/100 177 Pharmacologie Moléculaire Preparation (Penh Sakkdo, Msc) 1 / 100 1) Quel effet indésirable est couramment associé aux antihistaminiques H ₁ sédatifs comme la prométhazine ? a. Hyperacidité gastrique b. Hypotension sévère c. Effet anticholinergique (sécheresse buccale, constipation) d. Tachycardie 2 / 100 2) Quelle est la nature des récepteurs H2 ? a. RCPG couplés aux protéines Gs b. RCPG couplés aux protéines Gq c. RCPG couplés aux protéines Gi d. RCPG canaux cationiques 3 / 100 3) Le curare non dépolarisant (ex. atracurium) agit en : a. Bloquant compétitivement les récepteurs nicotiniques N2 b. Stimulant les récepteurs muscariniques c. Inhibant l’acétylcholinestérase d. Dépolarisant la membrane postsynaptique 4 / 100 4) Quel médicament est un antagoniste β1 sélectif utilisé dans le traitement de l’hypertension ? a. Yohimbine b. Aténolol c. Propranolol d. Éphédrine 5 / 100 5) Quel est le précurseur direct de la sérotonine ? a. Tyrosine b. Levocétirizine c. Phénylalanine d. Tryptophane 6 / 100 6) Quel effet périphérique est associé à la stimulation des récepteurs D1-like dans les vaisseaux rénaux ? a. Augmentation de la sécrétion d’aldostérone b. Bradycardie c. Vasoconstriction d. Inhibition de la réabsorption du sodium 7 / 100 7) Quel médicament est un agoniste α2 adrénergique utilisé comme antihypertenseur? a. Propranolol b. Prazosine c. Salbutamol d. Clonidine 8 / 100 8) Quel est le mécanisme d’action de la toxine botulique ? a. Inhibe l’exocytose de l’acétylcholine b. Bloque les récepteurs nicotiniques c. Active l’acétylcholinestérase d. Stimule la libération d’acétylcholine 9 / 100 9) La nicotine à haute dose a principalement un effet: a. Activateur des récepteurs M1 b. Ganglioplégique (blocage) c. Stimulant sur les ganglions d. Inhibiteur de l’acétylcholinestérase 10 / 100 10) Prométhazine provoque l’activité adrénolytique qui diminue l’effet vasoconstricteur. Cela entraîne : a. Hypotension orthostatique comme effets indésirables b. Hypertension artérielle comme effet indésirables c. Constipation comme effets indésirables d. Vasoconstriction comme effets indésirables 11 / 100 11) Quel antagoniste des récepteurs D2-like est utilisé comme antiémétique sans traverser la barrière hémato-encéphalique ? a. Réserpine b. Dompéridone c. Halopéridol d. Sulpiride 12 / 100 12) Quelle molécule inhibe le catabolisme de la dopamine en bloquant la COMT ? a. Lévodopa b. Sélégiline c. Entacapone d. Carbidopa 13 / 100 13) Quel est le mécanisme d’action de la Lévodopa dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Blocage des récepteurs D2-like b. Activation des récepteurs sérotoninergiques c. Inhibition de la recapture de la dopamine d. Précurseur direct de la dopamine 14 / 100 14) Quelle est le mécanisme d’action de LSD, stupéfiante ? a. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique b. Inhibiteur de recapture de sérotonine c. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction d. Agoniste 5HT2 donnant l’hallucination 15 / 100 15) Les récepteurs nicotiniques N2 sont principalement localisés dans : a. Les ganglions sympathiques b. Les muscles squelettiques c. Le système nerveux central d. Les glandes salivaires 16 / 100 16) La succinylcholine agit comme : a. Antagoniste nicotinique compétitif b. Agoniste nicotinique dépolarisant c. Inhibiteur de l’acétylcholinestérase d. Antagoniste muscarinique 17 / 100 17) Quel effet est associé à l’activation des récepteurs nicotiniques ganglionnaires ? a. Dépolarisation et libération de neurotransmetteurs b. Relaxation des muscles lisses c. Diminution de la sécrétion gastrique d. Hyperpolarisation neuronale 18 / 100 18) Quel effet est observé lors de la stimulation des récepteurs D2-like présynaptiques ? a. Vasodilatation rénale b. Activation de l’adénylate cyclase c. Inhibition de la libération de dopamine d. Augmentation de la libération de dopamine 19 / 100 19) Quel médicament est un agoniste des récepteurs 5HT1B/D utilisé pour traiter les crises de migraine ? a. Ondansétron b. Clozapine c. Fluoxétine d. Sumatriptan 20 / 100 20) Quel enzyme est inhibé par la Sélégiline ? a. Tyrosine hydroxylase b. MAO-B c. COMT d. Dopa décarboxylase 21 / 100 21) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. Fexofénadine, anti-H1 non sédatif, d’éprouvé effet anticholinergique. b. La cyproheptadine, anti-H1 sédatif, est indiqué dans l’augmentation des appétits. c. La cétirizine et lévocétirizine sont des anti-H1 non sédatif d. La bétazole, agoniste H2, utilisé comme réactif pharmacologique. 22 / 100 22) Quelle est la nature des récepteurs H4 ? a. RCPG couplés aux protéines Gi b. RCPG couplés aux protéines Gs c. RCPG couplés aux protéines Gq d. RCPG canaux cationiques 23 / 100 23) Quel médicament est un agoniste sélectif des récepteurs D1-like utilisé dans le traitement des urgences hypertensives ? a. Lévodopa b. Halopéridol c. Fénoldopam d. Bromocriptine 24 / 100 24) Quel récepteur muscarinique est ciblé par la pirenzépine dans le traitement des ulcères gastriques ? a. M3 b. M1 c. M4 d. M2 25 / 100 25) Quelle enzyme catalyse la conversion de la tyrosine en DOPA dans la synthèse des catécholamines ? a. COMT b. Tyrosine hydroxylase c. Dopa décarboxylase d. MOA-B 26 / 100 26) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2B/C ? a. Vasoconstriction directe b. Vasodilatation indirecte c. Vasodilatation directe d. Vasoconstriction indirecte 27 / 100 27) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H4 sont des RCPG couplé aux protéines Gi b. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gq c. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gs d. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gs 28 / 100 28) Quel médicament est utilisé pour traiter le reflux gastro-œsophagien en stimulant la motricité digestive ? a. Sumatriptan b. Ondansétron c. Ergotamine d. Cisapride 29 / 100 29) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gq b. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gs c. Les récepteurs H4 sont des récepteur canaux ioniques d. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gi 30 / 100 30) Quel effet est principalement associé à la stimulation des récepteurs H ₁ dans les vaisseaux sanguins ? a. Augmentation de la perméabilité vasculaire b. Inhibition de la sécrétion gastrique c. Vasoconstriction durable d. Relaxation des muscles lisses 31 / 100 31) Quel antihistaminique H ₁ est couramment utilisé pour le traitement du mal des transports ? a. Fexofénadine b. Dimenhydrinate c. Levocétirizine d. Desloratadine 32 / 100 32) Quelle enzyme est ciblée par la Sélégiline pour augmenter les niveaux de dopamine ? a. Tyrosine hydroxylase b. COMT c. MOA-B d. Dopa décarboxylase 33 / 100 33) Quel mécanisme explique l’effet hallucinogène du LSD ? a. Inhibition des récepteurs 5HT1A b. Stimulation des récepteurs 5HT2A c. Activation des récepteurs 5HT4 d. Blocage des récepteurs 5HT3 34 / 100 34) Quel médicament est un antagoniste muscarinique non sélectif utilisé en cas de malaise vagal ? a. Néostigmine b. Pilocarpine c. Hexaméthonium d. Atropine 35 / 100 35) Quel est l’effet principal des antagonistes α1 comme la Prazosine ? a. Augmentation de la pression artérielle b. Bronchodilatation c. Stimulation cardiaque d. Vasodilatation et diminution de la pression artérielle 36 / 100 36) Quel effet indésirable est associé aux neuroleptiques classiques bloquant les récepteurs D2-like ? a. Hypotension orthostatique b. Augmentation de la libido c. Vasodilatation cérébrale d. Hyperprolactinémie 37 / 100 37) Quelle est le mécanisme d’action de Bétahistine, anti-vertigineux ? a. Antagoniste H4 b. Antagoniste H3 c. Antagoniste H1 d. Antagoniste H2 38 / 100 38) La physostigmine est utilisée pour ? a. Traiter la maladie de Parkinson b. Provoquer une mydriase c. Bloquer les récepteurs M2 d. Inhiber réversiblement l’acétylcholinestérase 39 / 100 39) Quel médicament inhibe la dégranulation des mastocytes en stabilisant leurs membranes ? a. Bétahistine b. Cromoglycate c. Diphenhydramine d. Cimétidine 40 / 100 40) Quelle molécule bloque le transporteur vésiculaire des monoamines (VMAT) ? a. Réserpine b. Sélégiline c. Cocaine d. Amphétamine 41 / 100 41) Quel est le mécanisme d’action de la Guanéthidine ? a. Stimulation des récepteurs β1 b. Inhibition de la COMT c. Blocage des canaux sodiques voltage-dépendants d. Activation des récepteurs α2 42 / 100 42) Anti-H1 sédatif provoque l’activité anticholinergique ou antimuscarique. Cela entraîne : a. Augmentation de péristaltisme b. Hypotension Sècheresse buccale c. Sècheresse buccale d. Salivation 43 / 100 43) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas stimulé des récepteurs H1 ? a. Vasodilatation b. Vasoconstriction c. Augmentation de la perméabilité capillaire d. Ralentissement de la conduction auriculo-ventruculaire 44 / 100 44) Quelle enzyme est responsable de la conversion de la tyrosine en DOPA dans la synthèse de la dopamine? a. COMT b. Tyrosine hydroxylase c. Dopa décarboxylase d. MAO-B 45 / 100 45) La néostigmine est principalement utilisée pour : a. Traiter le glaucome b. Contrer les effets des curares non dépolarisants c. Diminuer la sécrétion gastrique d. Provoquer une mydriase 46 / 100 46) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. Les antagonistes H2 digestif augmentent le péristaltisme intestinal et sont utilisé comme antiulcéreux. b. Doxylamine, anti-H1, est utilisée pour insomnie occasionnelle ou transitoire. c. Fexofénadine, anti-H1 non sédatif, d’éprouvé effet anticholinergique. d. La prométhazine, anti-H1 sédatif, est indiquée dans le traitement symptomatique de la toux. 47 / 100 47) Quel effet est observé lors de l’inhibition des récepteurs α2 présynaptiques ? a. Relaxation des muscles lisses b. Augmentation de la libération de noradrénaline c. Vasoconstriction d. Diminution de la libération de noradrénaline 48 / 100 48) Quel mécanisme explique l’effet hypotenseur de l’Alpha-méthyldopa ? a. Blocage des récepteurs β1 b. Stimulation des récepteurs α2 présynaptiques c. Activation des récepteurs β2 d. Inhibition de la tyrosine hydroxylase 49 / 100 49) Les récepteurs D1-like sont principalement couplés à quelle protéine G? a. Gs b. Go c. Gi d. Gq 50 / 100 50) La stimulation des récepteurs M3 dans les glandes salivaires provoque? a. Sécrétion salivaire b. Inhibition de la PLCβ c. Sécheresse buccale d. Vasoconstriction 51 / 100 51) Quelle est la nature des récepteurs H1 ? a. RCPG couplés aux protéines Gs b. RCPG canaux cationiques c. RCPG couplés aux protéines Gi d. RCPG couplés aux protéines Gq 52 / 100 52) Quel effet déclenchent les récepteurs muscariniques M1, M3 et M5 ? a. Hyperpolarisation via Gi b. Diminution du Ca²⁺ intracellulaire c. Inhibition de l’adénylyl cyclase d. Activation de PLCβ via Gq 53 / 100 53) Quel récepteur est ciblé par les antipsychotiques atypiques comme la rispéridone ? a. 5HT2A b. 5HT1A c. 5HT3 d. 5HT4 54 / 100 54) Quel enzyme est responsable de la synthèse de l’acétylcholine ? a. Choline acétyltransférase b. Choline oxydase c. Phospholipase C d. Acétylcholinestérase 55 / 100 55) Quel médicament est un agoniste muscarinique utilisé dans le traitement du glaucome ? a. Atropine b. Pilocarpine c. Scopolamine d. Hexaméthonium 56 / 100 56) Quel mécanisme d’action explique l’effet antidépresseur de la fluoxétine ? a. Inhibition de la recapture de la dopamine b. Activation des récepteurs 5HT1A c. Blocage des récepteurs 5HT2A d. Inhibition de la recapture de la sérotonine 57 / 100 57) Quelle est la nature des récepteurs 5HT6 ? a. RCPG canaux cationiques b. RCPG couplés aux protéines Gs c. RCPG couplés aux protéines Gi d. RCPG couplés aux protéines Gq 58 / 100 58) Quelle voie dopaminergique centrale est principalement affectée dans la maladie de Parkinson ? a. Voie nigrostriatale b. Voie tubéro-infundibulaire c. Voie méso-corticolimbique d. Voie hypothalamique 59 / 100 59) Quel médicament bloque les transporteurs vésiculaires des monoamines (VMAT) ? a. Réserpine b. Guanéthidine c. Cocaïne d. Amphétamine 60 / 100 60) Quel médicament est un antagoniste des récepteurs 5HT3 utilisé comme antiémétique ? a. Cisapride b. Dihydroergotamine c. Buspirone d. Ondansétron 61 / 100 61) Quelle est le mécanisme d’action de Tryptans, anti-migraineux ? a. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique b. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction c. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction d. Inhibiteur de recapture de sérotonine 62 / 100 62) Quel médicament est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) ? a. Clozapine b. Imipramine c. Moclobémide d. Fluoxétine 63 / 100 63) Quel récepteur adrénergique est couplé à la protéine Gq et entraîne une contraction des muscles lisses ? a. β1 b. α1 c. β2 d. α2 64 / 100 64) La stimulation des récepteurs M2 cardiaques entraîne : a. Bradycardie (effet chronotrope négatif) b. Augmentation de la force contractile c. Tachycardie d. Vasodilatation 65 / 100 65) Les organophosphorés agissent en : a. Inhibant irréversiblement l’acétylcholinestérase b. Activer les récepteurs M2 c. Bloquant les canaux sodiques d. Stimulant les récepteurs nicotiniques 66 / 100 66) Quel récepteur est responsable de la vasodilatation via la production de NO: a. M4 b. M1 c. M3 d. M2 67 / 100 67) Quel est le produit final du catabolisme de la noradrénaline par la COMT et la MAO ? a. Acide vanillymandélique (VMA) b. Acide homovanilique (HVA) c. Adrénaline d. Dopamine 68 / 100 68) Quelle est le mécanisme d’action de Fluoxétine, antidépresseur ? a. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique b. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction c. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction d. Inhibiteur de recapture de sérotonine 69 / 100 69) Quelle est le mécanisme d’action de Cisapride, anti-reflux ? a. Agoniste 5HT4 par la stimulation parasympathique b. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction c. Inhibiteur de recapture de sérotonine d. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction 70 / 100 70) Quel effet indésirable est associé à l’utilisation de la Cocaïne ? a. Hypoglycémie b. Augmentation de la pression artérielle c. Hypotension d. Bradycardie 71 / 100 71) Quel mécanisme explique le « cheese effect » (effet-fromage) avec les IMAO ? a. Inhibition de la synthèse de la tyramine b. Activation excessive des récepteurs α1 c. Blocage des récepteurs β2 d. Accumulation de noradrénaline due à l’inhibition de la MAO 72 / 100 72) Quel est le rôle principal des récepteurs β1 adrénergiques dans le cœur ? a. Diminuer la force contractile b. Inhiber la libération de noradrénaline c. Augmentation la fréquence cardiaque Hypoglycémie d. Provoquer une vasodilatation 73 / 100 73) Quel médicament est un sympathomimétique indirect augmentant la libération de noradrénaline ? a. Clonidine b. Propranolol c. Aténolol d. Amphétamine 74 / 100 74) Quel effet est associé à la stimulation des récepteurs 5HT2A ? a. Vasoconstriction b. Augmentation de l’appétit c. Hallucinations d. Sédation 75 / 100 75) Quel effet est produit par la stimulation des récepteurs D2-like dans l’area postrema ? a. Sédation b. Euphorie c. Vomissements d. Hypertension 76 / 100 76) Quel médicament est un agoniste α2 adrénergique utilisé comme antihypertenseur ? a. Prazosine b. Salbutamol c. Clonidine d. Propranolol 77 / 100 77) Quel récepteur est principalement responsable des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie ? a. 5HT3 b. 5HT2A c. 5HT1B d. 5HT4 78 / 100 78) Quel mécanisme explique l’effet hypotenseur de l’Alpha-méthyldopa ? a. Stimulation des récepteurs α2 présynaptiques b. Blocage des récepteurs β1 c. Inhibition de la tyrosine hydroxylase d. Activation des récepteurs β2 79 / 100 79) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT7 ? a. Vasoconstriction directe b. Vasodilatation indirect c. Vasoconstriction indirecte d. Vasodilatation directe 80 / 100 80) Quel est l’effet de l’activation des récepteurs M2 présynaptiques ? a. Activation de la PKA b. Stimulation de l’adénylyl cyclase c. Augmentation de l’exocytose d. Diminution de l’influx de Ca²⁺ 81 / 100 81) Quelle est le mécanisme d’action de Dihydroergotamine, anti-migraineux ? a. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction b. Inhibiteur de recapture de sérotonine c. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique d. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction 82 / 100 82) Quel effet est associé à l’utilisation de la Yohimbine ? a. Bradycardie b. Bronchoconstriction c. Augmentation de la pression artérielle d. Hypotension 83 / 100 83) Quel effet est observé lors de l’administration de fortes doses de dopamine (>10 µg/kg/min) ? a. Stimulation des récepteurs α1-adrénergiques b. Vasodilatation rénale c. Inhibition de la libération de noradrénaline d. Bradycardie 84 / 100 84) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. La cortisone est activation d’histamine-N-méthyltransférase. b. La cortisone a son effet d’inhibiteur d’histamine décarboxylase c. La cortisone a son effet d’inhibiteur d’histidine décarboxylase d. La cortisone est anti-inflammatoire stéroïdienne. 85 / 100 85) Quel effet indésirable est associé à la dihydroergotamine ? a. Hypotension b. Sédation c. Augmentation de l’appétit d. Vasoconstriction excessive 86 / 100 86) Quel récepteur sérotoninergique est associé à la vasoconstriction lors d’une crise de migraine ? a. 5HT2A b. 5HT4 c. 5HT1B/D d. 5HT2A 87 / 100 87) Quel mécanisme explique l’action antiparkinsonienne de l’Amantadine ? a. Inhibition de la recapture de la dopamine b. Activation des récepteurs D1-like c. Antagonisme des récepteurs NMDA d. Activation des récepteurs D1-like 88 / 100 88) Quel mécanisme explique l’action antiparkinsonienne de l’Amantadine ? a. Activation des récepteurs D1-like b. Antagonisme des récepteurs NMDA c. Inhibition de la recapture de la dopamine d. Activation des récepteurs D1-like 89 / 100 89) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2A ? a. Vasodilatation directe b. Vasoconstriction indirecte c. Vasoconstriction directe d. Vasodilatation indirecte 90 / 100 90) Parmi l’indication thérapeutique ci-dessous, laquelle n’est pas indication d’anti-H1 sédatif ? a. Insomnie occasionnelle ou transitoire b. Antipsychotique c. Mal des transports d. Traitement symptomatique de la toux 91 / 100 91) Quel effet est principalement associé à la stimulation des récepteurs 5HT3 ? a. Relaxation des muscles lisses b. Vasodilatation coronarienne c. Inhibition de l’adénylate cyclase d. Dépolarisation via l’entrée de cations 92 / 100 92) Quel récepteur est ciblé par le Salbutamol dans le traitement de l’asthme ? a. α2 b. α1 c. β2 d. β1 93 / 100 93) Quelle hypothèse explique l’utilisation des neuroleptiques dans la schizophrénie ? a. Hyperactivité dopaminergique b. Déficit en GABA c. Excès de sérotonine d. Inflammation cérébrale 94 / 100 94) Quel récepteur histaminergique est principalement responsable de la sécrétion acide gastrique ? a. H3 b. H2 c. H4 d. H1 95 / 100 95) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H4 sont des récepteur canaux ioniques b. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gq c. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gi d. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gs 96 / 100 96) Quel est l’effet principal des inhibiteurs de la MAO-A comme le moclobémide ? ? a. Diminution de la synthèse de la sérotonine b. Inhibition de la dégradation de la sérotonine c. Blocage des récepteurs 5HT1A d. Augmentation du catabolisme de la sérotonine 97 / 100 97) Quel médicament est un agoniste H ₁ utilisé dans le traitement des vertiges associés au syndrome de Ménière ? a. Loratadine b. Bétahistine c. Ranitidine d. Cromoglycate 98 / 100 98) Quelle est la nature des récepteurs H3 ? a. RCPG couplés aux protéines Gs b. RCPG couplés aux protéines Gq c. RCPG canaux cationiques d. RCPG couplés aux protéines Gi 99 / 100 99) Quelle est le mécanisme d’action de Sétron, antiémétique ? a. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique b. Antagoniste 5HT2B/C donnant la vasoconstriction c. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction d. Inhibiteur de recapture de sérotonine 100 / 100 100) Quel est le mécanisme d’action principal des antihistaminiques H ₁ non sédatifs comme la cétirizine ? a. Inhibition de la libération d’histamine par les mastocytes b. Activation des récepteurs H ₂ gastriques c. Inhibition compétitive des récepteurs H ₁ centraux d. Blocage des récepteurs H ₁ périphériques sans traverser la barrière hémato-encéphalique Your score isThe average score is 76% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback