/100 193 Pharmacologie Moléculaire Preparation (Penh Sakkdo, Msc) 1 / 100 1) La nicotine à haute dose a principalement un effet: a. Inhibiteur de l’acétylcholinestérase b. Stimulant sur les ganglions c. Ganglioplégique (blocage) d. Activateur des récepteurs M1 2 / 100 2) Quelle enzyme est ciblée par la Sélégiline pour augmenter les niveaux de dopamine ? a. Tyrosine hydroxylase b. COMT c. Dopa décarboxylase d. MOA-B 3 / 100 3) Quel effet indésirable est associé aux neuroleptiques classiques bloquant les récepteurs D2-like ? a. Vasodilatation cérébrale b. Hypotension orthostatique c. Hyperprolactinémie d. Augmentation de la libido 4 / 100 4) Quel mécanisme explique le « cheese effect » (effet-fromage) avec les IMAO ? a. Blocage des récepteurs β2 b. Accumulation de noradrénaline due à l’inhibition de la MAO c. Inhibition de la synthèse de la tyramine d. Activation excessive des récepteurs α1 5 / 100 5) Quelle hypothèse explique l’utilisation des neuroleptiques dans la schizophrénie ? a. Inflammation cérébrale b. Hyperactivité dopaminergique c. Excès de sérotonine d. Déficit en GABA 6 / 100 6) Quel médicament est un antagoniste muscarinique non sélectif utilisé en cas de malaise vagal ? a. Pilocarpine b. Néostigmine c. Atropine d. Hexaméthonium 7 / 100 7) Quel effet est observé lors de l’inhibition des récepteurs α2 présynaptiques ? a. Diminution de la libération de noradrénaline b. Relaxation des muscles lisses c. Vasoconstriction d. Augmentation de la libération de noradrénaline 8 / 100 8) Les récepteurs D1-like sont principalement couplés à quelle protéine G? a. Gs b. Go c. Gi d. Gq 9 / 100 9) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gq b. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gs c. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gi d. Les récepteurs H4 sont des récepteur canaux ioniques 10 / 100 10) Quel effet périphérique est associé à la stimulation des récepteurs D1-like dans les vaisseaux rénaux ? a. Vasoconstriction b. Bradycardie c. Augmentation de la sécrétion d’aldostérone d. Inhibition de la réabsorption du sodium 11 / 100 11) Quel est le mécanisme d’action de la Lévodopa dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Précurseur direct de la dopamine b. Activation des récepteurs sérotoninergiques c. Blocage des récepteurs D2-like d. Inhibition de la recapture de la dopamine 12 / 100 12) Quel antihistaminique H ₁ est couramment utilisé pour le traitement du mal des transports ? a. Levocétirizine b. Fexofénadine c. Desloratadine d. Dimenhydrinate 13 / 100 13) Quel enzyme est responsable de la synthèse de l’acétylcholine ? a. Acétylcholinestérase b. Choline acétyltransférase c. Phospholipase C d. Choline oxydase 14 / 100 14) Quelle est le mécanisme d’action de Fluoxétine, antidépresseur ? a. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique b. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction c. Inhibiteur de recapture de sérotonine d. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction 15 / 100 15) Quelle molécule inhibe le catabolisme de la dopamine en bloquant la COMT ? a. Sélégiline b. Lévodopa c. Entacapone d. Carbidopa 16 / 100 16) Quelle est le mécanisme d’action de Sétron, antiémétique ? a. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction b. Inhibiteur de recapture de sérotonine c. Antagoniste 5HT2B/C donnant la vasoconstriction d. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique 17 / 100 17) Quel médicament est utilisé pour traiter le reflux gastro-œsophagien en stimulant la motricité digestive ? a. Ondansétron b. Sumatriptan c. Cisapride d. Ergotamine 18 / 100 18) Quelle voie dopaminergique centrale est principalement affectée dans la maladie de Parkinson ? a. Voie tubéro-infundibulaire b. Voie nigrostriatale c. Voie méso-corticolimbique d. Voie hypothalamique 19 / 100 19) Quel récepteur est principalement responsable des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie ? a. 5HT4 b. 5HT2A c. 5HT1B d. 5HT3 20 / 100 20) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2A ? a. Vasodilatation directe b. Vasoconstriction directe c. Vasoconstriction indirecte d. Vasodilatation indirecte 21 / 100 21) La physostigmine est utilisée pour ? a. Bloquer les récepteurs M2 b. Traiter la maladie de Parkinson c. Provoquer une mydriase d. Inhiber réversiblement l’acétylcholinestérase 22 / 100 22) Quel mécanisme d’action explique l’effet antidépresseur de la fluoxétine ? a. Activation des récepteurs 5HT1A b. Inhibition de la recapture de la sérotonine c. Inhibition de la recapture de la dopamine d. Blocage des récepteurs 5HT2A 23 / 100 23) La succinylcholine agit comme : a. Antagoniste nicotinique compétitif b. Inhibiteur de l’acétylcholinestérase c. Agoniste nicotinique dépolarisant d. Antagoniste muscarinique 24 / 100 24) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas stimulé des récepteurs H1 ? a. Vasoconstriction b. Vasodilatation c. Ralentissement de la conduction auriculo-ventruculaire d. Augmentation de la perméabilité capillaire 25 / 100 25) Quelle est la nature des récepteurs 5HT6 ? a. RCPG couplés aux protéines Gi b. RCPG couplés aux protéines Gq c. RCPG canaux cationiques d. RCPG couplés aux protéines Gs 26 / 100 26) Prométhazine provoque l’activité adrénolytique qui diminue l’effet vasoconstricteur. Cela entraîne : a. Hypertension artérielle comme effet indésirables b. Vasoconstriction comme effets indésirables c. Hypotension orthostatique comme effets indésirables d. Constipation comme effets indésirables 27 / 100 27) Quel récepteur est ciblé par le Salbutamol dans le traitement de l’asthme ? a. β1 b. α2 c. β2 d. α1 28 / 100 28) Quel médicament inhibe la dégranulation des mastocytes en stabilisant leurs membranes ? a. Cromoglycate b. Diphenhydramine c. Cimétidine d. Bétahistine 29 / 100 29) Les récepteurs nicotiniques N2 sont principalement localisés dans : a. Les ganglions sympathiques b. Le système nerveux central c. Les muscles squelettiques d. Les glandes salivaires 30 / 100 30) Quel effet déclenchent les récepteurs muscariniques M1, M3 et M5 ? a. Inhibition de l’adénylyl cyclase b. Diminution du Ca²⁺ intracellulaire c. Hyperpolarisation via Gi d. Activation de PLCβ via Gq 31 / 100 31) Quel est le mécanisme d’action de la toxine botulique ? a. Inhibe l’exocytose de l’acétylcholine b. Active l’acétylcholinestérase c. Stimule la libération d’acétylcholine d. Bloque les récepteurs nicotiniques 32 / 100 32) Quelle est la nature des récepteurs H3 ? a. RCPG couplés aux protéines Gq b. RCPG canaux cationiques c. RCPG couplés aux protéines Gs d. RCPG couplés aux protéines Gi 33 / 100 33) Quel médicament bloque les transporteurs vésiculaires des monoamines (VMAT) ? a. Cocaïne b. Réserpine c. Amphétamine d. Guanéthidine 34 / 100 34) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT7 ? a. Vasodilatation directe b. Vasoconstriction directe c. Vasodilatation indirect d. Vasoconstriction indirecte 35 / 100 35) Quel est l’effet principal des inhibiteurs de la MAO-A comme le moclobémide ? ? a. Blocage des récepteurs 5HT1A b. Augmentation du catabolisme de la sérotonine c. Diminution de la synthèse de la sérotonine d. Inhibition de la dégradation de la sérotonine 36 / 100 36) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gq b. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gs c. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gs d. Les récepteurs H4 sont des RCPG couplé aux protéines Gi 37 / 100 37) Quel mécanisme explique l’effet hallucinogène du LSD ? a. Activation des récepteurs 5HT4 b. Stimulation des récepteurs 5HT2A c. Blocage des récepteurs 5HT3 d. Inhibition des récepteurs 5HT1A 38 / 100 38) La néostigmine est principalement utilisée pour : a. Traiter le glaucome b. Provoquer une mydriase c. Contrer les effets des curares non dépolarisants d. Diminuer la sécrétion gastrique 39 / 100 39) Quel récepteur sérotoninergique est associé à la vasoconstriction lors d’une crise de migraine ? a. 5HT1B/D b. 5HT4 c. 5HT2A d. 5HT2A 40 / 100 40) Quel médicament est un agoniste α2 adrénergique utilisé comme antihypertenseur? a. Propranolol b. Prazosine c. Salbutamol d. Clonidine 41 / 100 41) Quel mécanisme explique l’action antiparkinsonienne de l’Amantadine ? a. Inhibition de la recapture de la dopamine b. Activation des récepteurs D1-like c. Activation des récepteurs D1-like d. Antagonisme des récepteurs NMDA 42 / 100 42) Quel est le rôle principal des récepteurs β1 adrénergiques dans le cœur ? a. Provoquer une vasodilatation b. Inhiber la libération de noradrénaline c. Augmentation la fréquence cardiaque Hypoglycémie d. Diminuer la force contractile 43 / 100 43) Quelle est le mécanisme d’action de Tryptans, anti-migraineux ? a. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique b. Inhibiteur de recapture de sérotonine c. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction d. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction 44 / 100 44) Quel récepteur est responsable de la vasodilatation via la production de NO: a. M2 b. M3 c. M1 d. M4 45 / 100 45) Quelle est le mécanisme d’action de Cisapride, anti-reflux ? a. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction b. Agoniste 5HT4 par la stimulation parasympathique c. Inhibiteur de recapture de sérotonine d. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction 46 / 100 46) Quel est le mécanisme d’action de la Guanéthidine ? a. Activation des récepteurs α2 b. Stimulation des récepteurs β1 c. Blocage des canaux sodiques voltage-dépendants d. Inhibition de la COMT 47 / 100 47) Quel médicament est un sympathomimétique indirect augmentant la libération de noradrénaline ? a. Aténolol b. Amphétamine c. Clonidine d. Propranolol 48 / 100 48) Quel effet est associé à l’utilisation de la Yohimbine ? a. Hypotension b. Bronchoconstriction c. Bradycardie d. Augmentation de la pression artérielle 49 / 100 49) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. La cortisone a son effet d’inhibiteur d’histidine décarboxylase b. La cortisone est anti-inflammatoire stéroïdienne. c. La cortisone est activation d’histamine-N-méthyltransférase. d. La cortisone a son effet d’inhibiteur d’histamine décarboxylase 50 / 100 50) Quel enzyme est inhibé par la Sélégiline ? a. Tyrosine hydroxylase b. MAO-B c. Dopa décarboxylase d. COMT 51 / 100 51) Quel est le précurseur direct de la sérotonine ? a. Tryptophane b. Tyrosine c. Phénylalanine d. Levocétirizine 52 / 100 52) Quel effet est associé à l’activation des récepteurs nicotiniques ganglionnaires ? a. Diminution de la sécrétion gastrique b. Hyperpolarisation neuronale c. Relaxation des muscles lisses d. Dépolarisation et libération de neurotransmetteurs 53 / 100 53) Quel mécanisme explique l’effet hypotenseur de l’Alpha-méthyldopa ? a. Activation des récepteurs β2 b. Inhibition de la tyrosine hydroxylase c. Blocage des récepteurs β1 d. Stimulation des récepteurs α2 présynaptiques 54 / 100 54) Quel récepteur histaminergique est principalement responsable de la sécrétion acide gastrique ? a. H1 b. H2 c. H4 d. H3 55 / 100 55) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. La cétirizine et lévocétirizine sont des anti-H1 non sédatif b. La cyproheptadine, anti-H1 sédatif, est indiqué dans l’augmentation des appétits. c. La bétazole, agoniste H2, utilisé comme réactif pharmacologique. d. Fexofénadine, anti-H1 non sédatif, d’éprouvé effet anticholinergique. 56 / 100 56) Parmi l’indication thérapeutique ci-dessous, laquelle n’est pas indication d’anti-H1 sédatif ? a. Antipsychotique b. Traitement symptomatique de la toux c. Insomnie occasionnelle ou transitoire d. Mal des transports 57 / 100 57) Quelle est le mécanisme d’action de LSD, stupéfiante ? a. Inhibiteur de recapture de sérotonine b. Agoniste 5HT2 donnant l’hallucination c. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique d. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction 58 / 100 58) La stimulation des récepteurs M3 dans les glandes salivaires provoque? a. Vasoconstriction b. Sécrétion salivaire c. Sécheresse buccale d. Inhibition de la PLCβ 59 / 100 59) Quel effet indésirable est couramment associé aux antihistaminiques H ₁ sédatifs comme la prométhazine ? a. Effet anticholinergique (sécheresse buccale, constipation) b. Tachycardie c. Hypotension sévère d. Hyperacidité gastrique 60 / 100 60) Quel récepteur muscarinique est ciblé par la pirenzépine dans le traitement des ulcères gastriques ? a. M3 b. M4 c. M2 d. M1 61 / 100 61) Quelle molécule bloque le transporteur vésiculaire des monoamines (VMAT) ? a. Sélégiline b. Réserpine c. Cocaine d. Amphétamine 62 / 100 62) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. Les antagonistes H2 digestif augmentent le péristaltisme intestinal et sont utilisé comme antiulcéreux. b. Doxylamine, anti-H1, est utilisée pour insomnie occasionnelle ou transitoire. c. La prométhazine, anti-H1 sédatif, est indiquée dans le traitement symptomatique de la toux. d. Fexofénadine, anti-H1 non sédatif, d’éprouvé effet anticholinergique. 63 / 100 63) Quel effet est principalement associé à la stimulation des récepteurs H ₁ dans les vaisseaux sanguins ? a. Vasoconstriction durable b. Augmentation de la perméabilité vasculaire c. Relaxation des muscles lisses d. Inhibition de la sécrétion gastrique 64 / 100 64) Quelle est le mécanisme d’action de Dihydroergotamine, anti-migraineux ? a. Inhibiteur de recapture de sérotonine b. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction c. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction d. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique 65 / 100 65) Quel médicament est un agoniste α2 adrénergique utilisé comme antihypertenseur ? a. Clonidine b. Salbutamol c. Propranolol d. Prazosine 66 / 100 66) Quel mécanisme explique l’action antiparkinsonienne de l’Amantadine ? a. Antagonisme des récepteurs NMDA b. Activation des récepteurs D1-like c. Activation des récepteurs D1-like d. Inhibition de la recapture de la dopamine 67 / 100 67) Quel médicament est un antagoniste des récepteurs 5HT3 utilisé comme antiémétique ? a. Cisapride b. Dihydroergotamine c. Buspirone d. Ondansétron 68 / 100 68) Quelle est la nature des récepteurs H2 ? a. RCPG couplés aux protéines Gs b. RCPG couplés aux protéines Gi c. RCPG canaux cationiques d. RCPG couplés aux protéines Gq 69 / 100 69) Quel récepteur est ciblé par les antipsychotiques atypiques comme la rispéridone ? a. 5HT1A b. 5HT3 c. 5HT4 d. 5HT2A 70 / 100 70) Quel est l’effet de l’activation des récepteurs M2 présynaptiques ? a. Activation de la PKA b. Augmentation de l’exocytose c. Stimulation de l’adénylyl cyclase d. Diminution de l’influx de Ca²⁺ 71 / 100 71) Quelle enzyme est responsable de la conversion de la tyrosine en DOPA dans la synthèse de la dopamine? a. MAO-B b. COMT c. Tyrosine hydroxylase d. Dopa décarboxylase 72 / 100 72) Quelle est la nature des récepteurs H4 ? a. RCPG couplés aux protéines Gq b. RCPG couplés aux protéines Gi c. RCPG couplés aux protéines Gs d. RCPG canaux cationiques 73 / 100 73) Quel antagoniste des récepteurs D2-like est utilisé comme antiémétique sans traverser la barrière hémato-encéphalique ? a. Sulpiride b. Halopéridol c. Réserpine d. Dompéridone 74 / 100 74) Quel effet est associé à la stimulation des récepteurs 5HT2A ? a. Augmentation de l’appétit b. Hallucinations c. Sédation d. Vasoconstriction 75 / 100 75) Quel est l’effet principal des antagonistes α1 comme la Prazosine ? a. Vasodilatation et diminution de la pression artérielle b. Bronchodilatation c. Augmentation de la pression artérielle d. Stimulation cardiaque 76 / 100 76) Quel effet est observé lors de l’administration de fortes doses de dopamine (>10 µg/kg/min) ? a. Vasodilatation rénale b. Stimulation des récepteurs α1-adrénergiques c. Bradycardie d. Inhibition de la libération de noradrénaline 77 / 100 77) Quelle enzyme catalyse la conversion de la tyrosine en DOPA dans la synthèse des catécholamines ? a. MOA-B b. Tyrosine hydroxylase c. Dopa décarboxylase d. COMT 78 / 100 78) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2B/C ? a. Vasoconstriction directe b. Vasodilatation indirecte c. Vasoconstriction indirecte d. Vasodilatation directe 79 / 100 79) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gq b. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gs c. Les récepteurs H4 sont des récepteur canaux ioniques d. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gi 80 / 100 80) Quelle est la nature des récepteurs H1 ? a. RCPG canaux cationiques b. RCPG couplés aux protéines Gq c. RCPG couplés aux protéines Gs d. RCPG couplés aux protéines Gi 81 / 100 81) Quel est le mécanisme d’action principal des antihistaminiques H ₁ non sédatifs comme la cétirizine ? a. Activation des récepteurs H ₂ gastriques b. Inhibition de la libération d’histamine par les mastocytes c. Inhibition compétitive des récepteurs H ₁ centraux d. Blocage des récepteurs H ₁ périphériques sans traverser la barrière hémato-encéphalique 82 / 100 82) Quel mécanisme explique l’effet hypotenseur de l’Alpha-méthyldopa ? a. Blocage des récepteurs β1 b. Inhibition de la tyrosine hydroxylase c. Stimulation des récepteurs α2 présynaptiques d. Activation des récepteurs β2 83 / 100 83) Quel médicament est un antagoniste β1 sélectif utilisé dans le traitement de l’hypertension ? a. Aténolol b. Propranolol c. Yohimbine d. Éphédrine 84 / 100 84) Quel médicament est un agoniste sélectif des récepteurs D1-like utilisé dans le traitement des urgences hypertensives ? a. Fénoldopam b. Bromocriptine c. Lévodopa d. Halopéridol 85 / 100 85) Quelle est le mécanisme d’action de Bétahistine, anti-vertigineux ? a. Antagoniste H1 b. Antagoniste H4 c. Antagoniste H3 d. Antagoniste H2 86 / 100 86) Quel est le produit final du catabolisme de la noradrénaline par la COMT et la MAO ? a. Adrénaline b. Acide vanillymandélique (VMA) c. Acide homovanilique (HVA) d. Dopamine 87 / 100 87) Quel effet indésirable est associé à la dihydroergotamine ? a. Sédation b. Augmentation de l’appétit c. Vasoconstriction excessive d. Hypotension 88 / 100 88) Quel médicament est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) ? a. Clozapine b. Moclobémide c. Imipramine d. Fluoxétine 89 / 100 89) Quel médicament est un agoniste des récepteurs 5HT1B/D utilisé pour traiter les crises de migraine ? a. Clozapine b. Fluoxétine c. Ondansétron d. Sumatriptan 90 / 100 90) Quel effet est principalement associé à la stimulation des récepteurs 5HT3 ? a. Relaxation des muscles lisses b. Vasodilatation coronarienne c. Inhibition de l’adénylate cyclase d. Dépolarisation via l’entrée de cations 91 / 100 91) Quel médicament est un agoniste H ₁ utilisé dans le traitement des vertiges associés au syndrome de Ménière ? a. Bétahistine b. Ranitidine c. Cromoglycate d. Loratadine 92 / 100 92) Quel médicament est un agoniste muscarinique utilisé dans le traitement du glaucome ? a. Atropine b. Scopolamine c. Hexaméthonium d. Pilocarpine 93 / 100 93) Le curare non dépolarisant (ex. atracurium) agit en : a. Stimulant les récepteurs muscariniques b. Bloquant compétitivement les récepteurs nicotiniques N2 c. Dépolarisant la membrane postsynaptique d. Inhibant l’acétylcholinestérase 94 / 100 94) La stimulation des récepteurs M2 cardiaques entraîne : a. Tachycardie b. Vasodilatation c. Augmentation de la force contractile d. Bradycardie (effet chronotrope négatif) 95 / 100 95) Quel effet est produit par la stimulation des récepteurs D2-like dans l’area postrema ? a. Sédation b. Vomissements c. Euphorie d. Hypertension 96 / 100 96) Les organophosphorés agissent en : a. Bloquant les canaux sodiques b. Activer les récepteurs M2 c. Stimulant les récepteurs nicotiniques d. Inhibant irréversiblement l’acétylcholinestérase 97 / 100 97) Quel effet est observé lors de la stimulation des récepteurs D2-like présynaptiques ? a. Activation de l’adénylate cyclase b. Inhibition de la libération de dopamine c. Vasodilatation rénale d. Augmentation de la libération de dopamine 98 / 100 98) Quel effet indésirable est associé à l’utilisation de la Cocaïne ? a. Hypotension b. Hypoglycémie c. Augmentation de la pression artérielle d. Bradycardie 99 / 100 99) Quel récepteur adrénergique est couplé à la protéine Gq et entraîne une contraction des muscles lisses ? a. α2 b. β2 c. β1 d. α1 100 / 100 100) Anti-H1 sédatif provoque l’activité anticholinergique ou antimuscarique. Cela entraîne : a. Augmentation de péristaltisme b. Hypotension Sècheresse buccale c. Sècheresse buccale d. Salivation Your score isThe average score is 79% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback