Pharmacologie Moléculaire Test 0% 0 votes, 0 avg 41 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Pharmacologie Moléculaire Test 1 / 60 Inhibiteurs des pompes à protons គឺជា a. Neutre hydrophile b. Acide faible lipophile c. Base faible lipophile d. Base faible hydrophile 2 / 60 តើ famille de récepteurs មួយណាដែលបង្កើតឲ្យមានចម្លើយឆាប់ជាងគេ? a. Récepteur tyrosine kinase b. Récepteur canal ionique c. récepteur nucléaire d. Récepteur couplé à une protéine G 3 / 60 Indiquer la réponse inexacte liée à la pharmacologie moléculaire: a. La pharmacologie moléculaire est l’union de la biochimie et de la biologie moléculaire b. La pharmacologie moléculaire étudie la structure moléculaire de tous les médicaments c. La pharmacologie moléculaire apparait comme fondations de la pharmacologie toute entière d. La pharmacologie moléculaire étudie les interactions entre les medicaments et leurs cibles moléculaires 4 / 60 L’activation du récepteur tyrosine kinase est caracterisée par a. une dimérization et liaison de IP3 b. une cascade de phosphorylation c. une hydrolyse de GTP d. une dimérisation et phosphorylation. 5 / 60 តើ association ខាងក្រោមមួយណាជា association ត្រឹមត្រូវ? a. activité GTPase និង hydrolyse de GTP en GDP b. activité adenylyl cyclase និង conversion de AMPc en AMP c. activité phosphodiestérase និង enlevement des groupements phosphate d. activité kinase និង addition d'une tyrosine 6 / 60 Récepteur NMDA sensible ទៅនឺងneurotransmetteurណាមួយ? a. Dopamine b. Adenosine c. Acetylcholine d. Glutamate 7 / 60 Parmi les propositions suivantes, laquelle est juste? a. la liaison du medicament aux sites non spécifique donne un effet biologique b. La constante de dissociation KD représente la concentration en ligand pour obtenir 50 % de l'occupation des récepteurs c. La liaison du medicament au récepteur spécifique est une liaison non saturable d. Lors de la fixation du ligand sur le site accepteur, il y a effet 8 / 60 តើ AMPc ធ្វើឲ្យផ្នែកបន្ទាប់នៃvoie de transduction du signal មានដំណើរការដូចម្តេច? a. វាបញ្ចេញ ions Ca2+ ក្នុង cytoplasme. b. វាជា activateur allostérique របស់ protéine de relais បន្ទាប់ c. វាធ្វើឲ្យ GTP ភ្ជាប់ទៅ récepteur couplé à une protéine G d. វាជា substrat សម្រ្ាប់ការធ្វើសំយោគ ATP ដើម្បីបង្កើតចម្លើយកោសិកា(réponse cellulaire) 9 / 60 តើ Famille des canaux potassiques មួយណាដែលsensible ជាមួយATP? a. KAch b. KV c. KCa d. Kir 10 / 60 តើខាងក្រោមមួយណាជា bloquer des canaux KATP ? a. Minoxidil b. Gliclazide c. Nicorandil d. Diazoxide 11 / 60 Induction des enzymes microsomiales អាចនាំឲ្យមាន៖ a. Dépendance b. Supersensibilité au médicament c. Tolérance d. Toxicité d’un médicament 12 / 60 ឱសថខាងក្រោមមានអំពើតាមរយៈ récepteur intracellulaire លើកលែងតែ a. Vitamine D b. Insuline c. Hormones thyroidiennes d. Steroides 13 / 60 ចូរឲ្យនិយមន័យនៃពាក្យកម្រិតប្រើព្យាបាល (dose thérapeutique)៖ a. ជាបរិមាណសារធាតុមួយដែលធ្វើឲ្យមានឥទ្ធិពលទៅតាមតម្រូវការរបស់អ្នកជំងឺភាគច្រើន b. ជាបរិមាណសារធាតុមួយដែលធ្វើឲ្យកំហាប់របស់ឱសថកើនឡើងនៅក្នុងសព៌ាង្គកាយបានឆាប់រហ័ស c. A បរិមាណសារធាតុមួយដែលធ្វើឲ្យមានeffet biologique minimal d. បរិមាណសារធាតុមួយដែលធ្វើឲ្យមានឥទ្ធិពលគ្រោះថ្នាក់ដល់សព៌ាង្គកាយ 14 / 60 តើ pompe sodium-potassium ធ្វើយ៉ាងដូចម្តេចដើម្បីឲ្យ ក្នុងកោសិកា négatif? a. វា បូម 3 ions potassium ចេញក្រៅកោសិកា និងបូម 2 ions sodium ចូល b. វា បូម 3 ions sodium ចេញក្រៅកោសិកា និងបូម 2 ions potassium ចូល. c. វា បូម 3 ions sodium ចេញក្រៅកោសិកា និងបូម 3ions potassium ចូល. d. វាបូម ions négatifs ចូលទៅក្នុងកោសិកា 15 / 60 La Nifédipine est un bloqueur de canal calcique et a un tropisme vasculaire prépondérant. A quelle chimique appartient –t-elle? a. Phenylalkylamines b. Benzothiazepines c. Diphénylpipérazine d. Dihydropyridines 16 / 60 នៅក្នុងការប្រៀបធៀបឱសថដែលបង្កើនការកន្ត្រាក់បេះដូង ចំនួន ៣មុខ គេទទួលបានលទ្ធផលដូចមានក្នុង graphique ដែលបង្ហាញខាងក្រោម ។ តើប្រយោគខាងក្រោមណាមួយត្រឹមត្រូវបំផុត? a. ឱសថ A មានប្រសិទ្ធភាពជាងគេ b. ឱសថ C មានអនុភាពជាងគេ c. ឱសថ B មានអនុភាពជាងឱសថ C និង មានប្រសិទ្ធភាពជាងឱសថ A d. ឱសថ C មានអនុភាពជាងឱសថ B ក៏ប៉ុន្តៃមានប្រសិទ្ធភាពតិចជាងឱសថ B 17 / 60 ការបញ្ចេញ H+ ដោយ cellules pariétales gastriques កើតឡើងដោយដំណើរការខាងក្រោមណាមួយ? a. Cotransport b. Transport actif primaire c. Diffusion facilitee d. Simple diffusion 18 / 60 Récepteur GABA-A ចូលរួមក្នុងចលនារបស់ ion ណាមួយឆ្លងកាត់membrane? a. Cl- b. Ca++ c. Na+ d. K+ 19 / 60 ស្ថានភាពដែល ការឈប់ប្រើឱសថដែលនាំមកនូវវិបត្តិផ្លូវចិត្ត និងរាងកាយកម្រិតធ្ងន់ (troubles psychologiques et somatiques sérieux) ហៅថា ៖ a. Idiosyncrasie b. Sensibilisation c. Tachyphylaxie d. Syndrome de sevrage 20 / 60 និយាយពី affinité តើប្រយោគខាងក្រោមយយណាមជាប្រយោគត្រឹមត្រូវ? a. Lliaison ligand-récepteur ត្រូវតែជាប្រភេទ <>. b. គេនិយាយថាមាន sélectivité កាលណាគេអាចឃើញមាន effet principal និង effet secondaire ទោះបីជានៅកំហាប់ប្រើណាក៏ដោយ c. sélectivité ជា affinite préférentielle របស់ ligand មួយចំពោះcible មួយធៀបជាមួយ cible មួយទៀត d. គេអាចឲ្យនិយមន័យ affinité ដូចជាreconnaissance mutuelle នៃភាគីទាំងពីរ: Effecteurនិង recepteur. 21 / 60 Index thérapeutique គឺជាការវាស់វែងអំពី a. អនុភាព ((puissance) b. ភាពជម្រើស(sélectivité) c. ប្រសិទ្ធភាព((efficacité)) d. សុវត្ថិភាព (inocuité/sécurité) 22 / 60 តើ Facteur de transcription ដែលជា récepteur ត្រូវបានចាត់ចូលជាប្រភេទ récepteurអ្វី ? a. Récepteur intracellulaire b. Recepteurs-canaux c. Récepteur enzyme d. Récepteur couplé à la protéine G 23 / 60 តើឱសថខាងក្រោមមួយណាមានអំពើជា inhibiteurs irréversibles? a. Captopril b. Trimethoprime c. Penicillline d. Physostigmine 24 / 60 90. តើCanaux ioniques មួយណាជា cibles des sulfamides hypoglycémiants? a. KATP b. Cav1.2 c. Kv1.1 d. Nav1.1 25 / 60 ការភ្ជាប់នៃ hormone ខ្លះទៅ récepteur របស់វានាំឲ្យមាន activation នៃអង់ស៊ីម adénylate cyclase។ Récepteur នោះគឺ…………… a. récepteur tyrosine kinase b. canal ionique c. phospholipase C d. récepteur couplé aux protéines G 26 / 60 តើ récepteur ខាងក្រោមមួយណាជា récepteur couple aux proteines G? a. Récepteur muscarinique de l’acetylcholine b. Récepteur 5-HT3 de la sérotonine c. Récepteur NMDA d. Récepteur de la glycine 27 / 60 ចូរពិនិត្យ voie de transduction នេះ៖ adrénaline récepteur couplé aux protéines G protéine G adenylyl cyclase AMPc។ តើផ្នែកមួយណានៃ voie នេះដែលពុំមែនជា protéine membrainaire ? a. récepteur couplé aux protéines G b. adenylate cyclase c. protéine G d. AMPc 28 / 60 តើលំដាប់នៃ force de liason មួយណាជាលំដាប់ត្រឹមត្រូវ បើគឹតពី liason la plus forte ទៅ liaison la plus faible? a. Covalent > Ionic > Hydrogen > Van der Waals b. Ionic > Covalent > Hydrogen > Van der Waals c. Covalent > Hydrogen > Ionic > Van der Waals d. Van der Waals > Hydrogen > Ionic > Covalent 29 / 60 តើ molécule ខាងក្រោមមួយណាដែលមិនមែនជា molécule endogène? a. Serotonine b. Néostigmine c. Noradrénaline d. Dopamine 30 / 60 កាលណា protéine G មួយត្រូវបាន activé, វាផ្លាស់ទី a. ឆ្លងកាត់ membrane plasmique ទៅក្រៅកោសិកា (exocytose/sécrétion). b. ចូលទៅក្នុង noyau ដើម្បីជំរុញ transciption des gènes c. ចូលទៅក្នុង cytoplasme d. តាមបណ្តោយ membrane plasmique (latéralement dans la membrane plasmique) 31 / 60 ប្រយោគខាងក្រោមដែលនិយាយអំពី ប្រសិទ្ធភាព(efficacité) និង អានុភាព(puissance) សុទ្ធតែជាចម្លើយត្រឹមត្រូវ លើកលែងតែ ៖ a. ប្រសិទ្ធភាព(efficacité) ជាឥទ្ធិពលអតិបរមារបស់ឱសថ b. អានុភាព(puissance) គឺជាការវាស់វែងប្រៀបធៀបមួយ យោងទៅតាមកម្រិតខុសគ្នានៃឱសថពីរមុខ ដែលចាំបាច់ត្រូវប្រើដើម្បីបង្កើតឥទ្ធិពលដូចគ្នា c. នៅក្នុងគ្លីនិក ប្រសិទ្ធភាព(efficacité)ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាមានសារៈសំខាន់ជាងអានុភាព(puissance) d. ED50 /DE50ជាការវាស់វែងពីប្រសិទ្ធភាពរបស់ឱសថ 32 / 60 តើមួយណាមិនមែនជា Bloqueurs des canaux calciques? a. Benzothiazepines b. Dihydropyridines c. Penylalkylamines d. Nitrates 33 / 60 ‘ប្រសិទ្ធភាពរបស់ឱសថ ” សំដៅទៅលើ៖ a. index thérapeutique របស់ឱសថ b. gamme de dose thérapeutique របស់ឱសថ c. gamme de maladies ដែលឱសថនេះមានប្រយោជន៍ d. intensité maximale de réponse ដែលឱសថបានធ្វើ 34 / 60 Concernant les phases de la vie du médicament, cocher la réponse juste : a. La phase II s'effectue seulement chez les volontaires sains b. La phase I correspond aux études précliniques chez l'animal c. La phase IV débute avant l'autorisation de mise sur le marché (AMM) d. La phase III correspond à des essais d'évaluations thérapeutiques comparatifs 35 / 60 តើ structure ខាងក្រោមមួយណានៃខួរក្បាលដែលទាក់ទងនឹងdependance physique ទៅនឹង morphine? a. Locus coeruleus b. Cortex frontal c. Thalamus d. Noyaux du Raphe 36 / 60 តើ récepteur ខាងក្រោមមួយណាត្រូវបានគេសម្គាល់យ៉ាងត្រឹមត្រូវថាជា récepteur ionotrope ឬជា récepteur couplé aux protéines G (RCPG)? a. Récepteur NMDA receptor: RCPG b. Récepteur adrénergique : ionotrope c. Récepteur nicotinique: RCPG d. Récepteur GABA A : ionotrope 37 / 60 ការកើនឡើងនៃកំហាប់របស់ second messager (AMPc, GMPc, Ca2+…) អាចបណ្តាលឲ្យមាន ៖ a. ការធ្វើសកម្មភាពរបស់ Protéine kinases និងការធ្វើ phosphorylation នៃប្រូតេអុីន b. Antagonisme ជាមួយ ligand endogène c. ការរាំងខ្ទប់អន្តរកម្មរវាង récepteur និង effecteur d. ការរារាំងសកម្មភាព protéine kinases និង phoshorylation des protéines នៅក្នុងកោសិកា 38 / 60 តើ molécule Ras ជាប្រូតេអុីនប្រភេទណា? a. protéine G trimérique b. tyrosine kinase c. petite protéine G monomérique d. serine-threonine kinase. 39 / 60 Les antagonistes de mglu 1 et 5 sont proposés comme : a. Anticancéreux b. Antidiabétique c. Anxiolytique d. Antiparkinsonien 40 / 60 Parmi les neuromédiateurs suivants, lequel est un neuropeptide ? a. L’adrénaline b. L’histamine c. L’acide gamma ( aminobutyrique d. L’enképhaline 41 / 60 Un des sous-unités suivantes indispensables pour la reconnaissance des sites modulateurs par les benzodiazépines : a. La sous-unité gamma (() b. La sous-unité beta (() c. La sous-unité delta (() d. La sous-unité alpha (() 42 / 60 Le co-agoniste nécessaire à l’activation de récepteur NMDA est : a. Glycine b. Magnésium c. Proton d. Strychnine 43 / 60 Un peptide opioïde qui implique dans le contrôle des mécanismes cognitifs en inhibant la fonction des récepteurs NMDA du glutamate est : a. La dynorphine b. L’endorpine c. La nociceptine d. L’endomorphine-1 44 / 60 Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel est le récepteur ayan lieu sur le muscle lisse des vaisseaux coronaires ? a. Récepteur M1 b. Récepteur M2 c. Récepteur M3 d. Récepteur M4 45 / 60 Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2A ? a. Vasodilatation directe b. Vasoconstriction directe c. Vasoconstriction indirecte d. Vasodilatation indirecte 46 / 60 Quel est l’effet de la stimulation des récepteurs M1 cholinergique au niveau de l’endothélium vasculaire ? a. Vasodilatation directe b. Vasoconstriction indirecte c. Vasodilation indirecte d. Vasoconstriction directe 47 / 60 Parmi les neurotransmetteurs ci-dessous, laquelle est à la fois excitateurs et inhibiteurs selon le type de récepteur ? a. Acide gamma amino-butyrique b. Acide glutamique c. Glycine d. Acide aspartique 48 / 60 Quelle est le mécanisme d’action de Dihydroergotamine, anti-migraineux ? a. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction b. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique c. Inhibiteur de recapture de sérotonine d. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction 49 / 60 Quelle est l’effet périphérique de la stimulation des récepteurs D1 ? a. Diurétique au niveau de l’appareil juxtaglomérulaire. b. Diurétique au niveau du rein. c. Vasoconstriction au niveau de vaisseaux. d. Diminution de sécrétion de l’adrénaline au niveau de médullosurrénal. 50 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. Les 5HT1A provoquent vasoconstriction directe par inactivation des kinases de la chaine légère de myosine b. Les 5TH7 induit la vasodilatation directe au niveau des vaisseaux nerveux. c. Les 5HT2B/C provoquent la vasodilatation directe par la formation des nucléotides cycliques. d. Les 5HT2A provoquent la vasoconstriction indirecte par son rétrocontrôle négative sur la transmission dopaminergique 51 / 60 Le récepteur M1 cholinergique de l’endothélium vasculaire provoque la vasodilatation indirecte par : a. L’activation des protéines kinases PKG par GMPc au niveau de muscle lisse vasculaire. b. L’augmentation de la production directe de NO cytosolique au niveau du muscle lisse vasculaire. c. L’augmentation de concentration calcique intracellulaire au niveau du muscle lisse vasculaire. d. L’activation de protéines kinases PKA par AMPc au niveau de muscle lisse vasculaire. 52 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie pour l’inhibition des récepteurs M2 présynaptiques ? a. Diminution de libération de l’acétylcholine. b. Diminution de la concentration de l’AMPc c. Augmentation de libération de l’acétylcholine. d. Augmentation de la concentration de l’AMPc 53 / 60 Quelle est la voie de la dopamine dont la perturbation provoque la maladie de Parkinson ? a. Voie mésocorticolimbique. b. Voie locus coerulus. c. Voie nigrostriée. d. Voie tubéroinfundibulaire 54 / 60 Quelle est le mécanisme d’action de Sétron, antiémétique ? a. Antagoniste 5HT2B/C donnant la vasoconstriction b. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction c. Inhibiteur de recapture de sérotonine d. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique 55 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. La cisapride, agoniste 5HT3/4, est utilisée pour son effet anti-reflux. b. Les sétrons, antagoniste 5HT3 digestif, est très efficace dans la prévention des nausées et vomissements lors de traitement anti-cancéreux. c. Les agonistes 5HT2 digestif augmentent le péristaltisme intestinal et sont utilisé comme anti-émétiques. d. Les agonistes 5HT1B/D sont utilisés pour le traitement anti-migraineux. 56 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. La clonidine, agoniste alpha 2 adrénergique sélectif, est utilisée comme antihypertenseur par sa propriété vasoconstrictrice centrale. b. La monoxidine, agoniste alpha 2 postsynaptique, provoque la vasodilatation cellulaire. c. La phényléphrine, agoniste alpha 1 adrénergique sélectif, diminue l’œdème et la sécrétion nasale par sa propriété vasodilatatrice nasale. d. Le métabolite de l’alphméthyl dopa (inhibiteur de dopdécarboxylase) provoque l’hypotension artérielle par la stimulation de récepteur alpha 2 présynaptique central. 57 / 60 Parmi les canaux et les transporteurs ci-dessous, lesquels jouent le rôle clef pour la formation de potentiel gradué membranaire des neurones ? a. Canaux à fonction passive et pompe à proton b. Canaux ligandépendants et pompe à Na/K ATPase c. Canaux ligandépendants et pompe à proton d. Canaux à fonction passive et pompe à Na/K ATPase 58 / 60 Anti-H1 sédatif provoque l’activité anticholinergique ou antimuscarique. Cela entraîne : a. Augmentation de péristaltisme b. Sècheresse buccale c. Salivation d. Hypotension Sècheresse buccale 59 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. La monoamine oxydase B dégrade préférentiellement la sérotonine. b. La monoamine oxydase A dégrade préférentiellement la dopamine. c. La neurone noradrénergique est trouvée plus nombreuse que celle d’adrénergique. d. La phénylalanine est le précurseur direct des monoamines. 60 / 60 Parmi les récepteurs ci-dessous, lesquels sont majoritairement localisés au niveau de muscles lisses bronchiques? a. Récepteurs M1 et M2 b. Récepteurs M3 et M4 c. Récepteurs M4 et M5 d. Récepteurs M2 et M3 Your score isThe average score is 73% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
