/100 430 Pharmacologie Moléculaire Preparation (Penh Sakkado, Msc) 1 / 100 1) Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel est spécifiquement localisé au niveau de l’endothélium vasculaire ? a. Récepteur M3 b. Récepteur M1 c. Récepteur M2 d. Récepteur M4 2 / 100 2) -Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie concernant le récepteur alpha 1 ? a. Le récepteur alpha1 est exclusivement postsynaptique chez les muscles lisses. b. Le récepteur alpha 1 présynaptique inhibe l’exocytose. c. Le récepteur alpha 1 induit la relaxation des muscles lisses. d. Le récepteur alpha 1 est RCPG couplé aux protéines Gi. 3 / 100 3) Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel n’est pas le récepteur présynaptique ? a. Récepteur alpha 2 b. Récepteur alpha 1 c. Récepteur béta 1 d. Récepteur béta 2 4 / 100 4) Quelle est la nature des récepteurs 5HT7 ? a. RCPG canaux cationiques b. RCPG couplés aux protéines Gq c. RCPG couplés aux protéines Gs d. RCPG couplés aux protéines Gi 5 / 100 5) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. La cyproheptadine, antagonistes 5HT2 et H1, est utilisée pour stimuler de l’appétit. b. La sélectivité des antagonistes sérotoninergiques est faible et donc, ils jouent en même temps l’antagonistes dopaminergiques/adrénergiques/histaminergiques. c. La kéransérine, agoniste des 5HT2A, est utilisée comme anti-hypertenseur. d. L’agoniste D2 présynaptique provoque la diminution de la transmission dopaminergique. 6 / 100 6) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie concernant la Yohimbine (alpha2 bloquant sélectif) ? a. Son indication anti-hypertenseuse est obtenue par le blocage au niveau des récepteurs alpha 2 présynaptiques. b. La yohimbine se lie spécifiquement aux récepteurs alpha 2 post-synaptiques. c. Son indication de l’insuffisant érectile est obtenue par son blocage au niveau des récepteurs alpha2 post-synaptiques. d. La yohimbine peut provoquer la tachycardie par son blocage au niveau des récepteurs alpha2 post-synaptiques. 7 / 100 7) Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel est le récepteur assurant le système nerveux somatique ? a. Récepteurs nicotiniques ganglionnaires b. Récepteurs nicotiniques des muscles intestinaux c. Récepteurs nicotiniques des muscles squelettiques d. Récepteurs nicotiniques centraux 8 / 100 8) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. La phényléphrine, agoniste alpha 1 adrénergique sélectif, diminue l’œdème et la sécrétion nasale par sa propriété vasodilatatrice nasale. b. La monoxidine, agoniste alpha 2 postsynaptique, provoque la vasodilatation cellulaire. c. La clonidine, agoniste alpha 2 adrénergique sélectif, est utilisée comme antihypertenseur par sa propriété vasoconstrictrice centrale. d. Le métabolite de l’alphméthyl dopa (inhibiteur de dopdécarboxylase) provoque l’hypotension artérielle par la stimulation de récepteur alpha 2 présynaptique central. 9 / 100 9) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie concernant les béta bloquants ? a. Les béta 1 bloquants augmentent le travail cardiaque et donc sont utilisés comme cardiostimulants. b. Les béta bloquants se divisent en 4 groupes avec différents utilisations thérapeutiques. c. Les effets indésirables des béta bloquants sont l’hypertension artérielle, l’infarctus myocarde et certains arythmie. d. Les béta 2 bloquants sont spécifiquement indiqués dans le traitement anti-diabétique. 10 / 100 10) Parmi les molécules ci-dessous, laquelle n’est pas en relation directe au métabolisme de l’acétylcholine ? a. Cholinestérase b. Acetyl CoA c. Phosphatidylcholine d. Choline 11 / 100 11) Prométhazine provoque l’activité adrénolytique qui diminue l’effet vasoconstricteur. Cela entraîne : a. Vasoconstriction comme effets indésirables b. Hypotension orthostatique comme effets indésirables c. Hypertension artérielle comme effet indésirables d. Constipation comme effets indésirables 12 / 100 12) La stimulation des récepteurs M3 au niveau des cellules glandulaires provoque la sécrétion et cela est due à : a. L’augmentation de concentration de l’AMPc, puis l’activation de protéine kinase PKA phosphorylant finalement la tête de myosine. b. L’augmentation de concentration de l’AMPc, puis l’activation de MLCK phosphorylant finalement la tête de myosine . c. L’augmentation de concentration du complexe Calcium-Calmoduline, puis l’activation de MLCK phosphorylant finalement la tête de myosine . d. L’augmentation de concentration du complexe Calcium-Calmoduline, puis l’activation de protéine kinase PKA phosphorylant finalement la tête de myosine 13 / 100 13) Quelle est la voie de la dopamine dont la perturbation provoque la maladie de Parkinson ? a. Voie tubéroinfundibulaire b. Voie nigrostriée. c. Voie locus coerulus. d. Voie mésocorticolimbique. 14 / 100 14) Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel est le récepteur ganglionnaire ? a. Récepteur N2 b. Récepteur M1 c. Récepteur N1 d. Récepteur M2 15 / 100 15) Parmi les neurotransmetteurs ci-dessous, laquelle est à la fois excitateurs et inhibiteurs selon le type de récepteur ? a. Acide aspartique b. Glycine c. Acide gamma amino-butyrique d. Acide glutamique 16 / 100 16) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas stimulé par la dopamine ? a. Récepteur alpha 1. b. Récepteur D1. c. Récepteur béta 1. d. Récepteur béta 2. 17 / 100 17) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. L’utilisation des tryptans est une des stratégies de traitement spécifique anti-migraineuse. b. Les tryptans, agoniste 5HT2B/C provoque la vasoconstriction douce pour le traitement de la migraine. c. L’utilisation des agonistes/antagonistes des récepteurs sérotoninergiques sont pour le traitement spécifiques de la migraine. d. La dihydroergotamine, agoniste 5HT2B/C, donnant la vasoconstriction douce antimigraineuse. 18 / 100 18) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. L’utilisation préalablement de la cocaïne bloque l’effet des inverseurs de transporteur de recapture. b. Les alcaloïdes de ergo de seigle sont utilisés comme anti-migraineuses pour leurs effets vasodilatateurs majeurs. c. L’iproniazide, inhibiteur de monoamine oxydase A, augmente spécifiquement la concentration synaptique de dopamine. d. La prazosine, alpha 1 bloquant sélectif, est utilisée comme hypertenseur par son effet vasoconstricteur. 19 / 100 19) Parmi les neurotransmetteurs ci-dessous, laquelle joue le rôle important dans le transport de l’influx nerveux de la douleur des neurofibres C ? a. Noradrénaline b. Acétylcholine c. Substance P d. Histamine 20 / 100 20) L’augmentation de la concentration calcique dans certaines cellules provoque la relaxation. Cela est due à : a. La formation de complexe Calcium-Calmoduline b. La formatiom de protéine kinase C c. L’activation de la guanylyl cyclase d. L’activation de la NO synthétase 21 / 100 21) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. L’isoprénaline, agoniste béta adrénergique non sélectif, est contre-indiquée comme bronchodilatateur chez les asthamtiques. b. La théophylline, inhibiteur de phosphodiestérase, provoque la bronchoconstriction comme effet indésirable. c. La salbutamol peut provoquer l’hypoglycémie comme effet latéraux qui est bénéfice pour le traitement anti-diabétique. d. La salbutamol, agoniste béta 2 adrénergique sélectif, provoque la bradycardie comme effet indésirable. 22 / 100 22) Parmi les propositions ci-dessous, lequel est vrai pour la transmission cholinergique au niveau du tube digestif ? a. La récepteur M3 au niveau de cellule pariétale provoque la phosphorylation de pompe à proton. b. La récepteur M3 au niveau de cellule entéro-chromaffine like provoque la sécrétion de l’histamine. c. La récepteur M1 au niveau de cellule pariétale provoque la phosphorylation de pompe à proton. d. La récepteur M1 au niveau de cellule entéro-chromaffine like provoque la sécrétion de gastrine. 23 / 100 23) Parmi les canaux et les transporteurs ci-dessous, lesquels jouent le rôle clef pour la formation de potentiel d’action membranaire des neurones ? a. Canaux voltage-dépendants et pompe à Na/K ATPase b. Canaux à fonction passive et pompe à Na/K ATPase c. Canaux à fonction passive et pompe à proton d. Canaux ligandépendants et pompe à proton 24 / 100 24) Parmi les cibles pharmacologiques actuelles ci-dessous, laquelle est le moins nombreux ? a. Récepteurs nucléaires b. Récepteurs RCPG c. Récepteurs ligandépendants d. Enzymes 25 / 100 25) Quelle est la nature des récepteurs H1 ? a. RCPG canaux cationiques b. RCPG couplés aux protéines Gi c. RCPG couplés aux protéines Gq d. RCPG couplés aux protéines Gs 26 / 100 26) Parmi les molécules ci-dessous, laquelle n’est pas le produit direct de la transformation de Choline? a. Bétaïne b. Acétylcholine c. Phosphatidylcholine d. S-adénosylméthionine 27 / 100 27) Tiémonium est un antagoniste muscarinique non-sélectif dont l’utilisation provoque le risque de glaucome pour la raison que tiémonium bloque : a. les récepteurs M4 des veines de la sclère. b. les récepteurs M2 des veines de la sclère. c. les récepteurs M1 des veines de la sclère. d. les récepteurs M3 des veines de la sclère. 28 / 100 28) Quelle est le mécanisme d’action de Fluoxétine, antidépresseur ? a. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction b. Inhibiteur de recapture de sérotonine c. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique d. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction 29 / 100 29) Quelle est la nature des récepteurs H3 ? a. RCPG couplés aux protéines Gi b. RCPG couplés aux protéines Gs c. RCPG canaux cationiques d. RCPG couplés aux protéines Gq 30 / 100 30) Parmi les récepteurs ci-dessous, lesquels sont classées comme récepteurs canaux ? a. Récepteurs RCPG b. Récepteurs à l’activité enzymatique c. Récepteurs métabotropes d. Récepteurs ionotropes 31 / 100 31) Parmi les neurotransporteurs ci-dessous, lequel n’a pas de transporteur de recapture ? a. Acétylcholine b. Noradrénaline c. Adrénaline d. Dopamine 32 / 100 32) Quelle est l’effet central de la stimulation des récepteurs D2 centraux ? a. Augmentation de la transmission dopaminergique b. Dépolarisation post-synaptique c. Hyperpolarisation post-synaptique d. Myosis 33 / 100 33) Quelle est l’effet périphérique de la stimulation des récepteurs D1 ? a. Diurétique au niveau de l’appareil juxtaglomérulaire. b. Diurétique au niveau du rein. c. Diminution de sécrétion de l’adrénaline au niveau de médullosurrénal. d. Vasoconstriction au niveau de vaisseaux. 34 / 100 34) La scopolamine (antagoniste muscarinique non-sélectif) est utilisé dans le mal de transport. Cela est due à l’activité inhibitrice de la scopolamine sur : a. Récepteur M4 au niveau de centre de nausée et vomissement b. Récepteur M3 au niveau de centre de nausée et vomissement c. Récepteur M1 au niveau de centre de nausée et vomissement d. Récepteur M2 au niveau de centre de nausée et vomissement 35 / 100 35) L’intoxication par les insecticides anti-cholinestérasiques provoque les effets ci-dessous, sauf un. Lequel ? a. Constipation b. Bradycardie c. Hypertension artérielle d. Sudation 36 / 100 36) Parmi les récepteurs ci-dessous, lesquels sont majoritairement localisés au niveau de muscles lisses bronchiques? a. Récepteurs M3 et M4 b. Récepteurs M1 et M2 c. Récepteurs M4 et M5 d. Récepteurs M2 et M3 37 / 100 37) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. La sérotonine fait partie de la monoamine dont le groupe est catécholamine. b. La plaquette ne produit pas de la sérotonine qui est nécessaire pour l’agrégation plaquettaire c. La source principale de la sérotonine endogène est au niveau du tube digestif d. La sérotonine est le précurseur de la mélatonine, hormone de sommeil. 38 / 100 38) Parmi l’indication thérapeutique ci-dessous, laquelle n’est pas indication d’anti-H1 sédatif ? a. Mal des transports b. Antipsychotique c. Traitement symptomatique de la toux d. Insomnie occasionnelle ou transitoire 39 / 100 39) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie concernant le récepteur alpha 2 ? a. Le récepteur alpha 2 présynaptique inhibe l’exocytose. b. Le récepteur alpha2 est exclusivement postsynaptique chez les muscles lisses. c. Le récepteur alpha 2 postsynaptique induit la relaxation des muscles lisses. d. Le récepteur alpha 2 est RCPG couplé aux protéines Gq. 40 / 100 40) Parmi les antagonistes ci-dessous, lequel dont l’effet est parasympathomimétique ? a. Antagonistes des récepteurs M1 pré-synaptiques au niveau du système nerveux central. b. Antagonistes des récepteurs M2 post-synaptiques au niveau de l’intestin. c. Antagonistes des récepteurs M2 pré-synaptiques au niveau du système nerveux central. d. Antagonistes des récepteurs M1 post-synaptiques au niveau de l’œil. 41 / 100 41) Parmi les molécules ci-dessous, lesquelles sont les substrats de choline acétyl transférase ? a. Choline et Acétyl CoA b. Acétate et Choline c. Bétaïne et Choline d. Choline et Acétylcholine 42 / 100 42) Parmi les canaux et les transporteurs ci-dessous, lesquels jouent le rôle clef pour la formation de potentiel de repos membranaire des neurones ? a. Canaux voltage-dépendants et pompe à Na/K ATPase b. Canaux à fonction passive et pompe à Na/K ATPase c. Canaux à fonction passive et pompe à proton d. Canaux ligandépendants et pompe à proton 43 / 100 43) Quelle est la voie de la dopamine dont la perturbation provoque l’état psychotique ? a. Voie locus coerulus. b. Voie nigostriée c. Voie tubéroinfundibulaire d. Voie mésocorticolimbique 44 / 100 44) Quelle est la nature des récepteurs H4 ? a. RCPG couplés aux protéines Gi b. RCPG couplés aux protéines Gs c. RCPG couplés aux protéines Gq d. RCPG canaux cationiques 45 / 100 45) Parmi les effets ci-dessous, lequel n’est pas l’effet indésirable provoqué par l’atropine (antagoniste muscarinique non-sélectif) : a. E-Risque de glaucome b. Tachycardie c. Diarrhée d. Sécheresse buccale 46 / 100 46) Quelle est le mécanisme d’action de LSD, stupéfiante ? a. Inhibiteur de recapture de sérotonine b. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction c. Agoniste 5HT2 donnant l’hallucination d. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique 47 / 100 47) Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel est le récepteur pré-synaptique ? a. Récepteur muscarinique M2 b. Récepteur nicotinique N2 c. Récepteur muscarinique M1 d. Récepteur nicotinique N1 48 / 100 48) Pourquoi le ligand se lie spécifiquement à leurs récepteurs ? a. Pour la raison de la dose et des propriétés thérapeutiques. b. Pour la raison des propriétés thérapeutiques et de la structure. c. Pour la raison de la structure et de la concentration utilisée. d. Pour la raison de la route d’administration et de la dose. 49 / 100 49) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas stimulé des récepteurs H1 ? a. Vasodilatation b. Augmentation de la perméabilité capillaire c. Vasoconstriction d. Ralentissement de la conduction auriculo-ventruculaire 50 / 100 50) Quelle est le mécanisme d’action de Sétron, antiémétique ? a. Inhibiteur de recapture de sérotonine b. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction c. Antagoniste 5HT2B/C donnant la vasoconstriction d. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique 51 / 100 51) L’arécoline (agoniste cholinergique) utilisée traditionnellement par mastication provoque la salivation et sudation. Cela est due à la stimulation de l’arécoline au niveau de : a. Récepteur M2 et M3 b. Récepteur M1 et M4 c. Récepteur M3 et M4 d. Récepteurs M1 et M2 52 / 100 52) La stimulation des récepteurs M3 au niveau de muscles lisses provoque : a. L’augmentation de concentration cytosolique de l’AMPc b. La diminution de concentration cytosolique de Calcium c. L’augmentation de concentration cytosolique de Calcium d. La diminution de concentration cytosolique de l’AMPc 53 / 100 53) Quelle est la voie de la dopamine qui provoque la diminution de la libération de prolactine ? a. Voie locus coerulus. b. Voie mésocorticolimbique. c. Voie tubéroinfundibulaire. d. Voie nigrostriée. 54 / 100 54) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT7 ? a. Vasoconstriction indirecte b. Vasoconstriction directe c. Vasodilatation indirect d. Vasodilatation directe 55 / 100 55) Parmi les canaux et les transporteurs ci-dessous, lesquels jouent le rôle clef pour la formation de potentiel gradué membranaire des neurones ? a. Canaux ligandépendants et pompe à proton b. Canaux à fonction passive et pompe à Na/K ATPase c. Canaux à fonction passive et pompe à proton d. Canaux ligandépendants et pompe à Na/K ATPase 56 / 100 56) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Le médullosurrénale produit plus de noradrénaline qu’adrénaline. b. La monoamine oxydase est l’enzyme exclusivement trouvé dans la synapse nerveuse. c. Il n’existe pas de transporteur de recapture de la noradrénaline chez l’homme au niveau du système nerveux central. d. La noradrénaline est biosynthétisée seulement dans la vésicule de stockage. 57 / 100 57) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Le récepteur béta 2 présynaptique se trouve essentiellement dans le système nerveux central provoquant l’exocytose. b. Le récepteur béta 2 provoque la vasodilatation directe des vaisseaux coronaires. c. Le récepteur béta 2 au niveau du foie provoque la glycogénogenèse et la glycolyse cellulaire. d. Le récepteur béta 2 est RCPG couplé aux protéines Gs provoquant l’inotrope et la chronotrope positive. 58 / 100 58) Quelle est le mécanisme d’action de Bétahistine, anti-vertigineux ? a. Antagoniste H2 b. Antagoniste H3 c. Antagoniste H1 d. Antagoniste H4 59 / 100 59) Quelle est l’effet central de la stimulation des récepteurs D2 centraux présynaptique ? a. Hyperpolarisation post-synaptique b. Dépolarisation post-synaptique c. Myosis d. Augmentation de la transmission dopaminergique 60 / 100 60) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie concernant la noradrénaline ? a. La noradrénaline provoque la vasoconstriction au niveau de viscères. b. La noradrénaline a plus d’affinité pour le récepteur alpha 2 au niveau post-synaptique. c. La noradrénaline provoque la vasoconstriction des vaisseaux coronaires. d. La noradrénaline induit l’augmentation de péristaltisme intestinal. 61 / 100 61) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Le récepteur béta 1 induit l’hyperglycémie. b. Le récepteur béta 1 provoque la vasodilatation directe des vaisseaux coronaires. c. Le récepteur béta 1 est RCPG couplé aux protéines Gq. d. Le récepteur béta 1 présynaptique inhibe l’exocytose. 62 / 100 62) Quelle est le mécanisme d’action de Tryptans, anti-migraineux ? a. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction b. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction c. Inhibiteur de recapture de sérotonine d. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique 63 / 100 63) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. La transmission adrénergique augmente l’état de veille attentive. b. La transmission adrénergique se trouve partout dans le système nerveux central. c. La transmission adrénergique joue un rôle important de l’apprentissage et mémoire. d. La transmission adrénergique induit l’état de vigilance donnant le comportement « flight ou fight ». 64 / 100 64) Quelle est l’effet du blocage des récepteurs D2 présynaptique ? a. Réabsorption rénale de sodium b. Vasodilatation c. Myosis d. Hyperpolarisation post-synaptique 65 / 100 65) Le Pirenzépine (antagoniste M1 sélectif) est utilisé pour son activité provoquant : a. la diminution de sécrétion gastrique b. la vasodilatation coronaire c. l’hypotension artérielle d. la sécheresse buccale 66 / 100 66) La stimulation des récepteurs M2 au niveau de muscles lisses provoque : a. La diminution de concentration cytosolique de Calcium b. L’augmentation de concentration cytosolique de Calcium c. La diminution de concentration cytosolique de l’AMPc d. L’augmentation de concentration cytosolique de l’AMPc 67 / 100 67) Parmi le récepteur ci-dessous, lequel dont la stimulation provoque l’hyperpolarisation des neurones post-synaptiques ? a. Récepteur M2 b. Récepteur N2 c. Récepteur M1 d. Récepteur N1 68 / 100 68) Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel dont la stimulation provoque la diminution de la synthèse de l’AMPc ? a. Récepteur M1 b. Récepteur M2 c. Récepteur N2 d. Récepteur N1 69 / 100 69) Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel est le récepteur ayan lieu sur le muscle lisse des vaisseaux coronaires ? a. Récepteur M2 b. Récepteur M1 c. Récepteur M4 d. Récepteur M3 70 / 100 70) Anti-H1 sédatif provoque l’activité anticholinergique ou antimuscarique. Cela entraîne : a. Augmentation de péristaltisme b. Salivation c. Sècheresse buccale d. Hypotension Sècheresse buccale 71 / 100 71) Parmi les pathologies ci-dessous, lequel n’est pas l’indication des anticholinestérasiques ? a. Glaucome b. Alzheimer c. Myasténie d. Parkinson 72 / 100 72) Quelle est la nature des récepteurs 5HT6 ? a. RCPG canaux cationiques b. RCPG couplés aux protéines Gq c. RCPG couplés aux protéines Gs d. RCPG couplés aux protéines Gi 73 / 100 73) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. La monoamine oxydase A dégrade préférentiellement la dopamine. b. La monoamine oxydase B dégrade préférentiellement la sérotonine. c. La neurone noradrénergique est trouvée plus nombreuse que celle d’adrénergique. d. La phénylalanine est le précurseur direct des monoamines. 74 / 100 74) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. Les agonistes 5HT2 digestif augmentent le péristaltisme intestinal et sont utilisé comme anti-émétiques. b. La cisapride, agoniste 5HT3/4, est utilisée pour son effet anti-reflux. c. Les agonistes 5HT1B/D sont utilisés pour le traitement anti-migraineux. d. Les sétrons, antagoniste 5HT3 digestif, est très efficace dans la prévention des nausées et vomissements lors de traitement anti-cancéreux. 75 / 100 75) Parmi les molécules ci-dessous, laquelle est le substrat de la Cholinestérase? a. Acétyl CoA b. Acétylcholine c. Phosphatidylcholine d. Bétaïne 76 / 100 76) Cisapride (agoniste 5HT4 et 5HT3) provoque la libération de l’acétylcholine par la stimulation de nerf vague. Cela entraîne : a. Bradycardie comme effets indésirables b. Bronchodilatation comme effets indésirables c. Mydriase comme effets indésirables d. Constipation comme effets indésirables 77 / 100 77) Parmi les effets ci-dessous, lequel n’est pas celui provoquée par l’acétylcholine ? a. Bronchodilatation b. Sécrétion de la glande salivaire c. Bradycardie d. Myosis 78 / 100 78) Quelle est le mécanisme d’action de Cisapride, anti-reflux ? a. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction b. Inhibiteur de recapture de sérotonine c. Agoniste 5HT4 par la stimulation parasympathique d. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction 79 / 100 79) Le nicotine à forte dose provoque les effets ci-dessous, sauf un. Lequel ? a. Mydriase b. Constipation c. Congestion nasale d. Bradycardie 80 / 100 80) Quelle est le mécanisme d’action de Dihydroergotamine, anti-migraineux ? a. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction b. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique c. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction d. Inhibiteur de recapture de sérotonine 81 / 100 81) Quel est l’effet de la stimulation des récepteurs M1 cholinergique au niveau de l’endothélium vasculaire ? a. Vasodilatation directe b. Vasoconstriction directe c. Vasodilation indirecte d. Vasoconstriction indirecte 82 / 100 82) Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel n’est pas bloqué par molécule « curare » ? a. Récepteurs nicotiniques des muscles bronchiques b. Récepteurs nicotiniques ganglionnaires c. Récepteurs nicotiniques centraux d. Récepteurs nicotiniques des muscles squelettiques 83 / 100 83) Les anti-cholinestérasiques sont utilisés pour le traitement de glaucome pour la raison de : a. Inhibition des récepteurs M2 des veines de la sclère. b. Activation des récepteurs M2 des veines de la sclère. c. Inhibition des récepteurs M1 des veines de la sclère. d. Activation des récepteurs M1 des veines de la sclère. 84 / 100 84) Le récepteur M1 cholinergique de l’endothélium vasculaire provoque la vasodilatation indirecte par : a. L’augmentation de concentration calcique intracellulaire au niveau du muscle lisse vasculaire. b. L’activation des protéines kinases PKG par GMPc au niveau de muscle lisse vasculaire. c. L’augmentation de la production directe de NO cytosolique au niveau du muscle lisse vasculaire. d. L’activation de protéines kinases PKA par AMPc au niveau de muscle lisse vasculaire. 85 / 100 85) Le tiémonium (antagoniste muscarinique non-sélectif) est utilisé comme antispasmodique par son activité sur : a. Récepteur M2 et M1 b. Récepteur M1 et M4 c. Récepteur M4 et M3 d. Récepteur M3 et M2 86 / 100 86) Parmi les cibles pharmacologiques actuelles ci-dessous, laquelle est la plus abondante ? a. Récepteurs membranaires b. Récepteurs cytosoliques c. Récepteurs nucléaires d. Récepteurs à l’actvité enzymatique 87 / 100 87) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie pour l’inhibition des récepteurs M2 présynaptiques ? a. Diminution de la concentration de l’AMPc b. Augmentation de la concentration de l’AMPc c. Diminution de libération de l’acétylcholine. d. Augmentation de libération de l’acétylcholine. 88 / 100 88) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2A ? a. Vasoconstriction indirecte b. Vasodilatation directe c. Vasoconstriction directe d. Vasodilatation indirecte 89 / 100 89) Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel dont le blocage provoque l’augmentation de tonus cholinergique ? a. Récepteur M2 b. Récepteur N1 c. Récepteur N2 d. Récepteur M1 90 / 100 90) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. Les 5HT2A provoquent la vasoconstriction indirecte par son rétrocontrôle négative sur la transmission dopaminergique b. Les 5HT2B/C provoquent la vasodilatation directe par la formation des nucléotides cycliques. c. Les 5HT1A provoquent vasoconstriction directe par inactivation des kinases de la chaine légère de myosine d. Les 5TH7 induit la vasodilatation directe au niveau des vaisseaux nerveux. 91 / 100 91) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les inverseurs de transporteur de recapture peuvent provoquer l’hypertension artérielle comme effets indésirables. b. L’insomnie et l’augmentation de l’appétit sont des effets de l’amphétamine (inverseur de transporteur de recapture). c. La pseudoéphédrine, inverseur de transporteur de recapture, provoque la vasoconstriction et la tachycardie. d. La tyramine, inverseur de transporteur de recapture, augmente la concentration vésiculaire des monoamines. 92 / 100 92) Quelle est l’effet central de la stimulation des récepteurs D1 centraux ? a. Myosis b. Diminution de la transmission dopaminergique c. Hyperpolarisation post-synaptique d. Dépolarisation post-synaptique 93 / 100 93) Parmi les organes ci-dessous, lesquels est l’organe où les récepteur M2 sont majoritairement localisés ? a. Estomac et bronche b. Muscle squelettique et cœur c. Intestin et glande salivaire d. Vaisseaux et iris 94 / 100 94) Parmi les récepteurs ci-dessous, lesquels sont majoritairement localisés au niveau des cellules glandulaires ? a. Récepteurs M3 et M4 b. Récepteurs M1 et M2 c. Récepteurs M2 et M3 d. Récepteurs M4 et M5 95 / 100 95) Laquel parmi les effets ci-dessous n’est pas obtenu par la nicotine à forte dose. a. Mydriase b. Constipation c. Vasoconstriction d. Tachycardie 96 / 100 96) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. Les récepteurs 5TH4 sont des RCPG couplé au protéines Gs b. Les récepteurs 5TH1 sont des RCPG couplé au protéines Gi c. Les récepteurs 5HT2 sont des RCPG couplé au protéine Gq d. Les récepteurs 5TH3 sont des RCPG couplé au protéines Gs 97 / 100 97) Parmi les pathologies ci-dessous, laquelle est causée par l’hypertonie cholinergique ? a. Parkinson b. Irritation c. Dépression d. Alzheimer 98 / 100 98) Parmi les mécanismes ci-dessous, lequel est vrai pour des muscles squelettiques ? a. La tête de myosine possède l’activité ATPase intrinsèque b. L’AMPc provoque l’augmentation de Calcium intracellulaire et la phosphorylation de tête de myosine. c. MLCK phosphyle la tête de myosine mais le complexe troponine bloque le site de liaison d. Le complexe troponine est le cible de complexe Calcium-Calmoduline. 99 / 100 99) Quelle est la nature des récepteurs H2 ? a. RCPG couplés aux protéines Gi b. RCPG couplés aux protéines Gs c. RCPG canaux cationiques d. RCPG couplés aux protéines Gq 100 / 100 100) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2B/C ? a. Vasodilatation indirecte b. Vasoconstriction indirecte c. Vasoconstriction directe d. Vasodilatation directe Your score isThe average score is 77% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
