/100 177 Pharmacologie Moléculaire Preparation (Penh Sakkdo, Msc) 1 / 100 1) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2A ? a. Vasoconstriction indirecte b. Vasoconstriction directe c. Vasodilatation directe d. Vasodilatation indirecte 2 / 100 2) Quel effet indésirable est couramment associé aux antihistaminiques H ₁ sédatifs comme la prométhazine ? a. Effet anticholinergique (sécheresse buccale, constipation) b. Hyperacidité gastrique c. Tachycardie d. Hypotension sévère 3 / 100 3) Quelle est la nature des récepteurs H1 ? a. RCPG canaux cationiques b. RCPG couplés aux protéines Gq c. RCPG couplés aux protéines Gi d. RCPG couplés aux protéines Gs 4 / 100 4) Quel effet est produit par la stimulation des récepteurs D2-like dans l’area postrema ? a. Hypertension b. Vomissements c. Sédation d. Euphorie 5 / 100 5) Parmi l’indication thérapeutique ci-dessous, laquelle n’est pas indication d’anti-H1 sédatif ? a. Traitement symptomatique de la toux b. Insomnie occasionnelle ou transitoire c. Mal des transports d. Antipsychotique 6 / 100 6) Quel effet périphérique est associé à la stimulation des récepteurs D1-like dans les vaisseaux rénaux ? a. Inhibition de la réabsorption du sodium b. Bradycardie c. Augmentation de la sécrétion d’aldostérone d. Vasoconstriction 7 / 100 7) Quel mécanisme explique l’action antiparkinsonienne de l’Amantadine ? a. Inhibition de la recapture de la dopamine b. Activation des récepteurs D1-like c. Antagonisme des récepteurs NMDA d. Activation des récepteurs D1-like 8 / 100 8) Quel antihistaminique H ₁ est couramment utilisé pour le traitement du mal des transports ? a. Dimenhydrinate b. Desloratadine c. Levocétirizine d. Fexofénadine 9 / 100 9) Quel effet est observé lors de la stimulation des récepteurs D2-like présynaptiques ? a. Augmentation de la libération de dopamine b. Inhibition de la libération de dopamine c. Activation de l’adénylate cyclase d. Vasodilatation rénale 10 / 100 10) Quelle molécule bloque le transporteur vésiculaire des monoamines (VMAT) ? a. Sélégiline b. Amphétamine c. Réserpine d. Cocaine 11 / 100 11) Anti-H1 sédatif provoque l’activité anticholinergique ou antimuscarique. Cela entraîne : a. Hypotension Sècheresse buccale b. Augmentation de péristaltisme c. Salivation d. Sècheresse buccale 12 / 100 12) Quel récepteur est ciblé par les antipsychotiques atypiques comme la rispéridone ? a. 5HT2A b. 5HT1A c. 5HT3 d. 5HT4 13 / 100 13) Quel effet est principalement associé à la stimulation des récepteurs H ₁ dans les vaisseaux sanguins ? a. Inhibition de la sécrétion gastrique b. Vasoconstriction durable c. Augmentation de la perméabilité vasculaire d. Relaxation des muscles lisses 14 / 100 14) Les organophosphorés agissent en : a. Stimulant les récepteurs nicotiniques b. Bloquant les canaux sodiques c. Inhibant irréversiblement l’acétylcholinestérase d. Activer les récepteurs M2 15 / 100 15) Quelle est le mécanisme d’action de Sétron, antiémétique ? a. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique b. Antagoniste 5HT2B/C donnant la vasoconstriction c. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction d. Inhibiteur de recapture de sérotonine 16 / 100 16) Les récepteurs nicotiniques N2 sont principalement localisés dans : a. Les ganglions sympathiques b. Les muscles squelettiques c. Les glandes salivaires d. Le système nerveux central 17 / 100 17) Quel médicament est utilisé pour traiter le reflux gastro-œsophagien en stimulant la motricité digestive ? a. Ondansétron b. Ergotamine c. Sumatriptan d. Cisapride 18 / 100 18) Quel effet est observé lors de l’administration de fortes doses de dopamine (>10 µg/kg/min) ? a. Stimulation des récepteurs α1-adrénergiques b. Vasodilatation rénale c. Inhibition de la libération de noradrénaline d. Bradycardie 19 / 100 19) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT7 ? a. Vasoconstriction indirecte b. Vasoconstriction directe c. Vasodilatation directe d. Vasodilatation indirect 20 / 100 20) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas stimulé des récepteurs H1 ? a. Vasoconstriction b. Augmentation de la perméabilité capillaire c. Ralentissement de la conduction auriculo-ventruculaire d. Vasodilatation 21 / 100 21) La néostigmine est principalement utilisée pour : a. Traiter le glaucome b. Diminuer la sécrétion gastrique c. Contrer les effets des curares non dépolarisants d. Provoquer une mydriase 22 / 100 22) Quelle est la nature des récepteurs H2 ? a. RCPG couplés aux protéines Gs b. RCPG couplés aux protéines Gi c. RCPG couplés aux protéines Gq d. RCPG canaux cationiques 23 / 100 23) Quel effet est observé lors de l’inhibition des récepteurs α2 présynaptiques ? a. Vasoconstriction b. Diminution de la libération de noradrénaline c. Augmentation de la libération de noradrénaline d. Relaxation des muscles lisses 24 / 100 24) Quel mécanisme explique l’effet hypotenseur de l’Alpha-méthyldopa ? a. Stimulation des récepteurs α2 présynaptiques b. Activation des récepteurs β2 c. Blocage des récepteurs β1 d. Inhibition de la tyrosine hydroxylase 25 / 100 25) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. La cortisone a son effet d’inhibiteur d’histamine décarboxylase b. La cortisone est activation d’histamine-N-méthyltransférase. c. La cortisone a son effet d’inhibiteur d’histidine décarboxylase d. La cortisone est anti-inflammatoire stéroïdienne. 26 / 100 26) Quel médicament est un antagoniste muscarinique non sélectif utilisé en cas de malaise vagal ? a. Pilocarpine b. Néostigmine c. Hexaméthonium d. Atropine 27 / 100 27) Quel médicament est un agoniste α2 adrénergique utilisé comme antihypertenseur? a. Prazosine b. Propranolol c. Salbutamol d. Clonidine 28 / 100 28) Quel antagoniste des récepteurs D2-like est utilisé comme antiémétique sans traverser la barrière hémato-encéphalique ? a. Halopéridol b. Réserpine c. Dompéridone d. Sulpiride 29 / 100 29) Quelle est le mécanisme d’action de Fluoxétine, antidépresseur ? a. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction b. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction c. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique d. Inhibiteur de recapture de sérotonine 30 / 100 30) Prométhazine provoque l’activité adrénolytique qui diminue l’effet vasoconstricteur. Cela entraîne : a. Constipation comme effets indésirables b. Hypotension orthostatique comme effets indésirables c. Vasoconstriction comme effets indésirables d. Hypertension artérielle comme effet indésirables 31 / 100 31) Quel est le mécanisme d’action de la toxine botulique ? a. Inhibe l’exocytose de l’acétylcholine b. Stimule la libération d’acétylcholine c. Bloque les récepteurs nicotiniques d. Active l’acétylcholinestérase 32 / 100 32) Quel mécanisme explique l’effet hallucinogène du LSD ? a. Stimulation des récepteurs 5HT2A b. Blocage des récepteurs 5HT3 c. Activation des récepteurs 5HT4 d. Inhibition des récepteurs 5HT1A 33 / 100 33) Quel effet est associé à l’utilisation de la Yohimbine ? a. Hypotension b. Augmentation de la pression artérielle c. Bronchoconstriction d. Bradycardie 34 / 100 34) Quel récepteur est responsable de la vasodilatation via la production de NO: a. M2 b. M3 c. M1 d. M4 35 / 100 35) Quel mécanisme explique l’action antiparkinsonienne de l’Amantadine ? a. Antagonisme des récepteurs NMDA b. Inhibition de la recapture de la dopamine c. Activation des récepteurs D1-like d. Activation des récepteurs D1-like 36 / 100 36) Quelle est le mécanisme d’action de Dihydroergotamine, anti-migraineux ? a. Inhibiteur de recapture de sérotonine b. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction c. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction d. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique 37 / 100 37) Quel enzyme est inhibé par la Sélégiline ? a. COMT b. Tyrosine hydroxylase c. MAO-B d. Dopa décarboxylase 38 / 100 38) Quel mécanisme explique le « cheese effect » (effet-fromage) avec les IMAO ? a. Activation excessive des récepteurs α1 b. Accumulation de noradrénaline due à l’inhibition de la MAO c. Blocage des récepteurs β2 d. Inhibition de la synthèse de la tyramine 39 / 100 39) Quel récepteur adrénergique est couplé à la protéine Gq et entraîne une contraction des muscles lisses ? a. β1 b. α2 c. α1 d. β2 40 / 100 40) Quel récepteur est principalement responsable des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie ? a. 5HT2A b. 5HT4 c. 5HT1B d. 5HT3 41 / 100 41) Quelle enzyme est ciblée par la Sélégiline pour augmenter les niveaux de dopamine ? a. COMT b. Dopa décarboxylase c. Tyrosine hydroxylase d. MOA-B 42 / 100 42) Quel effet indésirable est associé aux neuroleptiques classiques bloquant les récepteurs D2-like ? a. Hypotension orthostatique b. Hyperprolactinémie c. Vasodilatation cérébrale d. Augmentation de la libido 43 / 100 43) Quel médicament inhibe la dégranulation des mastocytes en stabilisant leurs membranes ? a. Cimétidine b. Cromoglycate c. Bétahistine d. Diphenhydramine 44 / 100 44) Quelle est la nature des récepteurs 5HT6 ? a. RCPG couplés aux protéines Gq b. RCPG couplés aux protéines Gi c. RCPG couplés aux protéines Gs d. RCPG canaux cationiques 45 / 100 45) Quel est le mécanisme d’action de la Guanéthidine ? a. Activation des récepteurs α2 b. Stimulation des récepteurs β1 c. Blocage des canaux sodiques voltage-dépendants d. Inhibition de la COMT 46 / 100 46) La stimulation des récepteurs M2 cardiaques entraîne : a. Bradycardie (effet chronotrope négatif) b. Augmentation de la force contractile c. Vasodilatation d. Tachycardie 47 / 100 47) Quel mécanisme d’action explique l’effet antidépresseur de la fluoxétine ? a. Inhibition de la recapture de la sérotonine b. Inhibition de la recapture de la dopamine c. Blocage des récepteurs 5HT2A d. Activation des récepteurs 5HT1A 48 / 100 48) Quel médicament est un agoniste sélectif des récepteurs D1-like utilisé dans le traitement des urgences hypertensives ? a. Bromocriptine b. Fénoldopam c. Halopéridol d. Lévodopa 49 / 100 49) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. La cyproheptadine, anti-H1 sédatif, est indiqué dans l’augmentation des appétits. b. Fexofénadine, anti-H1 non sédatif, d’éprouvé effet anticholinergique. c. La cétirizine et lévocétirizine sont des anti-H1 non sédatif d. La bétazole, agoniste H2, utilisé comme réactif pharmacologique. 50 / 100 50) Quelle voie dopaminergique centrale est principalement affectée dans la maladie de Parkinson ? a. Voie nigrostriatale b. Voie tubéro-infundibulaire c. Voie méso-corticolimbique d. Voie hypothalamique 51 / 100 51) Quelle est le mécanisme d’action de LSD, stupéfiante ? a. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique b. Inhibiteur de recapture de sérotonine c. Agoniste 5HT2 donnant l’hallucination d. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction 52 / 100 52) Quel effet est associé à l’activation des récepteurs nicotiniques ganglionnaires ? a. Hyperpolarisation neuronale b. Relaxation des muscles lisses c. Dépolarisation et libération de neurotransmetteurs d. Diminution de la sécrétion gastrique 53 / 100 53) Quel est l’effet de l’activation des récepteurs M2 présynaptiques ? a. Activation de la PKA b. Augmentation de l’exocytose c. Stimulation de l’adénylyl cyclase d. Diminution de l’influx de Ca²⁺ 54 / 100 54) Quel récepteur histaminergique est principalement responsable de la sécrétion acide gastrique ? a. H4 b. H1 c. H3 d. H2 55 / 100 55) Quelle est la nature des récepteurs H3 ? a. RCPG couplés aux protéines Gi b. RCPG couplés aux protéines Gq c. RCPG canaux cationiques d. RCPG couplés aux protéines Gs 56 / 100 56) Quel est le mécanisme d’action principal des antihistaminiques H ₁ non sédatifs comme la cétirizine ? a. Activation des récepteurs H ₂ gastriques b. Blocage des récepteurs H ₁ périphériques sans traverser la barrière hémato-encéphalique c. Inhibition compétitive des récepteurs H ₁ centraux d. Inhibition de la libération d’histamine par les mastocytes 57 / 100 57) Quel est l’effet principal des antagonistes α1 comme la Prazosine ? a. Stimulation cardiaque b. Bronchodilatation c. Vasodilatation et diminution de la pression artérielle d. Augmentation de la pression artérielle 58 / 100 58) Quel est le précurseur direct de la sérotonine ? a. Tyrosine b. Levocétirizine c. Phénylalanine d. Tryptophane 59 / 100 59) Quel effet indésirable est associé à la dihydroergotamine ? a. Sédation b. Hypotension c. Augmentation de l’appétit d. Vasoconstriction excessive 60 / 100 60) Quel effet déclenchent les récepteurs muscariniques M1, M3 et M5 ? a. Activation de PLCβ via Gq b. Hyperpolarisation via Gi c. Inhibition de l’adénylyl cyclase d. Diminution du Ca²⁺ intracellulaire 61 / 100 61) Les récepteurs D1-like sont principalement couplés à quelle protéine G? a. Go b. Gq c. Gi d. Gs 62 / 100 62) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gq b. Les récepteurs H4 sont des récepteur canaux ioniques c. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gs d. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gi 63 / 100 63) Le curare non dépolarisant (ex. atracurium) agit en : a. Dépolarisant la membrane postsynaptique b. Stimulant les récepteurs muscariniques c. Bloquant compétitivement les récepteurs nicotiniques N2 d. Inhibant l’acétylcholinestérase 64 / 100 64) Quelle enzyme est responsable de la conversion de la tyrosine en DOPA dans la synthèse de la dopamine? a. MAO-B b. COMT c. Tyrosine hydroxylase d. Dopa décarboxylase 65 / 100 65) Quelle molécule inhibe le catabolisme de la dopamine en bloquant la COMT ? a. Lévodopa b. Sélégiline c. Entacapone d. Carbidopa 66 / 100 66) La succinylcholine agit comme : a. Agoniste nicotinique dépolarisant b. Inhibiteur de l’acétylcholinestérase c. Antagoniste nicotinique compétitif d. Antagoniste muscarinique 67 / 100 67) Quel mécanisme explique l’effet hypotenseur de l’Alpha-méthyldopa ? a. Stimulation des récepteurs α2 présynaptiques b. Blocage des récepteurs β1 c. Activation des récepteurs β2 d. Inhibition de la tyrosine hydroxylase 68 / 100 68) La stimulation des récepteurs M3 dans les glandes salivaires provoque? a. Inhibition de la PLCβ b. Vasoconstriction c. Sécrétion salivaire d. Sécheresse buccale 69 / 100 69) Quel médicament est un sympathomimétique indirect augmentant la libération de noradrénaline ? a. Aténolol b. Propranolol c. Amphétamine d. Clonidine 70 / 100 70) Quel médicament est un antagoniste des récepteurs 5HT3 utilisé comme antiémétique ? a. Dihydroergotamine b. Ondansétron c. Cisapride d. Buspirone 71 / 100 71) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H4 sont des RCPG couplé aux protéines Gi b. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gs c. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gs d. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gq 72 / 100 72) Quelle hypothèse explique l’utilisation des neuroleptiques dans la schizophrénie ? a. Excès de sérotonine b. Déficit en GABA c. Inflammation cérébrale d. Hyperactivité dopaminergique 73 / 100 73) Quel médicament est un agoniste muscarinique utilisé dans le traitement du glaucome ? a. Pilocarpine b. Scopolamine c. Atropine d. Hexaméthonium 74 / 100 74) Quel effet est principalement associé à la stimulation des récepteurs 5HT3 ? a. Inhibition de l’adénylate cyclase b. Dépolarisation via l’entrée de cations c. Relaxation des muscles lisses d. Vasodilatation coronarienne 75 / 100 75) La nicotine à haute dose a principalement un effet: a. Ganglioplégique (blocage) b. Stimulant sur les ganglions c. Inhibiteur de l’acétylcholinestérase d. Activateur des récepteurs M1 76 / 100 76) Quel effet est associé à la stimulation des récepteurs 5HT2A ? a. Vasoconstriction b. Augmentation de l’appétit c. Hallucinations d. Sédation 77 / 100 77) La physostigmine est utilisée pour ? a. Bloquer les récepteurs M2 b. Inhiber réversiblement l’acétylcholinestérase c. Traiter la maladie de Parkinson d. Provoquer une mydriase 78 / 100 78) Quel médicament est un agoniste α2 adrénergique utilisé comme antihypertenseur ? a. Clonidine b. Salbutamol c. Prazosine d. Propranolol 79 / 100 79) Quel médicament est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) ? a. Imipramine b. Fluoxétine c. Moclobémide d. Clozapine 80 / 100 80) Quel est le produit final du catabolisme de la noradrénaline par la COMT et la MAO ? a. Dopamine b. Acide vanillymandélique (VMA) c. Adrénaline d. Acide homovanilique (HVA) 81 / 100 81) Quel récepteur muscarinique est ciblé par la pirenzépine dans le traitement des ulcères gastriques ? a. M4 b. M1 c. M2 d. M3 82 / 100 82) Quel médicament est un agoniste des récepteurs 5HT1B/D utilisé pour traiter les crises de migraine ? a. Ondansétron b. Clozapine c. Sumatriptan d. Fluoxétine 83 / 100 83) Quel récepteur sérotoninergique est associé à la vasoconstriction lors d’une crise de migraine ? a. 5HT4 b. 5HT2A c. 5HT1B/D d. 5HT2A 84 / 100 84) Quelle est le mécanisme d’action de Bétahistine, anti-vertigineux ? a. Antagoniste H3 b. Antagoniste H2 c. Antagoniste H4 d. Antagoniste H1 85 / 100 85) Quel est le mécanisme d’action de la Lévodopa dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Activation des récepteurs sérotoninergiques b. Blocage des récepteurs D2-like c. Précurseur direct de la dopamine d. Inhibition de la recapture de la dopamine 86 / 100 86) Quel est l’effet principal des inhibiteurs de la MAO-A comme le moclobémide ? ? a. Inhibition de la dégradation de la sérotonine b. Diminution de la synthèse de la sérotonine c. Blocage des récepteurs 5HT1A d. Augmentation du catabolisme de la sérotonine 87 / 100 87) Quel est le rôle principal des récepteurs β1 adrénergiques dans le cœur ? a. Augmentation la fréquence cardiaque Hypoglycémie b. Provoquer une vasodilatation c. Diminuer la force contractile d. Inhiber la libération de noradrénaline 88 / 100 88) Quel médicament est un antagoniste β1 sélectif utilisé dans le traitement de l’hypertension ? a. Aténolol b. Propranolol c. Éphédrine d. Yohimbine 89 / 100 89) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. Fexofénadine, anti-H1 non sédatif, d’éprouvé effet anticholinergique. b. La prométhazine, anti-H1 sédatif, est indiquée dans le traitement symptomatique de la toux. c. Les antagonistes H2 digestif augmentent le péristaltisme intestinal et sont utilisé comme antiulcéreux. d. Doxylamine, anti-H1, est utilisée pour insomnie occasionnelle ou transitoire. 90 / 100 90) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2B/C ? a. Vasoconstriction directe b. Vasodilatation directe c. Vasodilatation indirecte d. Vasoconstriction indirecte 91 / 100 91) Quel enzyme est responsable de la synthèse de l’acétylcholine ? a. Phospholipase C b. Choline oxydase c. Acétylcholinestérase d. Choline acétyltransférase 92 / 100 92) Quelle est le mécanisme d’action de Cisapride, anti-reflux ? a. Agoniste 5HT4 par la stimulation parasympathique b. Inhibiteur de recapture de sérotonine c. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction d. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction 93 / 100 93) Quelle est le mécanisme d’action de Tryptans, anti-migraineux ? a. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique b. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction c. Inhibiteur de recapture de sérotonine d. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction 94 / 100 94) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H4 sont des récepteur canaux ioniques b. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gq c. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gi d. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gs 95 / 100 95) Quelle est la nature des récepteurs H4 ? a. RCPG couplés aux protéines Gi b. RCPG canaux cationiques c. RCPG couplés aux protéines Gq d. RCPG couplés aux protéines Gs 96 / 100 96) Quelle enzyme catalyse la conversion de la tyrosine en DOPA dans la synthèse des catécholamines ? a. Dopa décarboxylase b. Tyrosine hydroxylase c. MOA-B d. COMT 97 / 100 97) Quel médicament est un agoniste H ₁ utilisé dans le traitement des vertiges associés au syndrome de Ménière ? a. Cromoglycate b. Loratadine c. Bétahistine d. Ranitidine 98 / 100 98) Quel récepteur est ciblé par le Salbutamol dans le traitement de l’asthme ? a. α1 b. β2 c. β1 d. α2 99 / 100 99) Quel effet indésirable est associé à l’utilisation de la Cocaïne ? a. Bradycardie b. Augmentation de la pression artérielle c. Hypoglycémie d. Hypotension 100 / 100 100) Quel médicament bloque les transporteurs vésiculaires des monoamines (VMAT) ? a. Amphétamine b. Cocaïne c. Guanéthidine d. Réserpine Your score isThe average score is 76% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback