/179 11 Pharmacologie Moléculaire Preparation (Pr. San Suchivy) 1 / 179 1) ទាក់ទងនឹង liaison spécifique haute affinité តើប្រយោគណាមួយដែលមិនត្រឹមត្រូវ? a. CI50 កាន់តែតូច affinité របស់ ligand non marqué កាន់តែធំ. b. ក្នុង méthode par compétition, CI50 ជាកំហាប់របស់ ligand non marqué ដែលរារាំង 50% នៃ liaison spécifique របស់ radioligand. c. KD តំណាងឲ្យកំហាប់របស់ radioligand ចាំបាច់សម្រាប់ភ្ជាប់ 50% នៃ récepteurs. d. KD កាន់តែតូច moins l'affinité របស់ lligand ចំពោះrécepteurរបស់វាកាន់តែតូច est grande. 2 / 179 2) តើឱសថខាងក្រោមមួយណាមានអំពើជា inhibiteur enzymatique microsomial ? a. Rifampicine b. Phenobarbital c. Cimetidine d. Phenytoine 3 / 179 3) Tolérance croisée កើតឡើងពេល៖ a. ឱសថជាច្រើនមានអំពើនៅទីsite តែមួយនៃ récepteur ជាហេតុធ្វើឲ្យឱសថមួយទៅរាំងខ្ទប់សកម្មភាពរបស់ឱសថមួយទៀត b. បុគ្គលមួយមាន toléerance ទៅនឹងឱសថមួយ ហើយមាន tolérance ស្រដៀងគ្នាទៅនឹងឱសថផ្សេងទៀត. c. effets របស់ឱសថមួយត្រូវបានកាត់បន្ថយដោយសារវត្តមានរបស់ឱសថមួយផ្សេងទៀតលើ site du recepteur d. ឱសថពីរ ឬ ច្រើនជាង មានអន្តរកម្មជាមួយគ្នា ហើយ effet របស់ឱសថមួយៗខ្ពស់ជាងអ្វីដែលគេបានគឹតទុកបើឱសថត្រូវបានប្រើតែឯង 4 / 179 4) ក្នុងចំណោមឱសថខាងក្រោមមួយណាមានaction non specifique មានន័យថាមិនមានអំពើលើ macromolecules de l’organisme? a. Theophylline b. Hydroxyde d’aluminium c. Propranolol d. Atropine 5 / 179 5) ការភ្ជាប់នៃ hormone ខ្លះទៅ récepteur របស់វានាំឲ្យមាន activation នៃអង់ស៊ីម adénylate cyclase។ នៅក្នុង voie de transduction du signal នោះ second messager គឺ: a. tyrosine kinase b. ion phosphate c. Ca2+ d. AMP cyclique 6 / 179 6) Index thérapeutique គឺជា៖ a. អនុបាត ឬ ផលធៀបដែលប្រើដើម្បីវាយតំលៃពី ប្រសិទ្ធភាពរបស់ឱសថ b. អនុបាត ឬ ផលធៀប (ratio) ដែលប្រើដើម្បីវាយតំលៃពីសុវត្ថិភាព និង អត្ថប្រយោជន៍របស់ឱសថ ក្នុងការព្យាបាល c. អនុបាត ឬ ផលធៀបដែលប្រើដើម្បីវាយតំលៃអំពី Biodisponibilité របស់ឱសថ d. អនុបាត ឬ ផលធៀបដែលប្រើដើម្បីវាយតំលៃអំពីការបញ្ឆេញចោលរបស់ឱសថពីរាងកាយ 7 / 179 7) ទាក់ទងនឹង antiarythmiques de classe I តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាមិនត្រឹមត្រូវ? a. វាធ្វើឲ្យមាន diminution de la vitesse de propagation du PA b. វាជា bloqueurs des canaux NaV cardiaques (NaV1.5) c. វាជា bloqueurs des CaV cardiaques d. វាធ្វើឲ្យមាន diminution de l’excitabilité cardiaque 8 / 179 8) ទាក់ទងនឹង Canaux KAch តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាដែលមិនត្រឹមត្រូវ? a. Canaux KAch ត្រូវបាន activés ដោយ protéines G trimériques ដោយការភ្ជាប់របស់ acétylcholine b. Canaux KAch ស្ថិតនៅលើ noeud sinusal cardiaque c. Canaux KAch ជាcanaux à 2 hélices TM d. ពេលដែលវាត្រូវបាន activés បង្រួញpériode refractaire du potentiel d'action 9 / 179 9) Quelle est la cible pharmacologique de la famille des sétrons? a. Récepteur 5-HT1 b. Récepteur 5-HT4 c. Récepteur 5-HT2 d. Récepteur 5-HT3 10 / 179 10) Concernant les canaux calciques de type L, laquelle des propositionsest inexacte? a. sont voltage-indépendants. b. peuvent être inhibés par certains médicaments portant le suffixe -dipine. c. assurent une sortie d’ions Ca2+ qui induit une vasoconstriction. d. peuvent être inhibés par certains médicaments anti-hypertenseurs. 11 / 179 11) Cotranspoteur Na+, Cl-ដែលស្ថិតនៅ tube contourné distal du rein ត្រូវបានរារាំងដោយសារជាតិខាងក្រោមទាំងអស់លើកលែងតែ៖ a. Chlorthalidone b. Furosemide c. Metolazone d. Hydrochlorothiazide 12 / 179 12) តើមានអ្វីកើតឡើងនៅពេលម៉ូលេគុល hormone មួយធ្វើឲ្យមាន activation នៃម៉ូលេគុលenzyme ច្រើនក្នុងcellule cible? a. Amplification b. Effets antagonistes c. Up-regulation d. Saturation 13 / 179 13) La tachyphylaxie se réfère à laquelle des suivantes? a. la réactivité diminue rapidement après l'administration d'un médicament b. La réactivité a augmenté rapidement après l'administration d'un médicament c. la réactivité diminue rapidement après l'entretien d'un médicament (désensibilisé) d. La réactivité a augmenté rapidement après l'entretien d'un médicament (hypersensible) 14 / 179 14) Agoniste partiel មាន៖ a. affinité ខ្ពស់ ក៏ប៉ុន្តេ activité intrinsèque ទាប b. affinité ទាប និង activité intrinsèque ទាប c. affinité ខ្ពស់ និង activité intrinsèque ខ្ពស់ d. affinité ទាបក៏ប៉ុន្តែ activité intrinsèque ខ្ពស់ 15 / 179 15) ការកើនឡើងនៃកំហាប់របស់ second messager (AMPc, GMPc, Ca2+…) អាចបណ្តាលឲ្យមាន ៖ a. ការធ្វើសកម្មភាពរបស់ Protéine kinases និងការធ្វើ phosphorylation នៃប្រូតេអុីន b. Antagonisme ជាមួយ ligand endogène c. ការរារាំងសកម្មភាព protéine kinases និង phoshorylation des protéines នៅក្នុងកោសិកា d. ការរាំងខ្ទប់អន្តរកម្មរវាង récepteur និង effecteur 16 / 179 16) តើ récepteur ខាងក្រោមមួយណាជា récepteur couple aux proteines G? a. Récepteur de la glycine b. Récepteur muscarinique de l’acetylcholine c. Récepteur 5-HT3 de la sérotonine d. Récepteur NMDA 17 / 179 17) ទាក់ទងនឹងrécepteur តើឃ្លាខាងក្រោមណាមួយមិនពិត? a. récepteurs ភ្ជាប់ messagers chimiques ដូចជាneurotransmetteurs ឬ hormones b. récepteurs ភាគច្រើនជា protéines ស្ថិតលើmembrane cellulaire c. récepteurs មាន creux មួយ ឬ fenteមួយលើ surface ដែលគេហៅថាជា site de liaison. d. récepteurs ធ្វើ catalyse ប្រតិកម្មគីមីលើ messagers chimiques 18 / 179 18) 56. Parmi les propositions suivantes concernant le cycle des protéines G, laquelle de ces propositions est inexacte? a. la protéine G est un complexe hétérotrimérique b. la protéine G est une GTPase c. les protéines G sont des protéines qui permettent le tranfert de l’information à l’intérieur de la cellule. Elles participent ainsi au mécanisme de transduction du signal d. la protéine G a le pouvoir de fixer des hormones telles que l’adrénaline 19 / 179 19) ចូរជ្រើសរើសចម្លើយមួយត្រឹមត្រូវទាក់ទងនឹងbranches de la pharmacologie: a. Pharmacodynamie សិក្សាពីការបញ្ចេញចោលរបស់ឱសថពីរាងកាយ b. Pharmacocinétique សិក្សាអំពើរបស់រាងកាយលើឱសថ (action du corps sur le médicament) c. Pharmacoéconomie សិក្សាអំពី ប្រសិទ្ធភាពរបស់ឱសថក្នុងប្រជាជនមួយក្រុម d. Pharmacoepidemiologie សិក្សាអំពីទំនាក់ទំនងរវាងតម្លៃនិងប្រសិទ្ធភាព (relation coutefficacite) 20 / 179 20) និយាយពី affinité តើប្រយោគខាងក្រោមយយណាមជាប្រយោគត្រឹមត្រូវ? a. Lliaison ligand-récepteur ត្រូវតែជាប្រភេទ <>. b. គេអាចឲ្យនិយមន័យ affinité ដូចជាreconnaissance mutuelle នៃភាគីទាំងពីរ: Effecteurនិង recepteur. c. sélectivité ជា affinite préférentielle របស់ ligand មួយចំពោះcible មួយធៀបជាមួយ cible មួយទៀត d. គេនិយាយថាមាន sélectivité កាលណាគេអាចឃើញមាន effet principal និង effet secondaire ទោះបីជានៅកំហាប់ប្រើណាក៏ដោយ 21 / 179 21) ប្រយោគខាងក្រោមដែលនិយាយពី inhibition du metabolisme d’un médicament សុទ្ធតែត្រឹមត្រូវលើកលែងតែ: a. គេក៏អាចឃើញមានប្រតិកម្មនេះក្នុង phase II du métabolisme ដែរ b. វាពុំកើតមានចំពោះឱសថដែលមានcinetiques de saturation c. វាអាចនាំឲ្យមានការកើនឡើងនៃគ្រោះថ្នាក់នៃការពុលឱសថ (toxicite du medicament) d. វាអាចមានប្រយោជន៍ក្នុងការព្យាបាល 22 / 179 22) Anesthésiques locaux ទៅភ្ជាប់នៅលើ canal sodique voltage dépendant ត្រង់កន្លែងណា? a. លើsegment 6 ៃន domaines 1 et 4 b. លើsegments 5 ៃន domaines 4 c. Anse externe du pore ionique d. លើsegment 6 ៃន domaines 1 , 3 et 4 23 / 179 23) តើពាក្យខាងក្រោមមួយណាអធិប្បាយបានល្អបំផុតពីឱសថមួយដែលរារាំងenzyme ក៏ប៉ុន្តែវាទៅភ្ជាប់នៅ site de liaison មួយផ្សេងពី site actif? a. substrat suicide b. inhibiteur allostérique c. inhibiteur réversible d. inhibiteur irréversible 24 / 179 24) Cytochrome P450 ដែលចូលរួមក្នុង metabolisme ឱសថ ញឹកញាប់ជាងគេ គឺ: a. CYP 3A4 b. CYP 1AI c. CYP 2E1 d. CYP 2D6 25 / 179 25) ឃ្លាខាងក្រោមទាំងអស់សុទ្ធតែត្រឹមត្រូវ លើកលែងតែមួយគឺ៖ a. Paul Erlich ជាអ្នកសរសេរថា៖ Les substances n’agissent pas si elles ne sont pas fixées។ b. Dès l'antiquité, les traitements reposaient sur des preuves scientifiques c. Le médicament est un élément de la prise en charge des maladies parmi tant d'autres (chirurgie, radiothérapie, mesures hygiéno-diététiques ….) d. Les médicaments servent à traiter, prévenir et diagnostiquer les maladies 26 / 179 26) Récepteur NMDA sensible ទៅនឺងneurotransmetteurណាមួយ? a. Dopamine b. Glutamate c. Acetylcholine d. Adenosine 27 / 179 27) Parmi les bloqueurs des canaux calciques suivants lequel appartient à la classe des “dihydropyridines”? a. amlodipine b. vérapamill c. diltiazem d. cinnarizine 28 / 179 28) ការរារាំង transpeptidation bactérienne ធ្វើឲ្យ: a. មាន lyse osmotique b. មានខូចខាត membrane plasmique c. មាន dégradation de β-lactamase d. មាន formation de peptidoglycan 29 / 179 29) Index thérapeutique គឺជាការវាស់វែងអំពី a. ភាពជម្រើស(sélectivité) b. សុវត្ថិភាព (inocuité/sécurité) c. ប្រសិទ្ធភាព((efficacité)) d. អនុភាព ((puissance) 30 / 179 30) តើ ប្រយោគខាងក្រោមណាមួយអំពី pompe à sodium ជាប្រយោគត្រឹមត្រូវ? a. pompe à sodium មិនត្រូវការថាមពល b. pompe à sodium ដឹកជញ្ជូន ions potassium ចូលទៅក្នុង neurone c. Ions ផ្លាស់ទីតាម pompe à sodiumប្រព្រឹត្តទៅ តាមកម្លាំងជ្រាប(force de diffusion) d. pompe à sodium មានសកម្មភាពតែពេលមាន potentiel d'action 31 / 179 31) ក្នុង cotransporteur Na+/glucose , _____ ផ្លាស់ទីចូលតាម gradient នាំឲ្យ _____ ចូលទៅតាម gradient. a. glucose, ions Na+ b. ions Na+, glucose c. ions K+, glucose d. ions Na+, ions K+ 32 / 179 32) Index thérapeutique គឺជាការវាយតម្លៃនៃ៖ a. កម្លាំងរបស់ឱសថមួយ b. រយៈពេលមានសកម្មភាព c. ព្រំដែនសុវត្ថិភាព (marge de sécurité) d. ការចាប់មានសកម្មភាព 33 / 179 33) តើFurosemide មានសកម្មភាពរារាំង proteine de transport ក្រោមមួយណាក្នុងcellule tubulaire rénale? a. Cotransporteur Na+, K+, 2Cl- b. Cotranspoteur Na+-Cl- c. Echangeur Na+, H+ d. Na+/K+ATPase 34 / 179 34) Parmi les propositions suivantes concernant le cycle des protéines G, laquelle est exacte: a. l’adénylate cyclase possède une activité ATPase b. le second messager AMPc active la PKA responsables des réponses cellulaires c. la phospholipase C est un effecteur de la transducine d. l’adénylcyclase est un exemple de second messager 35 / 179 35) Complexe calcium-calmoduline: a. ភ្ញោចសកម្មភាពរបស់ PMCA (Ca ++ ATPase de la membrane plasmique) b. ភ្ញោចសកម្មភាពរបស់ antiport Na + / Ca ++ c. ភ្ញោចសកម្មភាពរបស់ kinase des chaînes légères de la myosine (MLCK) d. ភ្ញោចសកម្មភាព phosphorylase kinase ដែលចូលរួមក្នុងglycolyse 36 / 179 36) តើ molécule Ras ជាប្រូតេអុីនប្រភេទណា? a. tyrosine kinase b. protéine G trimérique c. petite protéine G monomérique d. serine-threonine kinase. 37 / 179 37) ចូរឲ្យនិយមន័យនៃពាក្យកម្រិតប្រើព្យាបាល (dose thérapeutique)៖ a. បរិមាណសារធាតុមួយដែលធ្វើឲ្យមានឥទ្ធិពលគ្រោះថ្នាក់ដល់សព៌ាង្គកាយ b. ជាបរិមាណសារធាតុមួយដែលធ្វើឲ្យមានឥទ្ធិពលទៅតាមតម្រូវការរបស់អ្នកជំងឺភាគច្រើន c. A បរិមាណសារធាតុមួយដែលធ្វើឲ្យមានeffet biologique minimal d. ជាបរិមាណសារធាតុមួយដែលធ្វើឲ្យកំហាប់របស់ឱសថកើនឡើងនៅក្នុងសព៌ាង្គកាយបានឆាប់រហ័ស 38 / 179 38) Pompe sodium-potassium ធ្វើឲ្យ interieur de la cellule កាន់តែ______ ដោយបូម ____ions sodium ទៅក្រៅកោសិកា សម្រាប់ ____ions potassium បូមចូល. a. positif, 2, 3 b. negatif, 3, 2 c. negatif, 2, 3 d. positif, 3, 2 39 / 179 39) Antagonisme physiologiqueត្រូវបានគេរកឃើញចំពោះ៖ a. Adrénaline et histamine b. Isoprénaline et salbutamol c. Isoprénaline et propanolol d. Isoprénaline et adrénaline 40 / 179 40) ចូរបំពេញឃ្លានេះដោយប្រយោគមួយខាងក្រោម ។ជំងឺអសន្នរោគកើតឡើងនៅពេលដែល toxine bactérienne… a. D.រាំងខ្ទប់ site du récepteur សម្រាប់ AMPc b. រារាំងអង់ស៊ីម ដែលជាធម្មតាបំបែក AMPc c. ទប់ស្កាត់ការបញ្ឈប់សកម្មភាពរបស់ protéine G, ដែលនាំឲ្យមានការផលិត AMPc ជាប់ d. រារាំងអង់ស៊ីម adenylyl cyclase, ជាហេតុទប់ស្កាត់កោសិកាពីការផលិត AMPc 41 / 179 41) La description d’événements moléculaires initiées avec la liaison et se terminant par un effet physiologique ligand est appelée: a. Loi d'action de masse b. Voie de transduction de signal c. Down-regulation des récepteurs d. Liaison ligand-récepteur 42 / 179 42) 90. តើCanaux ioniques មួយណាជា cibles des sulfamides hypoglycémiants? a. Nav1.1 b. Kv1.1 c. KATP d. Cav1.2 43 / 179 43) Antagoniste គឺជាសារធាតុមួយដែល ៖ a. មានអំពើជាមួយប្រូតេអុីនប្លាស្មា ហើយមិនធ្វើឲ្យមានឥទ្ធិពលណាមួយឡើយ b. ភ្ជាប់ទៅនឹង Récepteur និង ធ្វើឲ្យមានការផ្លាស់ប្តូរតួនាទីកោសិកា ដោយបង្កើតបានឥទ្ធិពលអតិបរមា c. ភ្ជាប់ទៅនឹង Récepteur និងមិនធ្វើឲ្យប្រែប្រួលដោយផ្ទាល់ដល់តួនាទីរបស់ Récepteur d. ភ្ជាប់ទៅនឹង Récepteur និង ធ្វើឲ្យមានការផ្លាស់ប្តូរតួនាទីកោសិកា ដោយបង្កើតបានឥទ្ធិពលក្រោមអតិបរមា ( effet sous-maximal) 44 / 179 44) Parmi ces propositions, laquelle est correcte? a. La phase 1 se fait sur un petit nombre de volontaires sains (au maximum une centaine de personnes) b. La phase 1 permet de déterminer la dose minimale efficace c. Cette phase 1 ne correspond pas à la première administration chez l'homme d. Les 4 phases du développement clinique ont lieu avant l’AMM 45 / 179 45) ទាក់ទងនឹង récepteurs canaux ioniques តើប្រយោគមួយណាមិនត្រឹមត្រូវ ? a. Récepteurs canaux ioniques ្រត�វ�ន contrôlés េ�យ�រ difference de potentiel membranaire b. Canaux-ioniques ligand-dependants មាន 6 glycoprotéines c. Récepteurs canaux ioniques ស្ថិតនៅលើ membrane plasmique. d. Neurotrametteurs អាចជាmessagers chimiques សម្រាប់ canaux ioniques ligands dépendants. 46 / 179 46) Théophylline ត្រូវបានប្រើក្នុងការព្យាបាលជំងឺហឺត តាមរយៈសកម្មភាព៖ a. រារាំង អង់ស៊ីម adenylate cyclase b. ភ្ញោចអង់ស៊ីម adenylate cyclase c. រារាំង អង់ស៊ីម phosphodiesterase d. ភ្ញោចអង់ស៊ីម phosphodiesterase 47 / 179 47) តើvoie de signalisation des récepteurs ខាងក្រោមមួយណាដែលត្រឹមត្រូវ? a. Mineralocorticoide et récepteurs à activité tyrosine kinase b. Insuline et récepteurs couples aux proteins G c. Vitamine D et récepteur intracellulaire d. Adrénaline et récepteur ligand dépendant 48 / 179 48) តើអ្នកណាដែលត្រូវបានគេចាត់ទុកលើអន្តរជាតិជា père de la pharmacologie? a. Hippocrate b. Oswald Schmiedeberg c. Claude Galien d. Francois Magendie 49 / 179 49) DE50 ត្រូវបានប្រើប្រាស់សម្រាប់ កំណត់៖ a. សុវត្ថិភាព (sécurité ou inocuité)) b. ភាពពុល (toxicité) c. ប្រសិទ្ធភាព (efficacité) d. កម្លាំង (puissance) 50 / 179 50) ក្នុងចំណោមជម្រើសខាងក្រោម តើមួយណាដែល récepteur NMDA ពុំត្រូវការចាំបាច់សម្រាប់ការបើកcanal ionique associé? a. Glycine b. Dépolarisation c. Glutamate d. Calcium 51 / 179 51) Activite intrinsèeque ជាលទ្ធផលរបស់ឱសថ ដើម្បីទទួលបាន៖ a. Liaison faible avec le récepteur b. Réponse c. Excretion d. Liaison forte avec le recepteur 52 / 179 52) តើ ប្រយោគខាងក្រោមណាមួយអំពី pompe à sodium ជាប្រយោគត្រឹមត្រូវ? a. ីIons ផ្លាស់ទីតាមរយៈ pompes sodium-potassium តាមកម្លាំងជ្រាប(force de diffusion) b. pompes à sodium ដឹកជញ្ជូន ions potassium ចូលទៅក្នុង neurone c. pompes à sodium មានសកម្មតែពេលមាន redistribution des ions transmembranires d. pompe à sodium មិនត្រូវការថាមពល 53 / 179 53) ទាក់ទងនឹង Agonisme inverse ប្រយោគដែលត្រឹមត្រូវគឺ a. មានប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងនឹង récepteurs ដែលមាន activité intrinsèque ដោយពុំឲ្យ ligand ណាមានសកម្មភាពលើវា b. មានសកម្មភាពលើ récepteurs cibles ស្រដៀងទៅនឹងសកម្មភាពរបស់ agoniste c. គ្មានប្រយោគណាមួយត្រឹមត្រូវ d. ភ្ជាប់ទៅកន្លែងតែមួយនៃ récepteur ជា agoniste សម្រាប់ récepteur នោះក៏ប៉ុន្តែ មានeffet pharmacologique oppose 54 / 179 54) Récepteur GABA-A ចូលរួមក្នុងចលនារបស់ ion ណាមួយឆ្លងកាត់membrane? a. Ca++ b. K+ c. Cl- d. Na+ 55 / 179 55) Nifedipine ត្រូវបានចាត់ក្នុង classe des dihydropyridines ។តើគេហៅថាជា classification អ្វី? a. classification selon l’usage thérapeutique b. classification selon le mécanisme d’action c. classification selon l’action pharmacologique d. classification selon la structure chimique 56 / 179 56) ទាក់ទងនឹង Anesthésiques locaux តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាមិនត្រឹមត្រូវ? a. វាពន្យាពេលវិល canaux ត្រឡប់ទៅកាន់etat de repos b. វាជា bloqueurs Nav des neurones périphériques (NaV 1.7) c. វាបង្កើន propagation de l’influx nerveux d. វាចូលទៅដល់ site តាម canal បើក 57 / 179 57) L’activation du récepteur tyrosine kinase est caracterisée par a. une hydrolyse de GTP b. une cascade de phosphorylation c. une dimérisation et phosphorylation. d. une dimérization et liaison de IP3 58 / 179 58) តើប្រយោគខាងក្រោមណាមួយអំពី aspirine ជាប្រយោគត្រឹមត្រូវ? a. Aspirine រារាំាងសកម្មភាពphospholipase A2 b. Aspirine ជំរុញសកម្មភាព phospholipase A2 c. Aspirine រារាំងសកម្មភាព cyclooxygenase d. Aspirine ជំរុញសកម្មភាព cyclooxygenase 59 / 179 59) តើមួយណាជាឧទាហរណ៍នៃ transport actif primaire? a. Na+- K+ ATPase b. Echangeur Na+ – H+ c. Echangeur Na+-Ca2+ d. Echangeur Cl–HCO3- 60 / 179 60) Concernant la pompe Na+/K+ ATPase, laquelle des propositions est exacte? a. permet le maintien des gradients de concentration de Na+ et K+. b. assure toujours un transport passif transmembranaire d’ions Na+ et K+. c. a besoin de consommer de l’ADP pour fonctionner. d. peut être inhibée par certains anesthésiques locaux. 61 / 179 61) តើ Récepteur មួយណាជា Récepteur métabotrope? a. Recepteur mGluR b. Récepteur AMPA c. Recepteur 5-HT3 d. Récepteur nAchR 62 / 179 62) Antagonisme រវាង acétylcholine និង atropine ជា៖ a. Antagonisme physiologique b. Antagonisme compétitif c. Antagonisme noncompetitif d. Aucune 63 / 179 63) Parmi les propriétés suivantes d’un médicament est le plus susceptible de donner lieu à un minimum d’effets secondaires? a. Métabolisme rapide b. Bonne absorption orale c. Affinité d. Sélectivité de la cible 64 / 179 64) ការបញ្ចេញ H+ ដោយ cellules pariétales gastriques កើតឡើងដោយដំណើរការខាងក្រោមណាមួយ? a. Transport actif primaire b. Diffusion facilitee c. Cotransport d. Simple diffusion 65 / 179 65) លំដាប់ព្រឹត្តិការណ៍នៃ signalisation cellulaire គឺ៖ a. réponse( reception( transduction b. transduction( reception( réponse c. réception ( transduction ( réponse d. réception (réponse ( transduction 66 / 179 66) តើ molécule ខាងក្រោមមួយណាដែលមិនមែនជា molécule endogène? a. Serotonine b. Noradrénaline c. Dopamine d. Néostigmine 67 / 179 67) ឱសថ ‘R’ មួយ ពុំបង្កើតឲ្យមាន reponse ដោយខ្លួនឯងទេ ហើយបណ្តាលឲ្យ courbe log dose-reponse របស់ឱសថមួយទៀត ‘S’ ផ្លាស់ប្តូរទៅស្តាំ ដោយមិនបន្ថយ reponse maximale ទេ។ឱសថ ‘R’ ជា៖ a. antagoniste non competitif b. agoniste inverse c. agoniste partiel d. antagoniste competitif 68 / 179 68) ទាក់ទង នឹងRécepteurs nucléaires តើប្រយោគណាមួយជាប្រយោគមិនត្រឹមត្រូវ? a. វាមានសកម្មភាព ដោយសារ ligands hydrophiles b. récepteurs des hormones thryoidiennes ជាឧទាហរណ៍មួយនៃ Récepteurs nucléaires c. វាភ្ជាប់លើ sequences promotrices des gènes d. វាមានសកម្មភាពក្រោមទម្រង់ជា dimère 69 / 179 69) តាមធម្មតា récepteur membranaire មានច្រើន domaines ។មុខងាររបស់ domaine extracellulaire គឺ: a. បញ្ជូនសញ្ញាទៅក្នុងកោសិកា b. ទប់ récepteur នៅក្នុង membrane c. ភ្ជាប់ récepteur ទៅ ADN d. ភ្ជាប់ទៅនឹង molécule de signalisation 70 / 179 70) Agonistes entiers ពីរ X និង Y នៃ récepteur តែមួយ មាន CE50 មានរៀងខ្លួន 0,05 និង 0,5 mol/L. ។ ទិន្នន័យតែប៉ុណ្ណេះអាចឲ្យគេអះអាងថា៖ a. Y មានប្រសិទ្ធភាព(efficace) ១០ដងខ្លាំងជាង X b. X មានអនុភាព ( puissant) ១០ដងច្រើនជាង Y c. X មានលក្ខណៈ sélectif ១០ដងច្រើនជាង Y d. Y មានអនុភាព ( puissant) ១០ដងច្រើនជាង X 71 / 179 71) តើពាក្យណាមួយដែលប្រើសំរាប់ពិពណ៌នាអំពីការថយចុះបន្តិចម្តងៗនៃឥទ្ធិពលឱសថដែលកើតមាន បន្ទាប់ពីប្រើប្រាស់រយៈពេលប៉ុន្មាននាទីក្រោយការលេប ៖ a. Réfractaire b. Tolérance c. Effet cumulatif d. Tachyphylaxie 72 / 179 72) Sous-unité alpha របស់ canal sodique voltage dépendant មាន 4 domaines transmembranaires។ តើsegment មួយណានៃ domaine និមួយៗមាន voltage sensor? a. Segment 3 b. Segment 4 c. Segment 2 d. Segment 1 73 / 179 73) តើសកម្មភាពខាងក្រោមមួយណាជាលទ្ធផលភ្លាមៗនៃការភ្ជាប់របស់ facteur de croissance ទៅនឹង récepteurរបស់វា? a. activité adenylate cyclase b. activité GTPase c. activité phosphatase d. activitétyrosine kinase 74 / 179 74) Quel type d’échelle graphique est souvent utilisé pour comparer CE50 à Kd? a. Linéaire b. Exponentielle c. Inverse d. semi-logarithmique 75 / 179 75) La libération du neurotransmetteur est directement gouvernée par lequel des suivants : a. influx de chlorure b. influx de calcium c. influx de potassium d. influx de sodium 76 / 179 76) ការភ្ចាប់របស់ molécule de signalisation ទៅនឹង récepteur ខាងក្រោមមួយណានាំឲ្យមានការផ្លាស់ប្តូរការបែងចែក ions លើ côté opposé de la membrane? a. Récepteur tyrosine kinase b. Récepteur couplé aux protéines G c. Récepteurs canaux d. Récepteurs intracellulaires 77 / 179 77) H+/K+ATPase : a. ត្រូវបានរារាំងដោយឱសថដែលមាន suffixe -prazole b. គឺជា protéine de transport passif c. ត្រូវបានរារាំង ដោយ Digitaliques d. ប្រើប្រាស់ ADP 78 / 179 78) តើ association ខាងក្រោមមួយណាជា association ត្រឹមត្រូវ? a. activité phosphodiestérase និង enlevement des groupements phosphate b. activité kinase និង addition d'une tyrosine c. activité GTPase និង hydrolyse de GTP en GDP d. activité adenylyl cyclase និង conversion de AMPc en AMP 79 / 179 79) ពាក្យ agoniste គឺជាសារធាតុមួយដែល ៖ a. មានអំពើជាមួយ récepteur ដោយមិនធ្វើឲ្យមានឥទ្ធិពលអ្វីមួយឡើយ b. បង្កើនកំហាប់នៃសារធាតុដទៃដើម្បីធ្វើឲ្យមានឥទ្ធិពល c. មានអំពើជាមួយ ប្រូតេអុីនប្លាស្មា ហើយមិនធ្វើឲ្យមានឥទ្ធិពលអ្វីមួយឡើយ d. មានអំពើជាមួយ récepteur និងធ្វើឲ្យមានការផ្លាស់ប្តូរតួនាទីកោសិកាដោយបង្កើតមានជាឥទ្ធិពលផ្សេងៗ 80 / 179 80) Propranolol ត្រូវបានចាត់ក្នុង classe des bêta-bloquants។តើគេហៅថាជា classification អ្វី? a. classification selon l’usage thérapeutique b. classification selon la structure chimique c. classification selon l’action pharmacologique d. classification selon le mécanisme d’action 81 / 179 81) ពាក្យ Affinité មានន័យថា៖ a. ការវាស់វែងអំពីកម្លាំងរារាំងសកម្មភាពរបស់ឱសថ b. ការវាស់វែងអំពីកម្លាំងភ្ជាប់របស់ឱសថជាមួយ Récepteur c. ការវាស់វែងអំពីកម្លាំងភ្ជាប់ឱសថជាមួយប្រូតេអុីនប្លាស្មា d. ការវាស់វែងអំពី Biodisponibilité របស់ឱសថ 82 / 179 82) តើ AMPc ធ្វើឲ្យផ្នែកបន្ទាប់នៃvoie de transduction du signal មានដំណើរការដូចម្តេច? a. វាបញ្ចេញ ions Ca2+ ក្នុង cytoplasme. b. វាធ្វើឲ្យ GTP ភ្ជាប់ទៅ récepteur couplé à une protéine G c. វាជា activateur allostérique របស់ protéine de relais បន្ទាប់ d. វាជា substrat សម្រ្ាប់ការធ្វើសំយោគ ATP ដើម្បីបង្កើតចម្លើយកោសិកា(réponse cellulaire) 83 / 179 83) តើ Pore ionique នៃ canal sodique voltage dépendant ស្ថិតលើsegment ណានៃ domaine និមួយៗ? a. Segment 2 et 3 b. Segment 5 et 6 c. Segment 1 et 2 d. Segment 3 et 4 84 / 179 84) ចូរតម្រៀបតាម par ordre chronologique : 1 – Papyus d’Ebers / 2 – Plaquettes sumériennes /3 – Paracelse, père de la médecine expérimentale et de la toxicologie / 4 – Canon de la médecine, écrit par Avicenne a. 2 – 1 – 4 – 3 b. 1 – 4 – 2 – 3 c. 1 – 2 – 3 – 4 d. 2 – 1 – 3 – 4 85 / 179 85) ទាក់ទងនឹង Canaux KATP ប្រយោគខាងក្រោមមួយណាដែលមិនត្រឹមត្រូវ? a. Canaux KATP ជាHétéro-octamère : 4 sous-unités Kir6.2 et 4 sous-unités SUR b. Canaux KATP មាន Conductance élevée pour le potassium c. ពេលATP cytosolique កើនឡើង នាំឲ្យ canaux KATP fermés ធ្វើឲ្យមាន hyperpolarisation de la membrane និង ការថយចុះនៃ Ca++ cytosolique d. នៅពេលសម្រាក, (ការផលិត ATP តិច): canaux KATP បើក 86 / 179 86) តើពាក្យខាងក្រោមណាមួយដែលពិពណ៌នាបានល្អបំផុតអំពីឱសថមួយដែលទៅភ្ជាប់ជាមួយ récepteur de l’adrenaline ហើយរារាំង adrenaline ពុំធ្វើឲ្យវាមានសកម្មភាព? a. Antagoniste chimique b. Antagoniste non compétitif c. Antagoniste physiologique d. Antagoniste pharmacologique 87 / 179 87) Concernant les phases de la vie du médicament, cocher la réponse juste : a. La phase IV débute avant l'autorisation de mise sur le marché (AMM) b. La phase I correspond aux études précliniques chez l'animal c. La phase II s'effectue seulement chez les volontaires sains d. La phase III correspond à des essais d'évaluations thérapeutiques comparatifs 88 / 179 88) តើ Famille des canaux potassiques មួយណាដែលsensible ជាមួយATP? a. KV b. Kir c. KAch d. KCa 89 / 179 89) ទាក់ទងនឹងពាក្យ reaction idiosyncrasique តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាជាប្រយោគមិនត្រឹមត្រូវ? a. វាពុំអាស្រ័យលើកម្រិតប្រើទេ Do not depend on the dose b. គេពុំអាចទាយទុកជាមុន ហើយវាមិនកើតមានញឹកញាប់ទេ c. គេពុំមានការចាំបាច់បញ្ឈប់ការប្រើវាទេ d. វាអាបណ្តាលមកពី មូលហេតុ immunologique និង genetique 90 / 179 90) ប្រយោគខាងក្រោមដែលនិយាយអំពី ប្រសិទ្ធភាព(efficacité) និង អានុភាព(puissance) សុទ្ធតែជាចម្លើយត្រឹមត្រូវ លើកលែងតែ ៖ a. ED50 /DE50ជាការវាស់វែងពីប្រសិទ្ធភាពរបស់ឱសថ b. ប្រសិទ្ធភាព(efficacité) ជាឥទ្ធិពលអតិបរមារបស់ឱសថ c. នៅក្នុងគ្លីនិក ប្រសិទ្ធភាព(efficacité)ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាមានសារៈសំខាន់ជាងអានុភាព(puissance) d. អានុភាព(puissance) គឺជាការវាស់វែងប្រៀបធៀបមួយ យោងទៅតាមកម្រិតខុសគ្នានៃឱសថពីរមុខ ដែលចាំបាច់ត្រូវប្រើដើម្បីបង្កើតឥទ្ធិពលដូចគ្នា 91 / 179 91) L’étude de l’identification et de l’évaluation comparative d’un nouveau medicament avec un medicament existant est connue sous le nom de : a. Pharmacoéconomie b. Pharmacogénomique c. Pharmacoépidemiologie d. Pharmacométrie 92 / 179 92) តើ ខាងក្រោមណាមួយ ជា récepteur nucléaire? a. Récepteur 5-HT b. Récepteur ER c. Récepteur GABA d. Récepteur EGF 93 / 179 93) តើ Digoxine, glycoside cardiaque ភ្ជាប់ទៅនឹង cible មួយណា? a. Canaux Ca2+ dépendant de l’ATP b. Canaux KATP c. Na+/K+-ATPase d. Echangeur Na+/Ca2+ 94 / 179 94) Concernant le développement clinique , laquelle des propositions est correcte? a. Les études de phase 1 se font sur énormément de volontaires sains b. Les études de phase 3 permettent de determiner les effets indésirables après la mise sur le marché c. Il comprend 3 phases d. Les études de phase 2 recherchent la dose optimale et la relation PK/PD 95 / 179 95) កត្តាដែលទំនងជាបង្កើនរយៈពេលសកម្មភាពរបស់ឱសថមួយ ដែលត្រូវបាន métabolise ដោយ CYP3A4 ក្នុងថ្លើម គឺ៖ a. ការប្រើ rifampicin រ៉ាំរ៉ៃ b. ការបណ្តេញពីទីកន្លែងភ្ជាប់លើជាលិកា ដោយសារឱសថមួយផ្សេងទៀត c. ការប្រើ phenobarbital រ៉ាំរ៉ៃ ជាមួយនឹងឱសថ d. ការប្រើ cimetidine រ៉ាំរ៉ៃ ជាមួយនឹងឱសថ 96 / 179 96) ក្នុងចំណោម diuretiques ខាងក្រោម មួយណាពុំមាន effet kaliuretique? a. Furosemide b. Spironolactone c. Chlorthalidone d. Hydrochlorothiazide 97 / 179 97) ឱសថ A ក្នុងកម្រិត 10 mg បង្កើតឲ្យមាន response ដូចគ្នាទៅនឹង response របស់ ឱសថ B នៅកម្រិត 100 mg ។ តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាជាប្រយោគត្រឹមត្រូវ? a. ឱសថ B មានអនុភាព10 ដងខ្លាំងជាងឱសថ A b. ឱសថទាំងពីរមានប្រសិទ្ធភាពស្មើគ្នា c. ឱសថ A មានអនុភាព10 ដងខ្លាំងជាងឱសថ B d. ឱសថ A មានប្រសិទ្ធភាព 10 ដងខ្លាំងជាងឱសថ B 98 / 179 98) Induction des enzymes microsomiales អាចនាំឲ្យមាន៖ a. Toxicité d’un médicament b. Tolérance c. Supersensibilité au médicament d. Dépendance 99 / 179 99) Antagoniste ៖ a. មាន activite intrinseque et គ្មាន affinite b. មាន affinite ដូចជា agoniste និង ពុំមាន activite intrinseque c. មានតែ activite intrinseque et គ្មាន affinite d. ពុំមានមាន activite intrinseque et គ្មាន affinite 100 / 179 100) តើដំណើរការនៃការកន្ត្រាក់ក្នុងសាច់ដុំបេះដូងខុសគ្នាពីក្នុងសាច់ដុំរលោងនៃសរសៃឈាមដូចម្តេច? a. កោសិកាសាច់ដុំរលោងរបស់សរសៃឈាម ប្រើ calcium ដើម្បីភ្ជាប់ troponine C b. កោសិកាសាច់ដុំបេះដូងប្រើ calcium ដើម្បីភ្ជាប់ troponine C c. កោសិកាសាច់ដុំបេះដូងប្រើ calcium ដើម្បីភ្ជាប់ calmoduline d. D.កោសិកាសាច់ដុំរលោងរបស់សរសៃឈាមប្រើ calcium ដើម្បីភ្ជាប់ calmoduline 101 / 179 101) Inhibiteurs des pompes à protons គឺជា a. Base faible lipophile b. Base faible hydrophile c. Acide faible lipophile d. Neutre hydrophile 102 / 179 102) តើ inhibiteur នៃmoléculeខាងក្រោមមួយណាដែលគេអាចប្រើដើម្បីរារាំងការបញ្ចេញ calcium ពី réticulum endoplasmique? a. phospholipase C b. phosphodiestérase c. sérine/thréonine kinases d. tyrosine kinases 103 / 179 103) តើឥទ្ធិពលណាមួយដែលអាចបណ្តាលឲ្យមានប្រតិកម្មពុល ( réaction toxique) នៅពេលដែលប្រើឱសថបន្តគ្នាមិនដាច់ ឬ ប្រើហើយប្រើទៀតមិនឈប់ (continuellement ou répétitivement)? a. Effet cumulatif b. Tachyphylaxie c. Tolérance d. Réfractaire 104 / 179 104) តើ récepteur ខាងក្រោមមួយណាតម្រូវឲ្យមានការភ្ជាប់ក្នុងពេលជាមួយគ្នានូវ agonistes ពីរផ្សេងគ្នា ដើម្បីមានសកម្មភាព? a. Récepteur AMPA b. Récepteur Kainate c. Récepteur NMDA d. Récepteur GABA-A 105 / 179 105) តើ molécule មួយណាជា base de la première voie de signalisation intracellulaire de l’insuline? a. PLC b. Grb2 c. PI3kinase d. IRS 106 / 179 106) ‘ប្រសិទ្ធភាពរបស់ឱសថ ” សំដៅទៅលើ៖ a. gamme de maladies ដែលឱសថនេះមានប្រយោជន៍ b. intensité maximale de réponse ដែលឱសថបានធ្វើ c. index thérapeutique របស់ឱសថ d. gamme de dose thérapeutique របស់ឱសថ 107 / 179 107) ការព្យាបាលជាមួយនឹងឱសថមួយជា Agoniste ក្នុងរយៈពេលយូរអាចបណ្តាលឲ្យមាន៖ a. down-regulation du récepteurដែលនាំឲ្យមានភាពស៊ាំ( tolerance)ទៅនឹង agoniste b. D. down-regulation du récepteur ដែលនាំឲ្យមានប្រតិកម្មទៅនឹង agoniste c. up-regulation du récepteur ដែលនាំឲ្យមានភាពស៊ាំ( tolerance)ទៅនឹង agoniste d. up-regulation du récepteur ដែលនាំឲ្យមានប្រតិកម្មទៅនឹង agoniste 108 / 179 108) Diurétique thiazidique និងFurosemide មានឥទ្ធិពលផ្ទុយគ្នាលើទិសដៅនៃការបញ្ចេញចោលសារជាតិខាងក្រោមមួយណា? a. Acide urique b. Magnesium c. Calcium d. Bicarbonate 109 / 179 109) តើពាក្យខាងក្រោមមួយណាអធិប្បាយបានល្អបំផុតពីឱសថមួយដែលទៅភ្ជាប់នៅ site actif និងរារាំង enzyme, ហើយការរារាំងនេះថយចុះពេលកំហាប់ substrat ត្រូវបានបង្កើន? a. inhibiteur irréversible b. inhibiteur reversible c. inhibiteur allostérique d. substrat suicide 110 / 179 110) Parmi les propositions suivantes, laquelle est juste? a. La constante de dissociation KD représente la concentration en ligand pour obtenir 50 % de l'occupation des récepteurs b. Lors de la fixation du ligand sur le site accepteur, il y a effet c. la liaison du medicament aux sites non spécifique donne un effet biologique d. La liaison du medicament au récepteur spécifique est une liaison non saturable 111 / 179 111) ពេលមានសារធាតុគីមីពីរខុសគ្នាធ្វើសកម្មភាព លើ récepteurs ហើយចម្លើយរបស់វាផ្ទុយពីគ្នាលើកោសិកាតែមួយ ការនេះហៅថា៖ a. Antagonisme réversible b. Antagonisme physiologique c. Antagonisme chimique d. Antagonisme compétitif 112 / 179 112) តើការភ្ជាប់របស់ molécule de signalisation ទៅនឹង canaux ioniques ligand-dépendants នាំឲ្យមានអ្វីកើតឡើង? a. Phosphorylation d’ un acide aminé b. មានការផ្លាស់ប្តូរការធ្វើ expression នៃ gènes ជាពិសេសនៅក្នុងneurones c. មានការប៉ះពាល់ដល់ potentiel de membrane d. មានការបង្កើតជាdimer 113 / 179 113) Bloqueurs des canaux calciques ខាងក្រោមនេះសុទ្ធតែស្ថិតក្នុងclasse des “dihydropyridines” លើកលែងតែ៖ a. diltiazem b. nifedipine c. amlodipine d. nicardipine 114 / 179 114) តើ récepteur ខាងក្រោមមួយណាត្រូវបានគេសម្គាល់យ៉ាងត្រឹមត្រូវថាជា récepteur ionotrope ឬជា récepteur couplé aux protéines G (RCPG)? a. Récepteur GABA A : ionotrope b. Récepteur NMDA receptor: RCPG c. Récepteur nicotinique: RCPG d. Récepteur adrénergique : ionotrope 115 / 179 115) ការដាក់ឲ្យ récepteur មួយ ប៉ះជាមួយឱសថមួយដែលជា antagoniste រយៈពេលយូរ អាច៖ a. ធ្វើឲ្យ désensibilisation du récepteur. b. នាំឲ្យមានបាតុភូតមួយហៅថា hypersensibilisation c. ធ្វើឲ្យមាន tachyphylaxie. d. បណ្តាលឲ្យមាន down regulation du récepteur. 116 / 179 116) នៅក្នុង Phase de potential d’action cardiaque តើ phase មួយណាទាក់ទងនឹងការហូរចូលនៃ calciumទៅក្នុងកោសិកា? a. phase 4 b. phase 2 c. phase 0 d. phase 3 117 / 179 117) តើលំដាប់នៃ force de liason មួយណាជាលំដាប់ត្រឹមត្រូវ បើគឹតពី liason la plus forte ទៅ liaison la plus faible? a. Covalent > Hydrogen > Ionic > Van der Waals b. Covalent > Ionic > Hydrogen > Van der Waals c. Ionic > Covalent > Hydrogen > Van der Waals d. Van der Waals > Hydrogen > Ionic > Covalent 118 / 179 118) កាលណា protéine G មួយត្រូវបាន activé, វាផ្លាស់ទី a. តាមបណ្តោយ membrane plasmique (latéralement dans la membrane plasmique) b. ឆ្លងកាត់ membrane plasmique ទៅក្រៅកោសិកា (exocytose/sécrétion). c. ចូលទៅក្នុង noyau ដើម្បីជំរុញ transciption des gènes d. ចូលទៅក្នុង cytoplasme 119 / 179 119) ប្រសិទ្ធភាពរបស់ឱសថ (Efficacité d’un médicament) សំអាងលើ៖ a. កម្រិតរបស់ឱសថចាំបាច់ដើម្បីធ្វើឲ្យមានឥទ្ធិពលស្មើពាក់កណ្តាលនៃឥទ្ធិពលអតិបរិមា b. អាំងតង់ស៊ីតេឬកម្រិតអតិបរិមានៃការឆ្លើយតបទៅនឹងឱសថ c. ភាពសក្តិសិទ្ធរបស់ឱសថនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌគំរាមកំហែងដល់ជីវិត d. កម្រិតអប្បរិមារបស់ឱសថចាំបាច់ដើម្បីធ្វើឲ្យមានផលពុល 120 / 179 120) តាមរយៈ courbes dose-reponse របស់ salbutamol សម្រាប់ធ្វើឲ្យមាន bronchodilatation និង tachycardie គេសង្កេតឃើញថា dose ដែលធ្វើឲ្យមាន tachycardie មានគម្លាតឆ្ងាយពី dose ដែលធ្វើឲ្យមាន bronchodilation ។ព័ត៌មានបង្ហាញថា salbutamol ជា៖ a. ឱសថដែលពុលខ្លាំង b. ឱសថ ដែលមានប្រសិទ្ធភាព bronchodilator ខ្ពស់ c. ឱសថ stimulant cardiaque tres puissant d. ឱសថដែលមានsélectivité ខ្ពស់ 121 / 179 121) ពាក្យ “ Antagonisme chimique ” មានន័យថា ៖ a. ឱសថពីរបញ្ចូលគ្នា បង្កើតបានជាសមាសធាតុមួយកាន់តែសកម្មជាងមុន (composé plus actif) b. ឱសថពីរបញ្ចូលគ្នា បង្កើតបានជាសមាសធាតុមួយកាន់តែងាយរលាយ ក្នុងខ្លាញ់ c. ឱសថពីរបញ្ចូលគ្នា បង្កើតបានជាសមាសធាតុមួយអសកម្ម (composé inactif) d. ឱសថពីរបញ្ចូលគ្នា បង្កើតបានជាសមាសធាតុមួយកាន់តែងាយរលាយ ក្នុងទឹក 122 / 179 122) តើRécepteurខាងក្រោមមួយណាមិនមែនជា récepteur tyrosine kinase? a. Récepteur de l’insuline b. Recepteur de Atrial natriuretic factor (ANF) c. Récepteur du Epidermal growth factor (EGF) d. Récepteurs du facteur de croissance Insulin-like (IGF) 123 / 179 123) សកម្មភាពរបស់ Acetylcholine និង Atropine លើ recepteurs muscariniques ជាឧទាហរណ៍មួយនៃ៖ a. antagonisme non-competitif b. antagonisme competitif c. antagoniste physiologique d. antagoniste chimique 124 / 179 124) តើ valeur ខាងក្រោមមួយណាដែលជិត potentiel membranaire de repos des cellules des mammiferes ជាងគេ? a. -60 mV b. -20 mV c. +60 mV d. +20 mV 125 / 179 125) តើពាក្យខាងក្រោមណាមួយដែលពិពណ៌នាបានល្អបំផុតអំពី antagonisme de l’effet bronchoconstricteur des leukotrienes’ ( តាមរយៈ récepteurs des leukotrienes) និង de l’effet bronchodilatateur du salbutamol (តាមរយៈ récepteurs adrenergiques) ចំពោះអ្នកមានជំងឺហឺត? a. Agoniste partiel b. Antagoniste pharmacologique c. Antagoniste physiologique d. Antagoniste chimique 126 / 179 126) Parmi les propositions suivantes concernant le récepteur nicotinique cholinergique, laquelle des propositions suivantes est inexacte? : a. est responsible de l’hyperpolarisation membranaire b. est un récepteur ionotropique c. est un récepteur pentamérique transmembranaire d. les curares inhibent l’activité de ce récepteur 127 / 179 127) Canaux calciques មានច្រើនប្រភេទ។តើមួយណាមិនមែនជាប្រភេទនៃ canaux calciques? a. L b. S c. T d. N 128 / 179 128) តើ tachyphylaxie កើតឡើងនៅពេលណា? a. ពេលដែលឱសថបណ្តាលឲ្យសង្វាក់បេះដូងលោតញាប់ b. ពេលដែលការប្រើកម្រិតទាបបណ្តាលឲ្យមានការឆ្លើយតបទៅនឹងឱសថកើនឡើង c. ពេលដែលការឆ្លើយតបទៅនឹងឱសថមួយថយចុះ d. ពេលដែលមានការកើនឡើងនៃផលរំខាន 129 / 179 129) តើ Facteur de transcription ដែលជា récepteur ត្រូវបានចាត់ចូលជាប្រភេទ récepteurអ្វី ? a. Recepteurs-canaux b. Récepteur couplé à la protéine G c. Récepteur intracellulaire d. Récepteur enzyme 130 / 179 130) La Nifédipine est un bloqueur de canal calcique et a un tropisme vasculaire prépondérant. A quelle chimique appartient –t-elle? a. Benzothiazepines b. Diphénylpipérazine c. Dihydropyridines d. Phenylalkylamines 131 / 179 131) Indiquer la réponse inexacte liée à la pharmacologie moléculaire: a. La pharmacologie moléculaire étudie les interactions entre les medicaments et leurs cibles moléculaires b. La pharmacologie moléculaire apparait comme fondations de la pharmacologie toute entière c. La pharmacologie moléculaire est l’union de la biochimie et de la biologie moléculaire d. La pharmacologie moléculaire étudie la structure moléculaire de tous les médicaments 132 / 179 132) ទាក់ទងនឹង pompe SERCA តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាជាប្រយោគត្រឹមត្រូវ? a. វាត្រូវបាន activée ដោយសារ ការភ្ចាប់ phospholambane b. វាស្ថិតលើmembrane plasmique នៃកោសិកាទាំងអស់ c. វាត្រូវបាន activée ដោយសារ ការភ្ចាប់នៃ complexe calcium-calmoduline d. phosphorylation de phospholambane ធ្វើឲ្យSERCA មានសកម្មភាព 133 / 179 133) ដោយ stéroïdes ជាទូទៅ ធ្វើសកម្មភាពដោយ _______ ឥទ្ធិពលរបស់វាជាធម្មតាគឺ _____ ឥទ្ធិពលនៃ hormones peptidiques. a. ដាក់កម្រិតការធ្វើ transcription; លឿនជាង b. បើក canaux ioniques; លឿនជាង c. ដាក់កម្រិតការធ្វើ transcription; យឺតជាង d. ធ្វើឲ្យ seconds messagersមានសកម្មភាព; យឺតជាង 134 / 179 134) ពាក្យ Tachyphylaxie គឺជា ៖ a. អន្តរកម្មរវាងឱសថពីរប្រភេទដែលមានលក្ខណៈដូចគ្នា b. ចម្លើយទាំងអស់សុទ្ធតែមិនត្រឹមត្រូវ c. ការកើតមានភាពស៊ាំ (Tolerance) យ៉ាងឆាប់រហ័ស d. ការថយចុះនៃឥទ្ធិពលឱសថ ដែលកើតមានក្រោយពីប្រើប្រាស់រយៈពេលច្រើនថ្ងៃ ឬច្រើនសប្តាហ៍ 135 / 179 135) Parmi les propositions suivantes, laquelle des propositions est exacte : a. les récepteurs 5-HT3 de la sérotonine possède trois domaines transmembranaires b. Tous les récepteurs de la sérotonine sont des RCPG c. les sétrons sont des médicaments antiémétiques d. les récepteurs des sétrons sont des RCPG 136 / 179 136) ពេលណា Facteur de croissanceមួយភ្ជាប់ទៅនឹង récepteur របស់វានៅក្នុង voie Ras និង MAPKinase. ប្រយោគខាងក្រោមសុទ្ធតែត្រឹមត្រូវលើកលែងតែ៖ a. voie de MAP kinase កំណត់ facteurs de transcription ដែលដាក់កម្រិតការសំយោគ mRNA b. récepteur du facteur de croissance occupé ធ្វើ autophosphorylation លើ résidus seryl c. Grb2 ប្រើប្រាស់ domaine SH2 (Src homology domain) ដើម្បីភ្ជាប់ទៅនឹងrécepteur phosphorylé d. voie Ras ប្តូរ GDP យក GTP និង ធ្វើឲ្យ Raf មានសកម្មភាព, kinase ទី១ នៃ voie de MAP kinase 137 / 179 137) Adenylate cyclase មានឥទ្ធិពលផ្ទុយនឹង : a. protéine phosphatase b. phosphodiestérase c. GTPase d. protéine kinase 138 / 179 138) តើ ការដឹកជញ្ជូនខាងក្រោមមួយណា ជាប្រភេទ transport électrogène? a. Cotransporteur NKCC b. Pompe Na+/K+ c. Echangeur Cl-/HCO3- d. Pompe à protons 139 / 179 139) តើពាក្យណាមួយដែលប្រើសំរាប់ពិពណ៌នាអំពីការថយចុះបន្តិចម្តងៗនៃឥទ្ធិពលឱសថដែលកើងមានជាច្រើនថ្ងៃ ឬ ច្រើនសប្តាហ៍ក្រោយមក ៖ a. Réfractaire b. Tachyphylaxie c. Tolérance d. Effet cumulatif 140 / 179 140) តើប្រយោគខាងក្រោមណាមួយដែលពិពណ៌នាអំពីvoie de NO? a. D.រារាំង guanylate cyclase, បង្កើនកំហាប់ GMPc, vasodilatation b. រារាំង guanylate cyclase, បន្ថយកំហាប់ GMPc, vasoconstriction c. ភ្ញោច guanylate cyclase, បន្ថយកំហាប់ GMPc , vasodilatation d. ភ្ញោច guanylate cyclase, បង្កើនកំហាប់ GMPc , vasodilatation 141 / 179 141) Antagonisme រវាង adrenaline និង histamine ហៅថា ‘Antagonisme physiologique’ពីព្រោះ a. វាមានអំពើលើ recepteurs physiologiques b. ទាំងពីរប៉ះពាល់នឹង processus physiologiques ជាច្រើន c. វាមាន effets physiologiques ផ្ទុយគ្នា d. ទាំងពីរសុទ្ធតែមាននៅក្នុងរាងកាយ 142 / 179 142) តើ antagoniste non competitif (plus agoniste) ផ្លាស់ប្តូរ courbe dose-reponse ទៅទិសណា បើប្រៀបធៀបទៅនឹង agoniste entier ? a. ទៅស្តាំ b. ទៅស្តាំនិងចុះក្រោម c. D. ទៅលើ d. ទៅឆ្វេង 143 / 179 143) តើមួយណាមិនមែនជា Bloqueurs des canaux calciques? a. Penylalkylamines b. Nitrates c. Benzothiazepines d. Dihydropyridines 144 / 179 144) តើ pompe sodium-potassium ធ្វើយ៉ាងដូចម្តេចដើម្បីឲ្យ ក្នុងកោសិកា négatif? a. វា បូម 3 ions potassium ចេញក្រៅកោសិកា និងបូម 2 ions sodium ចូល b. វា បូម 3 ions sodium ចេញក្រៅកោសិកា និងបូម 3ions potassium ចូល. c. វាបូម ions négatifs ចូលទៅក្នុងកោសិកា d. វា បូម 3 ions sodium ចេញក្រៅកោសិកា និងបូម 2 ions potassium ចូល. 145 / 179 145) ទាក់ទងនឹងnotion de cible ចូរគូសឃ្លាដែលត្រូវ៖ a. Un médicament ne peut pas agir sur l'ADN. b. Tous les médicaments sont spécifiques d'une cible biologique. c. Les canaux ioniques sont des protéines membranaires qui peuvent être des cibles de medicaments. d. La reconnaissance entraine toujours une réponse cellulaire. 146 / 179 146) ចូរពិនិត្យ voie de transduction នេះ៖ adrénaline récepteur couplé aux protéines G protéine G adenylyl cyclase AMPc។ តើផ្នែកមួយណានៃ voie នេះដែលពុំមែនជា protéine membrainaire ? a. adenylate cyclase b. récepteur couplé aux protéines G c. AMPc d. protéine G 147 / 179 147) តើ Protéine G ធ្វើដូចម្តេចដើម្បីបញ្ឈប់បញ្ឈប់សកម្មភាពដោយខ្លួនឯងបាន? a. ដោយសកម្មភាព GTPase នៃ sous-unité α b. ការបំបែកនៃ sous-unités c. ដោយការធ្វើឲ្យ effecteur មានដំណើរការ d. ដោយការភ្ជាប់ ទៅនឹង récepteur 148 / 179 148) L ‘activité intrinsèque est la capacité d’un médicament pour provoquer: a. une réponse b. une faible liaison au récepteur c. un métabolisme d. Une forte liaison au récepteur 149 / 179 149) តើឃ្លាមួយណាជាឃ្លាត្រឹមត្រូវទាក់ទងនឹង essais cliniques de phase II? a. ក្នុង essais cliniques de phase II, un grand nombre de volontaires sains sont étudiés b. essais cliniques de phase II ត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់ dose maximale tolerée c. essais cliniques de phase II ត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់ toxicité d. essais cliniques de phase II ត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់ efficacité 150 / 179 150) តើ structure ខាងក្រោមមួយណានៃខួរក្បាលដែលទាក់ទងនឹងdependance physique ទៅនឹង morphine? a. Cortex frontal b. Locus coeruleus c. Noyaux du Raphe d. Thalamus 151 / 179 151) តើខាងក្រោមមួយណាជា bloquer des canaux KATP ? a. Nicorandil b. Minoxidil c. Gliclazide d. Diazoxide 152 / 179 152) ក្នុងចំណោមឱសថខាងក្រោម តើឱសថមួយណាដើរតួជាinhibiteur enzymatique? a. Levodopa b. Metoclopramide c. Atropine d. Allopurinol 153 / 179 153) តើ famille de récepteurs មួយណាដែលបង្កើតឲ្យមានចម្លើយឆាប់ជាងគេ? a. récepteur nucléaire b. Récepteur tyrosine kinase c. Récepteur canal ionique d. Récepteur couplé à une protéine G 154 / 179 154) ឱសថខាងក្រោមមានអំពើតាមរយៈ récepteur intracellulaire លើកលែងតែ a. Vitamine D b. Steroides c. Insuline d. Hormones thyroidiennes 155 / 179 155) តើសមាសធាតុណាមួយដែលជា antagoniste non compétitif du récepteur NMDA? a. Phencyclidine b. Glutamate c. Glycine d. AP5 156 / 179 156) និយាយពី inhibiteurs d’enzymes តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាជាប្រយោគមិនត្រឹមត្រូវ? a. inhibiteurs អាចមានលក្ខណៈ compétitifs ឬ non compétitifs. b. ជាទូទៅ ការភ្ជាប់រវាង un inhibiteur និង une enzyme ជា liaison convalente forte c. វារារាំងការភ្ជាប់របស់ substrat d. វារារាំង activité catalytique របស់ enzyme 157 / 179 157) ចូរបំពេញ ចន្លោះទាំងពីរនៃséquence d’événementsនេះ ដោយចម្លើយខាងក្រោម៖ hν— rhodopsine Gt active PDE6 activée ……… ……….–>. hyperpolarisation signal visuel a. ↓diminution AMPc/ canaux CNG activés b. ↑augmentation GMPc/ canaux CNG actives c. ↓diminution GMPc / canaux CNG inactivés d. augmentation AMPc/ canaux CNG inactivés 158 / 179 158) 29.ក្រោយពី molécule signale មួយបានភ្ជាប់ជាមួយ récepteur lié à la protéine G ហើយ transduction du signal បានប្រព្រឹត្តទៅដោយជោគជ័យ កោសិកាត្រូវការបញ្ឈប់ voie de transduction de signal។ តើអង់ស៊ីមដែលកោសិកាអាចប្រើដើម្បីបញ្ឈប់នោះ មានសកម្មភាពអ្វី? a. បំប្លែង GMPc ទៅជា GTP b. បំប្លែង GTP ទៅជា GDP c. បង្កើនកំហាប់ phosphate ដែលមាន d. បង្កើនបរិមាណIP3 ក្នុងកោសិកា 159 / 179 159) ទាក់ទង នឹង canaux ioniques តើcaractéristique ខាងក្រោមមួយណាមិនត្រឹមត្រូវ? a. sens du flux unidirectionnel, dans le sens du gradient b. capacité de transfert ionique faible c. activation par depolarisation d. sélectivité pour un ion donné 160 / 179 160) ស្ថានភាពដែល ការឈប់ប្រើឱសថដែលនាំមកនូវវិបត្តិផ្លូវចិត្ត និងរាងកាយកម្រិតធ្ងន់ (troubles psychologiques et somatiques sérieux) ហៅថា ៖ a. Syndrome de sevrage b. Idiosyncrasie c. Sensibilisation d. Tachyphylaxie 161 / 179 161) តើឱសថខាងក្រោមមួយណាមានអំពើជា inhibiteurs irréversibles? a. Physostigmine b. Trimethoprime c. Captopril d. Penicillline 162 / 179 162) ការភ្ជាប់នៃ hormone ខ្លះទៅ récepteur របស់វានាំឲ្យមាន activation នៃអង់ស៊ីម adénylate cyclase។ Récepteur នោះគឺ…………… a. phospholipase C b. canal ionique c. récepteur tyrosine kinase d. récepteur couplé aux protéines G 163 / 179 163) តើmolécule ខាងក្រោមមួយណាដែលជា ligand របស់récepteur à activé tyrosine kinase? a. Histidine b. Facteur de croissance de l’épiderme c. Adrénaline d. Dopamine 164 / 179 164) នៅក្នុងការប្រៀបធៀបឱសថដែលបង្កើនការកន្ត្រាក់បេះដូង ចំនួន ៣មុខ គេទទួលបានលទ្ធផលដូចមានក្នុង graphique ដែលបង្ហាញខាងក្រោម ។ តើប្រយោគខាងក្រោមណាមួយត្រឹមត្រូវបំផុត? a. ឱសថ C មានអនុភាពជាងឱសថ B ក៏ប៉ុន្តៃមានប្រសិទ្ធភាពតិចជាងឱសថ B b. ឱសថ C មានអនុភាពជាងគេ c. ឱសថ B មានអនុភាពជាងឱសថ C និង មានប្រសិទ្ធភាពជាងឱសថ A d. ឱសថ A មានប្រសិទ្ធភាពជាងគេ 165 / 179 165) 54. Famille មួយ ក្នុងចំណោម Familles de récepteurs សំខាន់ៗ នៃ membrane plasmique មានប្រតិកម្មទៅ molécule signal ដោយបង្កើតជា dimères, ដោយបន្ថែម groupes phosphate ឲ្យខ្លួនឯង បន្ទាប់មកធ្វើឲ្យ protéines de relais មានសកម្មភាព។តើជា famille មួយណា? a. Récepteurs tyrosine kinases b. Récepteurs des stéroïdes c. Canaux ioniques ligand-dépendants d. Récepteurs couplés aux protéines G 166 / 179 166) តើ strychnine ជា antagoniste នៅលើ site ណាមួយ? a. site de liaison de glycine du recepteur de glycine b. site de liaison de GABA du recpeteur GABA c. site de liaison de NMDA du recepteur NMDA d. site de liaison de glycine du recepteur NMDA 167 / 179 167) Parmi les propositions suivantes, laquelle des propositions suivantes est inexacte? a. la fixation du phénobarbital sur le récepteur GABA potentialise l’hyperpolarisation membranaire b. à l’état basal, le magnésium bloque le récepteur de l’acide N-méthyl-D-aspartate c. la fixation du glutamate sur le récepteur NMDA favorise la libération de l’ion magnésium d. la fixation du phénobarbital sur le récepteur GABA potentialise le passage des ions chlorures 168 / 179 168) 171. Tolerance medicamenteuse កើតឡើងនៅពេល: a. sensibilite a un medicament ថយចុះ ពេលប្រើវាជាប់ b. វាទាមទារកម្រិតប្រើតិចជាងមុន ដើម្បីឲ្យមានផលដូចដើម c. sensibilite របស់ AMPc ត្រូវបានកាត់បន្ថយ d. D. ឱសថមួយ បង្កើត effetខ្លាំងជាងមុន 169 / 179 169) ទាក់ទងនឹងដំណាក់កាលពីការចាប់ផ្តើម antiquité égyptienne និង grecque រហូតទៅដល់ fin du moyen âge, តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាជាប្រយោគត្រឹមត្រូវ? a. Paracelse a écrit le canon de la médecine b. Galien a introduit les sels metalliques en médecine c. L’utilisation de médicaments empiriques reposait sur l’observation d. Hippocrate, père de la pharmacovigilance a dit « tout est poison, rien n’est sans poison, ce qui fait le poison c’est la dose » 170 / 179 170) ផលរំខាន (effet indesirable) មួយរបស់ឱសថ ដែលកើតឡើងនៅកម្រិតព្យាបាល (dose therapeutique) និងអាចប៉ាន់ស្មានជាមុនចេញពីactions pharmacologiques ហៅថា ៖ a. effet toxique b. effet secondaire c. Idiosyncrasie d. reaction allergique 171 / 179 171) Récepteurs ៃន molécules de signalisation មួយក្រុមដែលហៅថា facteurs de croissance ជា៖ a. Récepteurs couplés aux protéines G b. Récepteurs tyrosine kinases c. AMP cyclique d. Canaux ioniques ligand-dépendants 172 / 179 172) Equation de l’Index therapeutique គឺៈ a. DE50xDL50 b. DE50 /DL50 c. DE50 – DL50 d. DL50/DE50 173 / 179 173) តើប្រយោគណាមួយដែលត្រឹមត្រូវសម្រាប់សកម្មភាពរបស់ឱសថមួយនៅនឹង récepteur ៖ a. Antagoniste មាន affinité ក៏ប៉ុន្តែពុំមាន activité intrinsèque ទេ សម្រាប់ récepteur b. Antagoniste partiel ពុំមាន activité intrinsèque ឬ affinité សម្រាប់ récepteur c. Activité intrinsèque និង affinité ពុំមានសារសំខាន់សម្រាប់សកម្មភាពរបស់ឱសថទេ d. Antagoniste មាន activité intrinsèque និង affinité សម្រាប់ récepteur 174 / 179 174) Parmi les propositions suivantes laquelle est inexacte? a. la phosphorylation de la protéine CFTR par la PKA conduit à un efflux de Cl- b. la phosphorylation de la glycogène synthase a par la PKA inactive la synthèse du glycogène c. la phosphorylation de la triglycéride phosphatase par la protéine kinase A augmente la lipolyse dans les adipocytes d. la phosphorylation de la canaux voltage dépendants par la PKA conduit un influx de Ca++ et un effet inotrope positif dans les cellules musculaires cardiaques 175 / 179 175) តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាដែលពិពណ៌នាបានត្រឹមត្រូវអំពីmécanisme d’actionនៃ insuline លើកោសិកាcibles? a. Insuline ភ្ជាប់ទៅនឹងrécepteur នៅលើផ្ទៃmembraine plasmique ហើយ complexe hormone recepteur ធ្វើឲ្យ adenylate cyclase មានសកម្មភាពតាមរយៈprotéine Gs . b. Insuline ភ្ជាប់ទៅនឹង récepteur transmembranaire នៅលើផ្ទៃ membrane plasmique , ដែលទៅធ្វើឲ្យtyrosine kinaseដែលនៅលើ domaine cytosolique នៃ récepteur មានសកម្មភាព c. Insuline ចូលទៅក្នុងកោសិកានិងបណ្តាលឲ្យមានការបញ្ចេញions calcium ពី réserves intracellulaires d. Insuline ភ្ជាប់ទៅនឹង récepteur cytosolique ហើយcomplexe hormoen récepteur ត្រូវបានបញ្ជូនទៅ noyauដែលនៅទីនោះវាធ្វើ expression des gènes 176 / 179 176) តើលំដាប់ព្រឹត្តិការណ៍ខាងក្រោមមួយណាដែលកើតឡើងក្រោយពី insuline ភ្ជាប់ទៅ récepteur tyrosine kinaseរបស់វា? a. ការភ្ជាប់នៃ IRS ( phosphorylation ៃន protéines ដែលមាន domaines SH2 (effet b. autophosphorylation និង phosphorylation ៃន IRS ការភ្ជាប់នៃ protéines ដែលមាន domaines SH2 (effet c. ការភ្ជាប់នៃ protéines ដែលមាន domaines SH2 ( phosphorylation នៃ IRS effet d. autophosphorylation និង ការភ្ជាប់នៃ IRS (phosphorylation នៃ protéines ដែលមាន domaines SH2 (effet 177 / 179 177) Site d’action principale របស់ diurétiques thiazidiques គឺ៖ a. Tubule contourne proximal b. Tube contourne distal c. Branche descendante de Henle d. Branche ascendante de Henle 178 / 179 178) តើmolécule ខាងក្រោមមួយណាមិនមែនជា neurotransmetteur? a. Glutamate b. Serotonine c. GMPc d. Dopamine 179 / 179 179) ចូរសិក្សាអំពីខ្សែកោង courbe effet-dose ខាងក្រោម តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាជាប្រយោគត្រឹមត្រូវ? a. ខ្សែកោងទី 3 ត្រូវនឹង agoniste partiel. b. ចំពោះខ្សែកោងទី 1, α=0 c. ខ្សែកោងទី 1 ត្រូវនឹង agoniste partiel. d. ខ្សែកោងទី 2 ត្រូវនឹង agoniste semi-entier. Your score isThe average score is 75% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
