/100 430 Pharmacologie Moléculaire Preparation (Penh Sakkado, Msc) 1 / 100 1) Parmi les cibles pharmacologiques actuelles ci-dessous, laquelle est la plus abondante ? a. Récepteurs nucléaires b. Récepteurs membranaires c. Récepteurs à l’actvité enzymatique d. Récepteurs cytosoliques 2 / 100 2) Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel est le récepteur ganglionnaire ? a. Récepteur N2 b. Récepteur M1 c. Récepteur N1 d. Récepteur M2 3 / 100 3) Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel dont la stimulation provoque la diminution de la synthèse de l’AMPc ? a. Récepteur M2 b. Récepteur N1 c. Récepteur N2 d. Récepteur M1 4 / 100 4) Parmi les molécules ci-dessous, laquelle n’est pas le produit direct de la transformation de Choline? a. Bétaïne b. S-adénosylméthionine c. Phosphatidylcholine d. Acétylcholine 5 / 100 5) Le tiémonium (antagoniste muscarinique non-sélectif) est utilisé comme antispasmodique par son activité sur : a. Récepteur M1 et M4 b. Récepteur M2 et M1 c. Récepteur M3 et M2 d. Récepteur M4 et M3 6 / 100 6) Parmi les canaux et les transporteurs ci-dessous, lesquels jouent le rôle clef pour la formation de potentiel gradué membranaire des neurones ? a. Canaux ligandépendants et pompe à proton b. Canaux à fonction passive et pompe à proton c. Canaux à fonction passive et pompe à Na/K ATPase d. Canaux ligandépendants et pompe à Na/K ATPase 7 / 100 7) Parmi les récepteurs ci-dessous, lesquels sont classées comme récepteurs canaux ? a. Récepteurs à l’activité enzymatique b. Récepteurs ionotropes c. Récepteurs RCPG d. Récepteurs métabotropes 8 / 100 8) Parmi les récepteurs ci-dessous, lesquels sont majoritairement localisés au niveau de muscles lisses bronchiques? a. Récepteurs M3 et M4 b. Récepteurs M4 et M5 c. Récepteurs M1 et M2 d. Récepteurs M2 et M3 9 / 100 9) Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel est le récepteur ayan lieu sur le muscle lisse des vaisseaux coronaires ? a. Récepteur M4 b. Récepteur M3 c. Récepteur M1 d. Récepteur M2 10 / 100 10) Quelle est la nature des récepteurs H3 ? a. RCPG couplés aux protéines Gi b. RCPG couplés aux protéines Gq c. RCPG couplés aux protéines Gs d. RCPG canaux cationiques 11 / 100 11) Parmi l’indication thérapeutique ci-dessous, laquelle n’est pas indication d’anti-H1 sédatif ? a. Traitement symptomatique de la toux b. Insomnie occasionnelle ou transitoire c. Mal des transports d. Antipsychotique 12 / 100 12) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. La clonidine, agoniste alpha 2 adrénergique sélectif, est utilisée comme antihypertenseur par sa propriété vasoconstrictrice centrale. b. La monoxidine, agoniste alpha 2 postsynaptique, provoque la vasodilatation cellulaire. c. La phényléphrine, agoniste alpha 1 adrénergique sélectif, diminue l’œdème et la sécrétion nasale par sa propriété vasodilatatrice nasale. d. Le métabolite de l’alphméthyl dopa (inhibiteur de dopdécarboxylase) provoque l’hypotension artérielle par la stimulation de récepteur alpha 2 présynaptique central. 13 / 100 13) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie concernant la noradrénaline ? a. La noradrénaline provoque la vasoconstriction au niveau de viscères. b. La noradrénaline induit l’augmentation de péristaltisme intestinal. c. La noradrénaline a plus d’affinité pour le récepteur alpha 2 au niveau post-synaptique. d. La noradrénaline provoque la vasoconstriction des vaisseaux coronaires. 14 / 100 14) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. La sérotonine est le précurseur de la mélatonine, hormone de sommeil. b. La source principale de la sérotonine endogène est au niveau du tube digestif c. La sérotonine fait partie de la monoamine dont le groupe est catécholamine. d. La plaquette ne produit pas de la sérotonine qui est nécessaire pour l’agrégation plaquettaire 15 / 100 15) Prométhazine provoque l’activité adrénolytique qui diminue l’effet vasoconstricteur. Cela entraîne : a. Hypertension artérielle comme effet indésirables b. Hypotension orthostatique comme effets indésirables c. Constipation comme effets indésirables d. Vasoconstriction comme effets indésirables 16 / 100 16) Quel est l’effet de la stimulation des récepteurs M1 cholinergique au niveau de l’endothélium vasculaire ? a. Vasoconstriction indirecte b. Vasoconstriction directe c. Vasodilation indirecte d. Vasodilatation directe 17 / 100 17) Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel n’est pas bloqué par molécule « curare » ? a. Récepteurs nicotiniques centraux b. Récepteurs nicotiniques des muscles squelettiques c. Récepteurs nicotiniques des muscles bronchiques d. Récepteurs nicotiniques ganglionnaires 18 / 100 18) Quelle est le mécanisme d’action de Dihydroergotamine, anti-migraineux ? a. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique b. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction c. Inhibiteur de recapture de sérotonine d. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction 19 / 100 19) Le nicotine à forte dose provoque les effets ci-dessous, sauf un. Lequel ? a. Bradycardie b. Congestion nasale c. Mydriase d. Constipation 20 / 100 20) L’augmentation de la concentration calcique dans certaines cellules provoque la relaxation. Cela est due à : a. La formatiom de protéine kinase C b. La formation de complexe Calcium-Calmoduline c. L’activation de la guanylyl cyclase d. L’activation de la NO synthétase 21 / 100 21) Quelle est la nature des récepteurs 5HT6 ? a. RCPG canaux cationiques b. RCPG couplés aux protéines Gi c. RCPG couplés aux protéines Gq d. RCPG couplés aux protéines Gs 22 / 100 22) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2A ? a. Vasodilatation directe b. Vasoconstriction indirecte c. Vasoconstriction directe d. Vasodilatation indirecte 23 / 100 23) Quelle est la nature des récepteurs H1 ? a. RCPG couplés aux protéines Gs b. RCPG canaux cationiques c. RCPG couplés aux protéines Gq d. RCPG couplés aux protéines Gi 24 / 100 24) Parmi les neurotransporteurs ci-dessous, lequel n’a pas de transporteur de recapture ? a. Dopamine b. Noradrénaline c. Adrénaline d. Acétylcholine 25 / 100 25) Parmi les neurotransmetteurs ci-dessous, laquelle joue le rôle important dans le transport de l’influx nerveux de la douleur des neurofibres C ? a. Histamine b. Substance P c. Noradrénaline d. Acétylcholine 26 / 100 26) Quelle est l’effet central de la stimulation des récepteurs D1 centraux ? a. Dépolarisation post-synaptique b. Diminution de la transmission dopaminergique c. Myosis d. Hyperpolarisation post-synaptique 27 / 100 27) Parmi le récepteur ci-dessous, lequel dont la stimulation provoque l’hyperpolarisation des neurones post-synaptiques ? a. Récepteur M1 b. Récepteur N2 c. Récepteur M2 d. Récepteur N1 28 / 100 28) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. La pseudoéphédrine, inverseur de transporteur de recapture, provoque la vasoconstriction et la tachycardie. b. Les inverseurs de transporteur de recapture peuvent provoquer l’hypertension artérielle comme effets indésirables. c. L’insomnie et l’augmentation de l’appétit sont des effets de l’amphétamine (inverseur de transporteur de recapture). d. La tyramine, inverseur de transporteur de recapture, augmente la concentration vésiculaire des monoamines. 29 / 100 29) La scopolamine (antagoniste muscarinique non-sélectif) est utilisé dans le mal de transport. Cela est due à l’activité inhibitrice de la scopolamine sur : a. Récepteur M1 au niveau de centre de nausée et vomissement b. Récepteur M2 au niveau de centre de nausée et vomissement c. Récepteur M3 au niveau de centre de nausée et vomissement d. Récepteur M4 au niveau de centre de nausée et vomissement 30 / 100 30) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. Les 5HT2B/C provoquent la vasodilatation directe par la formation des nucléotides cycliques. b. Les 5HT1A provoquent vasoconstriction directe par inactivation des kinases de la chaine légère de myosine c. Les 5HT2A provoquent la vasoconstriction indirecte par son rétrocontrôle négative sur la transmission dopaminergique d. Les 5TH7 induit la vasodilatation directe au niveau des vaisseaux nerveux. 31 / 100 31) Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel est spécifiquement localisé au niveau de l’endothélium vasculaire ? a. Récepteur M4 b. Récepteur M2 c. Récepteur M1 d. Récepteur M3 32 / 100 32) Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel dont le blocage provoque l’augmentation de tonus cholinergique ? a. Récepteur M1 b. Récepteur N2 c. Récepteur N1 d. Récepteur M2 33 / 100 33) Laquel parmi les effets ci-dessous n’est pas obtenu par la nicotine à forte dose. a. Constipation b. Vasoconstriction c. Mydriase d. Tachycardie 34 / 100 34) Quelle est le mécanisme d’action de Sétron, antiémétique ? a. Antagoniste 5HT2B/C donnant la vasoconstriction b. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique c. Inhibiteur de recapture de sérotonine d. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction 35 / 100 35) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. La noradrénaline est biosynthétisée seulement dans la vésicule de stockage. b. La monoamine oxydase est l’enzyme exclusivement trouvé dans la synapse nerveuse. c. Le médullosurrénale produit plus de noradrénaline qu’adrénaline. d. Il n’existe pas de transporteur de recapture de la noradrénaline chez l’homme au niveau du système nerveux central. 36 / 100 36) Quelle est la nature des récepteurs H4 ? a. RCPG couplés aux protéines Gs b. RCPG canaux cationiques c. RCPG couplés aux protéines Gi d. RCPG couplés aux protéines Gq 37 / 100 37) Quelle est le mécanisme d’action de Tryptans, anti-migraineux ? a. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction b. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique c. Inhibiteur de recapture de sérotonine d. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction 38 / 100 38) Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel n’est pas le récepteur présynaptique ? a. Récepteur béta 1 b. Récepteur alpha 2 c. Récepteur béta 2 d. Récepteur alpha 1 39 / 100 39) Quelle est la voie de la dopamine dont la perturbation provoque l’état psychotique ? a. Voie nigostriée b. Voie mésocorticolimbique c. Voie tubéroinfundibulaire d. Voie locus coerulus. 40 / 100 40) Parmi les organes ci-dessous, lesquels est l’organe où les récepteur M2 sont majoritairement localisés ? a. Muscle squelettique et cœur b. Intestin et glande salivaire c. Vaisseaux et iris d. Estomac et bronche 41 / 100 41) L’intoxication par les insecticides anti-cholinestérasiques provoque les effets ci-dessous, sauf un. Lequel ? a. Sudation b. Constipation c. Hypertension artérielle d. Bradycardie 42 / 100 42) Les anti-cholinestérasiques sont utilisés pour le traitement de glaucome pour la raison de : a. Activation des récepteurs M1 des veines de la sclère. b. Inhibition des récepteurs M2 des veines de la sclère. c. Activation des récepteurs M2 des veines de la sclère. d. Inhibition des récepteurs M1 des veines de la sclère. 43 / 100 43) Parmi les propositions ci-dessous, lequel est vrai pour la transmission cholinergique au niveau du tube digestif ? a. La récepteur M1 au niveau de cellule pariétale provoque la phosphorylation de pompe à proton. b. La récepteur M3 au niveau de cellule entéro-chromaffine like provoque la sécrétion de l’histamine. c. La récepteur M3 au niveau de cellule pariétale provoque la phosphorylation de pompe à proton. d. La récepteur M1 au niveau de cellule entéro-chromaffine like provoque la sécrétion de gastrine. 44 / 100 44) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. Les récepteurs 5TH4 sont des RCPG couplé au protéines Gs b. Les récepteurs 5TH3 sont des RCPG couplé au protéines Gs c. Les récepteurs 5HT2 sont des RCPG couplé au protéine Gq d. Les récepteurs 5TH1 sont des RCPG couplé au protéines Gi 45 / 100 45) Parmi les molécules ci-dessous, laquelle n’est pas en relation directe au métabolisme de l’acétylcholine ? a. Cholinestérase b. Acetyl CoA c. Choline d. Phosphatidylcholine 46 / 100 46) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. La phénylalanine est le précurseur direct des monoamines. b. La monoamine oxydase A dégrade préférentiellement la dopamine. c. La monoamine oxydase B dégrade préférentiellement la sérotonine. d. La neurone noradrénergique est trouvée plus nombreuse que celle d’adrénergique. 47 / 100 47) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. La transmission adrénergique induit l’état de vigilance donnant le comportement « flight ou fight ». b. La transmission adrénergique augmente l’état de veille attentive. c. La transmission adrénergique joue un rôle important de l’apprentissage et mémoire. d. La transmission adrénergique se trouve partout dans le système nerveux central. 48 / 100 48) Parmi les antagonistes ci-dessous, lequel dont l’effet est parasympathomimétique ? a. Antagonistes des récepteurs M2 pré-synaptiques au niveau du système nerveux central. b. Antagonistes des récepteurs M1 post-synaptiques au niveau de l’œil. c. Antagonistes des récepteurs M2 post-synaptiques au niveau de l’intestin. d. Antagonistes des récepteurs M1 pré-synaptiques au niveau du système nerveux central. 49 / 100 49) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2B/C ? a. Vasoconstriction directe b. Vasodilatation directe c. Vasodilatation indirecte d. Vasoconstriction indirecte 50 / 100 50) Parmi les molécules ci-dessous, laquelle est le substrat de la Cholinestérase? a. Acétylcholine b. Phosphatidylcholine c. Acétyl CoA d. Bétaïne 51 / 100 51) Quelle est la voie de la dopamine dont la perturbation provoque la maladie de Parkinson ? a. Voie nigrostriée. b. Voie locus coerulus. c. Voie mésocorticolimbique. d. Voie tubéroinfundibulaire 52 / 100 52) Cisapride (agoniste 5HT4 et 5HT3) provoque la libération de l’acétylcholine par la stimulation de nerf vague. Cela entraîne : a. Bradycardie comme effets indésirables b. Constipation comme effets indésirables c. Bronchodilatation comme effets indésirables d. Mydriase comme effets indésirables 53 / 100 53) Parmi les effets ci-dessous, lequel n’est pas celui provoquée par l’acétylcholine ? a. Bronchodilatation b. Bradycardie c. Sécrétion de la glande salivaire d. Myosis 54 / 100 54) La stimulation des récepteurs M3 au niveau de muscles lisses provoque : a. La diminution de concentration cytosolique de l’AMPc b. L’augmentation de concentration cytosolique de Calcium c. La diminution de concentration cytosolique de Calcium d. L’augmentation de concentration cytosolique de l’AMPc 55 / 100 55) Parmi les molécules ci-dessous, lesquelles sont les substrats de choline acétyl transférase ? a. Bétaïne et Choline b. Acétate et Choline c. Choline et Acétyl CoA d. Choline et Acétylcholine 56 / 100 56) Parmi les neurotransmetteurs ci-dessous, laquelle est à la fois excitateurs et inhibiteurs selon le type de récepteur ? a. Glycine b. Acide gamma amino-butyrique c. Acide glutamique d. Acide aspartique 57 / 100 57) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. Les agonistes 5HT2 digestif augmentent le péristaltisme intestinal et sont utilisé comme anti-émétiques. b. Les agonistes 5HT1B/D sont utilisés pour le traitement anti-migraineux. c. La cisapride, agoniste 5HT3/4, est utilisée pour son effet anti-reflux. d. Les sétrons, antagoniste 5HT3 digestif, est très efficace dans la prévention des nausées et vomissements lors de traitement anti-cancéreux. 58 / 100 58) Quelle est le mécanisme d’action de Cisapride, anti-reflux ? a. Agoniste 5HT4 par la stimulation parasympathique b. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction c. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction d. Inhibiteur de recapture de sérotonine 59 / 100 59) Quelle est l’effet central de la stimulation des récepteurs D2 centraux ? a. Myosis b. Augmentation de la transmission dopaminergique c. Dépolarisation post-synaptique d. Hyperpolarisation post-synaptique 60 / 100 60) Quelle est l’effet central de la stimulation des récepteurs D2 centraux présynaptique ? a. Augmentation de la transmission dopaminergique b. Dépolarisation post-synaptique c. Hyperpolarisation post-synaptique d. Myosis 61 / 100 61) La stimulation des récepteurs M2 au niveau de muscles lisses provoque : a. L’augmentation de concentration cytosolique de l’AMPc b. La diminution de concentration cytosolique de Calcium c. L’augmentation de concentration cytosolique de Calcium d. La diminution de concentration cytosolique de l’AMPc 62 / 100 62) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie concernant le récepteur alpha 2 ? a. Le récepteur alpha 2 postsynaptique induit la relaxation des muscles lisses. b. Le récepteur alpha 2 présynaptique inhibe l’exocytose. c. Le récepteur alpha2 est exclusivement postsynaptique chez les muscles lisses. d. Le récepteur alpha 2 est RCPG couplé aux protéines Gq. 63 / 100 63) Quelle est l’effet périphérique de la stimulation des récepteurs D1 ? a. Diurétique au niveau de l’appareil juxtaglomérulaire. b. Diminution de sécrétion de l’adrénaline au niveau de médullosurrénal. c. Vasoconstriction au niveau de vaisseaux. d. Diurétique au niveau du rein. 64 / 100 64) Le récepteur M1 cholinergique de l’endothélium vasculaire provoque la vasodilatation indirecte par : a. L’augmentation de concentration calcique intracellulaire au niveau du muscle lisse vasculaire. b. L’activation des protéines kinases PKG par GMPc au niveau de muscle lisse vasculaire. c. L’augmentation de la production directe de NO cytosolique au niveau du muscle lisse vasculaire. d. L’activation de protéines kinases PKA par AMPc au niveau de muscle lisse vasculaire. 65 / 100 65) -Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie concernant le récepteur alpha 1 ? a. Le récepteur alpha 1 est RCPG couplé aux protéines Gi. b. Le récepteur alpha 1 présynaptique inhibe l’exocytose. c. Le récepteur alpha 1 induit la relaxation des muscles lisses. d. Le récepteur alpha1 est exclusivement postsynaptique chez les muscles lisses. 66 / 100 66) Le Pirenzépine (antagoniste M1 sélectif) est utilisé pour son activité provoquant : a. la sécheresse buccale b. la vasodilatation coronaire c. l’hypotension artérielle d. la diminution de sécrétion gastrique 67 / 100 67) Anti-H1 sédatif provoque l’activité anticholinergique ou antimuscarique. Cela entraîne : a. Augmentation de péristaltisme b. Sècheresse buccale c. Hypotension Sècheresse buccale d. Salivation 68 / 100 68) Parmi les canaux et les transporteurs ci-dessous, lesquels jouent le rôle clef pour la formation de potentiel d’action membranaire des neurones ? a. Canaux à fonction passive et pompe à proton b. Canaux voltage-dépendants et pompe à Na/K ATPase c. Canaux ligandépendants et pompe à proton d. Canaux à fonction passive et pompe à Na/K ATPase 69 / 100 69) Parmi les cibles pharmacologiques actuelles ci-dessous, laquelle est le moins nombreux ? a. Récepteurs nucléaires b. Récepteurs ligandépendants c. Récepteurs RCPG d. Enzymes 70 / 100 70) Quelle est la nature des récepteurs H2 ? a. RCPG couplés aux protéines Gi b. RCPG couplés aux protéines Gs c. RCPG canaux cationiques d. RCPG couplés aux protéines Gq 71 / 100 71) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. L’utilisation des agonistes/antagonistes des récepteurs sérotoninergiques sont pour le traitement spécifiques de la migraine. b. Les tryptans, agoniste 5HT2B/C provoque la vasoconstriction douce pour le traitement de la migraine. c. La dihydroergotamine, agoniste 5HT2B/C, donnant la vasoconstriction douce antimigraineuse. d. L’utilisation des tryptans est une des stratégies de traitement spécifique anti-migraineuse. 72 / 100 72) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie pour l’inhibition des récepteurs M2 présynaptiques ? a. Diminution de la concentration de l’AMPc b. Augmentation de la concentration de l’AMPc c. Augmentation de libération de l’acétylcholine. d. Diminution de libération de l’acétylcholine. 73 / 100 73) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. La kéransérine, agoniste des 5HT2A, est utilisée comme anti-hypertenseur. b. L’agoniste D2 présynaptique provoque la diminution de la transmission dopaminergique. c. La cyproheptadine, antagonistes 5HT2 et H1, est utilisée pour stimuler de l’appétit. d. La sélectivité des antagonistes sérotoninergiques est faible et donc, ils jouent en même temps l’antagonistes dopaminergiques/adrénergiques/histaminergiques. 74 / 100 74) Quelle est la voie de la dopamine qui provoque la diminution de la libération de prolactine ? a. Voie nigrostriée. b. Voie tubéroinfundibulaire. c. Voie locus coerulus. d. Voie mésocorticolimbique. 75 / 100 75) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie concernant les béta bloquants ? a. Les béta 2 bloquants sont spécifiquement indiqués dans le traitement anti-diabétique. b. Les béta 1 bloquants augmentent le travail cardiaque et donc sont utilisés comme cardiostimulants. c. Les effets indésirables des béta bloquants sont l’hypertension artérielle, l’infarctus myocarde et certains arythmie. d. Les béta bloquants se divisent en 4 groupes avec différents utilisations thérapeutiques. 76 / 100 76) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie concernant la Yohimbine (alpha2 bloquant sélectif) ? a. La yohimbine peut provoquer la tachycardie par son blocage au niveau des récepteurs alpha2 post-synaptiques. b. Son indication de l’insuffisant érectile est obtenue par son blocage au niveau des récepteurs alpha2 post-synaptiques. c. La yohimbine se lie spécifiquement aux récepteurs alpha 2 post-synaptiques. d. Son indication anti-hypertenseuse est obtenue par le blocage au niveau des récepteurs alpha 2 présynaptiques. 77 / 100 77) Parmi les effets ci-dessous, lequel n’est pas l’effet indésirable provoqué par l’atropine (antagoniste muscarinique non-sélectif) : a. Sécheresse buccale b. Tachycardie c. Diarrhée d. E-Risque de glaucome 78 / 100 78) Parmi les mécanismes ci-dessous, lequel est vrai pour des muscles squelettiques ? a. L’AMPc provoque l’augmentation de Calcium intracellulaire et la phosphorylation de tête de myosine. b. Le complexe troponine est le cible de complexe Calcium-Calmoduline. c. La tête de myosine possède l’activité ATPase intrinsèque d. MLCK phosphyle la tête de myosine mais le complexe troponine bloque le site de liaison 79 / 100 79) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. La salbutamol, agoniste béta 2 adrénergique sélectif, provoque la bradycardie comme effet indésirable. b. La théophylline, inhibiteur de phosphodiestérase, provoque la bronchoconstriction comme effet indésirable. c. L’isoprénaline, agoniste béta adrénergique non sélectif, est contre-indiquée comme bronchodilatateur chez les asthamtiques. d. La salbutamol peut provoquer l’hypoglycémie comme effet latéraux qui est bénéfice pour le traitement anti-diabétique. 80 / 100 80) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Le récepteur béta 2 provoque la vasodilatation directe des vaisseaux coronaires. b. Le récepteur béta 2 présynaptique se trouve essentiellement dans le système nerveux central provoquant l’exocytose. c. Le récepteur béta 2 au niveau du foie provoque la glycogénogenèse et la glycolyse cellulaire. d. Le récepteur béta 2 est RCPG couplé aux protéines Gs provoquant l’inotrope et la chronotrope positive. 81 / 100 81) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Le récepteur béta 1 présynaptique inhibe l’exocytose. b. Le récepteur béta 1 induit l’hyperglycémie. c. Le récepteur béta 1 provoque la vasodilatation directe des vaisseaux coronaires. d. Le récepteur béta 1 est RCPG couplé aux protéines Gq. 82 / 100 82) Parmi les canaux et les transporteurs ci-dessous, lesquels jouent le rôle clef pour la formation de potentiel de repos membranaire des neurones ? a. Canaux à fonction passive et pompe à Na/K ATPase b. Canaux à fonction passive et pompe à proton c. Canaux voltage-dépendants et pompe à Na/K ATPase d. Canaux ligandépendants et pompe à proton 83 / 100 83) Quelle est l’effet du blocage des récepteurs D2 présynaptique ? a. Myosis b. Réabsorption rénale de sodium c. Hyperpolarisation post-synaptique d. Vasodilatation 84 / 100 84) Quelle est le mécanisme d’action de Bétahistine, anti-vertigineux ? a. Antagoniste H1 b. Antagoniste H3 c. Antagoniste H4 d. Antagoniste H2 85 / 100 85) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. La prazosine, alpha 1 bloquant sélectif, est utilisée comme hypertenseur par son effet vasoconstricteur. b. L’iproniazide, inhibiteur de monoamine oxydase A, augmente spécifiquement la concentration synaptique de dopamine. c. Les alcaloïdes de ergo de seigle sont utilisés comme anti-migraineuses pour leurs effets vasodilatateurs majeurs. d. L’utilisation préalablement de la cocaïne bloque l’effet des inverseurs de transporteur de recapture. 86 / 100 86) La stimulation des récepteurs M3 au niveau des cellules glandulaires provoque la sécrétion et cela est due à : a. L’augmentation de concentration du complexe Calcium-Calmoduline, puis l’activation de protéine kinase PKA phosphorylant finalement la tête de myosine b. L’augmentation de concentration du complexe Calcium-Calmoduline, puis l’activation de MLCK phosphorylant finalement la tête de myosine . c. L’augmentation de concentration de l’AMPc, puis l’activation de MLCK phosphorylant finalement la tête de myosine . d. L’augmentation de concentration de l’AMPc, puis l’activation de protéine kinase PKA phosphorylant finalement la tête de myosine. 87 / 100 87) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT7 ? a. Vasoconstriction indirecte b. Vasodilatation directe c. Vasodilatation indirect d. Vasoconstriction directe 88 / 100 88) Pourquoi le ligand se lie spécifiquement à leurs récepteurs ? a. Pour la raison des propriétés thérapeutiques et de la structure. b. Pour la raison de la route d’administration et de la dose. c. Pour la raison de la structure et de la concentration utilisée. d. Pour la raison de la dose et des propriétés thérapeutiques. 89 / 100 89) Quelle est la nature des récepteurs 5HT7 ? a. RCPG couplés aux protéines Gs b. RCPG couplés aux protéines Gi c. RCPG couplés aux protéines Gq d. RCPG canaux cationiques 90 / 100 90) L’arécoline (agoniste cholinergique) utilisée traditionnellement par mastication provoque la salivation et sudation. Cela est due à la stimulation de l’arécoline au niveau de : a. Récepteur M1 et M4 b. Récepteur M3 et M4 c. Récepteur M2 et M3 d. Récepteurs M1 et M2 91 / 100 91) Tiémonium est un antagoniste muscarinique non-sélectif dont l’utilisation provoque le risque de glaucome pour la raison que tiémonium bloque : a. les récepteurs M4 des veines de la sclère. b. les récepteurs M3 des veines de la sclère. c. les récepteurs M1 des veines de la sclère. d. les récepteurs M2 des veines de la sclère. 92 / 100 92) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas stimulé par la dopamine ? a. Récepteur béta 1. b. Récepteur béta 2. c. Récepteur alpha 1. d. Récepteur D1. 93 / 100 93) Parmi les récepteurs ci-dessous, lesquels sont majoritairement localisés au niveau des cellules glandulaires ? a. Récepteurs M4 et M5 b. Récepteurs M3 et M4 c. Récepteurs M1 et M2 d. Récepteurs M2 et M3 94 / 100 94) Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel est le récepteur pré-synaptique ? a. Récepteur nicotinique N2 b. Récepteur muscarinique M1 c. Récepteur muscarinique M2 d. Récepteur nicotinique N1 95 / 100 95) Quelle est le mécanisme d’action de LSD, stupéfiante ? a. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction b. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique c. Inhibiteur de recapture de sérotonine d. Agoniste 5HT2 donnant l’hallucination 96 / 100 96) Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel est le récepteur assurant le système nerveux somatique ? a. Récepteurs nicotiniques des muscles squelettiques b. Récepteurs nicotiniques des muscles intestinaux c. Récepteurs nicotiniques ganglionnaires d. Récepteurs nicotiniques centraux 97 / 100 97) Parmi les pathologies ci-dessous, laquelle est causée par l’hypertonie cholinergique ? a. Alzheimer b. Parkinson c. Irritation d. Dépression 98 / 100 98) Parmi les pathologies ci-dessous, lequel n’est pas l’indication des anticholinestérasiques ? a. Myasténie b. Glaucome c. Parkinson d. Alzheimer 99 / 100 99) Quelle est le mécanisme d’action de Fluoxétine, antidépresseur ? a. Inhibiteur de recapture de sérotonine b. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction c. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique d. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction 100 / 100 100) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas stimulé des récepteurs H1 ? a. Augmentation de la perméabilité capillaire b. Ralentissement de la conduction auriculo-ventruculaire c. Vasoconstriction d. Vasodilatation Your score isThe average score is 77% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
