/100 177 Pharmacologie Moléculaire Preparation (Penh Sakkdo, Msc) 1 / 100 1) Quel médicament inhibe la dégranulation des mastocytes en stabilisant leurs membranes ? a. Cromoglycate b. Cimétidine c. Bétahistine d. Diphenhydramine 2 / 100 2) Quel effet est principalement associé à la stimulation des récepteurs H ₁ dans les vaisseaux sanguins ? a. Vasoconstriction durable b. Augmentation de la perméabilité vasculaire c. Inhibition de la sécrétion gastrique d. Relaxation des muscles lisses 3 / 100 3) Quel est le produit final du catabolisme de la noradrénaline par la COMT et la MAO ? a. Dopamine b. Acide vanillymandélique (VMA) c. Acide homovanilique (HVA) d. Adrénaline 4 / 100 4) Quel est le mécanisme d’action principal des antihistaminiques H ₁ non sédatifs comme la cétirizine ? a. Activation des récepteurs H ₂ gastriques b. Inhibition de la libération d’histamine par les mastocytes c. Blocage des récepteurs H ₁ périphériques sans traverser la barrière hémato-encéphalique d. Inhibition compétitive des récepteurs H ₁ centraux 5 / 100 5) Quelle est le mécanisme d’action de Cisapride, anti-reflux ? a. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction b. Inhibiteur de recapture de sérotonine c. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction d. Agoniste 5HT4 par la stimulation parasympathique 6 / 100 6) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas stimulé des récepteurs H1 ? a. Vasodilatation b. Augmentation de la perméabilité capillaire c. Ralentissement de la conduction auriculo-ventruculaire d. Vasoconstriction 7 / 100 7) Les récepteurs D1-like sont principalement couplés à quelle protéine G? a. Go b. Gi c. Gs d. Gq 8 / 100 8) Quel effet est observé lors de l’administration de fortes doses de dopamine (>10 µg/kg/min) ? a. Bradycardie b. Vasodilatation rénale c. Stimulation des récepteurs α1-adrénergiques d. Inhibition de la libération de noradrénaline 9 / 100 9) Quelle est la nature des récepteurs H4 ? a. RCPG couplés aux protéines Gi b. RCPG couplés aux protéines Gs c. RCPG canaux cationiques d. RCPG couplés aux protéines Gq 10 / 100 10) Quel mécanisme explique le « cheese effect » (effet-fromage) avec les IMAO ? a. Accumulation de noradrénaline due à l’inhibition de la MAO b. Blocage des récepteurs β2 c. Inhibition de la synthèse de la tyramine d. Activation excessive des récepteurs α1 11 / 100 11) Quel récepteur muscarinique est ciblé par la pirenzépine dans le traitement des ulcères gastriques ? a. M4 b. M3 c. M2 d. M1 12 / 100 12) Quel médicament est un sympathomimétique indirect augmentant la libération de noradrénaline ? a. Aténolol b. Propranolol c. Clonidine d. Amphétamine 13 / 100 13) Quel est le rôle principal des récepteurs β1 adrénergiques dans le cœur ? a. Diminuer la force contractile b. Inhiber la libération de noradrénaline c. Provoquer une vasodilatation d. Augmentation la fréquence cardiaque Hypoglycémie 14 / 100 14) Quel antihistaminique H ₁ est couramment utilisé pour le traitement du mal des transports ? a. Levocétirizine b. Fexofénadine c. Dimenhydrinate d. Desloratadine 15 / 100 15) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT7 ? a. Vasodilatation indirect b. Vasodilatation directe c. Vasoconstriction directe d. Vasoconstriction indirecte 16 / 100 16) Quel effet déclenchent les récepteurs muscariniques M1, M3 et M5 ? a. Activation de PLCβ via Gq b. Inhibition de l’adénylyl cyclase c. Hyperpolarisation via Gi d. Diminution du Ca²⁺ intracellulaire 17 / 100 17) Quel effet indésirable est associé à la dihydroergotamine ? a. Vasoconstriction excessive b. Augmentation de l’appétit c. Sédation d. Hypotension 18 / 100 18) Les organophosphorés agissent en : a. Bloquant les canaux sodiques b. Stimulant les récepteurs nicotiniques c. Inhibant irréversiblement l’acétylcholinestérase d. Activer les récepteurs M2 19 / 100 19) Quel récepteur histaminergique est principalement responsable de la sécrétion acide gastrique ? a. H3 b. H1 c. H4 d. H2 20 / 100 20) Quel est le mécanisme d’action de la toxine botulique ? a. Bloque les récepteurs nicotiniques b. Inhibe l’exocytose de l’acétylcholine c. Stimule la libération d’acétylcholine d. Active l’acétylcholinestérase 21 / 100 21) Quel est le précurseur direct de la sérotonine ? a. Phénylalanine b. Tryptophane c. Levocétirizine d. Tyrosine 22 / 100 22) Quel récepteur adrénergique est couplé à la protéine Gq et entraîne une contraction des muscles lisses ? a. β1 b. α1 c. α2 d. β2 23 / 100 23) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2A ? a. Vasodilatation directe b. Vasodilatation indirecte c. Vasoconstriction directe d. Vasoconstriction indirecte 24 / 100 24) Quelle molécule bloque le transporteur vésiculaire des monoamines (VMAT) ? a. Sélégiline b. Réserpine c. Cocaine d. Amphétamine 25 / 100 25) Quel médicament est un agoniste sélectif des récepteurs D1-like utilisé dans le traitement des urgences hypertensives ? a. Halopéridol b. Lévodopa c. Bromocriptine d. Fénoldopam 26 / 100 26) Quel est le mécanisme d’action de la Lévodopa dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Inhibition de la recapture de la dopamine b. Blocage des récepteurs D2-like c. Activation des récepteurs sérotoninergiques d. Précurseur direct de la dopamine 27 / 100 27) Quel mécanisme explique l’action antiparkinsonienne de l’Amantadine ? a. Inhibition de la recapture de la dopamine b. Antagonisme des récepteurs NMDA c. Activation des récepteurs D1-like d. Activation des récepteurs D1-like 28 / 100 28) Quel effet est associé à l’activation des récepteurs nicotiniques ganglionnaires ? a. Relaxation des muscles lisses b. Diminution de la sécrétion gastrique c. Hyperpolarisation neuronale d. Dépolarisation et libération de neurotransmetteurs 29 / 100 29) Quel mécanisme explique l’effet hypotenseur de l’Alpha-méthyldopa ? a. Inhibition de la tyrosine hydroxylase b. Stimulation des récepteurs α2 présynaptiques c. Activation des récepteurs β2 d. Blocage des récepteurs β1 30 / 100 30) Quel médicament est utilisé pour traiter le reflux gastro-œsophagien en stimulant la motricité digestive ? a. Ergotamine b. Ondansétron c. Sumatriptan d. Cisapride 31 / 100 31) Prométhazine provoque l’activité adrénolytique qui diminue l’effet vasoconstricteur. Cela entraîne : a. Vasoconstriction comme effets indésirables b. Hypertension artérielle comme effet indésirables c. Constipation comme effets indésirables d. Hypotension orthostatique comme effets indésirables 32 / 100 32) La stimulation des récepteurs M3 dans les glandes salivaires provoque? a. Sécheresse buccale b. Sécrétion salivaire c. Inhibition de la PLCβ d. Vasoconstriction 33 / 100 33) Quelle est le mécanisme d’action de LSD, stupéfiante ? a. Inhibiteur de recapture de sérotonine b. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique c. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction d. Agoniste 5HT2 donnant l’hallucination 34 / 100 34) Quel mécanisme explique l’action antiparkinsonienne de l’Amantadine ? a. Activation des récepteurs D1-like b. Inhibition de la recapture de la dopamine c. Activation des récepteurs D1-like d. Antagonisme des récepteurs NMDA 35 / 100 35) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2B/C ? a. Vasoconstriction directe b. Vasoconstriction indirecte c. Vasodilatation directe d. Vasodilatation indirecte 36 / 100 36) Quelle enzyme est responsable de la conversion de la tyrosine en DOPA dans la synthèse de la dopamine? a. Tyrosine hydroxylase b. COMT c. Dopa décarboxylase d. MAO-B 37 / 100 37) Quelle est le mécanisme d’action de Bétahistine, anti-vertigineux ? a. Antagoniste H1 b. Antagoniste H4 c. Antagoniste H2 d. Antagoniste H3 38 / 100 38) Parmi l’indication thérapeutique ci-dessous, laquelle n’est pas indication d’anti-H1 sédatif ? a. Mal des transports b. Insomnie occasionnelle ou transitoire c. Antipsychotique d. Traitement symptomatique de la toux 39 / 100 39) Quel effet est associé à l’utilisation de la Yohimbine ? a. Augmentation de la pression artérielle b. Bradycardie c. Bronchoconstriction d. Hypotension 40 / 100 40) La nicotine à haute dose a principalement un effet: a. Stimulant sur les ganglions b. Ganglioplégique (blocage) c. Activateur des récepteurs M1 d. Inhibiteur de l’acétylcholinestérase 41 / 100 41) Quelle est le mécanisme d’action de Tryptans, anti-migraineux ? a. Inhibiteur de recapture de sérotonine b. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction c. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction d. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique 42 / 100 42) Quelle est la nature des récepteurs H3 ? a. RCPG couplés aux protéines Gs b. RCPG canaux cationiques c. RCPG couplés aux protéines Gq d. RCPG couplés aux protéines Gi 43 / 100 43) La stimulation des récepteurs M2 cardiaques entraîne : a. Vasodilatation b. Augmentation de la force contractile c. Tachycardie d. Bradycardie (effet chronotrope négatif) 44 / 100 44) Quel médicament est un antagoniste muscarinique non sélectif utilisé en cas de malaise vagal ? a. Pilocarpine b. Néostigmine c. Atropine d. Hexaméthonium 45 / 100 45) La physostigmine est utilisée pour ? a. Provoquer une mydriase b. Traiter la maladie de Parkinson c. Bloquer les récepteurs M2 d. Inhiber réversiblement l’acétylcholinestérase 46 / 100 46) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H4 sont des récepteur canaux ioniques b. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gi c. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gs d. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gq 47 / 100 47) Quel médicament est un agoniste des récepteurs 5HT1B/D utilisé pour traiter les crises de migraine ? a. Fluoxétine b. Clozapine c. Ondansétron d. Sumatriptan 48 / 100 48) Quel médicament est un agoniste α2 adrénergique utilisé comme antihypertenseur? a. Propranolol b. Clonidine c. Salbutamol d. Prazosine 49 / 100 49) Le curare non dépolarisant (ex. atracurium) agit en : a. Dépolarisant la membrane postsynaptique b. Bloquant compétitivement les récepteurs nicotiniques N2 c. Stimulant les récepteurs muscariniques d. Inhibant l’acétylcholinestérase 50 / 100 50) Quel médicament est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) ? a. Fluoxétine b. Moclobémide c. Imipramine d. Clozapine 51 / 100 51) Quel médicament bloque les transporteurs vésiculaires des monoamines (VMAT) ? a. Réserpine b. Amphétamine c. Cocaïne d. Guanéthidine 52 / 100 52) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. La cortisone a son effet d’inhibiteur d’histidine décarboxylase b. La cortisone a son effet d’inhibiteur d’histamine décarboxylase c. La cortisone est anti-inflammatoire stéroïdienne. d. La cortisone est activation d’histamine-N-méthyltransférase. 53 / 100 53) Quelle voie dopaminergique centrale est principalement affectée dans la maladie de Parkinson ? a. Voie hypothalamique b. Voie méso-corticolimbique c. Voie nigrostriatale d. Voie tubéro-infundibulaire 54 / 100 54) Quel médicament est un antagoniste des récepteurs 5HT3 utilisé comme antiémétique ? a. Dihydroergotamine b. Cisapride c. Ondansétron d. Buspirone 55 / 100 55) Quel est l’effet de l’activation des récepteurs M2 présynaptiques ? a. Augmentation de l’exocytose b. Stimulation de l’adénylyl cyclase c. Diminution de l’influx de Ca²⁺ d. Activation de la PKA 56 / 100 56) Quelle est le mécanisme d’action de Sétron, antiémétique ? a. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction b. Inhibiteur de recapture de sérotonine c. Antagoniste 5HT2B/C donnant la vasoconstriction d. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique 57 / 100 57) Quelle est la nature des récepteurs H1 ? a. RCPG couplés aux protéines Gs b. RCPG couplés aux protéines Gq c. RCPG canaux cationiques d. RCPG couplés aux protéines Gi 58 / 100 58) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. Doxylamine, anti-H1, est utilisée pour insomnie occasionnelle ou transitoire. b. La prométhazine, anti-H1 sédatif, est indiquée dans le traitement symptomatique de la toux. c. Les antagonistes H2 digestif augmentent le péristaltisme intestinal et sont utilisé comme antiulcéreux. d. Fexofénadine, anti-H1 non sédatif, d’éprouvé effet anticholinergique. 59 / 100 59) Quel médicament est un antagoniste β1 sélectif utilisé dans le traitement de l’hypertension ? a. Propranolol b. Yohimbine c. Aténolol d. Éphédrine 60 / 100 60) Quel récepteur est ciblé par les antipsychotiques atypiques comme la rispéridone ? a. 5HT3 b. 5HT2A c. 5HT4 d. 5HT1A 61 / 100 61) Anti-H1 sédatif provoque l’activité anticholinergique ou antimuscarique. Cela entraîne : a. Hypotension Sècheresse buccale b. Sècheresse buccale c. Salivation d. Augmentation de péristaltisme 62 / 100 62) Quelle hypothèse explique l’utilisation des neuroleptiques dans la schizophrénie ? a. Inflammation cérébrale b. Excès de sérotonine c. Déficit en GABA d. Hyperactivité dopaminergique 63 / 100 63) Quel effet est observé lors de l’inhibition des récepteurs α2 présynaptiques ? a. Diminution de la libération de noradrénaline b. Vasoconstriction c. Augmentation de la libération de noradrénaline d. Relaxation des muscles lisses 64 / 100 64) Quelle est la nature des récepteurs H2 ? a. RCPG couplés aux protéines Gs b. RCPG canaux cationiques c. RCPG couplés aux protéines Gq d. RCPG couplés aux protéines Gi 65 / 100 65) Quel mécanisme explique l’effet hypotenseur de l’Alpha-méthyldopa ? a. Blocage des récepteurs β1 b. Stimulation des récepteurs α2 présynaptiques c. Inhibition de la tyrosine hydroxylase d. Activation des récepteurs β2 66 / 100 66) Quel antagoniste des récepteurs D2-like est utilisé comme antiémétique sans traverser la barrière hémato-encéphalique ? a. Halopéridol b. Dompéridone c. Sulpiride d. Réserpine 67 / 100 67) Quel enzyme est responsable de la synthèse de l’acétylcholine ? a. Choline acétyltransférase b. Choline oxydase c. Phospholipase C d. Acétylcholinestérase 68 / 100 68) Les récepteurs nicotiniques N2 sont principalement localisés dans : a. Les glandes salivaires b. Les muscles squelettiques c. Le système nerveux central d. Les ganglions sympathiques 69 / 100 69) Quel est le mécanisme d’action de la Guanéthidine ? a. Blocage des canaux sodiques voltage-dépendants b. Activation des récepteurs α2 c. Inhibition de la COMT d. Stimulation des récepteurs β1 70 / 100 70) Quel médicament est un agoniste H ₁ utilisé dans le traitement des vertiges associés au syndrome de Ménière ? a. Ranitidine b. Cromoglycate c. Bétahistine d. Loratadine 71 / 100 71) Quelle enzyme catalyse la conversion de la tyrosine en DOPA dans la synthèse des catécholamines ? a. COMT b. Dopa décarboxylase c. Tyrosine hydroxylase d. MOA-B 72 / 100 72) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gq b. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gs c. Les récepteurs H4 sont des RCPG couplé aux protéines Gi d. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gs 73 / 100 73) Quel récepteur est ciblé par le Salbutamol dans le traitement de l’asthme ? a. β2 b. β1 c. α1 d. α2 74 / 100 74) Quel enzyme est inhibé par la Sélégiline ? a. COMT b. Dopa décarboxylase c. MAO-B d. Tyrosine hydroxylase 75 / 100 75) Quel récepteur est responsable de la vasodilatation via la production de NO: a. M2 b. M3 c. M1 d. M4 76 / 100 76) Quel médicament est un agoniste muscarinique utilisé dans le traitement du glaucome ? a. Atropine b. Hexaméthonium c. Pilocarpine d. Scopolamine 77 / 100 77) Quelle est la nature des récepteurs 5HT6 ? a. RCPG couplés aux protéines Gq b. RCPG couplés aux protéines Gi c. RCPG canaux cationiques d. RCPG couplés aux protéines Gs 78 / 100 78) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gs b. Les récepteurs H4 sont des récepteur canaux ioniques c. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gi d. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gq 79 / 100 79) Quel mécanisme d’action explique l’effet antidépresseur de la fluoxétine ? a. Inhibition de la recapture de la dopamine b. Blocage des récepteurs 5HT2A c. Inhibition de la recapture de la sérotonine d. Activation des récepteurs 5HT1A 80 / 100 80) Quel médicament est un agoniste α2 adrénergique utilisé comme antihypertenseur ? a. Propranolol b. Salbutamol c. Prazosine d. Clonidine 81 / 100 81) Quel effet indésirable est couramment associé aux antihistaminiques H ₁ sédatifs comme la prométhazine ? a. Hypotension sévère b. Tachycardie c. Effet anticholinergique (sécheresse buccale, constipation) d. Hyperacidité gastrique 82 / 100 82) Quel effet indésirable est associé aux neuroleptiques classiques bloquant les récepteurs D2-like ? a. Augmentation de la libido b. Hyperprolactinémie c. Hypotension orthostatique d. Vasodilatation cérébrale 83 / 100 83) Quel est l’effet principal des antagonistes α1 comme la Prazosine ? a. Vasodilatation et diminution de la pression artérielle b. Bronchodilatation c. Augmentation de la pression artérielle d. Stimulation cardiaque 84 / 100 84) Quel effet est produit par la stimulation des récepteurs D2-like dans l’area postrema ? a. Vomissements b. Euphorie c. Hypertension d. Sédation 85 / 100 85) Quel effet indésirable est associé à l’utilisation de la Cocaïne ? a. Bradycardie b. Hypoglycémie c. Augmentation de la pression artérielle d. Hypotension 86 / 100 86) Quel effet périphérique est associé à la stimulation des récepteurs D1-like dans les vaisseaux rénaux ? a. Augmentation de la sécrétion d’aldostérone b. Bradycardie c. Inhibition de la réabsorption du sodium d. Vasoconstriction 87 / 100 87) Quelle enzyme est ciblée par la Sélégiline pour augmenter les niveaux de dopamine ? a. COMT b. MOA-B c. Tyrosine hydroxylase d. Dopa décarboxylase 88 / 100 88) La néostigmine est principalement utilisée pour : a. Diminuer la sécrétion gastrique b. Traiter le glaucome c. Provoquer une mydriase d. Contrer les effets des curares non dépolarisants 89 / 100 89) Quel récepteur est principalement responsable des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie ? a. 5HT1B b. 5HT4 c. 5HT3 d. 5HT2A 90 / 100 90) Quel effet est principalement associé à la stimulation des récepteurs 5HT3 ? a. Inhibition de l’adénylate cyclase b. Dépolarisation via l’entrée de cations c. Vasodilatation coronarienne d. Relaxation des muscles lisses 91 / 100 91) Quel est l’effet principal des inhibiteurs de la MAO-A comme le moclobémide ? ? a. Augmentation du catabolisme de la sérotonine b. Inhibition de la dégradation de la sérotonine c. Diminution de la synthèse de la sérotonine d. Blocage des récepteurs 5HT1A 92 / 100 92) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. La cétirizine et lévocétirizine sont des anti-H1 non sédatif b. La cyproheptadine, anti-H1 sédatif, est indiqué dans l’augmentation des appétits. c. Fexofénadine, anti-H1 non sédatif, d’éprouvé effet anticholinergique. d. La bétazole, agoniste H2, utilisé comme réactif pharmacologique. 93 / 100 93) Quel mécanisme explique l’effet hallucinogène du LSD ? a. Stimulation des récepteurs 5HT2A b. Activation des récepteurs 5HT4 c. Blocage des récepteurs 5HT3 d. Inhibition des récepteurs 5HT1A 94 / 100 94) Quel effet est associé à la stimulation des récepteurs 5HT2A ? a. Augmentation de l’appétit b. Sédation c. Vasoconstriction d. Hallucinations 95 / 100 95) Quelle est le mécanisme d’action de Dihydroergotamine, anti-migraineux ? a. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction b. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique c. Inhibiteur de recapture de sérotonine d. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction 96 / 100 96) Quel effet est observé lors de la stimulation des récepteurs D2-like présynaptiques ? a. Vasodilatation rénale b. Augmentation de la libération de dopamine c. Inhibition de la libération de dopamine d. Activation de l’adénylate cyclase 97 / 100 97) Quel récepteur sérotoninergique est associé à la vasoconstriction lors d’une crise de migraine ? a. 5HT1B/D b. 5HT2A c. 5HT2A d. 5HT4 98 / 100 98) La succinylcholine agit comme : a. Antagoniste nicotinique compétitif b. Antagoniste muscarinique c. Inhibiteur de l’acétylcholinestérase d. Agoniste nicotinique dépolarisant 99 / 100 99) Quelle est le mécanisme d’action de Fluoxétine, antidépresseur ? a. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction b. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique c. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction d. Inhibiteur de recapture de sérotonine 100 / 100 100) Quelle molécule inhibe le catabolisme de la dopamine en bloquant la COMT ? a. Carbidopa b. Entacapone c. Sélégiline d. Lévodopa Your score isThe average score is 76% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback