/100 39 Pharmacologie Moléculaire Preparation (Penh Sakkdo, Msc) 1 / 100 1) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. La cyproheptadine, anti-H1 sédatif, est indiqué dans l’augmentation des appétits. b. La bétazole, agoniste H2, utilisé comme réactif pharmacologique. c. Fexofénadine, anti-H1 non sédatif, d’éprouvé effet anticholinergique. d. La cétirizine et lévocétirizine sont des anti-H1 non sédatif 2 / 100 2) Quel est le produit final du catabolisme de la noradrénaline par la COMT et la MAO ? a. Adrénaline b. Acide homovanilique (HVA) c. Acide vanillymandélique (VMA) d. Dopamine 3 / 100 3) Quel effet est observé lors de l’administration de fortes doses de dopamine (>10 µg/kg/min) ? a. Stimulation des récepteurs α1-adrénergiques b. Bradycardie c. Vasodilatation rénale d. Inhibition de la libération de noradrénaline 4 / 100 4) Le curare non dépolarisant (ex. atracurium) agit en : a. Dépolarisant la membrane postsynaptique b. Bloquant compétitivement les récepteurs nicotiniques N2 c. Inhibant l’acétylcholinestérase d. Stimulant les récepteurs muscariniques 5 / 100 5) Quel médicament est un antagoniste muscarinique non sélectif utilisé en cas de malaise vagal ? a. Néostigmine b. Pilocarpine c. Hexaméthonium d. Atropine 6 / 100 6) Quel récepteur muscarinique est ciblé par la pirenzépine dans le traitement des ulcères gastriques ? a. M2 b. M4 c. M1 d. M3 7 / 100 7) Quel mécanisme explique l’action antiparkinsonienne de l’Amantadine ? a. Antagonisme des récepteurs NMDA b. Inhibition de la recapture de la dopamine c. Activation des récepteurs D1-like d. Activation des récepteurs D1-like 8 / 100 8) Quel effet est associé à l’activation des récepteurs nicotiniques ganglionnaires ? a. Relaxation des muscles lisses b. Diminution de la sécrétion gastrique c. Hyperpolarisation neuronale d. Dépolarisation et libération de neurotransmetteurs 9 / 100 9) Quel effet est observé lors de la stimulation des récepteurs D2-like présynaptiques ? a. Vasodilatation rénale b. Augmentation de la libération de dopamine c. Inhibition de la libération de dopamine d. Activation de l’adénylate cyclase 10 / 100 10) Quel récepteur sérotoninergique est associé à la vasoconstriction lors d’une crise de migraine ? a. 5HT2A b. 5HT4 c. 5HT1B/D d. 5HT2A 11 / 100 11) Quel antihistaminique H ₁ est couramment utilisé pour le traitement du mal des transports ? a. Levocétirizine b. Desloratadine c. Dimenhydrinate d. Fexofénadine 12 / 100 12) Quel est l’effet de l’activation des récepteurs M2 présynaptiques ? a. Stimulation de l’adénylyl cyclase b. Diminution de l’influx de Ca²⁺ c. Activation de la PKA d. Augmentation de l’exocytose 13 / 100 13) Quelle molécule inhibe le catabolisme de la dopamine en bloquant la COMT ? a. Carbidopa b. Lévodopa c. Sélégiline d. Entacapone 14 / 100 14) Quel enzyme est responsable de la synthèse de l’acétylcholine ? a. Choline acétyltransférase b. Phospholipase C c. Choline oxydase d. Acétylcholinestérase 15 / 100 15) Quel effet est associé à la stimulation des récepteurs 5HT2A ? a. Hallucinations b. Augmentation de l’appétit c. Vasoconstriction d. Sédation 16 / 100 16) Quel médicament est utilisé pour traiter le reflux gastro-œsophagien en stimulant la motricité digestive ? a. Cisapride b. Ergotamine c. Sumatriptan d. Ondansétron 17 / 100 17) Quelle est le mécanisme d’action de LSD, stupéfiante ? a. Inhibiteur de recapture de sérotonine b. Agoniste 5HT2 donnant l’hallucination c. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction d. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique 18 / 100 18) Quel médicament est un agoniste des récepteurs 5HT1B/D utilisé pour traiter les crises de migraine ? a. Clozapine b. Ondansétron c. Fluoxétine d. Sumatriptan 19 / 100 19) Quelle est le mécanisme d’action de Fluoxétine, antidépresseur ? a. Inhibiteur de recapture de sérotonine b. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction c. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction d. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique 20 / 100 20) Quel médicament bloque les transporteurs vésiculaires des monoamines (VMAT) ? a. Réserpine b. Cocaïne c. Guanéthidine d. Amphétamine 21 / 100 21) Quelle enzyme est ciblée par la Sélégiline pour augmenter les niveaux de dopamine ? a. Dopa décarboxylase b. COMT c. MOA-B d. Tyrosine hydroxylase 22 / 100 22) Quel récepteur est ciblé par les antipsychotiques atypiques comme la rispéridone ? a. 5HT3 b. 5HT4 c. 5HT2A d. 5HT1A 23 / 100 23) Quelle est la nature des récepteurs H2 ? a. RCPG canaux cationiques b. RCPG couplés aux protéines Gs c. RCPG couplés aux protéines Gi d. RCPG couplés aux protéines Gq 24 / 100 24) Quel enzyme est inhibé par la Sélégiline ? a. MAO-B b. Tyrosine hydroxylase c. COMT d. Dopa décarboxylase 25 / 100 25) Quel mécanisme explique l’effet hallucinogène du LSD ? a. Stimulation des récepteurs 5HT2A b. Inhibition des récepteurs 5HT1A c. Activation des récepteurs 5HT4 d. Blocage des récepteurs 5HT3 26 / 100 26) Prométhazine provoque l’activité adrénolytique qui diminue l’effet vasoconstricteur. Cela entraîne : a. Vasoconstriction comme effets indésirables b. Hypotension orthostatique comme effets indésirables c. Hypertension artérielle comme effet indésirables d. Constipation comme effets indésirables 27 / 100 27) Quelle est le mécanisme d’action de Dihydroergotamine, anti-migraineux ? a. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction b. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique c. Inhibiteur de recapture de sérotonine d. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction 28 / 100 28) Quel effet indésirable est associé aux neuroleptiques classiques bloquant les récepteurs D2-like ? a. Augmentation de la libido b. Hyperprolactinémie c. Vasodilatation cérébrale d. Hypotension orthostatique 29 / 100 29) Quel effet indésirable est couramment associé aux antihistaminiques H ₁ sédatifs comme la prométhazine ? a. Hyperacidité gastrique b. Hypotension sévère c. Tachycardie d. Effet anticholinergique (sécheresse buccale, constipation) 30 / 100 30) Quel mécanisme explique l’effet hypotenseur de l’Alpha-méthyldopa ? a. Blocage des récepteurs β1 b. Stimulation des récepteurs α2 présynaptiques c. Activation des récepteurs β2 d. Inhibition de la tyrosine hydroxylase 31 / 100 31) Quel est l’effet principal des antagonistes α1 comme la Prazosine ? a. Stimulation cardiaque b. Bronchodilatation c. Augmentation de la pression artérielle d. Vasodilatation et diminution de la pression artérielle 32 / 100 32) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2A ? a. Vasodilatation directe b. Vasoconstriction indirecte c. Vasoconstriction directe d. Vasodilatation indirecte 33 / 100 33) La succinylcholine agit comme : a. Antagoniste muscarinique b. Inhibiteur de l’acétylcholinestérase c. Antagoniste nicotinique compétitif d. Agoniste nicotinique dépolarisant 34 / 100 34) Quel est le rôle principal des récepteurs β1 adrénergiques dans le cœur ? a. Provoquer une vasodilatation b. Augmentation la fréquence cardiaque Hypoglycémie c. Diminuer la force contractile d. Inhiber la libération de noradrénaline 35 / 100 35) Quel médicament est un antagoniste des récepteurs 5HT3 utilisé comme antiémétique ? a. Buspirone b. Dihydroergotamine c. Ondansétron d. Cisapride 36 / 100 36) Quelle hypothèse explique l’utilisation des neuroleptiques dans la schizophrénie ? a. Déficit en GABA b. Excès de sérotonine c. Inflammation cérébrale d. Hyperactivité dopaminergique 37 / 100 37) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT7 ? a. Vasodilatation directe b. Vasodilatation indirect c. Vasoconstriction directe d. Vasoconstriction indirecte 38 / 100 38) Les organophosphorés agissent en : a. Inhibant irréversiblement l’acétylcholinestérase b. Stimulant les récepteurs nicotiniques c. Bloquant les canaux sodiques d. Activer les récepteurs M2 39 / 100 39) Quel est le mécanisme d’action principal des antihistaminiques H ₁ non sédatifs comme la cétirizine ? a. Inhibition de la libération d’histamine par les mastocytes b. Activation des récepteurs H ₂ gastriques c. Blocage des récepteurs H ₁ périphériques sans traverser la barrière hémato-encéphalique d. Inhibition compétitive des récepteurs H ₁ centraux 40 / 100 40) Anti-H1 sédatif provoque l’activité anticholinergique ou antimuscarique. Cela entraîne : a. Augmentation de péristaltisme b. Salivation c. Sècheresse buccale d. Hypotension Sècheresse buccale 41 / 100 41) Quel médicament est un agoniste muscarinique utilisé dans le traitement du glaucome ? a. Scopolamine b. Pilocarpine c. Atropine d. Hexaméthonium 42 / 100 42) Quel effet est associé à l’utilisation de la Yohimbine ? a. Bradycardie b. Hypotension c. Augmentation de la pression artérielle d. Bronchoconstriction 43 / 100 43) Quelle est le mécanisme d’action de Cisapride, anti-reflux ? a. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction b. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction c. Agoniste 5HT4 par la stimulation parasympathique d. Inhibiteur de recapture de sérotonine 44 / 100 44) Quelle est la nature des récepteurs 5HT6 ? a. RCPG couplés aux protéines Gi b. RCPG couplés aux protéines Gq c. RCPG couplés aux protéines Gs d. RCPG canaux cationiques 45 / 100 45) Quel récepteur est principalement responsable des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie ? a. 5HT3 b. 5HT4 c. 5HT1B d. 5HT2A 46 / 100 46) La physostigmine est utilisée pour ? a. Provoquer une mydriase b. Traiter la maladie de Parkinson c. Bloquer les récepteurs M2 d. Inhiber réversiblement l’acétylcholinestérase 47 / 100 47) Quel effet est observé lors de l’inhibition des récepteurs α2 présynaptiques ? a. Relaxation des muscles lisses b. Augmentation de la libération de noradrénaline c. Vasoconstriction d. Diminution de la libération de noradrénaline 48 / 100 48) Quelle est la nature des récepteurs H3 ? a. RCPG couplés aux protéines Gs b. RCPG couplés aux protéines Gi c. RCPG couplés aux protéines Gq d. RCPG canaux cationiques 49 / 100 49) Quelle enzyme catalyse la conversion de la tyrosine en DOPA dans la synthèse des catécholamines ? a. Tyrosine hydroxylase b. MOA-B c. Dopa décarboxylase d. COMT 50 / 100 50) Quelle est la nature des récepteurs H1 ? a. RCPG couplés aux protéines Gq b. RCPG couplés aux protéines Gs c. RCPG canaux cationiques d. RCPG couplés aux protéines Gi 51 / 100 51) Quel effet est principalement associé à la stimulation des récepteurs H ₁ dans les vaisseaux sanguins ? a. Augmentation de la perméabilité vasculaire b. Relaxation des muscles lisses c. Inhibition de la sécrétion gastrique d. Vasoconstriction durable 52 / 100 52) Quel mécanisme explique le « cheese effect » (effet-fromage) avec les IMAO ? a. Accumulation de noradrénaline due à l’inhibition de la MAO b. Activation excessive des récepteurs α1 c. Inhibition de la synthèse de la tyramine d. Blocage des récepteurs β2 53 / 100 53) Quelle est le mécanisme d’action de Sétron, antiémétique ? a. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique b. Antagoniste 5HT2B/C donnant la vasoconstriction c. Inhibiteur de recapture de sérotonine d. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction 54 / 100 54) Quel effet déclenchent les récepteurs muscariniques M1, M3 et M5 ? a. Inhibition de l’adénylyl cyclase b. Diminution du Ca²⁺ intracellulaire c. Activation de PLCβ via Gq d. Hyperpolarisation via Gi 55 / 100 55) Quel médicament est un agoniste α2 adrénergique utilisé comme antihypertenseur? a. Salbutamol b. Clonidine c. Prazosine d. Propranolol 56 / 100 56) Quelle molécule bloque le transporteur vésiculaire des monoamines (VMAT) ? a. Amphétamine b. Sélégiline c. Cocaine d. Réserpine 57 / 100 57) Quel récepteur histaminergique est principalement responsable de la sécrétion acide gastrique ? a. H4 b. H1 c. H2 d. H3 58 / 100 58) Les récepteurs D1-like sont principalement couplés à quelle protéine G? a. Go b. Gi c. Gs d. Gq 59 / 100 59) Quel est le mécanisme d’action de la Guanéthidine ? a. Activation des récepteurs α2 b. Inhibition de la COMT c. Stimulation des récepteurs β1 d. Blocage des canaux sodiques voltage-dépendants 60 / 100 60) Quel récepteur est ciblé par le Salbutamol dans le traitement de l’asthme ? a. α1 b. β1 c. α2 d. β2 61 / 100 61) Quel antagoniste des récepteurs D2-like est utilisé comme antiémétique sans traverser la barrière hémato-encéphalique ? a. Dompéridone b. Halopéridol c. Réserpine d. Sulpiride 62 / 100 62) Les récepteurs nicotiniques N2 sont principalement localisés dans : a. Les ganglions sympathiques b. Les glandes salivaires c. Le système nerveux central d. Les muscles squelettiques 63 / 100 63) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gi b. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gq c. Les récepteurs H4 sont des récepteur canaux ioniques d. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gs 64 / 100 64) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas stimulé des récepteurs H1 ? a. Ralentissement de la conduction auriculo-ventruculaire b. Vasoconstriction c. Vasodilatation d. Augmentation de la perméabilité capillaire 65 / 100 65) La néostigmine est principalement utilisée pour : a. Contrer les effets des curares non dépolarisants b. Traiter le glaucome c. Diminuer la sécrétion gastrique d. Provoquer une mydriase 66 / 100 66) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2B/C ? a. Vasoconstriction indirecte b. Vasodilatation directe c. Vasodilatation indirecte d. Vasoconstriction directe 67 / 100 67) Quel médicament est un sympathomimétique indirect augmentant la libération de noradrénaline ? a. Clonidine b. Propranolol c. Aténolol d. Amphétamine 68 / 100 68) Quel effet est produit par la stimulation des récepteurs D2-like dans l’area postrema ? a. Euphorie b. Sédation c. Vomissements d. Hypertension 69 / 100 69) Quelle est le mécanisme d’action de Bétahistine, anti-vertigineux ? a. Antagoniste H2 b. Antagoniste H3 c. Antagoniste H1 d. Antagoniste H4 70 / 100 70) Quelle est la nature des récepteurs H4 ? a. RCPG couplés aux protéines Gi b. RCPG canaux cationiques c. RCPG couplés aux protéines Gs d. RCPG couplés aux protéines Gq 71 / 100 71) Quel mécanisme explique l’action antiparkinsonienne de l’Amantadine ? a. Activation des récepteurs D1-like b. Activation des récepteurs D1-like c. Inhibition de la recapture de la dopamine d. Antagonisme des récepteurs NMDA 72 / 100 72) Quel effet indésirable est associé à l’utilisation de la Cocaïne ? a. Hypoglycémie b. Augmentation de la pression artérielle c. Bradycardie d. Hypotension 73 / 100 73) Quel médicament est un agoniste H ₁ utilisé dans le traitement des vertiges associés au syndrome de Ménière ? a. Ranitidine b. Cromoglycate c. Bétahistine d. Loratadine 74 / 100 74) La nicotine à haute dose a principalement un effet: a. Activateur des récepteurs M1 b. Inhibiteur de l’acétylcholinestérase c. Ganglioplégique (blocage) d. Stimulant sur les ganglions 75 / 100 75) Quel est le mécanisme d’action de la toxine botulique ? a. Bloque les récepteurs nicotiniques b. Inhibe l’exocytose de l’acétylcholine c. Stimule la libération d’acétylcholine d. Active l’acétylcholinestérase 76 / 100 76) La stimulation des récepteurs M2 cardiaques entraîne : a. Vasodilatation b. Tachycardie c. Bradycardie (effet chronotrope négatif) d. Augmentation de la force contractile 77 / 100 77) Quel médicament est un agoniste sélectif des récepteurs D1-like utilisé dans le traitement des urgences hypertensives ? a. Bromocriptine b. Halopéridol c. Fénoldopam d. Lévodopa 78 / 100 78) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. La cortisone est anti-inflammatoire stéroïdienne. b. La cortisone a son effet d’inhibiteur d’histidine décarboxylase c. La cortisone est activation d’histamine-N-méthyltransférase. d. La cortisone a son effet d’inhibiteur d’histamine décarboxylase 79 / 100 79) Quel mécanisme d’action explique l’effet antidépresseur de la fluoxétine ? a. Activation des récepteurs 5HT1A b. Blocage des récepteurs 5HT2A c. Inhibition de la recapture de la dopamine d. Inhibition de la recapture de la sérotonine 80 / 100 80) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H4 sont des RCPG couplé aux protéines Gi b. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gs c. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gs d. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gq 81 / 100 81) Quel récepteur est responsable de la vasodilatation via la production de NO: a. M2 b. M3 c. M4 d. M1 82 / 100 82) Quel médicament est un antagoniste β1 sélectif utilisé dans le traitement de l’hypertension ? a. Propranolol b. Yohimbine c. Aténolol d. Éphédrine 83 / 100 83) Quel médicament est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) ? a. Moclobémide b. Clozapine c. Imipramine d. Fluoxétine 84 / 100 84) Quel est le précurseur direct de la sérotonine ? a. Levocétirizine b. Tyrosine c. Phénylalanine d. Tryptophane 85 / 100 85) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H4 sont des récepteur canaux ioniques b. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gq c. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gs d. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gi 86 / 100 86) Quel effet indésirable est associé à la dihydroergotamine ? a. Sédation b. Vasoconstriction excessive c. Hypotension d. Augmentation de l’appétit 87 / 100 87) Quel mécanisme explique l’effet hypotenseur de l’Alpha-méthyldopa ? a. Blocage des récepteurs β1 b. Stimulation des récepteurs α2 présynaptiques c. Activation des récepteurs β2 d. Inhibition de la tyrosine hydroxylase 88 / 100 88) Quel médicament inhibe la dégranulation des mastocytes en stabilisant leurs membranes ? a. Cromoglycate b. Cimétidine c. Diphenhydramine d. Bétahistine 89 / 100 89) Quel récepteur adrénergique est couplé à la protéine Gq et entraîne une contraction des muscles lisses ? a. α2 b. β2 c. α1 d. β1 90 / 100 90) Quel effet est principalement associé à la stimulation des récepteurs 5HT3 ? a. Inhibition de l’adénylate cyclase b. Dépolarisation via l’entrée de cations c. Vasodilatation coronarienne d. Relaxation des muscles lisses 91 / 100 91) Quelle enzyme est responsable de la conversion de la tyrosine en DOPA dans la synthèse de la dopamine? a. COMT b. MAO-B c. Dopa décarboxylase d. Tyrosine hydroxylase 92 / 100 92) Quel est le mécanisme d’action de la Lévodopa dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Inhibition de la recapture de la dopamine b. Précurseur direct de la dopamine c. Activation des récepteurs sérotoninergiques d. Blocage des récepteurs D2-like 93 / 100 93) La stimulation des récepteurs M3 dans les glandes salivaires provoque? a. Inhibition de la PLCβ b. Sécrétion salivaire c. Vasoconstriction d. Sécheresse buccale 94 / 100 94) Quel médicament est un agoniste α2 adrénergique utilisé comme antihypertenseur ? a. Salbutamol b. Propranolol c. Prazosine d. Clonidine 95 / 100 95) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. Fexofénadine, anti-H1 non sédatif, d’éprouvé effet anticholinergique. b. Doxylamine, anti-H1, est utilisée pour insomnie occasionnelle ou transitoire. c. Les antagonistes H2 digestif augmentent le péristaltisme intestinal et sont utilisé comme antiulcéreux. d. La prométhazine, anti-H1 sédatif, est indiquée dans le traitement symptomatique de la toux. 96 / 100 96) Quelle est le mécanisme d’action de Tryptans, anti-migraineux ? a. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction b. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction c. Inhibiteur de recapture de sérotonine d. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique 97 / 100 97) Parmi l’indication thérapeutique ci-dessous, laquelle n’est pas indication d’anti-H1 sédatif ? a. Traitement symptomatique de la toux b. Antipsychotique c. Mal des transports d. Insomnie occasionnelle ou transitoire 98 / 100 98) Quelle voie dopaminergique centrale est principalement affectée dans la maladie de Parkinson ? a. Voie nigrostriatale b. Voie hypothalamique c. Voie tubéro-infundibulaire d. Voie méso-corticolimbique 99 / 100 99) Quel est l’effet principal des inhibiteurs de la MAO-A comme le moclobémide ? ? a. Augmentation du catabolisme de la sérotonine b. Blocage des récepteurs 5HT1A c. Diminution de la synthèse de la sérotonine d. Inhibition de la dégradation de la sérotonine 100 / 100 100) Quel effet périphérique est associé à la stimulation des récepteurs D1-like dans les vaisseaux rénaux ? a. Vasoconstriction b. Bradycardie c. Inhibition de la réabsorption du sodium d. Augmentation de la sécrétion d’aldostérone Your score isThe average score is 70% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback