/100 65 Pharmacologie Moléculaire Preparation (Penh Sakkdo, Msc) 1 / 100 1) Quel effet périphérique est associé à la stimulation des récepteurs D1-like dans les vaisseaux rénaux ? a. Bradycardie b. Augmentation de la sécrétion d’aldostérone c. Inhibition de la réabsorption du sodium d. Vasoconstriction 2 / 100 2) Quel antagoniste des récepteurs D2-like est utilisé comme antiémétique sans traverser la barrière hémato-encéphalique ? a. Réserpine b. Halopéridol c. Dompéridone d. Sulpiride 3 / 100 3) Quelle est le mécanisme d’action de Tryptans, anti-migraineux ? a. Inhibiteur de recapture de sérotonine b. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction c. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique d. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction 4 / 100 4) Quel récepteur muscarinique est ciblé par la pirenzépine dans le traitement des ulcères gastriques ? a. M1 b. M4 c. M2 d. M3 5 / 100 5) Quel est le produit final du catabolisme de la noradrénaline par la COMT et la MAO ? a. Acide homovanilique (HVA) b. Dopamine c. Adrénaline d. Acide vanillymandélique (VMA) 6 / 100 6) Quel récepteur est principalement responsable des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie ? a. 5HT2A b. 5HT1B c. 5HT4 d. 5HT3 7 / 100 7) Quelle est le mécanisme d’action de Sétron, antiémétique ? a. Antagoniste 5HT2B/C donnant la vasoconstriction b. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique c. Inhibiteur de recapture de sérotonine d. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction 8 / 100 8) Quel est le mécanisme d’action de la Guanéthidine ? a. Activation des récepteurs α2 b. Stimulation des récepteurs β1 c. Blocage des canaux sodiques voltage-dépendants d. Inhibition de la COMT 9 / 100 9) Quel effet est principalement associé à la stimulation des récepteurs 5HT3 ? a. Vasodilatation coronarienne b. Dépolarisation via l’entrée de cations c. Relaxation des muscles lisses d. Inhibition de l’adénylate cyclase 10 / 100 10) Quel effet indésirable est associé aux neuroleptiques classiques bloquant les récepteurs D2-like ? a. Hyperprolactinémie b. Hypotension orthostatique c. Augmentation de la libido d. Vasodilatation cérébrale 11 / 100 11) Quel effet est produit par la stimulation des récepteurs D2-like dans l’area postrema ? a. Sédation b. Vomissements c. Hypertension d. Euphorie 12 / 100 12) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2B/C ? a. Vasoconstriction directe b. Vasoconstriction indirecte c. Vasodilatation indirecte d. Vasodilatation directe 13 / 100 13) Quel enzyme est inhibé par la Sélégiline ? a. Dopa décarboxylase b. Tyrosine hydroxylase c. COMT d. MAO-B 14 / 100 14) Quel est le mécanisme d’action de la toxine botulique ? a. Active l’acétylcholinestérase b. Bloque les récepteurs nicotiniques c. Stimule la libération d’acétylcholine d. Inhibe l’exocytose de l’acétylcholine 15 / 100 15) Quelle est le mécanisme d’action de LSD, stupéfiante ? a. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique b. Inhibiteur de recapture de sérotonine c. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction d. Agoniste 5HT2 donnant l’hallucination 16 / 100 16) Quel est l’effet de l’activation des récepteurs M2 présynaptiques ? a. Augmentation de l’exocytose b. Activation de la PKA c. Diminution de l’influx de Ca²⁺ d. Stimulation de l’adénylyl cyclase 17 / 100 17) Quel est le rôle principal des récepteurs β1 adrénergiques dans le cœur ? a. Inhiber la libération de noradrénaline b. Diminuer la force contractile c. Augmentation la fréquence cardiaque Hypoglycémie d. Provoquer une vasodilatation 18 / 100 18) Les récepteurs nicotiniques N2 sont principalement localisés dans : a. Les muscles squelettiques b. Le système nerveux central c. Les ganglions sympathiques d. Les glandes salivaires 19 / 100 19) Quel antihistaminique H ₁ est couramment utilisé pour le traitement du mal des transports ? a. Levocétirizine b. Desloratadine c. Fexofénadine d. Dimenhydrinate 20 / 100 20) Quelle est le mécanisme d’action de Fluoxétine, antidépresseur ? a. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique b. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction c. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction d. Inhibiteur de recapture de sérotonine 21 / 100 21) La succinylcholine agit comme : a. Inhibiteur de l’acétylcholinestérase b. Antagoniste muscarinique c. Antagoniste nicotinique compétitif d. Agoniste nicotinique dépolarisant 22 / 100 22) Quel effet déclenchent les récepteurs muscariniques M1, M3 et M5 ? a. Diminution du Ca²⁺ intracellulaire b. Hyperpolarisation via Gi c. Activation de PLCβ via Gq d. Inhibition de l’adénylyl cyclase 23 / 100 23) Quel mécanisme explique l’action antiparkinsonienne de l’Amantadine ? a. Activation des récepteurs D1-like b. Inhibition de la recapture de la dopamine c. Antagonisme des récepteurs NMDA d. Activation des récepteurs D1-like 24 / 100 24) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gs b. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gq c. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gs d. Les récepteurs H4 sont des RCPG couplé aux protéines Gi 25 / 100 25) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gi b. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gs c. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gq d. Les récepteurs H4 sont des récepteur canaux ioniques 26 / 100 26) Quel est l’effet principal des antagonistes α1 comme la Prazosine ? a. Stimulation cardiaque b. Bronchodilatation c. Vasodilatation et diminution de la pression artérielle d. Augmentation de la pression artérielle 27 / 100 27) Quel récepteur sérotoninergique est associé à la vasoconstriction lors d’une crise de migraine ? a. 5HT1B/D b. 5HT2A c. 5HT4 d. 5HT2A 28 / 100 28) Quel médicament est un agoniste H ₁ utilisé dans le traitement des vertiges associés au syndrome de Ménière ? a. Bétahistine b. Loratadine c. Cromoglycate d. Ranitidine 29 / 100 29) Quel médicament est un agoniste sélectif des récepteurs D1-like utilisé dans le traitement des urgences hypertensives ? a. Bromocriptine b. Fénoldopam c. Lévodopa d. Halopéridol 30 / 100 30) Quelle molécule inhibe le catabolisme de la dopamine en bloquant la COMT ? a. Lévodopa b. Sélégiline c. Carbidopa d. Entacapone 31 / 100 31) Quel médicament bloque les transporteurs vésiculaires des monoamines (VMAT) ? a. Réserpine b. Amphétamine c. Guanéthidine d. Cocaïne 32 / 100 32) Quel médicament est un agoniste α2 adrénergique utilisé comme antihypertenseur? a. Propranolol b. Clonidine c. Salbutamol d. Prazosine 33 / 100 33) Quel effet est principalement associé à la stimulation des récepteurs H ₁ dans les vaisseaux sanguins ? a. Vasoconstriction durable b. Relaxation des muscles lisses c. Augmentation de la perméabilité vasculaire d. Inhibition de la sécrétion gastrique 34 / 100 34) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT7 ? a. Vasoconstriction indirecte b. Vasodilatation indirect c. Vasoconstriction directe d. Vasodilatation directe 35 / 100 35) Quel est l’effet principal des inhibiteurs de la MAO-A comme le moclobémide ? ? a. Blocage des récepteurs 5HT1A b. Diminution de la synthèse de la sérotonine c. Inhibition de la dégradation de la sérotonine d. Augmentation du catabolisme de la sérotonine 36 / 100 36) La néostigmine est principalement utilisée pour : a. Contrer les effets des curares non dépolarisants b. Traiter le glaucome c. Diminuer la sécrétion gastrique d. Provoquer une mydriase 37 / 100 37) Le curare non dépolarisant (ex. atracurium) agit en : a. Inhibant l’acétylcholinestérase b. Stimulant les récepteurs muscariniques c. Dépolarisant la membrane postsynaptique d. Bloquant compétitivement les récepteurs nicotiniques N2 38 / 100 38) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas stimulé des récepteurs H1 ? a. Vasoconstriction b. Vasodilatation c. Ralentissement de la conduction auriculo-ventruculaire d. Augmentation de la perméabilité capillaire 39 / 100 39) Quel mécanisme explique l’effet hypotenseur de l’Alpha-méthyldopa ? a. Inhibition de la tyrosine hydroxylase b. Blocage des récepteurs β1 c. Activation des récepteurs β2 d. Stimulation des récepteurs α2 présynaptiques 40 / 100 40) Quelle