/100 177 Pharmacologie Moléculaire Preparation (Penh Sakkdo, Msc) 1 / 100 1) Quel effet est associé à l’utilisation de la Yohimbine ? a. Augmentation de la pression artérielle b. Bradycardie c. Bronchoconstriction d. Hypotension 2 / 100 2) Quel est le mécanisme d’action de la toxine botulique ? a. Stimule la libération d’acétylcholine b. Inhibe l’exocytose de l’acétylcholine c. Active l’acétylcholinestérase d. Bloque les récepteurs nicotiniques 3 / 100 3) Quelle est le mécanisme d’action de Tryptans, anti-migraineux ? a. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction b. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction c. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique d. Inhibiteur de recapture de sérotonine 4 / 100 4) Quel est le mécanisme d’action de la Guanéthidine ? a. Inhibition de la COMT b. Activation des récepteurs α2 c. Stimulation des récepteurs β1 d. Blocage des canaux sodiques voltage-dépendants 5 / 100 5) La néostigmine est principalement utilisée pour : a. Traiter le glaucome b. Provoquer une mydriase c. Contrer les effets des curares non dépolarisants d. Diminuer la sécrétion gastrique 6 / 100 6) Le curare non dépolarisant (ex. atracurium) agit en : a. Stimulant les récepteurs muscariniques b. Bloquant compétitivement les récepteurs nicotiniques N2 c. Dépolarisant la membrane postsynaptique d. Inhibant l’acétylcholinestérase 7 / 100 7) Quel effet indésirable est associé à la dihydroergotamine ? a. Vasoconstriction excessive b. Augmentation de l’appétit c. Sédation d. Hypotension 8 / 100 8) Quel est l’effet principal des inhibiteurs de la MAO-A comme le moclobémide ? ? a. Augmentation du catabolisme de la sérotonine b. Blocage des récepteurs 5HT1A c. Inhibition de la dégradation de la sérotonine d. Diminution de la synthèse de la sérotonine 9 / 100 9) Quelle est le mécanisme d’action de Dihydroergotamine, anti-migraineux ? a. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction b. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction c. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique d. Inhibiteur de recapture de sérotonine 10 / 100 10) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H4 sont des récepteur canaux ioniques b. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gq c. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gi d. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gs 11 / 100 11) Prométhazine provoque l’activité adrénolytique qui diminue l’effet vasoconstricteur. Cela entraîne : a. Constipation comme effets indésirables b. Hypertension artérielle comme effet indésirables c. Hypotension orthostatique comme effets indésirables d. Vasoconstriction comme effets indésirables 12 / 100 12) Quel est l’effet de l’activation des récepteurs M2 présynaptiques ? a. Diminution de l’influx de Ca²⁺ b. Augmentation de l’exocytose c. Stimulation de l’adénylyl cyclase d. Activation de la PKA 13 / 100 13) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H4 sont des RCPG couplé aux protéines Gi b. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gq c. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gs d. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gs 14 / 100 14) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2A ? a. Vasoconstriction indirecte b. Vasodilatation indirecte c. Vasodilatation directe d. Vasoconstriction directe 15 / 100 15) Quel récepteur histaminergique est principalement responsable de la sécrétion acide gastrique ? a. H1 b. H4 c. H2 d. H3 16 / 100 16) Quel médicament est un antagoniste des récepteurs 5HT3 utilisé comme antiémétique ? a. Buspirone b. Dihydroergotamine c. Ondansétron d. Cisapride 17 / 100 17) Quelle enzyme catalyse la conversion de la tyrosine en DOPA dans la synthèse des catécholamines ? a. MOA-B b. Dopa décarboxylase c. Tyrosine hydroxylase d. COMT 18 / 100 18) Quel est le rôle principal des récepteurs β1 adrénergiques dans le cœur ? a. Augmentation la fréquence cardiaque Hypoglycémie b. Diminuer la force contractile c. Provoquer une vasodilatation d. Inhiber la libération de noradrénaline 19 / 100 19) Quel effet est observé lors de la stimulation des récepteurs D2-like présynaptiques ? a. Activation de l’adénylate cyclase b. Vasodilatation rénale c. Inhibition de la libération de dopamine d. Augmentation de la libération de dopamine 20 / 100 20) Parmi l’indication thérapeutique ci-dessous, laquelle n’est pas indication d’anti-H1 sédatif ? a. Mal des transports b. Insomnie occasionnelle ou transitoire c. Antipsychotique d. Traitement symptomatique de la toux 21 / 100 21) Quel effet est associé à la stimulation des récepteurs 5HT2A ? a. Hallucinations b. Augmentation de l’appétit c. Vasoconstriction d. Sédation 22 / 100 22) Quel mécanisme explique l’effet hallucinogène du LSD ? a. Inhibition des récepteurs 5HT1A b. Stimulation des récepteurs 5HT2A c. Blocage des récepteurs 5HT3 d. Activation des récepteurs 5HT4 23 / 100 23) Quel récepteur est ciblé par les antipsychotiques atypiques comme la rispéridone ? a. 5HT2A b. 5HT3 c. 5HT4 d. 5HT1A 24 / 100 24) Quel est le mécanisme d’action de la Lévodopa dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Blocage des récepteurs D2-like b. Inhibition de la recapture de la dopamine c. Activation des récepteurs sérotoninergiques d. Précurseur direct de la dopamine 25 / 100 25) Les organophosphorés agissent en : a. Stimulant les récepteurs nicotiniques b. Bloquant les canaux sodiques c. Activer les récepteurs M2 d. Inhibant irréversiblement l’acétylcholinestérase 26 / 100 26) Quelle enzyme est ciblée par la Sélégiline pour augmenter les niveaux de dopamine ? a. MOA-B b. COMT c. Dopa décarboxylase d. Tyrosine hydroxylase 27 / 100 27) Quel récepteur est responsable de la vasodilatation via la production de NO: a. M3 b. M2 c. M4 d. M1 28 / 100 28) Quel médicament est un antagoniste β1 sélectif utilisé dans le traitement de l’hypertension ? a. Propranolol b. Yohimbine c. Aténolol d. Éphédrine 29 / 100 29) Quel effet indésirable est associé aux neuroleptiques classiques bloquant les récepteurs D2-like ? a. Hypotension orthostatique b. Hyperprolactinémie c. Vasodilatation cérébrale d. Augmentation de la libido 30 / 100 30) Quel effet est principalement associé à la stimulation des récepteurs H ₁ dans les vaisseaux sanguins ? a. Vasoconstriction durable b. Augmentation de la perméabilité vasculaire c. Inhibition de la sécrétion gastrique d. Relaxation des muscles lisses 31 / 100 31) Quel récepteur muscarinique est ciblé par la pirenzépine dans le traitement des ulcères gastriques ? a. M1 b. M4 c. M3 d. M2 32 / 100 32) Quel médicament est un agoniste α2 adrénergique utilisé comme antihypertenseur? a. Salbutamol b. Prazosine c. Clonidine d. Propranolol 33 / 100 33) Quel effet est observé lors de l’administration de fortes doses de dopamine (>10 µg/kg/min) ? a. Inhibition de la libération de noradrénaline b. Vasodilatation rénale c. Stimulation des récepteurs α1-adrénergiques d. Bradycardie 34 / 100 34) Quel effet est associé à l’activation des récepteurs nicotiniques ganglionnaires ? a. Hyperpolarisation neuronale b. Dépolarisation et libération de neurotransmetteurs c. Diminution de la sécrétion gastrique d. Relaxation des muscles lisses 35 / 100 35) Quel effet indésirable est associé à l’utilisation de la Cocaïne ? a. Hypotension b. Bradycardie c. Hypoglycémie d. Augmentation de la pression artérielle 36 / 100 36) La nicotine à haute dose a principalement un effet: a. Inhibiteur de l’acétylcholinestérase b. Stimulant sur les ganglions c. Ganglioplégique (blocage) d. Activateur des récepteurs M1 37 / 100 37) La stimulation des récepteurs M2 cardiaques entraîne : a. Tachycardie b. Vasodilatation c. Augmentation de la force contractile d. Bradycardie (effet chronotrope négatif) 38 / 100 38) Quel effet déclenchent les récepteurs muscariniques M1, M3 et M5 ? a. Inhibition de l’adénylyl cyclase b. Hyperpolarisation via Gi c. Activation de PLCβ via Gq d. Diminution du Ca²⁺ intracellulaire 39 / 100 39) Quel est le précurseur direct de la sérotonine ? a. Tyrosine b. Tryptophane c. Phénylalanine d. Levocétirizine 40 / 100 40) Quel effet indésirable est couramment associé aux antihistaminiques H ₁ sédatifs comme la prométhazine ? a. Hypotension sévère b. Effet anticholinergique (sécheresse buccale, constipation) c. Hyperacidité gastrique d. Tachycardie 41 / 100 41) Quel récepteur sérotoninergique est associé à la vasoconstriction lors d’une crise de migraine ? a. 5HT2A b. 5HT4 c. 5HT1B/D d. 5HT2A 42 / 100 42) Quelle voie dopaminergique centrale est principalement affectée dans la maladie de Parkinson ? a. Voie méso-corticolimbique b. Voie tubéro-infundibulaire c. Voie hypothalamique d. Voie nigrostriatale 43 / 100 43) Quelle molécule bloque le transporteur vésiculaire des monoamines (VMAT) ? a. Sélégiline b. Réserpine c. Amphétamine d. Cocaine 44 / 100 44) Quel enzyme est responsable de la synthèse de l’acétylcholine ? a. Choline oxydase b. Choline acétyltransférase c. Phospholipase C d. Acétylcholinestérase 45 / 100 45) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. La cortisone a son effet d’inhibiteur d’histamine décarboxylase b. La cortisone est activation d’histamine-N-méthyltransférase. c. La cortisone a son effet d’inhibiteur d’histidine décarboxylase d. La cortisone est anti-inflammatoire stéroïdienne. 46 / 100 46) Les récepteurs nicotiniques N2 sont principalement localisés dans : a. Le système nerveux central b. Les glandes salivaires c. Les muscles squelettiques d. Les ganglions sympathiques 47 / 100 47) Quel récepteur est principalement responsable des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie ? a. 5HT4 b. 5HT1B c. 5HT3 d. 5HT2A 48 / 100 48) Quel est l’effet principal des antagonistes α1 comme la Prazosine ? a. Augmentation de la pression artérielle b. Stimulation cardiaque c. Bronchodilatation d. Vasodilatation et diminution de la pression artérielle 49 / 100 49) Quelle est le mécanisme d’action de Sétron, antiémétique ? a. Inhibiteur de recapture de sérotonine b. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction c. Antagoniste 5HT2B/C donnant la vasoconstriction d. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique 50 / 100 50) Quel mécanisme explique l’action antiparkinsonienne de l’Amantadine ? a. Activation des récepteurs D1-like b. Activation des récepteurs D1-like c. Inhibition de la recapture de la dopamine d. Antagonisme des récepteurs NMDA 51 / 100 51) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. Les antagonistes H2 digestif augmentent le péristaltisme intestinal et sont utilisé comme antiulcéreux. b. Fexofénadine, anti-H1 non sédatif, d’éprouvé effet anticholinergique. c. La prométhazine, anti-H1 sédatif, est indiquée dans le traitement symptomatique de la toux. d. Doxylamine, anti-H1, est utilisée pour insomnie occasionnelle ou transitoire. 52 / 100 52) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gs b. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gi c. Les récepteurs H4 sont des récepteur canaux ioniques d. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gq 53 / 100 53) Quel enzyme est inhibé par la Sélégiline ? a. Tyrosine hydroxylase b. MAO-B c. COMT d. Dopa décarboxylase 54 / 100 54) Quel médicament est un agoniste α2 adrénergique utilisé comme antihypertenseur ? a. Clonidine b. Propranolol c. Salbutamol d. Prazosine 55 / 100 55) La succinylcholine agit comme : a. Antagoniste nicotinique compétitif b. Inhibiteur de l’acétylcholinestérase c. Agoniste nicotinique dépolarisant d. Antagoniste muscarinique 56 / 100 56) Quel antihistaminique H ₁ est couramment utilisé pour le traitement du mal des transports ? a. Fexofénadine b. Levocétirizine c. Desloratadine d. Dimenhydrinate 57 / 100 57) Quelle est le mécanisme d’action de Cisapride, anti-reflux ? a. Agoniste 5HT4 par la stimulation parasympathique b. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction c. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction d. Inhibiteur de recapture de sérotonine 58 / 100 58) Quelle enzyme est responsable de la conversion de la tyrosine en DOPA dans la synthèse de la dopamine? a. MAO-B b. Dopa décarboxylase c. COMT d. Tyrosine hydroxylase 59 / 100 59) Quel médicament inhibe la dégranulation des mastocytes en stabilisant leurs membranes ? a. Bétahistine b. Cromoglycate c. Diphenhydramine d. Cimétidine 60 / 100 60) Quel médicament est un agoniste H ₁ utilisé dans le traitement des vertiges associés au syndrome de Ménière ? a. Bétahistine b. Loratadine c. Cromoglycate d. Ranitidine 61 / 100 61) Quelle est la nature des récepteurs 5HT6 ? a. RCPG couplés aux protéines Gq b. RCPG couplés aux protéines Gi c. RCPG couplés aux protéines Gs d. RCPG canaux cationiques 62 / 100 62) Quelle est la nature des récepteurs H3 ? a. RCPG couplés aux protéines Gs b. RCPG couplés aux protéines Gi c. RCPG canaux cationiques d. RCPG couplés aux protéines Gq 63 / 100 63) Quel médicament est utilisé pour traiter le reflux gastro-œsophagien en stimulant la motricité digestive ? a. Ergotamine b. Cisapride c. Ondansétron d. Sumatriptan 64 / 100 64) Quel récepteur adrénergique est couplé à la protéine Gq et entraîne une contraction des muscles lisses ? a. α2 b. α1 c. β1 d. β2 65 / 100 65) Quel est le mécanisme d’action principal des antihistaminiques H ₁ non sédatifs comme la cétirizine ? a. Inhibition compétitive des récepteurs H ₁ centraux b. Activation des récepteurs H ₂ gastriques c. Inhibition de la libération d’histamine par les mastocytes d. Blocage des récepteurs H ₁ périphériques sans traverser la barrière hémato-encéphalique 66 / 100 66) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2B/C ? a. Vasoconstriction directe b. Vasodilatation directe c. Vasoconstriction indirecte d. Vasodilatation indirecte 67 / 100 67) Quelle est le mécanisme d’action de Fluoxétine, antidépresseur ? a. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction b. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique c. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction d. Inhibiteur de recapture de sérotonine 68 / 100 68) Quel effet est produit par la stimulation des récepteurs D2-like dans l’area postrema ? a. Sédation b. Euphorie c. Hypertension d. Vomissements 69 / 100 69) Quel effet est principalement associé à la stimulation des récepteurs 5HT3 ? a. Relaxation des muscles lisses b. Vasodilatation coronarienne c. Inhibition de l’adénylate cyclase d. Dépolarisation via l’entrée de cations 70 / 100 70) Quelle est la nature des récepteurs H2 ? a. RCPG couplés aux protéines Gs b. RCPG couplés aux protéines Gq c. RCPG couplés aux protéines Gi d. RCPG canaux cationiques 71 / 100 71) Quelle hypothèse explique l’utilisation des neuroleptiques dans la schizophrénie ? a. Excès de sérotonine b. Déficit en GABA c. Hyperactivité dopaminergique d. Inflammation cérébrale 72 / 100 72) La stimulation des récepteurs M3 dans les glandes salivaires provoque? a. Inhibition de la PLCβ b. Vasoconstriction c. Sécheresse buccale d. Sécrétion salivaire 73 / 100 73) Quel effet est observé lors de l’inhibition des récepteurs α2 présynaptiques ? a. Diminution de la libération de noradrénaline b. Vasoconstriction c. Augmentation de la libération de noradrénaline d. Relaxation des muscles lisses 74 / 100 74) Quel médicament est un antagoniste muscarinique non sélectif utilisé en cas de malaise vagal ? a. Hexaméthonium b. Pilocarpine c. Néostigmine d. Atropine 75 / 100 75) Quel est le produit final du catabolisme de la noradrénaline par la COMT et la MAO ? a. Adrénaline b. Acide homovanilique (HVA) c. Dopamine d. Acide vanillymandélique (VMA) 76 / 100 76) Quel mécanisme explique le « cheese effect » (effet-fromage) avec les IMAO ? a. Activation excessive des récepteurs α1 b. Accumulation de noradrénaline due à l’inhibition de la MAO c. Blocage des récepteurs β2 d. Inhibition de la synthèse de la tyramine 77 / 100 77) Quelle est le mécanisme d’action de Bétahistine, anti-vertigineux ? a. Antagoniste H3 b. Antagoniste H2 c. Antagoniste H1 d. Antagoniste H4 78 / 100 78) Quel mécanisme d’action explique l’effet antidépresseur de la fluoxétine ? a. Activation des récepteurs 5HT1A b. Inhibition de la recapture de la dopamine c. Blocage des récepteurs 5HT2A d. Inhibition de la recapture de la sérotonine 79 / 100 79) Quel mécanisme explique l’effet hypotenseur de l’Alpha-méthyldopa ? a. Blocage des récepteurs β1 b. Stimulation des récepteurs α2 présynaptiques c. Inhibition de la tyrosine hydroxylase d. Activation des récepteurs β2 80 / 100 80) Quelle est la nature des récepteurs H4 ? a. RCPG canaux cationiques b. RCPG couplés aux protéines Gi c. RCPG couplés aux protéines Gq d. RCPG couplés aux protéines Gs 81 / 100 81) Quel médicament est un agoniste sélectif des récepteurs D1-like utilisé dans le traitement des urgences hypertensives ? a. Bromocriptine b. Halopéridol c. Fénoldopam d. Lévodopa 82 / 100 82) Quelle est la nature des récepteurs H1 ? a. RCPG couplés aux protéines Gi b. RCPG canaux cationiques c. RCPG couplés aux protéines Gq d. RCPG couplés aux protéines Gs 83 / 100 83) Quel récepteur est ciblé par le Salbutamol dans le traitement de l’asthme ? a. α2 b. α1 c. β2 d. β1 84 / 100 84) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas stimulé des récepteurs H1 ? a. Ralentissement de la conduction auriculo-ventruculaire b. Vasodilatation c. Augmentation de la perméabilité capillaire d. Vasoconstriction 85 / 100 85) Quel effet périphérique est associé à la stimulation des récepteurs D1-like dans les vaisseaux rénaux ? a. Augmentation de la sécrétion d’aldostérone b. Vasoconstriction c. Inhibition de la réabsorption du sodium d. Bradycardie 86 / 100 86) Quel médicament est un sympathomimétique indirect augmentant la libération de noradrénaline ? a. Propranolol b. Aténolol c. Clonidine d. Amphétamine 87 / 100 87) Quel médicament est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) ? a. Imipramine b. Clozapine c. Moclobémide d. Fluoxétine 88 / 100 88) Quel antagoniste des récepteurs D2-like est utilisé comme antiémétique sans traverser la barrière hémato-encéphalique ? a. Réserpine b. Halopéridol c. Dompéridone d. Sulpiride 89 / 100 89) Les récepteurs D1-like sont principalement couplés à quelle protéine G? a. Gq b. Gs c. Gi d. Go 90 / 100 90) Anti-H1 sédatif provoque l’activité anticholinergique ou antimuscarique. Cela entraîne : a. Salivation b. Hypotension Sècheresse buccale c. Augmentation de péristaltisme d. Sècheresse buccale 91 / 100 91) Quel médicament est un agoniste muscarinique utilisé dans le traitement du glaucome ? a. Hexaméthonium b. Scopolamine c. Pilocarpine d. Atropine 92 / 100 92) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT7 ? a. Vasodilatation indirect b. Vasoconstriction indirecte c. Vasodilatation directe d. Vasoconstriction directe 93 / 100 93) La physostigmine est utilisée pour ? a. Bloquer les récepteurs M2 b. Traiter la maladie de Parkinson c. Provoquer une mydriase d. Inhiber réversiblement l’acétylcholinestérase 94 / 100 94) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. La bétazole, agoniste H2, utilisé comme réactif pharmacologique. b. La cétirizine et lévocétirizine sont des anti-H1 non sédatif c. La cyproheptadine, anti-H1 sédatif, est indiqué dans l’augmentation des appétits. d. Fexofénadine, anti-H1 non sédatif, d’éprouvé effet anticholinergique. 95 / 100 95) Quelle est le mécanisme d’action de LSD, stupéfiante ? a. Inhibiteur de recapture de sérotonine b. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction c. Agoniste 5HT2 donnant l’hallucination d. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique 96 / 100 96) Quel médicament bloque les transporteurs vésiculaires des monoamines (VMAT) ? a. Réserpine b. Guanéthidine c. Amphétamine d. Cocaïne 97 / 100 97) Quel mécanisme explique l’effet hypotenseur de l’Alpha-méthyldopa ? a. Activation des récepteurs β2 b. Blocage des récepteurs β1 c. Inhibition de la tyrosine hydroxylase d. Stimulation des récepteurs α2 présynaptiques 98 / 100 98) Quelle molécule inhibe le catabolisme de la dopamine en bloquant la COMT ? a. Entacapone b. Carbidopa c. Lévodopa d. Sélégiline 99 / 100 99) Quel mécanisme explique l’action antiparkinsonienne de l’Amantadine ? a. Inhibition de la recapture de la dopamine b. Antagonisme des récepteurs NMDA c. Activation des récepteurs D1-like d. Activation des récepteurs D1-like 100 / 100 100) Quel médicament est un agoniste des récepteurs 5HT1B/D utilisé pour traiter les crises de migraine ? a. Sumatriptan b. Fluoxétine c. Clozapine d. Ondansétron Your score isThe average score is 76% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback