/100 33 Pharmacologie Moléculaire Preparation (Penh Sakkdo, Msc) 1 / 100 1) Quelle enzyme est ciblée par la Sélégiline pour augmenter les niveaux de dopamine ? a. Dopa décarboxylase b. MOA-B c. Tyrosine hydroxylase d. COMT 2 / 100 2) Quel est le mécanisme d’action de la Guanéthidine ? a. Inhibition de la COMT b. Stimulation des récepteurs β1 c. Blocage des canaux sodiques voltage-dépendants d. Activation des récepteurs α2 3 / 100 3) Quel médicament est utilisé pour traiter le reflux gastro-œsophagien en stimulant la motricité digestive ? a. Cisapride b. Sumatriptan c. Ergotamine d. Ondansétron 4 / 100 4) Quel récepteur sérotoninergique est associé à la vasoconstriction lors d’une crise de migraine ? a. 5HT4 b. 5HT1B/D c. 5HT2A d. 5HT2A 5 / 100 5) Quel effet est observé lors de la stimulation des récepteurs D2-like présynaptiques ? a. Activation de l’adénylate cyclase b. Augmentation de la libération de dopamine c. Vasodilatation rénale d. Inhibition de la libération de dopamine 6 / 100 6) Quel enzyme est inhibé par la Sélégiline ? a. Tyrosine hydroxylase b. Dopa décarboxylase c. COMT d. MAO-B 7 / 100 7) Quel médicament est un agoniste muscarinique utilisé dans le traitement du glaucome ? a. Scopolamine b. Hexaméthonium c. Atropine d. Pilocarpine 8 / 100 8) Quel est l’effet principal des antagonistes α1 comme la Prazosine ? a. Augmentation de la pression artérielle b. Stimulation cardiaque c. Bronchodilatation d. Vasodilatation et diminution de la pression artérielle 9 / 100 9) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT7 ? a. Vasoconstriction indirecte b. Vasodilatation indirect c. Vasoconstriction directe d. Vasodilatation directe 10 / 100 10) Quel médicament est un sympathomimétique indirect augmentant la libération de noradrénaline ? a. Clonidine b. Amphétamine c. Propranolol d. Aténolol 11 / 100 11) Le curare non dépolarisant (ex. atracurium) agit en : a. Stimulant les récepteurs muscariniques b. Bloquant compétitivement les récepteurs nicotiniques N2 c. Inhibant l’acétylcholinestérase d. Dépolarisant la membrane postsynaptique 12 / 100 12) Quel médicament est un agoniste α2 adrénergique utilisé comme antihypertenseur ? a. Salbutamol b. Propranolol c. Prazosine d. Clonidine 13 / 100 13) Quel mécanisme explique l’action antiparkinsonienne de l’Amantadine ? a. Activation des récepteurs D1-like b. Antagonisme des récepteurs NMDA c. Inhibition de la recapture de la dopamine d. Activation des récepteurs D1-like 14 / 100 14) Quel mécanisme explique l’effet hypotenseur de l’Alpha-méthyldopa ? a. Stimulation des récepteurs α2 présynaptiques b. Blocage des récepteurs β1 c. Inhibition de la tyrosine hydroxylase d. Activation des récepteurs β2 15 / 100 15) Quel effet déclenchent les récepteurs muscariniques M1, M3 et M5 ? a. Hyperpolarisation via Gi b. Inhibition de l’adénylyl cyclase c. Activation de PLCβ via Gq d. Diminution du Ca²⁺ intracellulaire 16 / 100 16) Les récepteurs D1-like sont principalement couplés à quelle protéine G? a. Gq b. Go c. Gi d. Gs 17 / 100 17) Parmi l’indication thérapeutique ci-dessous, laquelle n’est pas indication d’anti-H1 sédatif ? a. Traitement symptomatique de la toux b. Mal des transports c. Insomnie occasionnelle ou transitoire d. Antipsychotique 18 / 100 18) Quel effet est observé lors de l’inhibition des récepteurs α2 présynaptiques ? a. Augmentation de la libération de noradrénaline b. Diminution de la libération de noradrénaline c. Relaxation des muscles lisses d. Vasoconstriction 19 / 100 19) Quel effet est associé à l’utilisation de la Yohimbine ? a. Bronchoconstriction b. Hypotension c. Bradycardie d. Augmentation de la pression artérielle 20 / 100 20) Anti-H1 sédatif provoque l’activité anticholinergique ou antimuscarique. Cela entraîne : a. Hypotension Sècheresse buccale b. Salivation c. Sècheresse buccale d. Augmentation de péristaltisme 21 / 100 21) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. La cortisone a son effet d’inhibiteur d’histamine décarboxylase b. La cortisone a son effet d’inhibiteur d’histidine décarboxylase c. La cortisone est activation d’histamine-N-méthyltransférase. d. La cortisone est anti-inflammatoire stéroïdienne. 22 / 100 22) Quel récepteur est principalement responsable des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie ? a. 5HT2A b. 5HT4 c. 5HT1B d. 5HT3 23 / 100 23) Quelle est la nature des récepteurs H3 ? a. RCPG couplés aux protéines Gq b. RCPG canaux cationiques c. RCPG couplés aux protéines Gs d. RCPG couplés aux protéines Gi 24 / 100 24) Quel effet indésirable est associé à la dihydroergotamine ? a. Hypotension b. Sédation c. Augmentation de l’appétit d. Vasoconstriction excessive 25 / 100 25) Quel effet est produit par la stimulation des récepteurs D2-like dans l’area postrema ? a. Vomissements b. Euphorie c. Hypertension d. Sédation 26 / 100 26) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. Fexofénadine, anti-H1 non sédatif, d’éprouvé effet anticholinergique. b. La cyproheptadine, anti-H1 sédatif, est indiqué dans l’augmentation des appétits. c. La cétirizine et lévocétirizine sont des anti-H1 non sédatif d. La bétazole, agoniste H2, utilisé comme réactif pharmacologique. 27 / 100 27) Quel récepteur est responsable de la vasodilatation via la production de NO: a. M2 b. M4 c. M1 d. M3 28 / 100 28) Quel effet est principalement associé à la stimulation des récepteurs 5HT3 ? a. Relaxation des muscles lisses b. Vasodilatation coronarienne c. Dépolarisation via l’entrée de cations d. Inhibition de l’adénylate cyclase 29 / 100 29) Quel mécanisme explique l’effet hypotenseur de l’Alpha-méthyldopa ? a. Inhibition de la tyrosine hydroxylase b. Stimulation des récepteurs α2 présynaptiques c. Activation des récepteurs β2 d. Blocage des récepteurs β1 30 / 100 30) Quelle est le mécanisme d’action de LSD, stupéfiante ? a. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction b. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique c. Inhibiteur de recapture de sérotonine d. Agoniste 5HT2 donnant l’hallucination 31 / 100 31) Quel mécanisme explique le « cheese effect » (effet-fromage) avec les IMAO ? a. Blocage des récepteurs β2 b. Activation excessive des récepteurs α1 c. Inhibition de la synthèse de la tyramine d. Accumulation de noradrénaline due à l’inhibition de la MAO 32 / 100 32) Quel est le produit final du catabolisme de la noradrénaline par la COMT et la MAO ? a. Acide vanillymandélique (VMA) b. Adrénaline c. Dopamine d. Acide homovanilique (HVA) 33 / 100 33) Quel médicament bloque les transporteurs vésiculaires des monoamines (VMAT) ? a. Guanéthidine b. Réserpine c. Amphétamine d. Cocaïne 34 / 100 34) Quelle est le mécanisme d’action de Tryptans, anti-migraineux ? a. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique b. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction c. Inhibiteur de recapture de sérotonine d. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction 35 / 100 35) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas stimulé des récepteurs H1 ? a. Augmentation de la perméabilité capillaire b. Ralentissement de la conduction auriculo-ventruculaire c. Vasoconstriction d. Vasodilatation 36 / 100 36) Quel effet est associé à l’activation des récepteurs nicotiniques ganglionnaires ? a. Diminution de la sécrétion gastrique b. Hyperpolarisation neuronale c. Relaxation des muscles lisses d. Dépolarisation et libération de neurotransmetteurs 37 / 100 37) Quel est l’effet de l’activation des récepteurs M2 présynaptiques ? a. Stimulation de l’adénylyl cyclase b. Augmentation de l’exocytose c. Diminution de l’influx de Ca²⁺ d. Activation de la PKA 38 / 100 38) Quel récepteur histaminergique est principalement responsable de la sécrétion acide gastrique ? a. H3 b. H4 c. H2 d. H1 39 / 100 39) Quel médicament est un antagoniste muscarinique non sélectif utilisé en cas de malaise vagal ? a. Atropine b. Hexaméthonium c. Pilocarpine d. Néostigmine 40 / 100 40) Quel médicament est un agoniste sélectif des récepteurs D1-like utilisé dans le traitement des urgences hypertensives ? a. Fénoldopam b. Bromocriptine c. Halopéridol d. Lévodopa 41 / 100 41) Quelle est le mécanisme d’action de Cisapride, anti-reflux ? a. Agoniste 5HT4 par la stimulation parasympathique b. Inhibiteur de recapture de sérotonine c. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction d. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction 42 / 100 42) Quelle molécule bloque le transporteur vésiculaire des monoamines (VMAT) ? a. Amphétamine b. Sélégiline c. Cocaine d. Réserpine 43 / 100 43) Quelle est la nature des récepteurs 5HT6 ? a. RCPG canaux cationiques b. RCPG couplés aux protéines Gi c. RCPG couplés aux protéines Gq d. RCPG couplés aux protéines Gs 44 / 100 44) Quel effet indésirable est couramment associé aux antihistaminiques H ₁ sédatifs comme la prométhazine ? a. Hypotension sévère b. Hyperacidité gastrique c. Tachycardie d. Effet anticholinergique (sécheresse buccale, constipation) 45 / 100 45) Quelle hypothèse explique l’utilisation des neuroleptiques dans la schizophrénie ? a. Déficit en GABA b. Inflammation cérébrale c. Excès de sérotonine d. Hyperactivité dopaminergique 46 / 100 46) Quel est le mécanisme d’action de la toxine botulique ? a. Active l’acétylcholinestérase b. Stimule la libération d’acétylcholine c. Inhibe l’exocytose de l’acétylcholine d. Bloque les récepteurs nicotiniques 47 / 100 47) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gs b. Les récepteurs H4 sont des récepteur canaux ioniques c. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gq d. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gi 48 / 100 48) Quel mécanisme explique l’effet hallucinogène du LSD ? a. Inhibition des récepteurs 5HT1A b. Activation des récepteurs 5HT4 c. Blocage des récepteurs 5HT3 d. Stimulation des récepteurs 5HT2A 49 / 100 49) Quelle est la nature des récepteurs H2 ? a. RCPG couplés aux protéines Gi b. RCPG couplés aux protéines Gs c. RCPG couplés aux protéines Gq d. RCPG canaux cationiques 50 / 100 50) Quel antagoniste des récepteurs D2-like est utilisé comme antiémétique sans traverser la barrière hémato-encéphalique ? a. Dompéridone b. Réserpine c. Halopéridol d. Sulpiride 51 / 100 51) Quel récepteur muscarinique est ciblé par la pirenzépine dans le traitement des ulcères gastriques ? a. M4 b. M1 c. M2 d. M3 52 / 100 52) Quel effet périphérique est associé à la stimulation des récepteurs D1-like dans les vaisseaux rénaux ? a. Bradycardie b. Augmentation de la sécrétion d’aldostérone c. Vasoconstriction d. Inhibition de la réabsorption du sodium 53 / 100 53) Prométhazine provoque l’activité adrénolytique qui diminue l’effet vasoconstricteur. Cela entraîne : a. Hypotension orthostatique comme effets indésirables b. Vasoconstriction comme effets indésirables c. Hypertension artérielle comme effet indésirables d. Constipation comme effets indésirables 54 / 100 54) Les récepteurs nicotiniques N2 sont principalement localisés dans : a. Les muscles squelettiques b. Le système nerveux central c. Les glandes salivaires d. Les ganglions sympathiques 55 / 100 55) Quelle enzyme catalyse la conversion de la tyrosine en DOPA dans la synthèse des catécholamines ? a. COMT b. Tyrosine hydroxylase c. Dopa décarboxylase d. MOA-B 56 / 100 56) Quelle voie dopaminergique centrale est principalement affectée dans la maladie de Parkinson ? a. Voie tubéro-infundibulaire b. Voie nigrostriatale c. Voie méso-corticolimbique d. Voie hypothalamique 57 / 100 57) Quel récepteur est ciblé par le Salbutamol dans le traitement de l’asthme ? a. β2 b. β1 c. α1 d. α2 58 / 100 58) Quel mécanisme d’action explique l’effet antidépresseur de la fluoxétine ? a. Inhibition de la recapture de la dopamine b. Inhibition de la recapture de la sérotonine c. Activation des récepteurs 5HT1A d. Blocage des récepteurs 5HT2A 59 / 100 59) Quel médicament inhibe la dégranulation des mastocytes en stabilisant leurs membranes ? a. Cromoglycate b. Diphenhydramine c. Bétahistine d. Cimétidine 60 / 100 60) Quel médicament est un agoniste des récepteurs 5HT1B/D utilisé pour traiter les crises de migraine ? a. Clozapine b. Sumatriptan c. Ondansétron d. Fluoxétine 61 / 100 61) Quel médicament est un antagoniste des récepteurs 5HT3 utilisé comme antiémétique ? a. Buspirone b. Ondansétron c. Dihydroergotamine d. Cisapride 62 / 100 62) Quel mécanisme explique l’action antiparkinsonienne de l’Amantadine ? a. Activation des récepteurs D1-like b. Activation des récepteurs D1-like c. Inhibition de la recapture de la dopamine d. Antagonisme des récepteurs NMDA 63 / 100 63) Quel effet indésirable est associé à l’utilisation de la Cocaïne ? a. Bradycardie b. Hypoglycémie c. Augmentation de la pression artérielle d. Hypotension 64 / 100 64) Quel médicament est un agoniste H ₁ utilisé dans le traitement des vertiges associés au syndrome de Ménière ? a. Bétahistine b. Loratadine c. Cromoglycate d. Ranitidine 65 / 100 65) Quel effet indésirable est associé aux neuroleptiques classiques bloquant les récepteurs D2-like ? a. Vasodilatation cérébrale b. Hyperprolactinémie c. Augmentation de la libido d. Hypotension orthostatique 66 / 100 66) Quel médicament est un agoniste α2 adrénergique utilisé comme antihypertenseur? a. Prazosine b. Clonidine c. Propranolol d. Salbutamol 67 / 100 67) Quel médicament est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) ? a. Clozapine b. Imipramine c. Fluoxétine d. Moclobémide 68 / 100 68) Quelle est le mécanisme d’action de Bétahistine, anti-vertigineux ? a. Antagoniste H3 b. Antagoniste H4 c. Antagoniste H2 d. Antagoniste H1 69 / 100 69) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2B/C ? a. Vasodilatation directe b. Vasoconstriction directe c. Vasodilatation indirecte d. Vasoconstriction indirecte 70 / 100 70) La stimulation des récepteurs M3 dans les glandes salivaires provoque? a. Sécheresse buccale b. Vasoconstriction c. Sécrétion salivaire d. Inhibition de la PLCβ 71 / 100 71) Quel antihistaminique H ₁ est couramment utilisé pour le traitement du mal des transports ? a. Levocétirizine b. Dimenhydrinate c. Desloratadine d. Fexofénadine 72 / 100 72) Quel effet est associé à la stimulation des récepteurs 5HT2A ? a. Vasoconstriction b. Hallucinations c. Augmentation de l’appétit d. Sédation 73 / 100 73) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H4 sont des récepteur canaux ioniques b. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gs c. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gq d. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gi 74 / 100 74) Quelle enzyme est responsable de la conversion de la tyrosine en DOPA dans la synthèse de la dopamine? a. Tyrosine hydroxylase b. COMT c. MAO-B d. Dopa décarboxylase 75 / 100 75) Quel est le précurseur direct de la sérotonine ? a. Tryptophane b. Levocétirizine c. Tyrosine d. Phénylalanine 76 / 100 76) Quel effet est principalement associé à la stimulation des récepteurs H ₁ dans les vaisseaux sanguins ? a. Augmentation de la perméabilité vasculaire b. Relaxation des muscles lisses c. Inhibition de la sécrétion gastrique d. Vasoconstriction durable 77 / 100 77) Quelle est le mécanisme d’action de Fluoxétine, antidépresseur ? a. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction b. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique c. Inhibiteur de recapture de sérotonine d. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction 78 / 100 78) La stimulation des récepteurs M2 cardiaques entraîne : a. Tachycardie b. Bradycardie (effet chronotrope négatif) c. Vasodilatation d. Augmentation de la force contractile 79 / 100 79) La néostigmine est principalement utilisée pour : a. Provoquer une mydriase b. Traiter le glaucome c. Diminuer la sécrétion gastrique d. Contrer les effets des curares non dépolarisants 80 / 100 80) Quelle est le mécanisme d’action de Sétron, antiémétique ? a. Antagoniste 5HT2B/C donnant la vasoconstriction b. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction c. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique d. Inhibiteur de recapture de sérotonine 81 / 100 81) Quel est le rôle principal des récepteurs β1 adrénergiques dans le cœur ? a. Inhiber la libération de noradrénaline b. Provoquer une vasodilatation c. Augmentation la fréquence cardiaque Hypoglycémie d. Diminuer la force contractile 82 / 100 82) La nicotine à haute dose a principalement un effet: a. Ganglioplégique (blocage) b. Inhibiteur de l’acétylcholinestérase c. Stimulant sur les ganglions d. Activateur des récepteurs M1 83 / 100 83) Quelle molécule inhibe le catabolisme de la dopamine en bloquant la COMT ? a. Entacapone b. Carbidopa c. Lévodopa d. Sélégiline 84 / 100 84) Quelle est la nature des récepteurs H1 ? a. RCPG couplés aux protéines Gi b. RCPG couplés aux protéines Gs c. RCPG canaux cationiques d. RCPG couplés aux protéines Gq 85 / 100 85) Quel est le mécanisme d’action principal des antihistaminiques H ₁ non sédatifs comme la cétirizine ? a. Inhibition compétitive des récepteurs H ₁ centraux b. Blocage des récepteurs H ₁ périphériques sans traverser la barrière hémato-encéphalique c. Inhibition de la libération d’histamine par les mastocytes d. Activation des récepteurs H ₂ gastriques 86 / 100 86) Quel est le mécanisme d’action de la Lévodopa dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Activation des récepteurs sérotoninergiques b. Précurseur direct de la dopamine c. Blocage des récepteurs D2-like d. Inhibition de la recapture de la dopamine 87 / 100 87) Quel effet est observé lors de l’administration de fortes doses de dopamine (>10 µg/kg/min) ? a. Inhibition de la libération de noradrénaline b. Stimulation des récepteurs α1-adrénergiques c. Bradycardie d. Vasodilatation rénale 88 / 100 88) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gq b. Les récepteurs H4 sont des RCPG couplé aux protéines Gi c. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gs d. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gs 89 / 100 89) Quel récepteur est ciblé par les antipsychotiques atypiques comme la rispéridone ? a. 5HT3 b. 5HT2A c. 5HT1A d. 5HT4 90 / 100 90) Les organophosphorés agissent en : a. Inhibant irréversiblement l’acétylcholinestérase b. Stimulant les récepteurs nicotiniques c. Activer les récepteurs M2 d. Bloquant les canaux sodiques 91 / 100 91) La physostigmine est utilisée pour ? a. Inhiber réversiblement l’acétylcholinestérase b. Provoquer une mydriase c. Traiter la maladie de Parkinson d. Bloquer les récepteurs M2 92 / 100 92) Quel est l’effet principal des inhibiteurs de la MAO-A comme le moclobémide ? ? a. Blocage des récepteurs 5HT1A b. Augmentation du catabolisme de la sérotonine c. Inhibition de la dégradation de la sérotonine d. Diminution de la synthèse de la sérotonine 93 / 100 93) Quel récepteur adrénergique est couplé à la protéine Gq et entraîne une contraction des muscles lisses ? a. α2 b. α1 c. β2 d. β1 94 / 100 94) Quel enzyme est responsable de la synthèse de l’acétylcholine ? a. Acétylcholinestérase b. Choline acétyltransférase c. Phospholipase C d. Choline oxydase 95 / 100 95) La succinylcholine agit comme : a. Agoniste nicotinique dépolarisant b. Antagoniste nicotinique compétitif c. Inhibiteur de l’acétylcholinestérase d. Antagoniste muscarinique 96 / 100 96) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. La prométhazine, anti-H1 sédatif, est indiquée dans le traitement symptomatique de la toux. b. Fexofénadine, anti-H1 non sédatif, d’éprouvé effet anticholinergique. c. Doxylamine, anti-H1, est utilisée pour insomnie occasionnelle ou transitoire. d. Les antagonistes H2 digestif augmentent le péristaltisme intestinal et sont utilisé comme antiulcéreux. 97 / 100 97) Quelle est la nature des récepteurs H4 ? a. RCPG canaux cationiques b. RCPG couplés aux protéines Gs c. RCPG couplés aux protéines Gi d. RCPG couplés aux protéines Gq 98 / 100 98) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2A ? a. Vasodilatation indirecte b. Vasodilatation directe c. Vasoconstriction directe d. Vasoconstriction indirecte 99 / 100 99) Quelle est le mécanisme d’action de Dihydroergotamine, anti-migraineux ? a. Inhibiteur de recapture de sérotonine b. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction c. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction d. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique 100 / 100 100) Quel médicament est un antagoniste β1 sélectif utilisé dans le traitement de l’hypertension ? a. Éphédrine b. Aténolol c. Yohimbine d. Propranolol Your score isThe average score is 69% Facebook 0% Restart quiz Any comments? 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