enzyme est ciblée par la Sélégiline pour augmenter les niveaux de dopamine ? a. Tyrosine hydroxylase b. MOA-B c. COMT d. Dopa décarboxylase 41 / 100 41) Quel médicament est un antagoniste β1 sélectif utilisé dans le traitement de l’hypertension ? a. Aténolol b. Propranolol c. Éphédrine d. Yohimbine 42 / 100 42) Quelle est la nature des récepteurs 5HT6 ? a. RCPG canaux cationiques b. RCPG couplés aux protéines Gs c. RCPG couplés aux protéines Gq d. RCPG couplés aux protéines Gi 43 / 100 43) Quel récepteur est responsable de la vasodilatation via la production de NO: a. M4 b. M2 c. M3 d. M1 44 / 100 44) Quel effet est associé à l’activation des récepteurs nicotiniques ganglionnaires ? a. Diminution de la sécrétion gastrique b. Hyperpolarisation neuronale c. Relaxation des muscles lisses d. Dépolarisation et libération de neurotransmetteurs 45 / 100 45) La physostigmine est utilisée pour ? a. Inhiber réversiblement l’acétylcholinestérase b. Provoquer une mydriase c. Bloquer les récepteurs M2 d. Traiter la maladie de Parkinson 46 / 100 46) Quel effet est observé lors de l’inhibition des récepteurs α2 présynaptiques ? a. Diminution de la libération de noradrénaline b. Augmentation de la libération de noradrénaline c. Vasoconstriction d. Relaxation des muscles lisses 47 / 100 47) Quelle est le mécanisme d’action de Dihydroergotamine, anti-migraineux ? a. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction b. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction c. Inhibiteur de recapture de sérotonine d. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique 48 / 100 48) Quelle est la nature des récepteurs H2 ? a. RCPG couplés aux protéines Gi b. RCPG couplés aux protéines Gs c. RCPG canaux cationiques d. RCPG couplés aux protéines Gq 49 / 100 49) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. La cétirizine et lévocétirizine sont des anti-H1 non sédatif b. La cyproheptadine, anti-H1 sédatif, est indiqué dans l’augmentation des appétits. c. Fexofénadine, anti-H1 non sédatif, d’éprouvé effet anticholinergique. d. La bétazole, agoniste H2, utilisé comme réactif pharmacologique. 50 / 100 50) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2A ? a. Vasoconstriction indirecte b. Vasodilatation indirecte c. Vasodilatation directe d. Vasoconstriction directe 51 / 100 51) Quel récepteur adrénergique est couplé à la protéine Gq et entraîne une contraction des muscles lisses ? a. α1 b. β1 c. α2 d. β2 52 / 100 52) Quel mécanisme explique le « cheese effect » (effet-fromage) avec les IMAO ? a. Accumulation de noradrénaline due à l’inhibition de la MAO b. Blocage des récepteurs β2 c. Activation excessive des récepteurs α1 d. Inhibition de la synthèse de la tyramine 53 / 100 53) Quelle enzyme est responsable de la conversion de la tyrosine en DOPA dans la synthèse de la dopamine? a. MAO-B b. Dopa décarboxylase c. Tyrosine hydroxylase d. COMT 54 / 100 54) Quel effet indésirable est associé à l’utilisation de la Cocaïne ? a. Hypotension b. Augmentation de la pression artérielle c. Bradycardie d. Hypoglycémie 55 / 100 55) Quel effet est observé lors de la stimulation des récepteurs D2-like présynaptiques ? a. Activation de l’adénylate cyclase b. Augmentation de la libération de dopamine c. Inhibition de la libération de dopamine d. Vasodilatation rénale 56 / 100 56) Quel récepteur est ciblé par les antipsychotiques atypiques comme la rispéridone ? a. 5HT4 b. 5HT1A c. 5HT3 d. 5HT2A 57 / 100 57) Quel est le précurseur direct de la sérotonine ? a. Phénylalanine b. Levocétirizine c. Tryptophane d. Tyrosine 58 / 100 58) La stimulation des récepteurs M2 cardiaques entraîne : a. Tachycardie b. Vasodilatation c. Bradycardie (effet chronotrope négatif) d. Augmentation de la force contractile 59 / 100 59) Parmi l’indication thérapeutique ci-dessous, laquelle n’est pas indication d’anti-H1 sédatif ? a. Traitement symptomatique de la toux b. Antipsychotique c. Mal des transports d. Insomnie occasionnelle ou transitoire 60 / 100 60) La nicotine à haute dose a principalement un effet: a. Inhibiteur de l’acétylcholinestérase b. Ganglioplégique (blocage) c. Stimulant sur les ganglions d. Activateur des récepteurs M1 61 / 100 61) Quel médicament est utilisé pour traiter le reflux gastro-œsophagien en stimulant la motricité digestive ? a. Ondansétron b. Ergotamine c. Sumatriptan d. Cisapride 62 / 100 62) Quel effet indésirable est associé à la dihydroergotamine ? a. Hypotension b. Sédation c. Vasoconstriction excessive d. Augmentation de l’appétit 63 / 100 63) Quel médicament est un agoniste muscarinique utilisé dans le traitement du glaucome ? a. Hexaméthonium b. Pilocarpine c. Atropine d. Scopolamine 64 / 100 64) Quel médicament inhibe la dégranulation des mastocytes en stabilisant leurs membranes ? a. Bétahistine b. Cimétidine c. Diphenhydramine d. Cromoglycate 65 / 100 65) Quel mécanisme explique l’action antiparkinsonienne de l’Amantadine ? a. Antagonisme des récepteurs NMDA b. Inhibition de la recapture de la dopamine c. Activation des récepteurs D1-like d. Activation des récepteurs D1-like 66 / 100 66) Quel mécanisme explique l’effet hypotenseur de l’Alpha-méthyldopa ? a. Stimulation des récepteurs α2 présynaptiques b. Blocage des récepteurs β1 c. Inhibition de la tyrosine hydroxylase d. Activation des récepteurs β2 67 / 100 67) Les récepteurs D1-like sont principalement couplés à quelle protéine G? a. Gs b. Go c. Gq d. Gi 68 / 100 68) Quel récepteur est ciblé par le Salbutamol dans le traitement de l’asthme ? a. α1 b. β1 c. β2 d. α2 69 / 100 69) Prométhazine provoque l’activité adrénolytique qui diminue l’effet vasoconstricteur. Cela entraîne : a. Vasoconstriction comme effets indésirables b. Constipation comme effets indésirables c. Hypertension artérielle comme effet indésirables d. Hypotension orthostatique comme effets indésirables 70 / 100 70) Quel mécanisme explique l’effet hallucinogène du LSD ? a. Stimulation des récepteurs 5HT2A b. Activation des récepteurs 5HT4 c. Blocage des récepteurs 5HT3 d. Inhibition des récepteurs 5HT1A 71 / 100 71) Quelle est la nature des récepteurs H4 ? a. RCPG couplés aux protéines Gs b. RCPG couplés aux protéines Gq c. RCPG couplés aux protéines Gi d. RCPG canaux cationiques 72 / 100 72) Quel effet est associé à l’utilisation de la Yohimbine ? a. Bronchoconstriction b. Augmentation de la pression artérielle c. Hypotension d. Bradycardie 73 / 100 73) Quel enzyme est responsable de la synthèse de l’acétylcholine ? a. Phospholipase C b. Choline acétyltransférase c. Acétylcholinestérase d. Choline oxydase 74 / 100 74) Quel médicament est un agoniste des récepteurs 5HT1B/D utilisé pour traiter les crises de migraine ? a. Fluoxétine b. Clozapine c. Sumatriptan d. Ondansétron 75 / 100 75) Quel effet indésirable est couramment associé aux antihistaminiques H ₁ sédatifs comme la prométhazine ? a. Hyperacidité gastrique b. Hypotension sévère c. Tachycardie d. Effet anticholinergique (sécheresse buccale, constipation) 76 / 100 76) Les organophosphorés agissent en : a. Stimulant les récepteurs nicotiniques b. Inhibant irréversiblement l’acétylcholinestérase c. Bloquant les canaux sodiques d. Activer les récepteurs M2 77 / 100 77) Anti-H1 sédatif provoque l’activité anticholinergique ou antimuscarique. Cela entraîne : a. Augmentation de péristaltisme b. Hypotension Sècheresse buccale c. Sècheresse buccale d. Salivation 78 / 100 78) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. La cortisone est activation d’histamine-N-méthyltransférase. b. La cortisone a son effet d’inhibiteur d’histidine décarboxylase c. La cortisone a son effet d’inhibiteur d’histamine décarboxylase d. La cortisone est anti-inflammatoire stéroïdienne. 79 / 100 79) Quelle enzyme catalyse la conversion de la tyrosine en DOPA dans la synthèse des catécholamines ? a. MOA-B b. Dopa décarboxylase c. Tyrosine hydroxylase d. COMT 80 / 100 80) Quelle est le mécanisme d’action de Cisapride, anti-reflux ? a. Agoniste 5HT4 par la stimulation parasympathique b. Inhibiteur de recapture de sérotonine c. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction d. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction 81 / 100 81) Quelle est la nature des récepteurs H3 ? a. RCPG couplés aux protéines Gi b. RCPG canaux cationiques c. RCPG couplés aux protéines Gq d. RCPG couplés aux protéines Gs 82 / 100 82) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. La prométhazine, anti-H1 sédatif, est indiquée dans le traitement symptomatique de la toux. b. Les antagonistes H2 digestif augmentent le péristaltisme intestinal et sont utilisé comme antiulcéreux. c. Doxylamine, anti-H1, est utilisée pour insomnie occasionnelle ou transitoire. d. Fexofénadine, anti-H1 non sédatif, d’éprouvé effet anticholinergique. 83 / 100 83) La stimulation des récepteurs M3 dans les glandes salivaires provoque? a. Sécrétion salivaire b. Vasoconstriction c. Sécheresse buccale d. Inhibition de la PLCβ 84 / 100 84) Quelle molécule bloque le transporteur vésiculaire des monoamines (VMAT) ? a. Amphétamine b. Réserpine c. Cocaine d. Sélégiline 85 / 100 85) Quel est le mécanisme d’action principal des antihistaminiques H ₁ non sédatifs comme la cétirizine ? a. Inhibition de la libération d’histamine par les mastocytes b. Inhibition compétitive des récepteurs H ₁ centraux c. Activation des récepteurs H ₂ gastriques d. Blocage des récepteurs H ₁ périphériques sans traverser la barrière hémato-encéphalique 86 / 100 86) Quel effet est observé lors de l’administration de fortes doses de dopamine (>10 µg/kg/min) ? a. Stimulation des récepteurs α1-adrénergiques b. Inhibition de la libération de noradrénaline c. Vasodilatation rénale d. Bradycardie 87 / 100 87) Quel médicament est un agoniste α2 adrénergique utilisé comme antihypertenseur ? a. Prazosine b. Clonidine c. Propranolol d. Salbutamol 88 / 100 88) Quel effet est associé à la stimulation des récepteurs 5HT2A ? a. Augmentation de l’appétit b. Sédation c. Vasoconstriction d. Hallucinations 89 / 100 89) Quel mécanisme d’action explique l’effet antidépresseur de la fluoxétine ? a. Inhibition de la recapture de la dopamine b. Activation des récepteurs 5HT1A c. Inhibition de la recapture de la sérotonine d. Blocage des récepteurs 5HT2A 90 / 100 90) Quel médicament est un antagoniste des récepteurs 5HT3 utilisé comme antiémétique ? a. Cisapride b. Buspirone c. Dihydroergotamine d. Ondansétron 91 / 100 91) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gq b. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gs c. Les récepteurs H4 sont des récepteur canaux ioniques d. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gi 92 / 100 92) Quel médicament est un antagoniste muscarinique non sélectif utilisé en cas de malaise vagal ? a. Néostigmine b. Atropine c. Hexaméthonium d. Pilocarpine 93 / 100 93) Quelle est le mécanisme d’action de Bétahistine, anti-vertigineux ? a. Antagoniste H2 b. Antagoniste H3 c. Antagoniste H4 d. Antagoniste H1 94 / 100 94) Quel est le mécanisme d’action de la Lévodopa dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Blocage des récepteurs D2-like b. Précurseur direct de la dopamine c. Inhibition de la recapture de la dopamine d. Activation des récepteurs sérotoninergiques 95 / 100 95) Quelle est la nature des récepteurs H1 ? a. RCPG couplés aux protéines Gs b. RCPG canaux cationiques c. RCPG couplés aux protéines Gi d. RCPG couplés aux protéines Gq 96 / 100 96) Quelle voie dopaminergique centrale est principalement affectée dans la maladie de Parkinson ? a. Voie méso-corticolimbique b. Voie tubéro-infundibulaire c. Voie hypothalamique d. Voie nigrostriatale 97 / 100 97) Quel médicament est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) ? a. Fluoxétine b. Moclobémide c. Clozapine d. Imipramine 98 / 100 98) Quel récepteur histaminergique est principalement responsable de la sécrétion acide gastrique ? a. H4 b. H2 c. H1 d. H3 99 / 100 99) Quel médicament est un sympathomimétique indirect augmentant la libération de noradrénaline ? a. Aténolol b. Amphétamine c. Propranolol d. Clonidine 100 / 100 100) Quelle hypothèse explique l’utilisation des neuroleptiques dans la schizophrénie ? a. Excès de sérotonine b. Hyperactivité dopaminergique c. Déficit en GABA d. Inflammation cérébrale Your score isThe average score is 71% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback