisation de la Cocaïne ? a. Augmentation de la pression artérielle b. Hypotension c. Hypoglycémie d. Bradycardie 48 / 100 48) La nicotine à haute dose a principalement un effet: a. Activateur des récepteurs M1 b. Inhibiteur de l’acétylcholinestérase c. Stimulant sur les ganglions d. Ganglioplégique (blocage) 49 / 100 49) Quelle est la nature des récepteurs H1 ? a. RCPG couplés aux protéines Gs b. RCPG canaux cationiques c. RCPG couplés aux protéines Gq d. RCPG couplés aux protéines Gi 50 / 100 50) Quel médicament est un antagoniste des récepteurs 5HT3 utilisé comme antiémétique ? a. Buspirone b. Ondansétron c. Cisapride d. Dihydroergotamine 51 / 100 51) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT7 ? a. Vasodilatation indirect b. Vasoconstriction directe c. Vasoconstriction indirecte d. Vasodilatation directe 52 / 100 52) Parmi l’indication thérapeutique ci-dessous, laquelle n’est pas indication d’anti-H1 sédatif ? a. Mal des transports b. Insomnie occasionnelle ou transitoire c. Antipsychotique d. Traitement symptomatique de la toux 53 / 100 53) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H4 sont des récepteur canaux ioniques b. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gs c. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gi d. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gq 54 / 100 54) Quel est le rôle principal des récepteurs β1 adrénergiques dans le cœur ? a. Diminuer la force contractile b. Provoquer une vasodilatation c. Inhiber la libération de noradrénaline d. Augmentation la fréquence cardiaque Hypoglycémie 55 / 100 55) Quel est le mécanisme d’action de la toxine botulique ? a. Stimule la libération d’acétylcholine b. Bloque les récepteurs nicotiniques c. Active l’acétylcholinestérase d. Inhibe l’exocytose de l’acétylcholine 56 / 100 56) Quel médicament est un agoniste sélectif des récepteurs D1-like utilisé dans le traitement des urgences hypertensives ? a. Fénoldopam b. Halopéridol c. Bromocriptine d. Lévodopa 57 / 100 57) Quel effet est observé lors de l’inhibition des récepteurs α2 présynaptiques ? a. Augmentation de la libération de noradrénaline b. Diminution de la libération de noradrénaline c. Vasoconstriction d. Relaxation des muscles lisses 58 / 100 58) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. Les antagonistes H2 digestif augmentent le péristaltisme intestinal et sont utilisé comme antiulcéreux. b. Doxylamine, anti-H1, est utilisée pour insomnie occasionnelle ou transitoire. c. La prométhazine, anti-H1 sédatif, est indiquée dans le traitement symptomatique de la toux. d. Fexofénadine, anti-H1 non sédatif, d’éprouvé effet anticholinergique. 59 / 100 59) Quel mécanisme explique l’effet hypotenseur de l’Alpha-méthyldopa ? a. Activation des récepteurs β2 b. Blocage des récepteurs β1 c. Inhibition de la tyrosine hydroxylase d. Stimulation des récepteurs α2 présynaptiques 60 / 100 60) Quel est le mécanisme d’action de la Lévodopa dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Activation des récepteurs sérotoninergiques b. Précurseur direct de la dopamine c. Inhibition de la recapture de la dopamine d. Blocage des récepteurs D2-like 61 / 100 61) Quel récepteur est ciblé par le Salbutamol dans le traitement de l’asthme ? a. α1 b. β1 c. α2 d. β2 62 / 100 62) Quel est le produit final du catabolisme de la noradrénaline par la COMT et la MAO ? a. Dopamine b. Adrénaline c. Acide vanillymandélique (VMA) d. Acide homovanilique (HVA) 63 / 100 63) Quelle enzyme est ciblée par la Sélégiline pour augmenter les niveaux de dopamine ? a. COMT b. Dopa décarboxylase c. Tyrosine hydroxylase d. MOA-B 64 / 100 64) Quel est le mécanisme d’action principal des antihistaminiques H ₁ non sédatifs comme la cétirizine ? a. Activation des récepteurs H ₂ gastriques b. Inhibition compétitive des récepteurs H ₁ centraux c. Blocage des récepteurs H ₁ périphériques sans traverser la barrière hémato-encéphalique d. Inhibition de la libération d’histamine par les mastocytes 65 / 100 65) Les récepteurs nicotiniques N2 sont principalement localisés dans : a. Le système nerveux central b. Les muscles squelettiques c. Les ganglions sympathiques d. Les glandes salivaires 66 / 100 66) Quel enzyme est inhibé par la Sélégiline ? a. Tyrosine hydroxylase b. Dopa décarboxylase c. COMT d. MAO-B 67 / 100 67) Quelle hypothèse explique l’utilisation des neuroleptiques dans la schizophrénie ? a. Hyperactivité dopaminergique b. Déficit en GABA c. Excès de sérotonine d. Inflammation cérébrale 68 / 100 68) Quel récepteur adrénergique est couplé à la protéine Gq et entraîne une contraction des muscles lisses ? a. α1 b. β1 c. α2 d. β2 69 / 100 69) Quel effet est associé à la stimulation des récepteurs 5HT2A ? a. Vasoconstriction b. Augmentation de l’appétit c. Sédation d. Hallucinations 70 / 100 70) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2A ? a. Vasodilatation indirecte b. Vasoconstriction directe c. Vasoconstriction indirecte d. Vasodilatation directe 71 / 100 71) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. Fexofénadine, anti-H1 non sédatif, d’éprouvé effet anticholinergique. b. La cétirizine et lévocétirizine sont des anti-H1 non sédatif c. La cyproheptadine, anti-H1 sédatif, est indiqué dans l’augmentation des appétits. d. La bétazole, agoniste H2, utilisé comme réactif pharmacologique. 72 / 100 72) Le curare non dépolarisant (ex. atracurium) agit en : a. Stimulant les récepteurs muscariniques b. Inhibant l’acétylcholinestérase c. Dépolarisant la membrane postsynaptique d. Bloquant compétitivement les récepteurs nicotiniques N2 73 / 100 73) Quel enzyme est responsable de la synthèse de l’acétylcholine ? a. Choline oxydase b. Phospholipase C c. Acétylcholinestérase d. Choline acétyltransférase 74 / 100 74) Quelle est la nature des récepteurs H3 ? a. RCPG couplés aux protéines Gs b. RCPG couplés aux protéines Gq c. RCPG couplés aux protéines Gi d. RCPG canaux cationiques 75 / 100 75) Quel mécanisme explique l’effet hypotenseur de l’Alpha-méthyldopa ? a. Activation des récepteurs β2 b. Blocage des récepteurs β1 c. Stimulation des récepteurs α2 présynaptiques d. Inhibition de la tyrosine hydroxylase 76 / 100 76) Quel récepteur sérotoninergique est associé à la vasoconstriction lors d’une crise de migraine ? a. 5HT2A b. 5HT2A c. 5HT1B/D d. 5HT4 77 / 100 77) Quelle est le mécanisme d’action de Cisapride, anti-reflux ? a. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction b. Inhibiteur de recapture de sérotonine c. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction d. Agoniste 5HT4 par la stimulation parasympathique 78 / 100 78) Quelle est la nature des récepteurs H4 ? a. RCPG couplés aux protéines Gs b. RCPG couplés aux protéines Gq c. RCPG canaux cationiques d. RCPG couplés aux protéines Gi 79 / 100 79) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. La cortisone a son effet d’inhibiteur d’histidine décarboxylase b. La cortisone est anti-inflammatoire stéroïdienne. c. La cortisone est activation d’histamine-N-méthyltransférase. d. La cortisone a son effet d’inhibiteur d’histamine décarboxylase 80 / 100 80) Quel récepteur est ciblé par les antipsychotiques atypiques comme la rispéridone ? a. 5HT1A b. 5HT3 c. 5HT2A d. 5HT4 81 / 100 81) Quel médicament est un agoniste α2 adrénergique utilisé comme antihypertenseur ? a. Prazosine b. Clonidine c. Propranolol d. Salbutamol 82 / 100 82) Quelle est le mécanisme d’action de Sétron, antiémétique ? a. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction b. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique c. Antagoniste 5HT2B/C donnant la vasoconstriction d. Inhibiteur de recapture de sérotonine 83 / 100 83) Quelle est la nature des récepteurs 5HT6 ? a. RCPG canaux cationiques b. RCPG couplés aux protéines Gq c. RCPG couplés aux protéines Gi d. RCPG couplés aux protéines Gs 84 / 100 84) Les organophosphorés agissent en : a. Activer les récepteurs M2 b. Stimulant les récepteurs nicotiniques c. Bloquant les canaux sodiques d. Inhibant irréversiblement l’acétylcholinestérase 85 / 100 85) Quel est le précurseur direct de la sérotonine ? a. Tryptophane b. Phénylalanine c. Tyrosine d. Levocétirizine 86 / 100 86) Quelle est le mécanisme d’action de Dihydroergotamine, anti-migraineux ? a. Inhibiteur de recapture de sérotonine b. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique c. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction d. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction 87 / 100 87) Quelle est le mécanisme d’action de Tryptans, anti-migraineux ? a. Inhibiteur de recapture de sérotonine b. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction c. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction d. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique 88 / 100 88) Quel récepteur est principalement responsable des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie ? a. 5HT3 b. 5HT2A c. 5HT4 d. 5HT1B 89 / 100 89) Quel médicament bloque les transporteurs vésiculaires des monoamines (VMAT) ? a. Amphétamine b. Réserpine c. Guanéthidine d. Cocaïne 90 / 100 90) Quelle molécule bloque le transporteur vésiculaire des monoamines (VMAT) ? a. Réserpine b. Cocaine c. Sélégiline d. Amphétamine 91 / 100 91) Quel effet est associé à l’utilisation de la Yohimbine ? a. Bronchoconstriction b. Augmentation de la pression artérielle c. Bradycardie d. Hypotension 92 / 100 92) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gi b. Les récepteurs H4 sont des récepteur canaux ioniques c. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gs d. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gq 93 / 100 93) Quel antihistaminique H ₁ est couramment utilisé pour le traitement du mal des transports ? a. Dimenhydrinate b. Fexofénadine c. Desloratadine d. Levocétirizine 94 / 100 94) Quel est l’effet principal des inhibiteurs de la MAO-A comme le moclobémide ? ? a. Diminution de la synthèse de la sérotonine b. Augmentation du catabolisme de la sérotonine c. Blocage des récepteurs 5HT1A d. Inhibition de la dégradation de la sérotonine 95 / 100 95) Les récepteurs D1-like sont principalement couplés à quelle protéine G? a. Gs b. Go c. Gq d. Gi 96 / 100 96) Quel effet est produit par la stimulation des récepteurs D2-like dans l’area postrema ? a. Vomissements b. Hypertension c. Euphorie d. Sédation 97 / 100 97) Quel effet est principalement associé à la stimulation des récepteurs H ₁ dans les vaisseaux sanguins ? a. Relaxation des muscles lisses b. Augmentation de la perméabilité vasculaire c. Vasoconstriction durable d. Inhibition de la sécrétion gastrique 98 / 100 98) La néostigmine est principalement utilisée pour : a. Provoquer une mydriase b. Diminuer la sécrétion gastrique c. Traiter le glaucome d. Contrer les effets des curares non dépolarisants 99 / 100 99) Quel effet est observé lors de la stimulation des récepteurs D2-like présynaptiques ? a. Activation de l’adénylate cyclase b. Inhibition de la libération de dopamine c. Vasodilatation rénale d. Augmentation de la libération de dopamine 100 / 100 100) Quel mécanisme d’action explique l’effet antidépresseur de la fluoxétine ? a. Activation des récepteurs 5HT1A b. Inhibition de la recapture de la sérotonine c. Blocage des récepteurs 5HT2A d. Inhibition de la recapture de la dopamine Your score isThe average score is 57% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback