/100 193 Pharmacologie Moléculaire Preparation (Penh Sakkdo, Msc) 1 / 100 1) Quel effet est associé à l’utilisation de la Yohimbine ? a. Augmentation de la pression artérielle b. Bradycardie c. Bronchoconstriction d. Hypotension 2 / 100 2) Quel effet est observé lors de l’administration de fortes doses de dopamine (>10 µg/kg/min) ? a. Vasodilatation rénale b. Stimulation des récepteurs α1-adrénergiques c. Bradycardie d. Inhibition de la libération de noradrénaline 3 / 100 3) Quelle est le mécanisme d’action de Cisapride, anti-reflux ? a. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction b. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction c. Inhibiteur de recapture de sérotonine d. Agoniste 5HT4 par la stimulation parasympathique 4 / 100 4) Quel effet indésirable est associé à la dihydroergotamine ? a. Sédation b. Hypotension c. Vasoconstriction excessive d. Augmentation de l’appétit 5 / 100 5) Quel médicament est utilisé pour traiter le reflux gastro-œsophagien en stimulant la motricité digestive ? a. Cisapride b. Ondansétron c. Sumatriptan d. Ergotamine 6 / 100 6) Quelle est la nature des récepteurs H4 ? a. RCPG couplés aux protéines Gs b. RCPG couplés aux protéines Gq c. RCPG canaux cationiques d. RCPG couplés aux protéines Gi 7 / 100 7) Quel effet est observé lors de la stimulation des récepteurs D2-like présynaptiques ? a. Vasodilatation rénale b. Augmentation de la libération de dopamine c. Activation de l’adénylate cyclase d. Inhibition de la libération de dopamine 8 / 100 8) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. La cétirizine et lévocétirizine sont des anti-H1 non sédatif b. La cyproheptadine, anti-H1 sédatif, est indiqué dans l’augmentation des appétits. c. La bétazole, agoniste H2, utilisé comme réactif pharmacologique. d. Fexofénadine, anti-H1 non sédatif, d’éprouvé effet anticholinergique. 9 / 100 9) Quel médicament est un agoniste H ₁ utilisé dans le traitement des vertiges associés au syndrome de Ménière ? a. Bétahistine b. Cromoglycate c. Loratadine d. Ranitidine 10 / 100 10) Quelle est la nature des récepteurs H1 ? a. RCPG couplés aux protéines Gq b. RCPG canaux cationiques c. RCPG couplés aux protéines Gs d. RCPG couplés aux protéines Gi 11 / 100 11) Parmi l’indication thérapeutique ci-dessous, laquelle n’est pas indication d’anti-H1 sédatif ? a. Insomnie occasionnelle ou transitoire b. Traitement symptomatique de la toux c. Antipsychotique d. Mal des transports 12 / 100 12) Quel est le mécanisme d’action de la toxine botulique ? a. Inhibe l’exocytose de l’acétylcholine b. Stimule la libération d’acétylcholine c. Bloque les récepteurs nicotiniques d. Active l’acétylcholinestérase 13 / 100 13) Quel récepteur muscarinique est ciblé par la pirenzépine dans le traitement des ulcères gastriques ? a. M2 b. M3 c. M4 d. M1 14 / 100 14) Quel récepteur est responsable de la vasodilatation via la production de NO: a. M4 b. M2 c. M1 d. M3 15 / 100 15) Quelle voie dopaminergique centrale est principalement affectée dans la maladie de Parkinson ? a. Voie hypothalamique b. Voie nigrostriatale c. Voie tubéro-infundibulaire d. Voie méso-corticolimbique 16 / 100 16) Quelle enzyme est ciblée par la Sélégiline pour augmenter les niveaux de dopamine ? a. Tyrosine hydroxylase b. COMT c. Dopa décarboxylase d. MOA-B 17 / 100 17) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT7 ? a. Vasodilatation indirect b. Vasoconstriction indirecte c. Vasodilatation directe d. Vasoconstriction directe 18 / 100 18) Quel est l’effet de l’activation des récepteurs M2 présynaptiques ? a. Diminution de l’influx de Ca²⁺ b. Stimulation de l’adénylyl cyclase c. Augmentation de l’exocytose d. Activation de la PKA 19 / 100 19) Quel est le mécanisme d’action de la Guanéthidine ? a. Stimulation des récepteurs β1 b. Inhibition de la COMT c. Blocage des canaux sodiques voltage-dépendants d. Activation des récepteurs α2 20 / 100 20) La physostigmine est utilisée pour ? a. Provoquer une mydriase b. Bloquer les récepteurs M2 c. Traiter la maladie de Parkinson d. Inhiber réversiblement l’acétylcholinestérase 21 / 100 21) Quel effet est observé lors de l’inhibition des récepteurs α2 présynaptiques ? a. Relaxation des muscles lisses b. Diminution de la libération de noradrénaline c. Vasoconstriction d. Augmentation de la libération de noradrénaline 22 / 100 22) Quelle molécule inhibe le catabolisme de la dopamine en bloquant la COMT ? a. Entacapone b. Sélégiline c. Carbidopa d. Lévodopa 23 / 100 23) Les récepteurs D1-like sont principalement couplés à quelle protéine G? a. Gs b. Gi c. Go d. Gq 24 / 100 24) Quelle enzyme catalyse la conversion de la tyrosine en DOPA dans la synthèse des catécholamines ? a. Tyrosine hydroxylase b. MOA-B c. Dopa décarboxylase d. COMT 25 / 100 25) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gs b. Les récepteurs H4 sont des RCPG couplé aux protéines Gi c. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gs d. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gq 26 / 100 26) Quel médicament bloque les transporteurs vésiculaires des monoamines (VMAT) ? a. Réserpine b. Amphétamine c. Guanéthidine d. Cocaïne 27 / 100 27) Quel antagoniste des récepteurs D2-like est utilisé comme antiémétique sans traverser la barrière hémato-encéphalique ? a. Dompéridone b. Halopéridol c. Sulpiride d. Réserpine 28 / 100 28) Le curare non dépolarisant (ex. atracurium) agit en : a. Stimulant les récepteurs muscariniques b. Bloquant compétitivement les récepteurs nicotiniques N2 c. Inhibant l’acétylcholinestérase d. Dépolarisant la membrane postsynaptique 29 / 100 29) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. La cortisone a son effet d’inhibiteur d’histamine décarboxylase b. La cortisone est activation d’histamine-N-méthyltransférase. c. La cortisone a son effet d’inhibiteur d’histidine décarboxylase d. La cortisone est anti-inflammatoire stéroïdienne. 30 / 100 30) Quel mécanisme explique l’effet hallucinogène du LSD ? a. Blocage des récepteurs 5HT3 b. Inhibition des récepteurs 5HT1A c. Activation des récepteurs 5HT4 d. Stimulation des récepteurs 5HT2A 31 / 100 31) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas stimulé des récepteurs H1 ? a. Ralentissement de la conduction auriculo-ventruculaire b. Augmentation de la perméabilité capillaire c. Vasodilatation d. Vasoconstriction 32 / 100 32) La néostigmine est principalement utilisée pour : a. Provoquer une mydriase b. Diminuer la sécrétion gastrique c. Contrer les effets des curares non dépolarisants d. Traiter le glaucome 33 / 100 33) Quel effet est principalement associé à la stimulation des récepteurs H ₁ dans les vaisseaux sanguins ? a. Inhibition de la sécrétion gastrique b. Vasoconstriction durable c. Augmentation de la perméabilité vasculaire d. Relaxation des muscles lisses 34 / 100 34) Quel récepteur est ciblé par le Salbutamol dans le traitement de l’asthme ? a. α2 b. β2 c. α1 d. β1 35 / 100 35) Quel est l’effet principal des inhibiteurs de la MAO-A comme le moclobémide ? ? a. Augmentation du catabolisme de la sérotonine b. Diminution de la synthèse de la sérotonine c. Blocage des récepteurs 5HT1A d. Inhibition de la dégradation de la sérotonine 36 / 100 36) Quelle est le mécanisme d’action de Tryptans, anti-migraineux ? a. Inhibiteur de recapture de sérotonine b. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction c. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction d. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique 37 / 100 37) Quel effet indésirable est associé aux neuroleptiques classiques bloquant les récepteurs D2-like ? a. Hyperprolactinémie b. Hypotension orthostatique c. Vasodilatation cérébrale d. Augmentation de la libido 38 / 100 38) Anti-H1 sédatif provoque l’activité anticholinergique ou antimuscarique. Cela entraîne : a. Sècheresse buccale b. Hypotension Sècheresse buccale c. Augmentation de péristaltisme d. Salivation 39 / 100 39) Quel mécanisme explique le « cheese effect » (effet-fromage) avec les IMAO ? a. Inhibition de la synthèse de la tyramine b. Activation excessive des récepteurs α1 c. Accumulation de noradrénaline due à l’inhibition de la MAO d. Blocage des récepteurs β2 40 / 100 40) Quel effet est associé à l’activation des récepteurs nicotiniques ganglionnaires ? a. Diminution de la sécrétion gastrique b. Relaxation des muscles lisses c. Dépolarisation et libération de neurotransmetteurs d. Hyperpolarisation neuronale 41 / 100 41) Quel médicament inhibe la dégranulation des mastocytes en stabilisant leurs membranes ? a. Bétahistine b. Cromoglycate c. Cimétidine d. Diphenhydramine 42 / 100 42) Quel effet est produit par la stimulation des récepteurs D2-like dans l’area postrema ? a. Vomissements b. Hypertension c. Euphorie d. Sédation 43 / 100 43) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2A ? a. Vasodilatation indirecte b. Vasodilatation directe c. Vasoconstriction indirecte d. Vasoconstriction directe 44 / 100 44) La stimulation des récepteurs M3 dans les glandes salivaires provoque? a. Sécrétion salivaire b. Vasoconstriction c. Inhibition de la PLCβ d. Sécheresse buccale 45 / 100 45) Quel mécanisme d’action explique l’effet antidépresseur de la fluoxétine ? a. Blocage des récepteurs 5HT2A b. Inhibition de la recapture de la sérotonine c. Inhibition de la recapture de la dopamine d. Activation des récepteurs 5HT1A 46 / 100 46) Les récepteurs nicotiniques N2 sont principalement localisés dans : a. Les ganglions sympathiques b. Les glandes salivaires c. Le système nerveux central d. Les muscles squelettiques 47 / 100 47) Quel est le précurseur direct de la sérotonine ? a. Phénylalanine b. Levocétirizine c. Tryptophane d. Tyrosine 48 / 100 48) Quel mécanisme explique l’action antiparkinsonienne de l’Amantadine ? a. Activation des récepteurs D1-like b. Activation des récepteurs D1-like c. Inhibition de la recapture de la dopamine d. Antagonisme des récepteurs NMDA 49 / 100 49) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. Doxylamine, anti-H1, est utilisée pour insomnie occasionnelle ou transitoire. b. Les antagonistes H2 digestif augmentent le péristaltisme intestinal et sont utilisé comme antiulcéreux. c. La prométhazine, anti-H1 sédatif, est indiquée dans le traitement symptomatique de la toux. d. Fexofénadine, anti-H1 non sédatif, d’éprouvé effet anticholinergique. 50 / 100 50) Quel médicament est un agoniste des récepteurs 5HT1B/D utilisé pour traiter les crises de migraine ? a. Ondansétron b. Fluoxétine c. Clozapine d. Sumatriptan 51 / 100 51) Quel est le mécanisme d’action principal des antihistaminiques H ₁ non sédatifs comme la cétirizine ? a. Inhibition compétitive des récepteurs H ₁ centraux b. Activation des récepteurs H ₂ gastriques c. Blocage des récepteurs H ₁ périphériques sans traverser la barrière hémato-encéphalique d. Inhibition de la libération d’histamine par les mastocytes 52 / 100 52) Quelle est le mécanisme d’action de Bétahistine, anti-vertigineux ? a. Antagoniste H4 b. Antagoniste H2 c. Antagoniste H1 d. Antagoniste H3 53 / 100 53) Quelle est le mécanisme d’action de Sétron, antiémétique ? a. Antagoniste 5HT2B/C donnant la vasoconstriction b. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique c. Inhibiteur de recapture de sérotonine d. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction 54 / 100 54) Quel récepteur sérotoninergique est associé à la vasoconstriction lors d’une crise de migraine ? a. 5HT4 b. 5HT2A c. 5HT1B/D d. 5HT2A 55 / 100 55) Quel médicament est un agoniste muscarinique utilisé dans le traitement du glaucome ? a. Atropine b. Scopolamine c. Pilocarpine d. Hexaméthonium 56 / 100 56) Quel effet périphérique est associé à la stimulation des récepteurs D1-like dans les vaisseaux rénaux ? a. Inhibition de la réabsorption du sodium b. Vasoconstriction c. Augmentation de la sécrétion d’aldostérone d. Bradycardie 57 / 100 57) Quel est l’effet principal des antagonistes α1 comme la Prazosine ? a. Augmentation de la pression artérielle b. Vasodilatation et diminution de la pression artérielle c. Stimulation cardiaque d. Bronchodilatation 58 / 100 58) Quelle est le mécanisme d’action de LSD, stupéfiante ? a. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction b. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique c. Inhibiteur de recapture de sérotonine d. Agoniste 5HT2 donnant l’hallucination 59 / 100 59) Quel effet indésirable est associé à l’utilisation de la Cocaïne ? a. Hypotension b. Augmentation de la pression artérielle c. Hypoglycémie d. Bradycardie 60 / 100 60) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H4 sont des récepteur canaux ioniques b. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gs c. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gi d. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gq 61 / 100 61) Quel mécanisme explique l’effet hypotenseur de l’Alpha-méthyldopa ? a. Blocage des récepteurs β1 b. Stimulation des récepteurs α2 présynaptiques c. Activation des récepteurs β2 d. Inhibition de la tyrosine hydroxylase 62 / 100 62) Quel médicament est un antagoniste β1 sélectif utilisé dans le traitement de l’hypertension ? a. Aténolol b. Propranolol c. Yohimbine d. Éphédrine 63 / 100 63) Quel enzyme est responsable de la synthèse de l’acétylcholine ? a. Choline oxydase b. Acétylcholinestérase c. Phospholipase C d. Choline acétyltransférase 64 / 100 64) Quel médicament est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) ? a. Clozapine b. Imipramine c. Moclobémide d. Fluoxétine 65 / 100 65) Quel récepteur est principalement responsable des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie ? a. 5HT1B b. 5HT2A c. 5HT4 d. 5HT3 66 / 100 66) Quelle est la nature des récepteurs H3 ? a. RCPG canaux cationiques b. RCPG couplés aux protéines Gi c. RCPG couplés aux protéines Gs d. RCPG couplés aux protéines Gq 67 / 100 67) Prométhazine provoque l’activité adrénolytique qui diminue l’effet vasoconstricteur. Cela entraîne : a. Constipation comme effets indésirables b. Hypertension artérielle comme effet indésirables c. Vasoconstriction comme effets indésirables d. Hypotension orthostatique comme effets indésirables 68 / 100 68) La stimulation des récepteurs M2 cardiaques entraîne : a. Bradycardie (effet chronotrope négatif) b. Augmentation de la force contractile c. Vasodilatation d. Tachycardie 69 / 100 69) Quel enzyme est inhibé par la Sélégiline ? a. COMT b. Tyrosine hydroxylase c. Dopa décarboxylase d. MAO-B 70 / 100 70) Quel mécanisme explique l’effet hypotenseur de l’Alpha-méthyldopa ? a. Activation des récepteurs β2 b. Blocage des récepteurs β1 c. Stimulation des récepteurs α2 présynaptiques d. Inhibition de la tyrosine hydroxylase 71 / 100 71) Quel récepteur est ciblé par les antipsychotiques atypiques comme la rispéridone ? a. 5HT4 b. 5HT2A c. 5HT3 d. 5HT1A 72 / 100 72) Quelle est la nature des récepteurs H2 ? a. RCPG couplés aux protéines Gi b. RCPG canaux cationiques c. RCPG couplés aux protéines Gq d. RCPG couplés aux protéines Gs 73 / 100 73) Les organophosphorés agissent en : a. Inhibant irréversiblement l’acétylcholinestérase b. Activer les récepteurs M2 c. Bloquant les canaux sodiques d. Stimulant les récepteurs nicotiniques 74 / 100 74) Quelle est la nature des récepteurs 5HT6 ? a. RCPG couplés aux protéines Gs b. RCPG couplés aux protéines Gq c. RCPG couplés aux protéines Gi d. RCPG canaux cationiques 75 / 100 75) Quel effet est associé à la stimulation des récepteurs 5HT2A ? a. Hallucinations b. Augmentation de l’appétit c. Vasoconstriction d. Sédation 76 / 100 76) Quel est le mécanisme d’action de la Lévodopa dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Inhibition de la recapture de la dopamine b. Blocage des récepteurs D2-like c. Activation des récepteurs sérotoninergiques d. Précurseur direct de la dopamine 77 / 100 77) Quelle molécule bloque le transporteur vésiculaire des monoamines (VMAT) ? a. Cocaine b. Amphétamine c. Réserpine d. Sélégiline 78 / 100 78) Quelle est le mécanisme d’action de Dihydroergotamine, anti-migraineux ? a. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction b. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique c. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction d. Inhibiteur de recapture de sérotonine 79 / 100 79) Quel récepteur adrénergique est couplé à la protéine Gq et entraîne une contraction des muscles lisses ? a. α1 b. β2 c. α2 d. β1 80 / 100 80) La succinylcholine agit comme : a. Inhibiteur de l’acétylcholinestérase b. Antagoniste muscarinique c. Antagoniste nicotinique compétitif d. Agoniste nicotinique dépolarisant 81 / 100 81) Quel effet indésirable est couramment associé aux antihistaminiques H ₁ sédatifs comme la prométhazine ? a. Tachycardie b. Effet anticholinergique (sécheresse buccale, constipation) c. Hyperacidité gastrique d. Hypotension sévère 82 / 100 82) Quel médicament est un agoniste α2 adrénergique utilisé comme antihypertenseur? a. Propranolol b. Clonidine c. Prazosine d. Salbutamol 83 / 100 83) Quel médicament est un agoniste α2 adrénergique utilisé comme antihypertenseur ? a. Clonidine b. Prazosine c. Propranolol d. Salbutamol 84 / 100 84) Quel récepteur histaminergique est principalement responsable de la sécrétion acide gastrique ? a. H4 b. H1 c. H2 d. H3 85 / 100 85) Quel médicament est un antagoniste des récepteurs 5HT3 utilisé comme antiémétique ? a. Dihydroergotamine b. Buspirone c. Cisapride d. Ondansétron 86 / 100 86) La nicotine à haute dose a principalement un effet: a. Activateur des récepteurs M1 b. Ganglioplégique (blocage) c. Stimulant sur les ganglions d. Inhibiteur de l’acétylcholinestérase 87 / 100 87) Quel est le produit final du catabolisme de la noradrénaline par la COMT et la MAO ? a. Adrénaline b. Acide vanillymandélique (VMA) c. Dopamine d. Acide homovanilique (HVA) 88 / 100 88) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2B/C ? a. Vasodilatation directe b. Vasoconstriction indirecte c. Vasodilatation indirecte d. Vasoconstriction directe 89 / 100 89) Quel mécanisme explique l’action antiparkinsonienne de l’Amantadine ? a. Activation des récepteurs D1-like b. Inhibition de la recapture de la dopamine c. Activation des récepteurs D1-like d. Antagonisme des récepteurs NMDA 90 / 100 90) Quel médicament est un agoniste sélectif des récepteurs D1-like utilisé dans le traitement des urgences hypertensives ? a. Bromocriptine b. Lévodopa c. Halopéridol d. Fénoldopam 91 / 100 91) Quel médicament est un sympathomimétique indirect augmentant la libération de noradrénaline ? a. Propranolol b. Aténolol c. Clonidine d. Amphétamine 92 / 100 92) Quel effet est principalement associé à la stimulation des récepteurs 5HT3 ? a. Inhibition de l’adénylate cyclase b. Dépolarisation via l’entrée de cations c. Relaxation des muscles lisses d. Vasodilatation coronarienne 93 / 100 93) Quelle enzyme est responsable de la conversion de la tyrosine en DOPA dans la synthèse de la dopamine? a. MAO-B b. Dopa décarboxylase c. Tyrosine hydroxylase d. COMT 94 / 100 94) Quel antihistaminique H ₁ est couramment utilisé pour le traitement du mal des transports ? a. Fexofénadine b. Desloratadine c. Levocétirizine d. Dimenhydrinate 95 / 100 95) Quel est le rôle principal des récepteurs β1 adrénergiques dans le cœur ? a. Diminuer la force contractile b. Provoquer une vasodilatation c. Inhiber la libération de noradrénaline d. Augmentation la fréquence cardiaque Hypoglycémie 96 / 100 96) Quel médicament est un antagoniste muscarinique non sélectif utilisé en cas de malaise vagal ? a. Néostigmine b. Hexaméthonium c. Atropine d. Pilocarpine 97 / 100 97) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gq b. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gi c. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gs d. Les récepteurs H4 sont des récepteur canaux ioniques 98 / 100 98) Quelle hypothèse explique l’utilisation des neuroleptiques dans la schizophrénie ? a. Hyperactivité dopaminergique b. Inflammation cérébrale c. Déficit en GABA d. Excès de sérotonine 99 / 100 99) Quelle est le mécanisme d’action de Fluoxétine, antidépresseur ? a. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique b. Inhibiteur de recapture de sérotonine c. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction d. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction 100 / 100 100) Quel effet déclenchent les récepteurs muscariniques M1, M3 et M5 ? a. Inhibition de l’adénylyl cyclase b. Hyperpolarisation via Gi c. Diminution du Ca²⁺ intracellulaire d. Activation de PLCβ via Gq Your score isThe average score is 79% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback