/100
429

Pharmacologie Moléculaire Preparation (Penh Sakkado, Msc​)

 

1 / 100

1) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ?

2 / 100

2) Le tiémonium (antagoniste muscarinique non-sélectif) est utilisé comme antispasmodique par
son activité sur :

3 / 100

3) Parmi les pathologies ci-dessous, lequel n’est pas l’indication des anticholinestérasiques ?

4 / 100

4) Parmi l’indication thérapeutique ci-dessous, laquelle n’est pas indication d’anti-H1 sédatif ?

5 / 100

5) Parmi les neurotransporteurs ci-dessous, lequel n’a pas de transporteur de recapture ?

6 / 100

6) Quelle est la nature des récepteurs H3 ?

7 / 100

7) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?

8 / 100

8) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ?

9 / 100

9) Quelle est la nature des récepteurs H4 ?

10 / 100

10) Parmi les récepteurs ci-dessous, lesquels sont majoritairement localisés au niveau des cellules
glandulaires ?

11 / 100

11) Quelle est le mécanisme d’action de Bétahistine, anti-vertigineux ?

12 / 100

12) Parmi les molécules ci-dessous, laquelle n’est pas le produit direct de la transformation de
Choline?

13 / 100

13) Quelle est le mécanisme d’action de Fluoxétine, antidépresseur ?

14 / 100

14) Parmi les pathologies ci-dessous, laquelle est causée par l’hypertonie cholinergique ?

15 / 100

15) Parmi les cibles pharmacologiques actuelles ci-dessous, laquelle est le moins nombreux ?

16 / 100

16) Parmi les neurotransmetteurs ci-dessous, laquelle joue le rôle important dans le transport de
l’influx nerveux de la douleur des neurofibres C ?

17 / 100

17) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie concernant le récepteur alpha 2 ?

18 / 100

18) Quelle est la nature des récepteurs H2 ?

19 / 100

19) Quelle est le mécanisme d’action de LSD, stupéfiante ?

20 / 100

20) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?

21 / 100

21) La stimulation des récepteurs M3 au niveau des cellules glandulaires provoque la sécrétion et
cela est due à :

22 / 100

22) Parmi les récepteurs ci-dessous, lesquels sont majoritairement localisés au niveau de muscles
lisses bronchiques?

23 / 100

23) Parmi les molécules ci-dessous, lesquelles sont les substrats de choline acétyl transférase ?

24 / 100

24) Parmi les molécules ci-dessous, laquelle est le substrat de la Cholinestérase?

25 / 100

25) Cisapride (agoniste 5HT4 et 5HT3) provoque la libération de l’acétylcholine par la stimulation de nerf vague. Cela entraîne :

26 / 100

26) Parmi les canaux et les transporteurs ci-dessous, lesquels jouent le rôle clef pour la formation de
potentiel gradué membranaire des neurones ?

27 / 100

27) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ?

28 / 100

28) La stimulation des récepteurs M3 au niveau de muscles lisses provoque :

29 / 100

29) La scopolamine (antagoniste muscarinique non-sélectif) est utilisé dans le mal de transport. Cela
est due à l’activité inhibitrice de la scopolamine sur :

30 / 100

30) La stimulation des récepteurs M2 au niveau de muscles lisses provoque :

31 / 100

31) Quel est l’effet de la stimulation des récepteurs M1 cholinergique au niveau de l’endothélium
vasculaire ?

32 / 100

32) Le récepteur M1 cholinergique de l’endothélium vasculaire provoque la vasodilatation indirecte
par :

33 / 100

33) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ?

34 / 100

34) Laquel parmi les effets ci-dessous n’est pas obtenu par la nicotine à forte dose.

35 / 100

35) Parmi les effets ci-dessous, lequel n’est pas l’effet indésirable provoqué par l’atropine
(antagoniste muscarinique non-sélectif) :

36 / 100

36) Parmi les molécules ci-dessous, laquelle n’est pas en relation directe au métabolisme de
l’acétylcholine ?

37 / 100

37) Parmi le récepteur ci-dessous, lequel dont la stimulation provoque l’hyperpolarisation des
neurones post-synaptiques ?

38 / 100

38) Quelle est l’effet du blocage des récepteurs D2 présynaptique ?

39 / 100

39) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?

40 / 100

40) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?

41 / 100

41) Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel est le récepteur ayan lieu sur le muscle lisse des vaisseaux
coronaires ?

42 / 100

42) Quelle est le mécanisme d’action de Dihydroergotamine, anti-migraineux ?

43 / 100

43) Parmi les effets ci-dessous, lequel n’est pas celui provoquée par l’acétylcholine ?

44 / 100

44) Parmi les mécanismes ci-dessous, lequel est vrai pour des muscles squelettiques ?

45 / 100

45) -Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie concernant le récepteur alpha 1 ?

46 / 100

46) Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel est le récepteur ganglionnaire ?

47 / 100

47) Tiémonium est un antagoniste muscarinique non-sélectif dont l’utilisation provoque le risque de
glaucome pour la raison que tiémonium bloque :

48 / 100

48) Parmi les organes ci-dessous, lesquels est l’organe où les récepteur M2 sont majoritairement
localisés ?

49 / 100

49) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2B/C ?

50 / 100

50) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?

51 / 100

51) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie concernant les béta bloquants ?

52 / 100

52) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?

53 / 100

53) Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel n’est pas bloqué par molécule « curare » ?

54 / 100

54) Quelle est l’effet central de la stimulation des récepteurs D2 centraux ?

55 / 100

55) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ?

56 / 100

56) Parmi les propositions ci-dessous, lequel est vrai pour la transmission cholinergique au niveau du
tube digestif ?

57 / 100

57) Quelle est la voie de la dopamine dont la perturbation provoque la maladie de Parkinson ?

58 / 100

58) Anti-H1 sédatif provoque l’activité anticholinergique ou antimuscarique. Cela entraîne :

59 / 100

59) Le Pirenzépine (antagoniste M1 sélectif) est utilisé pour son activité provoquant :

60 / 100

60) Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel dont la stimulation provoque la diminution de la synthèse
de l’AMPc ?

61 / 100

61) Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel est le récepteur assurant le système nerveux somatique ?

62 / 100

62) Quelle est le mécanisme d’action de Cisapride, anti-reflux ?

63 / 100

63) Parmi les antagonistes ci-dessous, lequel dont l’effet est parasympathomimétique ?

64 / 100

64) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ?

65 / 100

65) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas stimulé des récepteurs H1 ?

66 / 100

66) Pourquoi le ligand se lie spécifiquement à leurs récepteurs ?

67 / 100

67) Quelle est l’effet périphérique de la stimulation des récepteurs D1 ?

68 / 100

68) Quelle est la voie de la dopamine qui provoque la diminution de la libération de prolactine ?

69 / 100

69) L’arécoline (agoniste cholinergique) utilisée traditionnellement par mastication provoque la
salivation et sudation. Cela est due à la stimulation de l’arécoline au niveau de :

70 / 100

70) Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel dont le blocage provoque l’augmentation de tonus
cholinergique ?

71 / 100

71) Quelle est la voie de la dopamine dont la perturbation provoque l’état psychotique ?

72 / 100

72) Prométhazine provoque l’activité adrénolytique qui diminue l’effet vasoconstricteur. Cela
entraîne :

73 / 100

73) Le nicotine à forte dose provoque les effets ci-dessous, sauf un. Lequel ?

74 / 100

74) Quelle est la nature des récepteurs H1 ?

75 / 100

75) L’augmentation de la concentration calcique dans certaines cellules provoque la relaxation. Cela
est due à :

76 / 100

76) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?

77 / 100

77) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie pour l’inhibition des récepteurs M2 présynaptiques ?

78 / 100

78) Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel est spécifiquement localisé au niveau de l’endothélium
vasculaire ?

79 / 100

79) Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel est le récepteur pré-synaptique ?

80 / 100

80) Quelle est l’effet central de la stimulation des récepteurs D1 centraux ?

81 / 100

81) Parmi les canaux et les transporteurs ci-dessous, lesquels jouent le rôle clef pour la formation de
potentiel d’action membranaire des neurones ?

82 / 100

82) Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel n’est pas le récepteur présynaptique ?

83 / 100

83) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ?

84 / 100

84) Quelle est l’effet central de la stimulation des récepteurs D2 centraux présynaptique ?

85 / 100

85) Quelle est la nature des récepteurs 5HT6 ?

86 / 100

86) Quelle est le mécanisme d’action de Sétron, antiémétique ?

87 / 100

87) Les anti-cholinestérasiques sont utilisés pour le traitement de glaucome pour la raison de :

88 / 100

88) Quelle est le mécanisme d’action de Tryptans, anti-migraineux ?

89 / 100

89) Parmi les récepteurs ci-dessous, lesquels sont classées comme récepteurs canaux ?

90 / 100

90) Parmi les cibles pharmacologiques actuelles ci-dessous, laquelle est la plus abondante ?

91 / 100

91) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2A ?

92 / 100

92) Parmi les canaux et les transporteurs ci-dessous, lesquels jouent le rôle clef pour la formation de
potentiel de repos membranaire des neurones ?

93 / 100

93) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie concernant la noradrénaline ?

94 / 100

94) Quelle est la nature des récepteurs 5HT7 ?

95 / 100

95) L’intoxication par les insecticides anti-cholinestérasiques provoque les effets ci-dessous, sauf un.
Lequel ?

96 / 100

96) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas stimulé par la dopamine ?

97 / 100

97) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie concernant la Yohimbine (alpha2 bloquant
sélectif) ?

98 / 100

98) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?

99 / 100

99) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT7 ?

100 / 100

100) Parmi les neurotransmetteurs ci-dessous, laquelle est à la fois excitateurs et inhibiteurs selon le
type de récepteur ?

Your score is

The average score is 77%

0%

Any comments?