/100 193 Pharmacologie Moléculaire Preparation (Penh Sakkdo, Msc) 1 / 100 1) Quelle est la nature des récepteurs 5HT6 ? a. RCPG couplés aux protéines Gq b. RCPG canaux cationiques c. RCPG couplés aux protéines Gs d. RCPG couplés aux protéines Gi 2 / 100 2) Le curare non dépolarisant (ex. atracurium) agit en : a. Inhibant l’acétylcholinestérase b. Bloquant compétitivement les récepteurs nicotiniques N2 c. Stimulant les récepteurs muscariniques d. Dépolarisant la membrane postsynaptique 3 / 100 3) Quel mécanisme explique l’effet hypotenseur de l’Alpha-méthyldopa ? a. Inhibition de la tyrosine hydroxylase b. Stimulation des récepteurs α2 présynaptiques c. Blocage des récepteurs β1 d. Activation des récepteurs β2 4 / 100 4) Quel effet est observé lors de l’administration de fortes doses de dopamine (>10 µg/kg/min) ? a. Inhibition de la libération de noradrénaline b. Vasodilatation rénale c. Bradycardie d. Stimulation des récepteurs α1-adrénergiques 5 / 100 5) Quel est le mécanisme d’action de la toxine botulique ? a. Bloque les récepteurs nicotiniques b. Stimule la libération d’acétylcholine c. Active l’acétylcholinestérase d. Inhibe l’exocytose de l’acétylcholine 6 / 100 6) Quelle est le mécanisme d’action de LSD, stupéfiante ? a. Agoniste 5HT2 donnant l’hallucination b. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction c. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique d. Inhibiteur de recapture de sérotonine 7 / 100 7) Quel effet est associé à la stimulation des récepteurs 5HT2A ? a. Hallucinations b. Sédation c. Vasoconstriction d. Augmentation de l’appétit 8 / 100 8) Quel récepteur est responsable de la vasodilatation via la production de NO: a. M1 b. M4 c. M3 d. M2 9 / 100 9) Quel effet indésirable est associé à l’utilisation de la Cocaïne ? a. Hypoglycémie b. Bradycardie c. Augmentation de la pression artérielle d. Hypotension 10 / 100 10) Quel effet est produit par la stimulation des récepteurs D2-like dans l’area postrema ? a. Sédation b. Euphorie c. Vomissements d. Hypertension 11 / 100 11) Quel récepteur sérotoninergique est associé à la vasoconstriction lors d’une crise de migraine ? a. 5HT2A b. 5HT4 c. 5HT1B/D d. 5HT2A 12 / 100 12) Les récepteurs D1-like sont principalement couplés à quelle protéine G? a. Gq b. Go c. Gs d. Gi 13 / 100 13) Quelle enzyme catalyse la conversion de la tyrosine en DOPA dans la synthèse des catécholamines ? a. Dopa décarboxylase b. MOA-B c. Tyrosine hydroxylase d. COMT 14 / 100 14) Quel médicament est un antagoniste des récepteurs 5HT3 utilisé comme antiémétique ? a. Ondansétron b. Dihydroergotamine c. Cisapride d. Buspirone 15 / 100 15) Quel mécanisme d’action explique l’effet antidépresseur de la fluoxétine ? a. Blocage des récepteurs 5HT2A b. Inhibition de la recapture de la sérotonine c. Inhibition de la recapture de la dopamine d. Activation des récepteurs 5HT1A 16 / 100 16) Quel récepteur est ciblé par le Salbutamol dans le traitement de l’asthme ? a. α1 b. β2 c. α2 d. β1 17 / 100 17) Quelle est la nature des récepteurs H3 ? a. RCPG couplés aux protéines Gi b. RCPG couplés aux protéines Gs c. RCPG canaux cationiques d. RCPG couplés aux protéines Gq 18 / 100 18) Quel médicament est un antagoniste β1 sélectif utilisé dans le traitement de l’hypertension ? a. Aténolol b. Propranolol c. Yohimbine d. Éphédrine 19 / 100 19) Quelle est le mécanisme d’action de Bétahistine, anti-vertigineux ? a. Antagoniste H4 b. Antagoniste H2 c. Antagoniste H3 d. Antagoniste H1 20 / 100 20) Quel antihistaminique H ₁ est couramment utilisé pour le traitement du mal des transports ? a. Levocétirizine b. Dimenhydrinate c. Desloratadine d. Fexofénadine 21 / 100 21) Quel récepteur est principalement responsable des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie ? a. 5HT3 b. 5HT1B c. 5HT2A d. 5HT4 22 / 100 22) Quel récepteur est ciblé par les antipsychotiques atypiques comme la rispéridone ? a. 5HT4 b. 5HT2A c. 5HT3 d. 5HT1A 23 / 100 23) Quel médicament est un agoniste sélectif des récepteurs D1-like utilisé dans le traitement des urgences hypertensives ? a. Bromocriptine b. Lévodopa c. Halopéridol d. Fénoldopam 24 / 100 24) Quel récepteur muscarinique est ciblé par la pirenzépine dans le traitement des ulcères gastriques ? a. M1 b. M4 c. M2 d. M3 25 / 100 25) Quel médicament est un sympathomimétique indirect augmentant la libération de noradrénaline ? a. Amphétamine b. Aténolol c. Clonidine d. Propranolol 26 / 100 26) Quel est le mécanisme d’action de la Lévodopa dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Blocage des récepteurs D2-like b. Activation des récepteurs sérotoninergiques c. Précurseur direct de la dopamine d. Inhibition de la recapture de la dopamine 27 / 100 27) Les récepteurs nicotiniques N2 sont principalement localisés dans : a. Les ganglions sympathiques b. Les glandes salivaires c. Le système nerveux central d. Les muscles squelettiques 28 / 100 28) Quel enzyme est inhibé par la Sélégiline ? a. COMT b. Dopa décarboxylase c. MAO-B d. Tyrosine hydroxylase 29 / 100 29) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gq b. Les récepteurs H4 sont des récepteur canaux ioniques c. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gi d. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gs 30 / 100 30) Quel médicament inhibe la dégranulation des mastocytes en stabilisant leurs membranes ? a. Diphenhydramine b. Bétahistine c. Cromoglycate d. Cimétidine 31 / 100 31) Anti-H1 sédatif provoque l’activité anticholinergique ou antimuscarique. Cela entraîne : a. Hypotension Sècheresse buccale b. Augmentation de péristaltisme c. Salivation d. Sècheresse buccale 32 / 100 32) Parmi l’indication thérapeutique ci-dessous, laquelle n’est pas indication d’anti-H1 sédatif ? a. Insomnie occasionnelle ou transitoire b. Antipsychotique c. Traitement symptomatique de la toux d. Mal des transports 33 / 100 33) Quel médicament est un antagoniste muscarinique non sélectif utilisé en cas de malaise vagal ? a. Atropine b. Pilocarpine c. Néostigmine d. Hexaméthonium 34 / 100 34) Quel mécanisme explique l’action antiparkinsonienne de l’Amantadine ? a. Antagonisme des récepteurs NMDA b. Inhibition de la recapture de la dopamine c. Activation des récepteurs D1-like d. Activation des récepteurs D1-like 35 / 100 35) Quel est l’effet de l’activation des récepteurs M2 présynaptiques ? a. Augmentation de l’exocytose b. Stimulation de l’adénylyl cyclase c. Diminution de l’influx de Ca²⁺ d. Activation de la PKA 36 / 100 36) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. Fexofénadine, anti-H1 non sédatif, d’éprouvé effet anticholinergique. b. La cétirizine et lévocétirizine sont des anti-H1 non sédatif c. La cyproheptadine, anti-H1 sédatif, est indiqué dans l’augmentation des appétits. d. La bétazole, agoniste H2, utilisé comme réactif pharmacologique. 37 / 100 37) Quel est l’effet principal des antagonistes α1 comme la Prazosine ? a. Stimulation cardiaque b. Augmentation de la pression artérielle c. Bronchodilatation d. Vasodilatation et diminution de la pression artérielle 38 / 100 38) Quelle est le mécanisme d’action de Tryptans, anti-migraineux ? a. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction b. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique c. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction d. Inhibiteur de recapture de sérotonine 39 / 100 39) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2B/C ? a. Vasoconstriction indirecte b. Vasodilatation directe c. Vasoconstriction directe d. Vasodilatation indirecte 40 / 100 40) Quel mécanisme explique l’effet hallucinogène du LSD ? a. Inhibition des récepteurs 5HT1A b. Activation des récepteurs 5HT4 c. Blocage des récepteurs 5HT3 d. Stimulation des récepteurs 5HT2A 41 / 100 41) La physostigmine est utilisée pour ? a. Traiter la maladie de Parkinson b. Provoquer une mydriase c. Inhiber réversiblement l’acétylcholinestérase d. Bloquer les récepteurs M2 42 / 100 42) Quel effet est associé à l’activation des récepteurs nicotiniques ganglionnaires ? a. Hyperpolarisation neuronale b. Diminution de la sécrétion gastrique c. Dépolarisation et libération de neurotransmetteurs d. Relaxation des muscles lisses 43 / 100 43) Quel médicament est un agoniste α2 adrénergique utilisé comme antihypertenseur? a. Prazosine b. Salbutamol c. Propranolol d. Clonidine 44 / 100 44) Quelle enzyme est responsable de la conversion de la tyrosine en DOPA dans la synthèse de la dopamine? a. Tyrosine hydroxylase b. Dopa décarboxylase c. MAO-B d. COMT 45 / 100 45) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas stimulé des récepteurs H1 ? a. Ralentissement de la conduction auriculo-ventruculaire b. Vasoconstriction c. Vasodilatation d. Augmentation de la perméabilité capillaire 46 / 100 46) Quel mécanisme explique l’action antiparkinsonienne de l’Amantadine ? a. Antagonisme des récepteurs NMDA b. Inhibition de la recapture de la dopamine c. Activation des récepteurs D1-like d. Activation des récepteurs D1-like 47 / 100 47) Quel médicament bloque les transporteurs vésiculaires des monoamines (VMAT) ? a. Réserpine b. Amphétamine c. Cocaïne d. Guanéthidine 48 / 100 48) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gs b. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gq c. Les récepteurs H4 sont des RCPG couplé aux protéines Gi d. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gs 49 / 100 49) Quel est l’effet principal des inhibiteurs de la MAO-A comme le moclobémide ? ? a. Blocage des récepteurs 5HT1A b. Inhibition de la dégradation de la sérotonine c. Augmentation du catabolisme de la sérotonine d. Diminution de la synthèse de la sérotonine 50 / 100 50) Quel est le mécanisme d’action de la Guanéthidine ? a. Blocage des canaux sodiques voltage-dépendants b. Inhibition de la COMT c. Stimulation des récepteurs β1 d. Activation des récepteurs α2 51 / 100 51) Quelle enzyme est ciblée par la Sélégiline pour augmenter les niveaux de dopamine ? a. MOA-B b. Dopa décarboxylase c. Tyrosine hydroxylase d. COMT 52 / 100 52) Quel effet est principalement associé à la stimulation des récepteurs 5HT3 ? a. Relaxation des muscles lisses b. Vasodilatation coronarienne c. Inhibition de l’adénylate cyclase d. Dépolarisation via l’entrée de cations 53 / 100 53) La stimulation des récepteurs M3 dans les glandes salivaires provoque? a. Sécheresse buccale b. Vasoconstriction c. Inhibition de la PLCβ d. Sécrétion salivaire 54 / 100 54) La néostigmine est principalement utilisée pour : a. Contrer les effets des curares non dépolarisants b. Diminuer la sécrétion gastrique c. Provoquer une mydriase d. Traiter le glaucome 55 / 100 55) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT7 ? a. Vasoconstriction directe b. Vasodilatation directe c. Vasodilatation indirect d. Vasoconstriction indirecte 56 / 100 56) Quelle molécule bloque le transporteur vésiculaire des monoamines (VMAT) ? a. Réserpine b. Sélégiline c. Amphétamine d. Cocaine 57 / 100 57) Quel est le mécanisme d’action principal des antihistaminiques H ₁ non sédatifs comme la cétirizine ? a. Activation des récepteurs H ₂ gastriques b. Inhibition de la libération d’histamine par les mastocytes c. Inhibition compétitive des récepteurs H ₁ centraux d. Blocage des récepteurs H ₁ périphériques sans traverser la barrière hémato-encéphalique 58 / 100 58) Quel récepteur adrénergique est couplé à la protéine Gq et entraîne une contraction des muscles lisses ? a. α2 b. α1 c. β1 d. β2 59 / 100 59) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H4 sont des récepteur canaux ioniques b. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gs c. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gi d. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gq 60 / 100 60) Quelle hypothèse explique l’utilisation des neuroleptiques dans la schizophrénie ? a. Inflammation cérébrale b. Hyperactivité dopaminergique c. Déficit en GABA d. Excès de sérotonine 61 / 100 61) Quel médicament est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) ? a. Imipramine b. Moclobémide c. Fluoxétine d. Clozapine 62 / 100 62) Quelle est la nature des récepteurs H1 ? a. RCPG couplés aux protéines Gs b. RCPG couplés aux protéines Gi c. RCPG canaux cationiques d. RCPG couplés aux protéines Gq 63 / 100 63) Quelle est le mécanisme d’action de Cisapride, anti-reflux ? a. Agoniste 5HT4 par la stimulation parasympathique b. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction c. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction d. Inhibiteur de recapture de sérotonine 64 / 100 64) Quelle voie dopaminergique centrale est principalement affectée dans la maladie de Parkinson ? a. Voie tubéro-infundibulaire b. Voie méso-corticolimbique c. Voie nigrostriatale d. Voie hypothalamique 65 / 100 65) Quel effet déclenchent les récepteurs muscariniques M1, M3 et M5 ? a. Hyperpolarisation via Gi b. Diminution du Ca²⁺ intracellulaire c. Inhibition de l’adénylyl cyclase d. Activation de PLCβ via Gq 66 / 100 66) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2A ? a. Vasodilatation directe b. Vasodilatation indirecte c. Vasoconstriction indirecte d. Vasoconstriction directe 67 / 100 67) Quel effet indésirable est associé aux neuroleptiques classiques bloquant les récepteurs D2-like ? a. Hyperprolactinémie b. Augmentation de la libido c. Vasodilatation cérébrale d. Hypotension orthostatique 68 / 100 68) Quelle molécule inhibe le catabolisme de la dopamine en bloquant la COMT ? a. Sélégiline b. Lévodopa c. Entacapone d. Carbidopa 69 / 100 69) Quelle est le mécanisme d’action de Fluoxétine, antidépresseur ? a. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique b. Inhibiteur de recapture de sérotonine c. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction d. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction 70 / 100 70) Quel médicament est utilisé pour traiter le reflux gastro-œsophagien en stimulant la motricité digestive ? a. Sumatriptan b. Ondansétron c. Ergotamine d. Cisapride 71 / 100 71) La stimulation des récepteurs M2 cardiaques entraîne : a. Bradycardie (effet chronotrope négatif) b. Tachycardie c. Vasodilatation d. Augmentation de la force contractile 72 / 100 72) Prométhazine provoque l’activité adrénolytique qui diminue l’effet vasoconstricteur. Cela entraîne : a. Constipation comme effets indésirables b. Hypertension artérielle comme effet indésirables c. Vasoconstriction comme effets indésirables d. Hypotension orthostatique comme effets indésirables 73 / 100 73) Quel mécanisme explique le « cheese effect » (effet-fromage) avec les IMAO ? a. Inhibition de la synthèse de la tyramine b. Blocage des récepteurs β2 c. Accumulation de noradrénaline due à l’inhibition de la MAO d. Activation excessive des récepteurs α1 74 / 100 74) Quelle est le mécanisme d’action de Dihydroergotamine, anti-migraineux ? a. Inhibiteur de recapture de sérotonine b. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction c. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique d. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction 75 / 100 75) La nicotine à haute dose a principalement un effet: a. Stimulant sur les ganglions b. Ganglioplégique (blocage) c. Activateur des récepteurs M1 d. Inhibiteur de l’acétylcholinestérase 76 / 100 76) Quelle est la nature des récepteurs H4 ? a. RCPG couplés aux protéines Gs b. RCPG couplés aux protéines Gq c. RCPG canaux cationiques d. RCPG couplés aux protéines Gi 77 / 100 77) Quel récepteur histaminergique est principalement responsable de la sécrétion acide gastrique ? a. H2 b. H3 c. H4 d. H1 78 / 100 78) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. La cortisone a son effet d’inhibiteur d’histidine décarboxylase b. La cortisone est anti-inflammatoire stéroïdienne. c. La cortisone a son effet d’inhibiteur d’histamine décarboxylase d. La cortisone est activation d’histamine-N-méthyltransférase. 79 / 100 79) Quelle est la nature des récepteurs H2 ? a. RCPG couplés aux protéines Gs b. RCPG couplés aux protéines Gq c. RCPG couplés aux protéines Gi d. RCPG canaux cationiques 80 / 100 80) Quel effet indésirable est couramment associé aux antihistaminiques H ₁ sédatifs comme la prométhazine ? a. Hyperacidité gastrique b. Effet anticholinergique (sécheresse buccale, constipation) c. Tachycardie d. Hypotension sévère 81 / 100 81) Quel effet indésirable est associé à la dihydroergotamine ? a. Vasoconstriction excessive b. Hypotension c. Sédation d. Augmentation de l’appétit 82 / 100 82) Quel médicament est un agoniste H ₁ utilisé dans le traitement des vertiges associés au syndrome de Ménière ? a. Bétahistine b. Cromoglycate c. Ranitidine d. Loratadine 83 / 100 83) Quel mécanisme explique l’effet hypotenseur de l’Alpha-méthyldopa ? a. Inhibition de la tyrosine hydroxylase b. Stimulation des récepteurs α2 présynaptiques c. Activation des récepteurs β2 d. Blocage des récepteurs β1 84 / 100 84) Quel est le précurseur direct de la sérotonine ? a. Tryptophane b. Tyrosine c. Phénylalanine d. Levocétirizine 85 / 100 85) Quel médicament est un agoniste muscarinique utilisé dans le traitement du glaucome ? a. Hexaméthonium b. Pilocarpine c. Atropine d. Scopolamine 86 / 100 86) Quel enzyme est responsable de la synthèse de l’acétylcholine ? a. Choline oxydase b. Phospholipase C c. Choline acétyltransférase d. Acétylcholinestérase 87 / 100 87) Quel effet est observé lors de la stimulation des récepteurs D2-like présynaptiques ? a. Activation de l’adénylate cyclase b. Augmentation de la libération de dopamine c. Vasodilatation rénale d. Inhibition de la libération de dopamine 88 / 100 88) Quel est le produit final du catabolisme de la noradrénaline par la COMT et la MAO ? a. Acide homovanilique (HVA) b. Acide vanillymandélique (VMA) c. Dopamine d. Adrénaline 89 / 100 89) Quel effet périphérique est associé à la stimulation des récepteurs D1-like dans les vaisseaux rénaux ? a. Augmentation de la sécrétion d’aldostérone b. Bradycardie c. Vasoconstriction d. Inhibition de la réabsorption du sodium 90 / 100 90) Quel effet est observé lors de l’inhibition des récepteurs α2 présynaptiques ? a. Vasoconstriction b. Relaxation des muscles lisses c. Diminution de la libération de noradrénaline d. Augmentation de la libération de noradrénaline 91 / 100 91) La succinylcholine agit comme : a. Antagoniste muscarinique b. Inhibiteur de l’acétylcholinestérase c. Antagoniste nicotinique compétitif d. Agoniste nicotinique dépolarisant 92 / 100 92) Les organophosphorés agissent en : a. Stimulant les récepteurs nicotiniques b. Activer les récepteurs M2 c. Inhibant irréversiblement l’acétylcholinestérase d. Bloquant les canaux sodiques 93 / 100 93) Quel est le rôle principal des récepteurs β1 adrénergiques dans le cœur ? a. Diminuer la force contractile b. Inhiber la libération de noradrénaline c. Provoquer une vasodilatation d. Augmentation la fréquence cardiaque Hypoglycémie 94 / 100 94) Quel médicament est un agoniste des récepteurs 5HT1B/D utilisé pour traiter les crises de migraine ? a. Ondansétron b. Fluoxétine c. Clozapine d. Sumatriptan 95 / 100 95) Quel effet est associé à l’utilisation de la Yohimbine ? a. Hypotension b. Bronchoconstriction c. Bradycardie d. Augmentation de la pression artérielle 96 / 100 96) Quel antagoniste des récepteurs D2-like est utilisé comme antiémétique sans traverser la barrière hémato-encéphalique ? a. Sulpiride b. Halopéridol c. Réserpine d. Dompéridone 97 / 100 97) Quel médicament est un agoniste α2 adrénergique utilisé comme antihypertenseur ? a. Prazosine b. Salbutamol c. Clonidine d. Propranolol 98 / 100 98) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. Les antagonistes H2 digestif augmentent le péristaltisme intestinal et sont utilisé comme antiulcéreux. b. Fexofénadine, anti-H1 non sédatif, d’éprouvé effet anticholinergique. c. Doxylamine, anti-H1, est utilisée pour insomnie occasionnelle ou transitoire. d. La prométhazine, anti-H1 sédatif, est indiquée dans le traitement symptomatique de la toux. 99 / 100 99) Quel effet est principalement associé à la stimulation des récepteurs H ₁ dans les vaisseaux sanguins ? a. Augmentation de la perméabilité vasculaire b. Inhibition de la sécrétion gastrique c. Relaxation des muscles lisses d. Vasoconstriction durable 100 / 100 100) Quelle est le mécanisme d’action de Sétron, antiémétique ? a. Inhibiteur de recapture de sérotonine b. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction c. Antagoniste 5HT2B/C donnant la vasoconstriction d. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique Your score isThe average score is 79% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback