/100 177 Pharmacologie Moléculaire Preparation (Penh Sakkdo, Msc) 1 / 100 1) Quel effet est principalement associé à la stimulation des récepteurs H ₁ dans les vaisseaux sanguins ? a. Vasoconstriction durable b. Relaxation des muscles lisses c. Augmentation de la perméabilité vasculaire d. Inhibition de la sécrétion gastrique 2 / 100 2) La stimulation des récepteurs M2 cardiaques entraîne : a. Tachycardie b. Augmentation de la force contractile c. Bradycardie (effet chronotrope négatif) d. Vasodilatation 3 / 100 3) Quel effet est observé lors de l’administration de fortes doses de dopamine (>10 µg/kg/min) ? a. Bradycardie b. Inhibition de la libération de noradrénaline c. Stimulation des récepteurs α1-adrénergiques d. Vasodilatation rénale 4 / 100 4) Les récepteurs D1-like sont principalement couplés à quelle protéine G? a. Gq b. Gi c. Go d. Gs 5 / 100 5) Quel mécanisme explique le « cheese effect » (effet-fromage) avec les IMAO ? a. Activation excessive des récepteurs α1 b. Blocage des récepteurs β2 c. Inhibition de la synthèse de la tyramine d. Accumulation de noradrénaline due à l’inhibition de la MAO 6 / 100 6) Quel est l’effet de l’activation des récepteurs M2 présynaptiques ? a. Stimulation de l’adénylyl cyclase b. Diminution de l’influx de Ca²⁺ c. Augmentation de l’exocytose d. Activation de la PKA 7 / 100 7) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H4 sont des récepteur canaux ioniques b. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gq c. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gi d. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gs 8 / 100 8) Quel médicament est un agoniste α2 adrénergique utilisé comme antihypertenseur ? a. Salbutamol b. Propranolol c. Prazosine d. Clonidine 9 / 100 9) Quelle est le mécanisme d’action de LSD, stupéfiante ? a. Agoniste 5HT2 donnant l’hallucination b. Inhibiteur de recapture de sérotonine c. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction d. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique 10 / 100 10) Quel effet est observé lors de la stimulation des récepteurs D2-like présynaptiques ? a. Vasodilatation rénale b. Augmentation de la libération de dopamine c. Inhibition de la libération de dopamine d. Activation de l’adénylate cyclase 11 / 100 11) Quelle est la nature des récepteurs 5HT6 ? a. RCPG couplés aux protéines Gs b. RCPG canaux cationiques c. RCPG couplés aux protéines Gq d. RCPG couplés aux protéines Gi 12 / 100 12) Quel mécanisme explique l’action antiparkinsonienne de l’Amantadine ? a. Antagonisme des récepteurs NMDA b. Inhibition de la recapture de la dopamine c. Activation des récepteurs D1-like d. Activation des récepteurs D1-like 13 / 100 13) Quel médicament est utilisé pour traiter le reflux gastro-œsophagien en stimulant la motricité digestive ? a. Cisapride b. Ergotamine c. Sumatriptan d. Ondansétron 14 / 100 14) Quelle est le mécanisme d’action de Fluoxétine, antidépresseur ? a. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique b. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction c. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction d. Inhibiteur de recapture de sérotonine 15 / 100 15) Quel est le mécanisme d’action de la toxine botulique ? a. Active l’acétylcholinestérase b. Bloque les récepteurs nicotiniques c. Inhibe l’exocytose de l’acétylcholine d. Stimule la libération d’acétylcholine 16 / 100 16) Quel est le précurseur direct de la sérotonine ? a. Phénylalanine b. Tryptophane c. Levocétirizine d. Tyrosine 17 / 100 17) Quelle est le mécanisme d’action de Tryptans, anti-migraineux ? a. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique b. Inhibiteur de recapture de sérotonine c. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction d. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction 18 / 100 18) Les récepteurs nicotiniques N2 sont principalement localisés dans : a. Les glandes salivaires b. Les ganglions sympathiques c. Le système nerveux central d. Les muscles squelettiques 19 / 100 19) Quelle est la nature des récepteurs H1 ? a. RCPG couplés aux protéines Gs b. RCPG couplés aux protéines Gi c. RCPG couplés aux protéines Gq d. RCPG canaux cationiques 20 / 100 20) Quelle est le mécanisme d’action de Sétron, antiémétique ? a. Antagoniste 5HT2B/C donnant la vasoconstriction b. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique c. Inhibiteur de recapture de sérotonine d. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction 21 / 100 21) Quel effet est associé à l’activation des récepteurs nicotiniques ganglionnaires ? a. Diminution de la sécrétion gastrique b. Relaxation des muscles lisses c. Hyperpolarisation neuronale d. Dépolarisation et libération de neurotransmetteurs 22 / 100 22) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2A ? a. Vasodilatation directe b. Vasoconstriction indirecte c. Vasodilatation indirecte d. Vasoconstriction directe 23 / 100 23) Quel récepteur sérotoninergique est associé à la vasoconstriction lors d’une crise de migraine ? a. 5HT2A b. 5HT2A c. 5HT4 d. 5HT1B/D 24 / 100 24) Quelle est le mécanisme d’action de Bétahistine, anti-vertigineux ? a. Antagoniste H4 b. Antagoniste H1 c. Antagoniste H2 d. Antagoniste H3 25 / 100 25) Quel médicament est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) ? a. Imipramine b. Clozapine c. Fluoxétine d. Moclobémide 26 / 100 26) Quel récepteur est responsable de la vasodilatation via la production de NO: a. M3 b. M1 c. M2 d. M4 27 / 100 27) Quel est le mécanisme d’action de la Lévodopa dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Activation des récepteurs sérotoninergiques b. Inhibition de la recapture de la dopamine c. Précurseur direct de la dopamine d. Blocage des récepteurs D2-like 28 / 100 28) Quel effet est produit par la stimulation des récepteurs D2-like dans l’area postrema ? a. Vomissements b. Hypertension c. Sédation d. Euphorie 29 / 100 29) Quel médicament est un antagoniste muscarinique non sélectif utilisé en cas de malaise vagal ? a. Néostigmine b. Pilocarpine c. Hexaméthonium d. Atropine 30 / 100 30) Quel effet indésirable est associé à l’utilisation de la Cocaïne ? a. Hypotension b. Augmentation de la pression artérielle c. Hypoglycémie d. Bradycardie 31 / 100 31) Le curare non dépolarisant (ex. atracurium) agit en : a. Stimulant les récepteurs muscariniques b. Inhibant l’acétylcholinestérase c. Dépolarisant la membrane postsynaptique d. Bloquant compétitivement les récepteurs nicotiniques N2 32 / 100 32) Quel antihistaminique H ₁ est couramment utilisé pour le traitement du mal des transports ? a. Fexofénadine b. Desloratadine c. Levocétirizine d. Dimenhydrinate 33 / 100 33) Quelle est la nature des récepteurs H4 ? a. RCPG couplés aux protéines Gs b. RCPG couplés aux protéines Gi c. RCPG couplés aux protéines Gq d. RCPG canaux cationiques 34 / 100 34) Quel récepteur muscarinique est ciblé par la pirenzépine dans le traitement des ulcères gastriques ? a. M4 b. M3 c. M1 d. M2 35 / 100 35) La néostigmine est principalement utilisée pour : a. Diminuer la sécrétion gastrique b. Contrer les effets des curares non dépolarisants c. Traiter le glaucome d. Provoquer une mydriase 36 / 100 36) Quelle est la nature des récepteurs H3 ? a. RCPG couplés aux protéines Gs b. RCPG canaux cationiques c. RCPG couplés aux protéines Gi d. RCPG couplés aux protéines Gq 37 / 100 37) Quelle est la nature des récepteurs H2 ? a. RCPG couplés aux protéines Gq b. RCPG canaux cationiques c. RCPG couplés aux protéines Gs d. RCPG couplés aux protéines Gi 38 / 100 38) Quel récepteur est ciblé par le Salbutamol dans le traitement de l’asthme ? a. α2 b. β1 c. β2 d. α1 39 / 100 39) Quel effet périphérique est associé à la stimulation des récepteurs D1-like dans les vaisseaux rénaux ? a. Vasoconstriction b. Inhibition de la réabsorption du sodium c. Augmentation de la sécrétion d’aldostérone d. Bradycardie 40 / 100 40) Quel effet indésirable est associé à la dihydroergotamine ? a. Vasoconstriction excessive b. Augmentation de l’appétit c. Sédation d. Hypotension 41 / 100 41) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT7 ? a. Vasoconstriction directe b. Vasodilatation directe c. Vasodilatation indirect d. Vasoconstriction indirecte 42 / 100 42) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2B/C ? a. Vasoconstriction directe b. Vasodilatation directe c. Vasoconstriction indirecte d. Vasodilatation indirecte 43 / 100 43) Quel enzyme est inhibé par la Sélégiline ? a. Dopa décarboxylase b. MAO-B c. Tyrosine hydroxylase d. COMT 44 / 100 44) Parmi l’indication thérapeutique ci-dessous, laquelle n’est pas indication d’anti-H1 sédatif ? a. Antipsychotique b. Mal des transports c. Traitement symptomatique de la toux d. Insomnie occasionnelle ou transitoire 45 / 100 45) Quel effet déclenchent les récepteurs muscariniques M1, M3 et M5 ? a. Inhibition de l’adénylyl cyclase b. Diminution du Ca²⁺ intracellulaire c. Activation de PLCβ via Gq d. Hyperpolarisation via Gi 46 / 100 46) Quel médicament est un antagoniste des récepteurs 5HT3 utilisé comme antiémétique ? a. Cisapride b. Ondansétron c. Buspirone d. Dihydroergotamine 47 / 100 47) Quelle hypothèse explique l’utilisation des neuroleptiques dans la schizophrénie ? a. Excès de sérotonine b. Inflammation cérébrale c. Hyperactivité dopaminergique d. Déficit en GABA 48 / 100 48) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gq b. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gs c. Les récepteurs H4 sont des récepteur canaux ioniques d. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gi 49 / 100 49) Quelle enzyme est responsable de la conversion de la tyrosine en DOPA dans la synthèse de la dopamine? a. MAO-B b. Dopa décarboxylase c. Tyrosine hydroxylase d. COMT 50 / 100 50) La stimulation des récepteurs M3 dans les glandes salivaires provoque? a. Inhibition de la PLCβ b. Vasoconstriction c. Sécrétion salivaire d. Sécheresse buccale 51 / 100 51) Quel est l’effet principal des antagonistes α1 comme la Prazosine ? a. Augmentation de la pression artérielle b. Stimulation cardiaque c. Vasodilatation et diminution de la pression artérielle d. Bronchodilatation 52 / 100 52) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. La cortisone est activation d’histamine-N-méthyltransférase. b. La cortisone a son effet d’inhibiteur d’histidine décarboxylase c. La cortisone est anti-inflammatoire stéroïdienne. d. La cortisone a son effet d’inhibiteur d’histamine décarboxylase 53 / 100 53) Quel médicament bloque les transporteurs vésiculaires des monoamines (VMAT) ? a. Guanéthidine b. Cocaïne c. Amphétamine d. Réserpine 54 / 100 54) Quel effet indésirable est associé aux neuroleptiques classiques bloquant les récepteurs D2-like ? a. Hyperprolactinémie b. Augmentation de la libido c. Vasodilatation cérébrale d. Hypotension orthostatique 55 / 100 55) Quel médicament est un agoniste sélectif des récepteurs D1-like utilisé dans le traitement des urgences hypertensives ? a. Lévodopa b. Halopéridol c. Bromocriptine d. Fénoldopam 56 / 100 56) Quel enzyme est responsable de la synthèse de l’acétylcholine ? a. Choline oxydase b. Acétylcholinestérase c. Choline acétyltransférase d. Phospholipase C 57 / 100 57) Quel médicament est un agoniste des récepteurs 5HT1B/D utilisé pour traiter les crises de migraine ? a. Sumatriptan b. Clozapine c. Ondansétron d. Fluoxétine 58 / 100 58) Quel médicament est un sympathomimétique indirect augmentant la libération de noradrénaline ? a. Propranolol b. Clonidine c. Aténolol d. Amphétamine 59 / 100 59) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas stimulé des récepteurs H1 ? a. Augmentation de la perméabilité capillaire b. Vasodilatation c. Ralentissement de la conduction auriculo-ventruculaire d. Vasoconstriction 60 / 100 60) Quel récepteur est principalement responsable des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie ? a. 5HT1B b. 5HT2A c. 5HT4 d. 5HT3 61 / 100 61) Quel antagoniste des récepteurs D2-like est utilisé comme antiémétique sans traverser la barrière hémato-encéphalique ? a. Sulpiride b. Halopéridol c. Réserpine d. Dompéridone 62 / 100 62) Quel effet est observé lors de l’inhibition des récepteurs α2 présynaptiques ? a. Vasoconstriction b. Augmentation de la libération de noradrénaline c. Relaxation des muscles lisses d. Diminution de la libération de noradrénaline 63 / 100 63) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H4 sont des RCPG couplé aux protéines Gi b. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gs c. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gs d. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gq 64 / 100 64) Quel médicament inhibe la dégranulation des mastocytes en stabilisant leurs membranes ? a. Cimétidine b. Bétahistine c. Diphenhydramine d. Cromoglycate 65 / 100 65) Les organophosphorés agissent en : a. Inhibant irréversiblement l’acétylcholinestérase b. Activer les récepteurs M2 c. Stimulant les récepteurs nicotiniques d. Bloquant les canaux sodiques 66 / 100 66) Quel médicament est un agoniste muscarinique utilisé dans le traitement du glaucome ? a. Scopolamine b. Hexaméthonium c. Pilocarpine d. Atropine 67 / 100 67) Quelle molécule inhibe le catabolisme de la dopamine en bloquant la COMT ? a. Sélégiline b. Lévodopa c. Entacapone d. Carbidopa 68 / 100 68) Quel récepteur est ciblé par les antipsychotiques atypiques comme la rispéridone ? a. 5HT3 b. 5HT2A c. 5HT1A d. 5HT4 69 / 100 69) La physostigmine est utilisée pour ? a. Traiter la maladie de Parkinson b. Bloquer les récepteurs M2 c. Provoquer une mydriase d. Inhiber réversiblement l’acétylcholinestérase 70 / 100 70) Quelle voie dopaminergique centrale est principalement affectée dans la maladie de Parkinson ? a. Voie méso-corticolimbique b. Voie hypothalamique c. Voie nigrostriatale d. Voie tubéro-infundibulaire 71 / 100 71) Quelle est le mécanisme d’action de Dihydroergotamine, anti-migraineux ? a. Inhibiteur de recapture de sérotonine b. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction c. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique d. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction 72 / 100 72) Quel effet indésirable est couramment associé aux antihistaminiques H ₁ sédatifs comme la prométhazine ? a. Tachycardie b. Hypotension sévère c. Hyperacidité gastrique d. Effet anticholinergique (sécheresse buccale, constipation) 73 / 100 73) Quel effet est principalement associé à la stimulation des récepteurs 5HT3 ? a. Vasodilatation coronarienne b. Relaxation des muscles lisses c. Dépolarisation via l’entrée de cations d. Inhibition de l’adénylate cyclase 74 / 100 74) Quel est le mécanisme d’action de la Guanéthidine ? a. Blocage des canaux sodiques voltage-dépendants b. Inhibition de la COMT c. Activation des récepteurs α2 d. Stimulation des récepteurs β1 75 / 100 75) Quel effet est associé à la stimulation des récepteurs 5HT2A ? a. Sédation b. Augmentation de l’appétit c. Hallucinations d. Vasoconstriction 76 / 100 76) Quelle molécule bloque le transporteur vésiculaire des monoamines (VMAT) ? a. Sélégiline b. Réserpine c. Amphétamine d. Cocaine 77 / 100 77) Anti-H1 sédatif provoque l’activité anticholinergique ou antimuscarique. Cela entraîne : a. Sècheresse buccale b. Hypotension Sècheresse buccale c. Augmentation de péristaltisme d. Salivation 78 / 100 78) Quelle enzyme est ciblée par la Sélégiline pour augmenter les niveaux de dopamine ? a. MOA-B b. COMT c. Dopa décarboxylase d. Tyrosine hydroxylase 79 / 100 79) Quel mécanisme explique l’effet hallucinogène du LSD ? a. Blocage des récepteurs 5HT3 b. Inhibition des récepteurs 5HT1A c. Activation des récepteurs 5HT4 d. Stimulation des récepteurs 5HT2A 80 / 100 80) Quel médicament est un agoniste α2 adrénergique utilisé comme antihypertenseur? a. Prazosine b. Clonidine c. Propranolol d. Salbutamol 81 / 100 81) Quel récepteur histaminergique est principalement responsable de la sécrétion acide gastrique ? a. H1 b. H2 c. H3 d. H4 82 / 100 82) Prométhazine provoque l’activité adrénolytique qui diminue l’effet vasoconstricteur. Cela entraîne : a. Hypotension orthostatique comme effets indésirables b. Hypertension artérielle comme effet indésirables c. Vasoconstriction comme effets indésirables d. Constipation comme effets indésirables 83 / 100 83) Quel mécanisme explique l’effet hypotenseur de l’Alpha-méthyldopa ? a. Inhibition de la tyrosine hydroxylase b. Stimulation des récepteurs α2 présynaptiques c. Activation des récepteurs β2 d. Blocage des récepteurs β1 84 / 100 84) La succinylcholine agit comme : a. Antagoniste nicotinique compétitif b. Inhibiteur de l’acétylcholinestérase c. Agoniste nicotinique dépolarisant d. Antagoniste muscarinique 85 / 100 85) Quel médicament est un antagoniste β1 sélectif utilisé dans le traitement de l’hypertension ? a. Propranolol b. Éphédrine c. Yohimbine d. Aténolol 86 / 100 86) Quelle enzyme catalyse la conversion de la tyrosine en DOPA dans la synthèse des catécholamines ? a. Dopa décarboxylase b. Tyrosine hydroxylase c. MOA-B d. COMT 87 / 100 87) Quel médicament est un agoniste H ₁ utilisé dans le traitement des vertiges associés au syndrome de Ménière ? a. Cromoglycate b. Bétahistine c. Ranitidine d. Loratadine 88 / 100 88) Quel est l’effet principal des inhibiteurs de la MAO-A comme le moclobémide ? ? a. Diminution de la synthèse de la sérotonine b. Augmentation du catabolisme de la sérotonine c. Blocage des récepteurs 5HT1A d. Inhibition de la dégradation de la sérotonine 89 / 100 89) Quel récepteur adrénergique est couplé à la protéine Gq et entraîne une contraction des muscles lisses ? a. β2 b. α2 c. α1 d. β1 90 / 100 90) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. Doxylamine, anti-H1, est utilisée pour insomnie occasionnelle ou transitoire. b. Fexofénadine, anti-H1 non sédatif, d’éprouvé effet anticholinergique. c. La prométhazine, anti-H1 sédatif, est indiquée dans le traitement symptomatique de la toux. d. Les antagonistes H2 digestif augmentent le péristaltisme intestinal et sont utilisé comme antiulcéreux. 91 / 100 91) Quel mécanisme explique l’effet hypotenseur de l’Alpha-méthyldopa ? a. Stimulation des récepteurs α2 présynaptiques b. Blocage des récepteurs β1 c. Inhibition de la tyrosine hydroxylase d. Activation des récepteurs β2 92 / 100 92) Quel mécanisme explique l’action antiparkinsonienne de l’Amantadine ? a. Activation des récepteurs D1-like b. Inhibition de la recapture de la dopamine c. Activation des récepteurs D1-like d. Antagonisme des récepteurs NMDA 93 / 100 93) Quel effet est associé à l’utilisation de la Yohimbine ? a. Bradycardie b. Augmentation de la pression artérielle c. Bronchoconstriction d. Hypotension 94 / 100 94) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. La cétirizine et lévocétirizine sont des anti-H1 non sédatif b. La cyproheptadine, anti-H1 sédatif, est indiqué dans l’augmentation des appétits. c. La bétazole, agoniste H2, utilisé comme réactif pharmacologique. d. Fexofénadine, anti-H1 non sédatif, d’éprouvé effet anticholinergique. 95 / 100 95) Quel mécanisme d’action explique l’effet antidépresseur de la fluoxétine ? a. Inhibition de la recapture de la sérotonine b. Activation des récepteurs 5HT1A c. Inhibition de la recapture de la dopamine d. Blocage des récepteurs 5HT2A 96 / 100 96) La nicotine à haute dose a principalement un effet: a. Ganglioplégique (blocage) b. Inhibiteur de l’acétylcholinestérase c. Stimulant sur les ganglions d. Activateur des récepteurs M1 97 / 100 97) Quel est le rôle principal des récepteurs β1 adrénergiques dans le cœur ? a. Augmentation la fréquence cardiaque Hypoglycémie b. Provoquer une vasodilatation c. Inhiber la libération de noradrénaline d. Diminuer la force contractile 98 / 100 98) Quel est le produit final du catabolisme de la noradrénaline par la COMT et la MAO ? a. Acide homovanilique (HVA) b. Adrénaline c. Dopamine d. Acide vanillymandélique (VMA) 99 / 100 99) Quel est le mécanisme d’action principal des antihistaminiques H ₁ non sédatifs comme la cétirizine ? a. Inhibition compétitive des récepteurs H ₁ centraux b. Blocage des récepteurs H ₁ périphériques sans traverser la barrière hémato-encéphalique c. Inhibition de la libération d’histamine par les mastocytes d. Activation des récepteurs H ₂ gastriques 100 / 100 100) Quelle est le mécanisme d’action de Cisapride, anti-reflux ? a. Inhibiteur de recapture de sérotonine b. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction c. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction d. Agoniste 5HT4 par la stimulation parasympathique Your score isThe average score is 76% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback