Pharmacologie Moléculaire Test 0% 0 votes, 0 avg 40 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Pharmacologie Moléculaire Test 1 / 60 Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel est spécifiquement localisé au niveau de l’endothélium vasculaire ? a. Récepteur M3 b. Récepteur M4 c. Récepteur M2 d. Récepteur M1 2 / 60 Quelle est la nature des récepteurs 5HT6 ? a. RCPG couplés aux protéines Gs b. RCPG canaux cationiques c. RCPG couplés aux protéines Gq d. RCPG couplés aux protéines Gi 3 / 60 Quelle est le mécanisme d’action de Sétron, antiémétique ? a. Antagoniste 5HT2B/C donnant la vasoconstriction b. Inhibiteur de recapture de sérotonine c. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique d. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction 4 / 60 Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel n’est pas le récepteur présynaptique ? a. Récepteur alpha 2 b. Récepteur béta 2 c. Récepteur béta 1 d. Récepteur alpha 1 5 / 60 Parmi les mécanismes ci-dessous, lequel est vrai pour des muscles squelettiques ? a. L’AMPc provoque l’augmentation de Calcium intracellulaire et la phosphorylation de tête de myosine. b. La tête de myosine possède l’activité ATPase intrinsèque c. MLCK phosphyle la tête de myosine mais le complexe troponine bloque le site de liaison d. Le complexe troponine est le cible de complexe Calcium-Calmoduline. 6 / 60 Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT7 ? a. Vasoconstriction indirecte b. Vasodilatation directe c. Vasodilatation indirect d. Vasoconstriction directe 7 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie concernant les béta bloquants ? a. Les béta 2 bloquants sont spécifiquement indiqués dans le traitement anti-diabétique. b. Les béta bloquants se divisent en 4 groupes avec différents utilisations thérapeutiques. c. Les effets indésirables des béta bloquants sont l’hypertension artérielle, l’infarctus myocarde et certains arythmie. d. Les béta 1 bloquants augmentent le travail cardiaque et donc sont utilisés comme cardiostimulants. 8 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. La phénylalanine est le précurseur direct des monoamines. b. La neurone noradrénergique est trouvée plus nombreuse que celle d’adrénergique. c. La monoamine oxydase B dégrade préférentiellement la sérotonine. d. La monoamine oxydase A dégrade préférentiellement la dopamine. 9 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, lequel est vrai pour la transmission cholinergique au niveau du tube digestif ? a. La récepteur M3 au niveau de cellule pariétale provoque la phosphorylation de pompe à proton. b. La récepteur M1 au niveau de cellule entéro-chromaffine like provoque la sécrétion de gastrine. c. La récepteur M3 au niveau de cellule entéro-chromaffine like provoque la sécrétion de l’histamine. d. La récepteur M1 au niveau de cellule pariétale provoque la phosphorylation de pompe à proton. 10 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. L’utilisation des tryptans est une des stratégies de traitement spécifique anti-migraineuse. b. La dihydroergotamine, agoniste 5HT2B/C, donnant la vasoconstriction douce antimigraineuse. c. Les tryptans, agoniste 5HT2B/C provoque la vasoconstriction douce pour le traitement de la migraine. d. L’utilisation des agonistes/antagonistes des récepteurs sérotoninergiques sont pour le traitement spécifiques de la migraine. 11 / 60 Prométhazine provoque l’activité adrénolytique qui diminue l’effet vasoconstricteur. Cela entraîne : a. Constipation comme effets indésirables b. Vasoconstriction comme effets indésirables c. Hypotension orthostatique comme effets indésirables d. Hypertension artérielle comme effet indésirables 12 / 60 La scopolamine (antagoniste muscarinique non-sélectif) est utilisé dans le mal de transport. Cela est due à l’activité inhibitrice de la scopolamine sur : a. Récepteur M4 au niveau de centre de nausée et vomissement b. Récepteur M3 au niveau de centre de nausée et vomissement c. Récepteur M1 au niveau de centre de nausée et vomissement d. Récepteur M2 au niveau de centre de nausée et vomissement 13 / 60 Quelle est le mécanisme d’action de Bétahistine, anti-vertigineux ? a. Antagoniste H1 b. Antagoniste H4 c. Antagoniste H2 d. Antagoniste H3 14 / 60 Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel est le récepteur assurant le système nerveux somatique ? a. Récepteurs nicotiniques centraux b. Récepteurs nicotiniques des muscles intestinaux c. Récepteurs nicotiniques des muscles squelettiques d. Récepteurs nicotiniques ganglionnaires 15 / 60 Parmi les neurotransporteurs ci-dessous, lequel n’a pas de transporteur de recapture ? a. Acétylcholine b. Adrénaline c. Dopamine d. Noradrénaline 16 / 60 ការកើនឡើងនៃកំហាប់របស់ second messager (AMPc, GMPc, Ca2+…) អាចបណ្តាលឲ្យមាន ៖ a. ការធ្វើសកម្មភាពរបស់ Protéine kinases និងការធ្វើ phosphorylation នៃប្រូតេអុីន b. ការរាំងខ្ទប់អន្តរកម្មរវាង récepteur និង effecteur c. ការរារាំងសកម្មភាព protéine kinases និង phoshorylation des protéines នៅក្នុងកោសិកា d. Antagonisme ជាមួយ ligand endogène 17 / 60 ការភ្ជាប់នៃ hormone ខ្លះទៅ récepteur របស់វានាំឲ្យមាន activation នៃអង់ស៊ីម adénylate cyclase។ នៅក្នុង voie de transduction du signal នោះ second messager គឺ: a. tyrosine kinase b. AMP cyclique c. Ca2+ d. ion phosphate 18 / 60 តើ récepteur ខាងក្រោមមួយណាជា récepteur couple aux proteines G? a. Récepteur NMDA b. Récepteur muscarinique de l’acetylcholine c. Récepteur de la glycine d. Récepteur 5-HT3 de la sérotonine 19 / 60 តើឱសថខាងក្រោមមួយណាមានអំពើជា inhibiteur enzymatique microsomial ? a. Phenobarbital b. Phenytoine c. Cimetidine d. Rifampicine 20 / 60 Complexe calcium-calmoduline: a. ភ្ញោចសកម្មភាពរបស់ antiport Na + / Ca ++ b. ភ្ញោចសកម្មភាពរបស់ kinase des chaînes légères de la myosine (MLCK) c. ភ្ញោចសកម្មភាព phosphorylase kinase ដែលចូលរួមក្នុងglycolyse d. ភ្ញោចសកម្មភាពរបស់ PMCA (Ca ++ ATPase de la membrane plasmique) 21 / 60 តាមធម្មតា récepteur membranaire មានច្រើន domaines ។មុខងាររបស់ domaine extracellulaire គឺ: a. ភ្ជាប់ récepteur ទៅ ADN b. ភ្ជាប់ទៅនឹង molécule de signalisation c. បញ្ជូនសញ្ញាទៅក្នុងកោសិកា d. ទប់ récepteur នៅក្នុង membrane 22 / 60 Index thérapeutique គឺជាការវាយតម្លៃនៃ៖ a. ការចាប់មានសកម្មភាព b. រយៈពេលមានសកម្មភាព c. ព្រំដែនសុវត្ថិភាព (marge de sécurité) d. កម្លាំងរបស់ឱសថមួយ 23 / 60 Parmi les propositions suivantes concernant le récepteur nicotinique cholinergique, laquelle des propositions suivantes est inexacte? : a. les curares inhibent l’activité de ce récepteur b. est un récepteur ionotropique c. est responsible de l’hyperpolarisation membranaire d. est un récepteur pentamérique transmembranaire 24 / 60 និយាយពី inhibiteurs d’enzymes តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាជាប្រយោគមិនត្រឹមត្រូវ? a. វារារាំង activité catalytique របស់ enzyme b. inhibiteurs អាចមានលក្ខណៈ compétitifs ឬ non compétitifs. c. ជាទូទៅ ការភ្ជាប់រវាង un inhibiteur និង une enzyme ជា liaison convalente forte d. វារារាំងការភ្ជាប់របស់ substrat 25 / 60 90. តើCanaux ioniques មួយណាជា cibles des sulfamides hypoglycémiants? a. KATP b. Kv1.1 c. Cav1.2 d. Nav1.1 26 / 60 ការភ្ជាប់នៃ hormone ខ្លះទៅ récepteur របស់វានាំឲ្យមាន activation នៃអង់ស៊ីម adénylate cyclase។ Récepteur នោះគឺ…………… a. canal ionique b. récepteur tyrosine kinase c. phospholipase C d. récepteur couplé aux protéines G 27 / 60 Concernant le développement clinique , laquelle des propositions est correcte? a. Les études de phase 1 se font sur énormément de volontaires sains b. Il comprend 3 phases c. Les études de phase 2 recherchent la dose optimale et la relation PK/PD d. Les études de phase 3 permettent de determiner les effets indésirables après la mise sur le marché 28 / 60 DE50 ត្រូវបានប្រើប្រាស់សម្រាប់ កំណត់៖ a. សុវត្ថិភាព (sécurité ou inocuité)) b. ភាពពុល (toxicité) c. ប្រសិទ្ធភាព (efficacité) d. កម្លាំង (puissance) 29 / 60 ‘ប្រសិទ្ធភាពរបស់ឱសថ ” សំដៅទៅលើ៖ a. intensité maximale de réponse ដែលឱសថបានធ្វើ b. index thérapeutique របស់ឱសថ c. gamme de maladies ដែលឱសថនេះមានប្រយោជន៍ d. gamme de dose thérapeutique របស់ឱសថ 30 / 60 ទាក់ទងនឹងnotion de cible ចូរគូសឃ្លាដែលត្រូវ៖ a. Tous les médicaments sont spécifiques d'une cible biologique. b. Un médicament ne peut pas agir sur l'ADN. c. La reconnaissance entraine toujours une réponse cellulaire. d. Les canaux ioniques sont des protéines membranaires qui peuvent être des cibles de medicaments. 31 / 60 ពាក្យ “ Antagonisme chimique ” មានន័យថា ៖ a. ឱសថពីរបញ្ចូលគ្នា បង្កើតបានជាសមាសធាតុមួយកាន់តែងាយរលាយ ក្នុងខ្លាញ់ b. ឱសថពីរបញ្ចូលគ្នា បង្កើតបានជាសមាសធាតុមួយអសកម្ម (composé inactif) c. ឱសថពីរបញ្ចូលគ្នា បង្កើតបានជាសមាសធាតុមួយកាន់តែសកម្មជាងមុន (composé plus actif) d. ឱសថពីរបញ្ចូលគ្នា បង្កើតបានជាសមាសធាតុមួយកាន់តែងាយរលាយ ក្នុងទឹក 32 / 60 តើពាក្យខាងក្រោមមួយណាអធិប្បាយបានល្អបំផុតពីឱសថមួយដែលទៅភ្ជាប់នៅ site actif និងរារាំង enzyme, ហើយការរារាំងនេះថយចុះពេលកំហាប់ substrat ត្រូវបានបង្កើន? a. inhibiteur reversible b. substrat suicide c. inhibiteur allostérique d. inhibiteur irréversible 33 / 60 តើសកម្មភាពខាងក្រោមមួយណាជាលទ្ធផលភ្លាមៗនៃការភ្ជាប់របស់ facteur de croissance ទៅនឹង récepteurរបស់វា? a. activité phosphatase b. activité GTPase c. activitétyrosine kinase d. activité adenylate cyclase 34 / 60 តើ strychnine ជា antagoniste នៅលើ site ណាមួយ? a. site de liaison de NMDA du recepteur NMDA b. site de liaison de GABA du recpeteur GABA c. site de liaison de glycine du recepteur de glycine d. site de liaison de glycine du recepteur NMDA 35 / 60 ប្រសិទ្ធភាពរបស់ឱសថ (Efficacité d’un médicament) សំអាងលើ៖ a. កម្រិតអប្បរិមារបស់ឱសថចាំបាច់ដើម្បីធ្វើឲ្យមានផលពុល b. អាំងតង់ស៊ីតេឬកម្រិតអតិបរិមានៃការឆ្លើយតបទៅនឹងឱសថ c. កម្រិតរបស់ឱសថចាំបាច់ដើម្បីធ្វើឲ្យមានឥទ្ធិពលស្មើពាក់កណ្តាលនៃឥទ្ធិពលអតិបរិមា d. ភាពសក្តិសិទ្ធរបស់ឱសថនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌគំរាមកំហែងដល់ជីវិត 36 / 60 Induction des enzymes microsomiales អាចនាំឲ្យមាន៖ a. Dépendance b. Tolérance c. Supersensibilité au médicament d. Toxicité d’un médicament 37 / 60 តើមួយណាមិនមែនជា Bloqueurs des canaux calciques? a. Nitrates b. Benzothiazepines c. Penylalkylamines d. Dihydropyridines 38 / 60 ទាក់ទងនឹង Agonisme inverse ប្រយោគដែលត្រឹមត្រូវគឺ a. មានប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងនឹង récepteurs ដែលមាន activité intrinsèque ដោយពុំឲ្យ ligand ណាមានសកម្មភាពលើវា b. ភ្ជាប់ទៅកន្លែងតែមួយនៃ récepteur ជា agoniste សម្រាប់ récepteur នោះក៏ប៉ុន្តែ មានeffet pharmacologique oppose c. មានសកម្មភាពលើ récepteurs cibles ស្រដៀងទៅនឹងសកម្មភាពរបស់ agoniste d. គ្មានប្រយោគណាមួយត្រឹមត្រូវ 39 / 60 តើvoie de signalisation des récepteurs ខាងក្រោមមួយណាដែលត្រឹមត្រូវ? a. Mineralocorticoide et récepteurs à activité tyrosine kinase b. Vitamine D et récepteur intracellulaire c. Insuline et récepteurs couples aux proteins G d. Adrénaline et récepteur ligand dépendant 40 / 60 ទាក់ទងនឹង liaison spécifique haute affinité តើប្រយោគណាមួយដែលមិនត្រឹមត្រូវ? a. CI50 កាន់តែតូច affinité របស់ ligand non marqué កាន់តែធំ. b. KD តំណាងឲ្យកំហាប់របស់ radioligand ចាំបាច់សម្រាប់ភ្ជាប់ 50% នៃ récepteurs. c. KD កាន់តែតូច moins l'affinité របស់ lligand ចំពោះrécepteurរបស់វាកាន់តែតូច est grande. d. ក្នុង méthode par compétition, CI50 ជាកំហាប់របស់ ligand non marqué ដែលរារាំង 50% នៃ liaison spécifique របស់ radioligand. 41 / 60 តើពាក្យខាងក្រោមណាមួយដែលពិពណ៌នាបានល្អបំផុតអំពីឱសថមួយដែលទៅភ្ជាប់ជាមួយ récepteur de l’adrenaline ហើយរារាំង adrenaline ពុំធ្វើឲ្យវាមានសកម្មភាព? a. Antagoniste chimique b. Antagoniste pharmacologique c. Antagoniste non compétitif d. Antagoniste physiologique 42 / 60 ការដាក់ឲ្យ récepteur មួយ ប៉ះជាមួយឱសថមួយដែលជា antagoniste រយៈពេលយូរ អាច៖ a. ធ្វើឲ្យមាន tachyphylaxie. b. បណ្តាលឲ្យមាន down regulation du récepteur. c. ធ្វើឲ្យ désensibilisation du récepteur. d. នាំឲ្យមានបាតុភូតមួយហៅថា hypersensibilisation 43 / 60 Parmi les propositions suivantes laquelle est inexacte? a. la phosphorylation de la canaux voltage dépendants par la PKA conduit un influx de Ca++ et un effet inotrope positif dans les cellules musculaires cardiaques b. la phosphorylation de la triglycéride phosphatase par la protéine kinase A augmente la lipolyse dans les adipocytes c. la phosphorylation de la protéine CFTR par la PKA conduit à un efflux de Cl- d. la phosphorylation de la glycogène synthase a par la PKA inactive la synthèse du glycogène 44 / 60 តើRécepteurខាងក្រោមមួយណាមិនមែនជា récepteur tyrosine kinase? a. Récepteur de l’insuline b. Récepteur du Epidermal growth factor (EGF) c. Recepteur de Atrial natriuretic factor (ANF) d. Récepteurs du facteur de croissance Insulin-like (IGF) 45 / 60 ឃ្លាខាងក្រោមទាំងអស់សុទ្ធតែត្រឹមត្រូវ លើកលែងតែមួយគឺ៖ a. Le médicament est un élément de la prise en charge des maladies parmi tant d'autres (chirurgie, radiothérapie, mesures hygiéno-diététiques ….) b. Dès l'antiquité, les traitements reposaient sur des preuves scientifiques c. Paul Erlich ជាអ្នកសរសេរថា៖ Les substances n’agissent pas si elles ne sont pas fixées។ d. Les médicaments servent à traiter, prévenir et diagnostiquer les maladies 46 / 60 តើmolécule ខាងក្រោមមួយណាមិនមែនជា neurotransmetteur? a. GMPc b. Glutamate c. Serotonine d. Dopamine 47 / 60 តើ AMPc ធ្វើឲ្យផ្នែកបន្ទាប់នៃvoie de transduction du signal មានដំណើរការដូចម្តេច? a. វាជា substrat សម្រ្ាប់ការធ្វើសំយោគ ATP ដើម្បីបង្កើតចម្លើយកោសិកា(réponse cellulaire) b. វាធ្វើឲ្យ GTP ភ្ជាប់ទៅ récepteur couplé à une protéine G c. វាជា activateur allostérique របស់ protéine de relais បន្ទាប់ d. វាបញ្ចេញ ions Ca2+ ក្នុង cytoplasme. 48 / 60 Parmi les propositions suivantes, laquelle des propositions est exacte : a. les récepteurs 5-HT3 de la sérotonine possède trois domaines transmembranaires b. Tous les récepteurs de la sérotonine sont des RCPG c. les récepteurs des sétrons sont des RCPG d. les sétrons sont des médicaments antiémétiques 49 / 60 តើសមាសធាតុណាមួយដែលជា antagoniste non compétitif du récepteur NMDA? a. Glycine b. AP5 c. Phencyclidine d. Glutamate 50 / 60 ពាក្យ agoniste គឺជាសារធាតុមួយដែល ៖ a. មានអំពើជាមួយ récepteur និងធ្វើឲ្យមានការផ្លាស់ប្តូរតួនាទីកោសិកាដោយបង្កើតមានជាឥទ្ធិពលផ្សេងៗ b. មានអំពើជាមួយ ប្រូតេអុីនប្លាស្មា ហើយមិនធ្វើឲ្យមានឥទ្ធិពលអ្វីមួយឡើយ c. មានអំពើជាមួយ récepteur ដោយមិនធ្វើឲ្យមានឥទ្ធិពលអ្វីមួយឡើយ d. បង្កើនកំហាប់នៃសារធាតុដទៃដើម្បីធ្វើឲ្យមានឥទ្ធិពល 51 / 60 តើ structure ខាងក្រោមមួយណានៃខួរក្បាលដែលទាក់ទងនឹងdependance physique ទៅនឹង morphine? a. Noyaux du Raphe b. Cortex frontal c. Thalamus d. Locus coeruleus 52 / 60 កាលណា protéine G មួយត្រូវបាន activé, វាផ្លាស់ទី a. ចូលទៅក្នុង noyau ដើម្បីជំរុញ transciption des gènes b. ចូលទៅក្នុង cytoplasme c. ឆ្លងកាត់ membrane plasmique ទៅក្រៅកោសិកា (exocytose/sécrétion). d. តាមបណ្តោយ membrane plasmique (latéralement dans la membrane plasmique) 53 / 60 ទាក់ទង នឹងRécepteurs nucléaires តើប្រយោគណាមួយជាប្រយោគមិនត្រឹមត្រូវ? a. វាមានសកម្មភាពក្រោមទម្រង់ជា dimère b. វាមានសកម្មភាព ដោយសារ ligands hydrophiles c. វាភ្ជាប់លើ sequences promotrices des gènes d. récepteurs des hormones thryoidiennes ជាឧទាហរណ៍មួយនៃ Récepteurs nucléaires 54 / 60 Le médicament utilisé comme antidote dans le cas d’intoxication par les benzodiazépines est : a. Le flumazénil b. Le méprobamate c. La méphénésine d. Le diazépam 55 / 60 La naloxone est un(e): a. Antagoniste de récepteur de la morphine b. Agoniste de récepteur de la morphine c. Peptide opioïde endogène d. Peptide hypophysaire 56 / 60 Un des molécules suivant peut être utilisée en substitution de la morphine et de l’héroïne chez les sujets dépendants est : a. La naloxone b. La méthadone c. La naltrexone d. Le dextrométhorphane 57 / 60 Un des opioïdes suivantes dépourvu d’effets dépresseurs respiratoires : a. Le fentanyl b. La morphine c. Le dextrométhorphane d. L’hydromorphone 58 / 60 La vigabatrine et le valproate sont indiqué dans l’épilepsie par l’action suivante : a. Bloquent le récepteur GABA-A b. Bloquent le récepteur GABA-B c. Inhibent la GABA-transaminase d. Inhibent la glutaminase 59 / 60 Un peptide opioïde qui implique dans le contrôle des mécanismes cognitifs en inhibant la fonction des récepteurs NMDA du glutamate est : a. L’endomorphine-1 b. L’endorpine c. La nociceptine d. La dynorphine 60 / 60 Choisir une réponse exacte concernant la morphine : a. Elle déprime la respiration en agissant sur le récepteur NOP b. Elle provoque un myosis important c. Elle n’a pas l’affinité sur les récepteurs mu µ d. Elle présence une affinité élévée sur les récepteurs ( Your score isThe average score is 75% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
