/100 177 Pharmacologie Moléculaire Preparation (Penh Sakkdo, Msc) 1 / 100 1) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT7 ? a. Vasodilatation indirect b. Vasoconstriction indirecte c. Vasodilatation directe d. Vasoconstriction directe 2 / 100 2) Quel est l’effet principal des antagonistes α1 comme la Prazosine ? a. Augmentation de la pression artérielle b. Vasodilatation et diminution de la pression artérielle c. Stimulation cardiaque d. Bronchodilatation 3 / 100 3) Quel récepteur sérotoninergique est associé à la vasoconstriction lors d’une crise de migraine ? a. 5HT4 b. 5HT1B/D c. 5HT2A d. 5HT2A 4 / 100 4) Les récepteurs D1-like sont principalement couplés à quelle protéine G? a. Gi b. Gq c. Go d. Gs 5 / 100 5) Quel est le mécanisme d’action de la Lévodopa dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Précurseur direct de la dopamine b. Activation des récepteurs sérotoninergiques c. Blocage des récepteurs D2-like d. Inhibition de la recapture de la dopamine 6 / 100 6) Quel enzyme est inhibé par la Sélégiline ? a. Dopa décarboxylase b. MAO-B c. Tyrosine hydroxylase d. COMT 7 / 100 7) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas stimulé des récepteurs H1 ? a. Augmentation de la perméabilité capillaire b. Vasoconstriction c. Vasodilatation d. Ralentissement de la conduction auriculo-ventruculaire 8 / 100 8) Quel effet est produit par la stimulation des récepteurs D2-like dans l’area postrema ? a. Sédation b. Hypertension c. Vomissements d. Euphorie 9 / 100 9) Quelle est la nature des récepteurs 5HT6 ? a. RCPG couplés aux protéines Gq b. RCPG couplés aux protéines Gi c. RCPG couplés aux protéines Gs d. RCPG canaux cationiques 10 / 100 10) Quel médicament est un agoniste sélectif des récepteurs D1-like utilisé dans le traitement des urgences hypertensives ? a. Lévodopa b. Fénoldopam c. Halopéridol d. Bromocriptine 11 / 100 11) Quel mécanisme explique l’effet hallucinogène du LSD ? a. Activation des récepteurs 5HT4 b. Blocage des récepteurs 5HT3 c. Inhibition des récepteurs 5HT1A d. Stimulation des récepteurs 5HT2A 12 / 100 12) Quelle est le mécanisme d’action de Fluoxétine, antidépresseur ? a. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction b. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction c. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique d. Inhibiteur de recapture de sérotonine 13 / 100 13) Quelle molécule inhibe le catabolisme de la dopamine en bloquant la COMT ? a. Sélégiline b. Entacapone c. Carbidopa d. Lévodopa 14 / 100 14) Quel récepteur est ciblé par les antipsychotiques atypiques comme la rispéridone ? a. 5HT1A b. 5HT2A c. 5HT4 d. 5HT3 15 / 100 15) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. La bétazole, agoniste H2, utilisé comme réactif pharmacologique. b. La cétirizine et lévocétirizine sont des anti-H1 non sédatif c. Fexofénadine, anti-H1 non sédatif, d’éprouvé effet anticholinergique. d. La cyproheptadine, anti-H1 sédatif, est indiqué dans l’augmentation des appétits. 16 / 100 16) Quel est le mécanisme d’action de la Guanéthidine ? a. Stimulation des récepteurs β1 b. Activation des récepteurs α2 c. Inhibition de la COMT d. Blocage des canaux sodiques voltage-dépendants 17 / 100 17) Anti-H1 sédatif provoque l’activité anticholinergique ou antimuscarique. Cela entraîne : a. Hypotension Sècheresse buccale b. Sècheresse buccale c. Salivation d. Augmentation de péristaltisme 18 / 100 18) Quel est le précurseur direct de la sérotonine ? a. Levocétirizine b. Tryptophane c. Tyrosine d. Phénylalanine 19 / 100 19) Quel est le produit final du catabolisme de la noradrénaline par la COMT et la MAO ? a. Acide vanillymandélique (VMA) b. Adrénaline c. Acide homovanilique (HVA) d. Dopamine 20 / 100 20) Les organophosphorés agissent en : a. Activer les récepteurs M2 b. Bloquant les canaux sodiques c. Inhibant irréversiblement l’acétylcholinestérase d. Stimulant les récepteurs nicotiniques 21 / 100 21) La néostigmine est principalement utilisée pour : a. Diminuer la sécrétion gastrique b. Traiter le glaucome c. Contrer les effets des curares non dépolarisants d. Provoquer une mydriase 22 / 100 22) Quel mécanisme explique l’action antiparkinsonienne de l’Amantadine ? a. Activation des récepteurs D1-like b. Inhibition de la recapture de la dopamine c. Activation des récepteurs D1-like d. Antagonisme des récepteurs NMDA 23 / 100 23) Quel est l’effet de l’activation des récepteurs M2 présynaptiques ? a. Stimulation de l’adénylyl cyclase b. Diminution de l’influx de Ca²⁺ c. Augmentation de l’exocytose d. Activation de la PKA 24 / 100 24) Quel médicament est utilisé pour traiter le reflux gastro-œsophagien en stimulant la motricité digestive ? a. Sumatriptan b. Ondansétron c. Ergotamine d. Cisapride 25 / 100 25) Quel effet est principalement associé à la stimulation des récepteurs 5HT3 ? a. Vasodilatation coronarienne b. Dépolarisation via l’entrée de cations c. Inhibition de l’adénylate cyclase d. Relaxation des muscles lisses 26 / 100 26) Quel récepteur est principalement responsable des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie ? a. 5HT4 b. 5HT1B c. 5HT2A d. 5HT3 27 / 100 27) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2B/C ? a. Vasoconstriction indirecte b. Vasodilatation indirecte c. Vasoconstriction directe d. Vasodilatation directe 28 / 100 28) Quel médicament est un agoniste muscarinique utilisé dans le traitement du glaucome ? a. Atropine b. Scopolamine c. Pilocarpine d. Hexaméthonium 29 / 100 29) Quel effet est principalement associé à la stimulation des récepteurs H ₁ dans les vaisseaux sanguins ? a. Relaxation des muscles lisses b. Vasoconstriction durable c. Augmentation de la perméabilité vasculaire d. Inhibition de la sécrétion gastrique 30 / 100 30) Quel mécanisme explique le « cheese effect » (effet-fromage) avec les IMAO ? a. Blocage des récepteurs β2 b. Activation excessive des récepteurs α1 c. Inhibition de la synthèse de la tyramine d. Accumulation de noradrénaline due à l’inhibition de la MAO 31 / 100 31) Le curare non dépolarisant (ex. atracurium) agit en : a. Inhibant l’acétylcholinestérase b. Stimulant les récepteurs muscariniques c. Bloquant compétitivement les récepteurs nicotiniques N2 d. Dépolarisant la membrane postsynaptique 32 / 100 32) Quel médicament est un antagoniste muscarinique non sélectif utilisé en cas de malaise vagal ? a. Atropine b. Pilocarpine c. Hexaméthonium d. Néostigmine 33 / 100 33) Quel médicament est un antagoniste β1 sélectif utilisé dans le traitement de l’hypertension ? a. Propranolol b. Aténolol c. Éphédrine d. Yohimbine 34 / 100 34) Quel médicament est un agoniste H ₁ utilisé dans le traitement des vertiges associés au syndrome de Ménière ? a. Ranitidine b. Loratadine c. Bétahistine d. Cromoglycate 35 / 100 35) Quelle molécule bloque le transporteur vésiculaire des monoamines (VMAT) ? a. Cocaine b. Sélégiline c. Amphétamine d. Réserpine 36 / 100 36) La nicotine à haute dose a principalement un effet: a. Stimulant sur les ganglions b. Inhibiteur de l’acétylcholinestérase c. Ganglioplégique (blocage) d. Activateur des récepteurs M1 37 / 100 37) Quel est le mécanisme d’action principal des antihistaminiques H ₁ non sédatifs comme la cétirizine ? a. Blocage des récepteurs H ₁ périphériques sans traverser la barrière hémato-encéphalique b. Activation des récepteurs H ₂ gastriques c. Inhibition de la libération d’histamine par les mastocytes d. Inhibition compétitive des récepteurs H ₁ centraux 38 / 100 38) Quelle est le mécanisme d’action de Cisapride, anti-reflux ? a. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction b. Agoniste 5HT4 par la stimulation parasympathique c. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction d. Inhibiteur de recapture de sérotonine 39 / 100 39) Quelle enzyme est ciblée par la Sélégiline pour augmenter les niveaux de dopamine ? a. MOA-B b. Dopa décarboxylase c. COMT d. Tyrosine hydroxylase 40 / 100 40) Quel effet est observé lors de l’inhibition des récepteurs α2 présynaptiques ? a. Diminution de la libération de noradrénaline b. Vasoconstriction c. Augmentation de la libération de noradrénaline d. Relaxation des muscles lisses 41 / 100 41) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gq b. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gi c. Les récepteurs H4 sont des récepteur canaux ioniques d. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gs 42 / 100 42) Quel effet indésirable est associé à la dihydroergotamine ? a. Augmentation de l’appétit b. Vasoconstriction excessive c. Sédation d. Hypotension 43 / 100 43) Quelle est la nature des récepteurs H4 ? a. RCPG canaux cationiques b. RCPG couplés aux protéines Gq c. RCPG couplés aux protéines Gi d. RCPG couplés aux protéines Gs 44 / 100 44) Quel effet est observé lors de la stimulation des récepteurs D2-like présynaptiques ? a. Augmentation de la libération de dopamine b. Inhibition de la libération de dopamine c. Vasodilatation rénale d. Activation de l’adénylate cyclase 45 / 100 45) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. La cortisone est anti-inflammatoire stéroïdienne. b. La cortisone a son effet d’inhibiteur d’histamine décarboxylase c. La cortisone est activation d’histamine-N-méthyltransférase. d. La cortisone a son effet d’inhibiteur d’histidine décarboxylase 46 / 100 46) Quel effet indésirable est couramment associé aux antihistaminiques H ₁ sédatifs comme la prométhazine ? a. Effet anticholinergique (sécheresse buccale, constipation) b. Hypotension sévère c. Hyperacidité gastrique d. Tachycardie 47 / 100 47) Quel récepteur est responsable de la vasodilatation via la production de NO: a. M1 b. M3 c. M2 d. M4 48 / 100 48) Quelle hypothèse explique l’utilisation des neuroleptiques dans la schizophrénie ? a. Inflammation cérébrale b. Excès de sérotonine c. Hyperactivité dopaminergique d. Déficit en GABA 49 / 100 49) La succinylcholine agit comme : a. Agoniste nicotinique dépolarisant b. Antagoniste nicotinique compétitif c. Antagoniste muscarinique d. Inhibiteur de l’acétylcholinestérase 50 / 100 50) Quel est l’effet principal des inhibiteurs de la MAO-A comme le moclobémide ? ? a. Augmentation du catabolisme de la sérotonine b. Blocage des récepteurs 5HT1A c. Inhibition de la dégradation de la sérotonine d. Diminution de la synthèse de la sérotonine 51 / 100 51) Quel effet périphérique est associé à la stimulation des récepteurs D1-like dans les vaisseaux rénaux ? a. Vasoconstriction b. Bradycardie c. Augmentation de la sécrétion d’aldostérone d. Inhibition de la réabsorption du sodium 52 / 100 52) La stimulation des récepteurs M2 cardiaques entraîne : a. Vasodilatation b. Augmentation de la force contractile c. Bradycardie (effet chronotrope négatif) d. Tachycardie 53 / 100 53) Quel effet est associé à la stimulation des récepteurs 5HT2A ? a. Augmentation de l’appétit b. Hallucinations c. Sédation d. Vasoconstriction 54 / 100 54) Quelle enzyme est responsable de la conversion de la tyrosine en DOPA dans la synthèse de la dopamine? a. Dopa décarboxylase b. Tyrosine hydroxylase c. MAO-B d. COMT 55 / 100 55) Quel effet indésirable est associé à l’utilisation de la Cocaïne ? a. Augmentation de la pression artérielle b. Hypotension c. Bradycardie d. Hypoglycémie 56 / 100 56) Quel médicament est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) ? a. Moclobémide b. Clozapine c. Fluoxétine d. Imipramine 57 / 100 57) Quelle est la nature des récepteurs H2 ? a. RCPG couplés aux protéines Gi b. RCPG canaux cationiques c. RCPG couplés aux protéines Gs d. RCPG couplés aux protéines Gq 58 / 100 58) Quel médicament est un agoniste α2 adrénergique utilisé comme antihypertenseur? a. Prazosine b. Propranolol c. Clonidine d. Salbutamol 59 / 100 59) Quel mécanisme d’action explique l’effet antidépresseur de la fluoxétine ? a. Inhibition de la recapture de la sérotonine b. Activation des récepteurs 5HT1A c. Inhibition de la recapture de la dopamine d. Blocage des récepteurs 5HT2A 60 / 100 60) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2A ? a. Vasoconstriction directe b. Vasodilatation directe c. Vasoconstriction indirecte d. Vasodilatation indirecte 61 / 100 61) Quel récepteur histaminergique est principalement responsable de la sécrétion acide gastrique ? a. H3 b. H1 c. H4 d. H2 62 / 100 62) Quelle est la nature des récepteurs H3 ? a. RCPG couplés aux protéines Gi b. RCPG couplés aux protéines Gs c. RCPG couplés aux protéines Gq d. RCPG canaux cationiques 63 / 100 63) Quel antagoniste des récepteurs D2-like est utilisé comme antiémétique sans traverser la barrière hémato-encéphalique ? a. Halopéridol b. Dompéridone c. Sulpiride d. Réserpine 64 / 100 64) Quel médicament est un antagoniste des récepteurs 5HT3 utilisé comme antiémétique ? a. Cisapride b. Ondansétron c. Buspirone d. Dihydroergotamine 65 / 100 65) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gq b. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gs c. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gs d. Les récepteurs H4 sont des RCPG couplé aux protéines Gi 66 / 100 66) Quel mécanisme explique l’effet hypotenseur de l’Alpha-méthyldopa ? a. Activation des récepteurs β2 b. Stimulation des récepteurs α2 présynaptiques c. Inhibition de la tyrosine hydroxylase d. Blocage des récepteurs β1 67 / 100 67) Quel médicament est un agoniste des récepteurs 5HT1B/D utilisé pour traiter les crises de migraine ? a. Ondansétron b. Sumatriptan c. Fluoxétine d. Clozapine 68 / 100 68) Les récepteurs nicotiniques N2 sont principalement localisés dans : a. Les glandes salivaires b. Le système nerveux central c. Les muscles squelettiques d. Les ganglions sympathiques 69 / 100 69) Quel antihistaminique H ₁ est couramment utilisé pour le traitement du mal des transports ? a. Dimenhydrinate b. Desloratadine c. Levocétirizine d. Fexofénadine 70 / 100 70) Quel récepteur adrénergique est couplé à la protéine Gq et entraîne une contraction des muscles lisses ? a. β1 b. α1 c. β2 d. α2 71 / 100 71) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. Fexofénadine, anti-H1 non sédatif, d’éprouvé effet anticholinergique. b. La prométhazine, anti-H1 sédatif, est indiquée dans le traitement symptomatique de la toux. c. Les antagonistes H2 digestif augmentent le péristaltisme intestinal et sont utilisé comme antiulcéreux. d. Doxylamine, anti-H1, est utilisée pour insomnie occasionnelle ou transitoire. 72 / 100 72) Quelle voie dopaminergique centrale est principalement affectée dans la maladie de Parkinson ? a. Voie nigrostriatale b. Voie méso-corticolimbique c. Voie hypothalamique d. Voie tubéro-infundibulaire 73 / 100 73) Quel effet est associé à l’utilisation de la Yohimbine ? a. Hypotension b. Bronchoconstriction c. Bradycardie d. Augmentation de la pression artérielle 74 / 100 74) Quelle est le mécanisme d’action de Dihydroergotamine, anti-migraineux ? a. Inhibiteur de recapture de sérotonine b. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique c. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction d. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction 75 / 100 75) Quelle est le mécanisme d’action de Tryptans, anti-migraineux ? a. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique b. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction c. Inhibiteur de recapture de sérotonine d. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction 76 / 100 76) Quel effet déclenchent les récepteurs muscariniques M1, M3 et M5 ? a. Diminution du Ca²⁺ intracellulaire b. Activation de PLCβ via Gq c. Hyperpolarisation via Gi d. Inhibition de l’adénylyl cyclase 77 / 100 77) Prométhazine provoque l’activité adrénolytique qui diminue l’effet vasoconstricteur. Cela entraîne : a. Constipation comme effets indésirables b. Hypotension orthostatique comme effets indésirables c. Vasoconstriction comme effets indésirables d. Hypertension artérielle comme effet indésirables 78 / 100 78) Quel médicament bloque les transporteurs vésiculaires des monoamines (VMAT) ? a. Cocaïne b. Guanéthidine c. Réserpine d. Amphétamine 79 / 100 79) Quelle est le mécanisme d’action de Bétahistine, anti-vertigineux ? a. Antagoniste H1 b. Antagoniste H4 c. Antagoniste H3 d. Antagoniste H2 80 / 100 80) Quel médicament est un agoniste α2 adrénergique utilisé comme antihypertenseur ? a. Propranolol b. Prazosine c. Salbutamol d. Clonidine 81 / 100 81) Quel est le mécanisme d’action de la toxine botulique ? a. Inhibe l’exocytose de l’acétylcholine b. Bloque les récepteurs nicotiniques c. Stimule la libération d’acétylcholine d. Active l’acétylcholinestérase 82 / 100 82) Quel est le rôle principal des récepteurs β1 adrénergiques dans le cœur ? a. Augmentation la fréquence cardiaque Hypoglycémie b. Inhiber la libération de noradrénaline c. Diminuer la force contractile d. Provoquer une vasodilatation 83 / 100 83) Quel mécanisme explique l’effet hypotenseur de l’Alpha-méthyldopa ? a. Stimulation des récepteurs α2 présynaptiques b. Inhibition de la tyrosine hydroxylase c. Activation des récepteurs β2 d. Blocage des récepteurs β1 84 / 100 84) Quelle est le mécanisme d’action de Sétron, antiémétique ? a. Antagoniste 5HT2B/C donnant la vasoconstriction b. Inhibiteur de recapture de sérotonine c. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction d. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique 85 / 100 85) Quel effet est observé lors de l’administration de fortes doses de dopamine (>10 µg/kg/min) ? a. Inhibition de la libération de noradrénaline b. Stimulation des récepteurs α1-adrénergiques c. Vasodilatation rénale d. Bradycardie 86 / 100 86) Quelle enzyme catalyse la conversion de la tyrosine en DOPA dans la synthèse des catécholamines ? a. COMT b. Tyrosine hydroxylase c. MOA-B d. Dopa décarboxylase 87 / 100 87) La stimulation des récepteurs M3 dans les glandes salivaires provoque? a. Vasoconstriction b. Sécrétion salivaire c. Inhibition de la PLCβ d. Sécheresse buccale 88 / 100 88) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H4 sont des récepteur canaux ioniques b. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gq c. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gs d. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gi 89 / 100 89) La physostigmine est utilisée pour ? a. Bloquer les récepteurs M2 b. Traiter la maladie de Parkinson c. Provoquer une mydriase d. Inhiber réversiblement l’acétylcholinestérase 90 / 100 90) Quelle est le mécanisme d’action de LSD, stupéfiante ? a. Inhibiteur de recapture de sérotonine b. Agoniste 5HT2 donnant l’hallucination c. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique d. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction 91 / 100 91) Quel enzyme est responsable de la synthèse de l’acétylcholine ? a. Phospholipase C b. Choline oxydase c. Choline acétyltransférase d. Acétylcholinestérase 92 / 100 92) Quel effet est associé à l’activation des récepteurs nicotiniques ganglionnaires ? a. Dépolarisation et libération de neurotransmetteurs b. Hyperpolarisation neuronale c. Relaxation des muscles lisses d. Diminution de la sécrétion gastrique 93 / 100 93) Quel mécanisme explique l’action antiparkinsonienne de l’Amantadine ? a. Antagonisme des récepteurs NMDA b. Inhibition de la recapture de la dopamine c. Activation des récepteurs D1-like d. Activation des récepteurs D1-like 94 / 100 94) Quel médicament est un sympathomimétique indirect augmentant la libération de noradrénaline ? a. Amphétamine b. Propranolol c. Aténolol d. Clonidine 95 / 100 95) Quel médicament inhibe la dégranulation des mastocytes en stabilisant leurs membranes ? a. Bétahistine b. Diphenhydramine c. Cimétidine d. Cromoglycate 96 / 100 96) Quel récepteur est ciblé par le Salbutamol dans le traitement de l’asthme ? a. α1 b. β1 c. β2 d. α2 97 / 100 97) Quel récepteur muscarinique est ciblé par la pirenzépine dans le traitement des ulcères gastriques ? a. M1 b. M2 c. M4 d. M3 98 / 100 98) Quelle est la nature des récepteurs H1 ? a. RCPG couplés aux protéines Gq b. RCPG couplés aux protéines Gs c. RCPG canaux cationiques d. RCPG couplés aux protéines Gi 99 / 100 99) Parmi l’indication thérapeutique ci-dessous, laquelle n’est pas indication d’anti-H1 sédatif ? a. Traitement symptomatique de la toux b. Insomnie occasionnelle ou transitoire c. Mal des transports d. Antipsychotique 100 / 100 100) Quel effet indésirable est associé aux neuroleptiques classiques bloquant les récepteurs D2-like ? a. Vasodilatation cérébrale b. Hypotension orthostatique c. Augmentation de la libido d. Hyperprolactinémie Your score isThe average score is 76% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback