/100 0 Pharmacologie Moléculaire Preparation (Penh Sakkdo, Msc) 1 / 100 1) Quel effet est principalement associé à la stimulation des récepteurs 5HT3 ? a. Inhibition de l’adénylate cyclase b. Vasodilatation coronarienne c. Dépolarisation via l’entrée de cations d. Relaxation des muscles lisses 2 / 100 2) Quel est le rôle principal des récepteurs β1 adrénergiques dans le cœur ? a. Inhiber la libération de noradrénaline b. Augmentation la fréquence cardiaque Hypoglycémie c. Diminuer la force contractile d. Provoquer une vasodilatation 3 / 100 3) Quel médicament est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) ? a. Moclobémide b. Fluoxétine c. Clozapine d. Imipramine 4 / 100 4) Quel enzyme est inhibé par la Sélégiline ? a. MAO-B b. Tyrosine hydroxylase c. Dopa décarboxylase d. COMT 5 / 100 5) Quel médicament bloque les transporteurs vésiculaires des monoamines (VMAT) ? a. Cocaïne b. Amphétamine c. Guanéthidine d. Réserpine 6 / 100 6) Quel antagoniste des récepteurs D2-like est utilisé comme antiémétique sans traverser la barrière hémato-encéphalique ? a. Réserpine b. Sulpiride c. Dompéridone d. Halopéridol 7 / 100 7) La nicotine à haute dose a principalement un effet: a. Stimulant sur les ganglions b. Inhibiteur de l’acétylcholinestérase c. Ganglioplégique (blocage) d. Activateur des récepteurs M1 8 / 100 8) Quel récepteur est ciblé par les antipsychotiques atypiques comme la rispéridone ? a. 5HT3 b. 5HT1A c. 5HT4 d. 5HT2A 9 / 100 9) Quel mécanisme explique l’effet hypotenseur de l’Alpha-méthyldopa ? a. Blocage des récepteurs β1 b. Stimulation des récepteurs α2 présynaptiques c. Activation des récepteurs β2 d. Inhibition de la tyrosine hydroxylase 10 / 100 10) Anti-H1 sédatif provoque l’activité anticholinergique ou antimuscarique. Cela entraîne : a. Hypotension Sècheresse buccale b. Sècheresse buccale c. Salivation d. Augmentation de péristaltisme 11 / 100 11) La physostigmine est utilisée pour ? a. Traiter la maladie de Parkinson b. Inhiber réversiblement l’acétylcholinestérase c. Provoquer une mydriase d. Bloquer les récepteurs M2 12 / 100 12) Quel médicament est un antagoniste β1 sélectif utilisé dans le traitement de l’hypertension ? a. Éphédrine b. Propranolol c. Aténolol d. Yohimbine 13 / 100 13) Quelle est le mécanisme d’action de Cisapride, anti-reflux ? a. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction b. Agoniste 5HT4 par la stimulation parasympathique c. Inhibiteur de recapture de sérotonine d. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction 14 / 100 14) La stimulation des récepteurs M2 cardiaques entraîne : a. Bradycardie (effet chronotrope négatif) b. Augmentation de la force contractile c. Vasodilatation d. Tachycardie 15 / 100 15) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gs b. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gq c. Les récepteurs H4 sont des RCPG couplé aux protéines Gi d. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gs 16 / 100 16) Quel récepteur est responsable de la vasodilatation via la production de NO: a. M2 b. M4 c. M1 d. M3 17 / 100 17) Quelle enzyme catalyse la conversion de la tyrosine en DOPA dans la synthèse des catécholamines ? a. Dopa décarboxylase b. MOA-B c. COMT d. Tyrosine hydroxylase 18 / 100 18) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2B/C ? a. Vasoconstriction directe b. Vasodilatation indirecte c. Vasodilatation directe d. Vasoconstriction indirecte 19 / 100 19) Quel médicament est un sympathomimétique indirect augmentant la libération de noradrénaline ? a. Amphétamine b. Aténolol c. Clonidine d. Propranolol 20 / 100 20) Quelle est le mécanisme d’action de Fluoxétine, antidépresseur ? a. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction b. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction c. Inhibiteur de recapture de sérotonine d. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique 21 / 100 21) Quel effet indésirable est associé à la dihydroergotamine ? a. Hypotension b. Sédation c. Vasoconstriction excessive d. Augmentation de l’appétit 22 / 100 22) Quel mécanisme explique le « cheese effect » (effet-fromage) avec les IMAO ? a. Activation excessive des récepteurs α1 b. Inhibition de la synthèse de la tyramine c. Blocage des récepteurs β2 d. Accumulation de noradrénaline due à l’inhibition de la MAO 23 / 100 23) Quel effet indésirable est associé aux neuroleptiques classiques bloquant les récepteurs D2-like ? a. Hypotension orthostatique b. Hyperprolactinémie c. Vasodilatation cérébrale d. Augmentation de la libido 24 / 100 24) Quelle est la nature des récepteurs H1 ? a. RCPG couplés aux protéines Gq b. RCPG couplés aux protéines Gi c. RCPG couplés aux protéines Gs d. RCPG canaux cationiques 25 / 100 25) Quel effet périphérique est associé à la stimulation des récepteurs D1-like dans les vaisseaux rénaux ? a. Bradycardie b. Vasoconstriction c. Inhibition de la réabsorption du sodium d. Augmentation de la sécrétion d’aldostérone 26 / 100 26) Quel médicament est un agoniste α2 adrénergique utilisé comme antihypertenseur ? a. Propranolol b. Salbutamol c. Prazosine d. Clonidine 27 / 100 27) Quel effet est observé lors de l’administration de fortes doses de dopamine (>10 µg/kg/min) ? a. Inhibition de la libération de noradrénaline b. Stimulation des récepteurs α1-adrénergiques c. Vasodilatation rénale d. Bradycardie 28 / 100 28) Quel médicament inhibe la dégranulation des mastocytes en stabilisant leurs membranes ? a. Bétahistine b. Diphenhydramine c. Cimétidine d. Cromoglycate 29 / 100 29) Quel effet est observé lors de l’inhibition des récepteurs α2 présynaptiques ? a. Augmentation de la libération de noradrénaline b. Relaxation des muscles lisses c. Vasoconstriction d. Diminution de la libération de noradrénaline 30 / 100 30) Quelle molécule inhibe le catabolisme de la dopamine en bloquant la COMT ? a. Lévodopa b. Carbidopa c. Entacapone d. Sélégiline 31 / 100 31) Quelle est le mécanisme d’action de LSD, stupéfiante ? a. Agoniste 5HT2 donnant l’hallucination b. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction c. Inhibiteur de recapture de sérotonine d. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique 32 / 100 32) Quelle est le mécanisme d’action de Bétahistine, anti-vertigineux ? a. Antagoniste H1 b. Antagoniste H3 c. Antagoniste H4 d. Antagoniste H2 33 / 100 33) Quel antihistaminique H ₁ est couramment utilisé pour le traitement du mal des transports ? a. Levocétirizine b. Desloratadine c. Dimenhydrinate d. Fexofénadine 34 / 100 34) Quel est le mécanisme d’action de la toxine botulique ? a. Active l’acétylcholinestérase b. Stimule la libération d’acétylcholine c. Inhibe l’exocytose de l’acétylcholine d. Bloque les récepteurs nicotiniques 35 / 100 35) Parmi l’indication thérapeutique ci-dessous, laquelle n’est pas indication d’anti-H1 sédatif ? a. Antipsychotique b. Insomnie occasionnelle ou transitoire c. Traitement symptomatique de la toux d. Mal des transports 36 / 100 36) Quel médicament est utilisé pour traiter le reflux gastro-œsophagien en stimulant la motricité digestive ? a. Ondansétron b. Ergotamine c. Sumatriptan d. Cisapride 37 / 100 37) Quelle est le mécanisme d’action de Tryptans, anti-migraineux ? a. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction b. Inhibiteur de recapture de sérotonine c. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique d. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction 38 / 100 38) Quel est le mécanisme d’action principal des antihistaminiques H ₁ non sédatifs comme la cétirizine ? a. Inhibition compétitive des récepteurs H ₁ centraux b. Inhibition de la libération d’histamine par les mastocytes c. Blocage des récepteurs H ₁ périphériques sans traverser la barrière hémato-encéphalique d. Activation des récepteurs H ₂ gastriques 39 / 100 39) Prométhazine provoque l’activité adrénolytique qui diminue l’effet vasoconstricteur. Cela entraîne : a. Constipation comme effets indésirables b. Hypertension artérielle comme effet indésirables c. Hypotension orthostatique comme effets indésirables d. Vasoconstriction comme effets indésirables 40 / 100 40) Quel médicament est un agoniste α2 adrénergique utilisé comme antihypertenseur? a. Clonidine b. Propranolol c. Salbutamol d. Prazosine 41 / 100 41) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. La cortisone est activation d’histamine-N-méthyltransférase. b. La cortisone a son effet d’inhibiteur d’histamine décarboxylase c. La cortisone est anti-inflammatoire stéroïdienne. d. La cortisone a son effet d’inhibiteur d’histidine décarboxylase 42 / 100 42) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. Fexofénadine, anti-H1 non sédatif, d’éprouvé effet anticholinergique. b. La bétazole, agoniste H2, utilisé comme réactif pharmacologique. c. La cyproheptadine, anti-H1 sédatif, est indiqué dans l’augmentation des appétits. d. La cétirizine et lévocétirizine sont des anti-H1 non sédatif 43 / 100 43) Quel mécanisme explique l’action antiparkinsonienne de l’Amantadine ? a. Activation des récepteurs D1-like b. Activation des récepteurs D1-like c. Inhibition de la recapture de la dopamine d. Antagonisme des récepteurs NMDA 44 / 100 44) Quel est l’effet de l’activation des récepteurs M2 présynaptiques ? a. Diminution de l’influx de Ca²⁺ b. Activation de la PKA c. Augmentation de l’exocytose d. Stimulation de l’adénylyl cyclase 45 / 100 45) Quel récepteur est ciblé par le Salbutamol dans le traitement de l’asthme ? a. β2 b. α2 c. α1 d. β1 46 / 100 46) Quelle enzyme est ciblée par la Sélégiline pour augmenter les niveaux de dopamine ? a. Dopa décarboxylase b. MOA-B c. COMT d. Tyrosine hydroxylase 47 / 100 47) Quel médicament est un agoniste muscarinique utilisé dans le traitement du glaucome ? a. Hexaméthonium b. Atropine c. Pilocarpine d. Scopolamine 48 / 100 48) Quel enzyme est responsable de la synthèse de l’acétylcholine ? a. Choline oxydase b. Choline acétyltransférase c. Acétylcholinestérase d. Phospholipase C 49 / 100 49) Quel mécanisme d’action explique l’effet antidépresseur de la fluoxétine ? a. Inhibition de la recapture de la sérotonine b. Activation des récepteurs 5HT1A c. Inhibition de la recapture de la dopamine d. Blocage des récepteurs 5HT2A 50 / 100 50) Les récepteurs D1-like sont principalement couplés à quelle protéine G? a. Gs b. Gi c. Gq d. Go 51 / 100 51) Quel récepteur muscarinique est ciblé par la pirenzépine dans le traitement des ulcères gastriques ? a. M2 b. M1 c. M3 d. M4 52 / 100 52) Quel effet est associé à l’activation des récepteurs nicotiniques ganglionnaires ? a. Relaxation des muscles lisses b. Diminution de la sécrétion gastrique c. Hyperpolarisation neuronale d. Dépolarisation et libération de neurotransmetteurs 53 / 100 53) Quel mécanisme explique l’effet hallucinogène du LSD ? a. Inhibition des récepteurs 5HT1A b. Stimulation des récepteurs 5HT2A c. Blocage des récepteurs 5HT3 d. Activation des récepteurs 5HT4 54 / 100 54) Quelle est la nature des récepteurs 5HT6 ? a. RCPG couplés aux protéines Gq b. RCPG couplés aux protéines Gi c. RCPG couplés aux protéines Gs d. RCPG canaux cationiques 55 / 100 55) Quel effet est associé à la stimulation des récepteurs 5HT2A ? a. Augmentation de l’appétit b. Sédation c. Vasoconstriction d. Hallucinations 56 / 100 56) Quel est le produit final du catabolisme de la noradrénaline par la COMT et la MAO ? a. Dopamine b. Adrénaline c. Acide homovanilique (HVA) d. Acide vanillymandélique (VMA) 57 / 100 57) Quel est l’effet principal des antagonistes α1 comme la Prazosine ? a. Bronchodilatation b. Augmentation de la pression artérielle c. Vasodilatation et diminution de la pression artérielle d. Stimulation cardiaque 58 / 100 58) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2A ? a. Vasoconstriction indirecte b. Vasoconstriction directe c. Vasodilatation directe d. Vasodilatation indirecte 59 / 100 59) Quel est l’effet principal des inhibiteurs de la MAO-A comme le moclobémide ? ? a. Augmentation du catabolisme de la sérotonine b. Inhibition de la dégradation de la sérotonine c. Blocage des récepteurs 5HT1A d. Diminution de la synthèse de la sérotonine 60 / 100 60) Quelle est le mécanisme d’action de Sétron, antiémétique ? a. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction b. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique c. Inhibiteur de recapture de sérotonine d. Antagoniste 5HT2B/C donnant la vasoconstriction 61 / 100 61) Quel effet indésirable est couramment associé aux antihistaminiques H ₁ sédatifs comme la prométhazine ? a. Effet anticholinergique (sécheresse buccale, constipation) b. Tachycardie c. Hyperacidité gastrique d. Hypotension sévère 62 / 100 62) Quel récepteur histaminergique est principalement responsable de la sécrétion acide gastrique ? a. H4 b. H3 c. H2 d. H1 63 / 100 63) Quelle molécule bloque le transporteur vésiculaire des monoamines (VMAT) ? a. Réserpine b. Cocaine c. Sélégiline d. Amphétamine 64 / 100 64) Quel médicament est un antagoniste des récepteurs 5HT3 utilisé comme antiémétique ? a. Ondansétron b. Buspirone c. Cisapride d. Dihydroergotamine 65 / 100 65) Quel récepteur est principalement responsable des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie ? a. 5HT1B b. 5HT4 c. 5HT3 d. 5HT2A 66 / 100 66) Le curare non dépolarisant (ex. atracurium) agit en : a. Dépolarisant la membrane postsynaptique b. Bloquant compétitivement les récepteurs nicotiniques N2 c. Stimulant les récepteurs muscariniques d. Inhibant l’acétylcholinestérase 67 / 100 67) Quel récepteur sérotoninergique est associé à la vasoconstriction lors d’une crise de migraine ? a. 5HT2A b. 5HT4 c. 5HT2A d. 5HT1B/D 68 / 100 68) Quel mécanisme explique l’action antiparkinsonienne de l’Amantadine ? a. Activation des récepteurs D1-like b. Activation des récepteurs D1-like c. Inhibition de la recapture de la dopamine d. Antagonisme des récepteurs NMDA 69 / 100 69) Quelle voie dopaminergique centrale est principalement affectée dans la maladie de Parkinson ? a. Voie méso-corticolimbique b. Voie tubéro-infundibulaire c. Voie hypothalamique d. Voie nigrostriatale 70 / 100 70) Quelle est la nature des récepteurs H3 ? a. RCPG couplés aux protéines Gq b. RCPG couplés aux protéines Gi c. RCPG couplés aux protéines Gs d. RCPG canaux cationiques 71 / 100 71) Quel effet est associé à l’utilisation de la Yohimbine ? a. Bradycardie b. Bronchoconstriction c. Augmentation de la pression artérielle d. Hypotension 72 / 100 72) Les organophosphorés agissent en : a. Inhibant irréversiblement l’acétylcholinestérase b. Bloquant les canaux sodiques c. Stimulant les récepteurs nicotiniques d. Activer les récepteurs M2 73 / 100 73) Quel récepteur adrénergique est couplé à la protéine Gq et entraîne une contraction des muscles lisses ? a. α1 b. α2 c. β2 d. β1 74 / 100 74) Quel mécanisme explique l’effet hypotenseur de l’Alpha-méthyldopa ? a. Stimulation des récepteurs α2 présynaptiques b. Blocage des récepteurs β1 c. Activation des récepteurs β2 d. Inhibition de la tyrosine hydroxylase 75 / 100 75) Quel effet déclenchent les récepteurs muscariniques M1, M3 et M5 ? a. Hyperpolarisation via Gi b. Inhibition de l’adénylyl cyclase c. Activation de PLCβ via Gq d. Diminution du Ca²⁺ intracellulaire 76 / 100 76) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gq b. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gi c. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gs d. Les récepteurs H4 sont des récepteur canaux ioniques 77 / 100 77) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gi b. Les récepteurs H4 sont des récepteur canaux ioniques c. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gq d. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gs 78 / 100 78) Quel est le précurseur direct de la sérotonine ? a. Phénylalanine b. Tryptophane c. Levocétirizine d. Tyrosine 79 / 100 79) Quel médicament est un agoniste H ₁ utilisé dans le traitement des vertiges associés au syndrome de Ménière ? a. Bétahistine b. Ranitidine c. Cromoglycate d. Loratadine 80 / 100 80) Quel médicament est un antagoniste muscarinique non sélectif utilisé en cas de malaise vagal ? a. Pilocarpine b. Néostigmine c. Hexaméthonium d. Atropine 81 / 100 81) Les récepteurs nicotiniques N2 sont principalement localisés dans : a. Les ganglions sympathiques b. Les muscles squelettiques c. Le système nerveux central d. Les glandes salivaires 82 / 100 82) Quel médicament est un agoniste des récepteurs 5HT1B/D utilisé pour traiter les crises de migraine ? a. Ondansétron b. Clozapine c. Fluoxétine d. Sumatriptan 83 / 100 83) La succinylcholine agit comme : a. Agoniste nicotinique dépolarisant b. Antagoniste nicotinique compétitif c. Inhibiteur de l’acétylcholinestérase d. Antagoniste muscarinique 84 / 100 84) Quelle enzyme est responsable de la conversion de la tyrosine en DOPA dans la synthèse de la dopamine? a. MAO-B b. Dopa décarboxylase c. Tyrosine hydroxylase d. COMT 85 / 100 85) Quel effet indésirable est associé à l’utilisation de la Cocaïne ? a. Hypoglycémie b. Augmentation de la pression artérielle c. Hypotension d. Bradycardie 86 / 100 86) La stimulation des récepteurs M3 dans les glandes salivaires provoque? a. Inhibition de la PLCβ b. Sécrétion salivaire c. Sécheresse buccale d. Vasoconstriction 87 / 100 87) Quel effet est principalement associé à la stimulation des récepteurs H ₁ dans les vaisseaux sanguins ? a. Vasoconstriction durable b. Relaxation des muscles lisses c. Inhibition de la sécrétion gastrique d. Augmentation de la perméabilité vasculaire 88 / 100 88) Quel est le mécanisme d’action de la Guanéthidine ? a. Activation des récepteurs α2 b. Blocage des canaux sodiques voltage-dépendants c. Stimulation des récepteurs β1 d. Inhibition de la COMT 89 / 100 89) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. La prométhazine, anti-H1 sédatif, est indiquée dans le traitement symptomatique de la toux. b. Doxylamine, anti-H1, est utilisée pour insomnie occasionnelle ou transitoire. c. Les antagonistes H2 digestif augmentent le péristaltisme intestinal et sont utilisé comme antiulcéreux. d. Fexofénadine, anti-H1 non sédatif, d’éprouvé effet anticholinergique. 90 / 100 90) Quel effet est produit par la stimulation des récepteurs D2-like dans l’area postrema ? a. Hypertension b. Euphorie c. Sédation d. Vomissements 91 / 100 91) Quelle est la nature des récepteurs H4 ? a. RCPG couplés aux protéines Gq b. RCPG canaux cationiques c. RCPG couplés aux protéines Gi d. RCPG couplés aux protéines Gs 92 / 100 92) Quelle est le mécanisme d’action de Dihydroergotamine, anti-migraineux ? a. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction b. Inhibiteur de recapture de sérotonine c. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction d. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique 93 / 100 93) Quel est le mécanisme d’action de la Lévodopa dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Précurseur direct de la dopamine b. Blocage des récepteurs D2-like c. Activation des récepteurs sérotoninergiques d. Inhibition de la recapture de la dopamine 94 / 100 94) Quelle est la nature des récepteurs H2 ? a. RCPG couplés aux protéines Gq b. RCPG couplés aux protéines Gs c. RCPG couplés aux protéines Gi d. RCPG canaux cationiques 95 / 100 95) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT7 ? a. Vasoconstriction indirecte b. Vasodilatation directe c. Vasoconstriction directe d. Vasodilatation indirect 96 / 100 96) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas stimulé des récepteurs H1 ? a. Ralentissement de la conduction auriculo-ventruculaire b. Augmentation de la perméabilité capillaire c. Vasoconstriction d. Vasodilatation 97 / 100 97) Quel effet est observé lors de la stimulation des récepteurs D2-like présynaptiques ? a. Activation de l’adénylate cyclase b. Augmentation de la libération de dopamine c. Vasodilatation rénale d. Inhibition de la libération de dopamine 98 / 100 98) Quelle hypothèse explique l’utilisation des neuroleptiques dans la schizophrénie ? a. Déficit en GABA b. Excès de sérotonine c. Inflammation cérébrale d. Hyperactivité dopaminergique 99 / 100 99) Quel médicament est un agoniste sélectif des récepteurs D1-like utilisé dans le traitement des urgences hypertensives ? a. Halopéridol b. Lévodopa c. Fénoldopam d. Bromocriptine 100 / 100 100) La néostigmine est principalement utilisée pour : a. Contrer les effets des curares non dépolarisants b. Traiter le glaucome c. Provoquer une mydriase d. Diminuer la sécrétion gastrique Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback