Pharmacologie MolΓ©culaire Test

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Pharmacologie MolΓ©culaire Test

 

1 / 60

Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas stimulΓ© des rΓ©cepteurs H1 ?

2 / 60

La stimulation des rΓ©cepteurs M3 au niveau de muscles lisses provoque :

3 / 60

Parmi les cibles pharmacologiques actuelles ci-dessous, laquelle est le moins nombreux ?

4 / 60

Laquel parmi les effets ci-dessous n’est pas obtenu par la nicotine Γ  forte dose.

5 / 60

Quelle est le mΓ©canisme d’action de Tryptans, anti-migraineux ?

6 / 60

Parmi les canaux et les transporteurs ci-dessous, lesquels jouent le rΓ΄le clef pour la formation de
potentiel graduΓ© membranaire des neurones ?

7 / 60

Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?

8 / 60

Quelle est l’effet de la stimulation des rΓ©cepteurs 5HT2B/C ?

9 / 60

Parmi l’indication thΓ©rapeutique ci-dessous, laquelle n’est pas indication d’anti-H1 sΓ©datif ?

10 / 60

Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?

11 / 60

Quelle est la nature des rΓ©cepteurs 5HT6 ?

12 / 60

Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?

13 / 60

Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ?

14 / 60

Parmi les pathologies ci-dessous, laquelle est causΓ©e par l’hypertonie cholinergique ?

15 / 60

Le PirenzΓ©pine (antagoniste M1 sΓ©lectif) est utilisΓ© pour son activitΓ© provoquant :

16 / 60

Quelle est la nature des rΓ©cepteurs H2 ?

17 / 60

Parmi les propositions ci-dessous, lequel est vrai pour la transmission cholinergique au niveau du
tube digestif ?

18 / 60

Parmi les neurotransporteurs ci-dessous, lequel n’a pas de transporteur de recapture ?

19 / 60

TiΓ©monium est un antagoniste muscarinique non-sΓ©lectif dont l’utilisation provoque le risque de
glaucome pour la raison que tiΓ©monium bloque :

20 / 60

Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel dont la stimulation provoque la diminution de la synthèse
de l’AMPc ?

21 / 60

Quelle est l’effet du blocage des rΓ©cepteurs D2 prΓ©synaptique ?

22 / 60

Le racΓ©dotril est utilisΓ© comme un antidiarrhΓ©ique par le mΓ©canisme suivant :

23 / 60

La vigabatrine et le valproate sont indiquΓ© dans l’épilepsie par l’action suivante :

24 / 60

Un peptide opioΓ―de qui implique dans le contrΓ΄le des mΓ©canismes cognitifs en inhibant la
fonction des rΓ©cepteurs NMDA du glutamate est :

25 / 60

Le GABA est synthΓ©tisΓ© dans le cytoplasme neuronal par :

 

26 / 60

αžαžΎαž›αŸ†αžŠαžΆαž”αŸ‹αž–αŸ’αžšαžΉαžαŸ’αžαž·αž€αžΆαžšαžŽαŸαžαžΆαž„αž€αŸ’αžšαŸ„αž˜αž˜αž½αž™αžŽαžΆαžŠαŸ‚αž›αž€αžΎαžαž‘αžΎαž„αž€αŸ’αžšαŸ„αž™αž–αžΈ insuline αž—αŸ’αž‡αžΆαž”αŸ‹αž‘αŸ… rΓ©cepteur tyrosine kinaseαžšαž”αžŸαŸ‹αžœαžΆ?

 

 

27 / 60

Parmi les bloqueurs des canaux calciques suivants lequel appartient Γ  la classe des
“dihydropyridines”?

 

 

28 / 60

Antagoniste αŸ–

 

 

29 / 60

Equation de l’Index therapeutique αž‚αžΊαŸˆ

 

 

30 / 60

αž‘αžΆαž€αŸ‹αž‘αž„αž“αžΉαž„αž–αžΆαž€αŸ’αž™ reaction idiosyncrasique
αžαžΎαž”αŸ’αžšαž™αŸ„αž‚αžαžΆαž„αž€αŸ’αžšαŸ„αž˜αž˜αž½αž™αžŽαžΆαž‡αžΆαž”αŸ’αžšαž™αŸ„αž‚αž˜αž·αž“αžαŸ’αžšαžΉαž˜αžαŸ’αžšαžΌαžœ?

 

 

31 / 60

Index thΓ©rapeutique αž‚αžΊαž‡αžΆαŸ–

 

32 / 60

Concernant le dΓ©veloppement clinique , laquelle des propositions est correcte?

 

33 / 60

αž€αŸ’αž“αž»αž„αž…αŸ†αžŽαŸ„αž˜αž±αžŸαžαžαžΆαž„αž€αŸ’αžšαŸ„αž˜ αžαžΎαž±αžŸαžαž˜αž½αž™αžŽαžΆαžŠαžΎαžšαžαž½αž‡αžΆinhibiteur enzymatique?

 

 

34 / 60

αž‘αžΆαž€αŸ‹αž‘αž„αž“αžΉαž„ liaison spΓ©cifique haute affinitΓ© αžαžΎαž”αŸ’αžšαž™αŸ„αž‚αžŽαžΆαž˜αž½αž™αžŠαŸ‚αž›αž˜αž·αž“αžαŸ’αžšαžΉαž˜αžαŸ’αžšαžΌαžœ?

 

 

35 / 60

តើ structure αžαžΆαž„αž€αŸ’αžšαŸ„αž˜αž˜αž½αž™αžŽαžΆαž“αŸƒαžαž½αžšαž€αŸ’αž”αžΆαž›αžŠαŸ‚αž›αž‘αžΆαž€αŸ‹αž‘αž„αž“αžΉαž„dependance physique αž‘αŸ…αž“αžΉαž„ morphine?

 

36 / 60

Nifedipine αžαŸ’αžšαžΌαžœαž”αžΆαž“αž…αžΆαžαŸ‹αž€αŸ’αž“αž»αž„ classe des dihydropyridines αŸ”αžαžΎαž‚αŸαž αŸ…αžαžΆαž‡αžΆ classification αž’αŸ’αžœαžΈ?

 

37 / 60

តើ αž€αžΆαžšαžŠαžΉαž€αž‡αž‰αŸ’αž‡αžΌαž“αžαžΆαž„αž€αŸ’αžšαŸ„αž˜αž˜αž½αž™αžŽαžΆ αž‡αžΆαž”αŸ’αžšαž—αŸαž‘ transport Γ©lectrogΓ¨ne?

 

 

38 / 60

តើ Facteur de transcription αžŠαŸ‚αž›αž‡αžΆ rΓ©cepteur αžαŸ’αžšαžΌαžœαž”αžΆαž“αž…αžΆαžαŸ‹αž…αžΌαž›αž‡αžΆαž”αŸ’αžšαž—αŸαž‘ rΓ©cepteurαž’αŸ’αžœαžΈ ?

 

 

39 / 60

αžαžΎαž±αžŸαžαžαžΆαž„αž€αŸ’αžšαŸ„αž˜αž˜αž½αž™αžŽαžΆαž˜αžΆαž“αž’αŸ†αž–αžΎαž‡αžΆ inhibiteurs irrΓ©versibles?

 

40 / 60

αž€αŸ’αž“αž»αž„αž…αŸ†αžŽαŸ„αž˜αž±αžŸαžαžαžΆαž„αž€αŸ’αžšαŸ„αž˜αž˜αž½αž™αžŽαžΆαž˜αžΆαž“action non specifique αž˜αžΆαž“αž“αŸαž™αžαžΆαž˜αž·αž“αž˜αžΆαž“αž’αŸ†αž–αžΎαž›αžΎ macromolecules de l’organisme?

41 / 60

αž€αžΆαž›αžŽαžΆ protΓ©ine G αž˜αž½αž™αžαŸ’αžšαžΌαžœαž”αžΆαž“ activΓ©, αžœαžΆαž•αŸ’αž›αžΆαžŸαŸ‹αž‘αžΈ

 

42 / 60

តើ valeur αžαžΆαž„αž€αŸ’αžšαŸ„αž˜αž˜αž½αž™αžŽαžΆαžŠαŸ‚αž›αž‡αž·αž potentiel membranaire de repos des cellules des mammiferes αž‡αžΆαž„αž‚αŸ?

 

43 / 60

Indiquer la rΓ©ponse inexacte liΓ©e Γ  la pharmacologie molΓ©culaire:

 

44 / 60

αžαžΎαž–αžΆαž€αŸ’αž™αžαžΆαž„αž€αŸ’αžšαŸ„αž˜αž˜αž½αž™αžŽαžΆαž’αž’αž·αž”αŸ’αž”αžΆαž™αž”αžΆαž“αž›αŸ’αž’αž”αŸ†αž•αž»αžαž–αžΈαž±αžŸαžαž˜αž½αž™αžŠαŸ‚αž›αž‘αŸ…αž—αŸ’αž‡αžΆαž”αŸ‹αž“αŸ… site actif αž“αž·αž„αžšαžΆαžšαžΆαŸ†αž„ enzyme, αž αžΎαž™αž€αžΆαžšαžšαžΆαžšαžΆαŸ†αž„αž“αŸαŸ‡αžαž™αž…αž»αŸ‡αž–αŸαž›αž€αŸ†αž αžΆαž”αŸ‹ substrat αžαŸ’αžšαžΌαžœαž”αžΆαž“αž”αž„αŸ’αž€αžΎαž“?

 

 

45 / 60

Site d’action principale αžšαž”αžŸαŸ‹ diurΓ©tiques thiazidiques αž‚αžΊαŸ–

 

 

46 / 60

DE50​ αžαŸ’αžšαžΌαžœαž”αžΆαž“αž”αŸ’αžšαžΎαž”αŸ’αžšαžΆαžŸαŸ‹αžŸαž˜αŸ’αžšαžΆαž”αŸ‹ αž€αŸ†αžŽαžαŸ‹αŸ–

 

 

47 / 60

αž‘αžΆαž€αŸ‹αž‘αž„αž“αžΉαž„ antiarythmiques de classe I αžαžΎαž”αŸ’αžšαž™αŸ„αž‚αžαžΆαž„αž€αŸ’αžšαŸ„αž˜αž˜αž½αž™αžŽαžΆαž˜αž·αž“αžαŸ’αžšαžΉαž˜αžαŸ’αžšαžΌαžœ?

 

 

48 / 60

Sous-unitΓ© alpha αžšαž”αžŸαŸ‹ canal sodique voltage dΓ©pendant αž˜αžΆαž“ 4 domaines transmembranairesαŸ” តើsegment αž˜αž½αž™αžŽαžΆαž“αŸƒ domaine αž“αž·αž˜αž½αž™αŸ—αž˜αžΆαž“ voltage sensor?

 

49 / 60

αžαžΎαž”αŸ’αžšαž™αŸ„αž‚αžαžΆαž„αž€αŸ’αžšαŸ„αž˜αž˜αž½αž™αžŽαžΆαžŠαŸ‚αž›αž–αž·αž–αžŽαŸŒαž“αžΆαž”αžΆαž“αžαŸ’αžšαžΉαž˜αžαŸ’αžšαžΌαžœαž’αŸ†αž–αžΈmΓ©canisme d’actionαž“αŸƒ insuline αž›αžΎαž€αŸ„αžŸαž·αž€αžΆcibles?

 

50 / 60

Bloqueurs des canaux calciques αžαžΆαž„αž€αŸ’αžšαŸ„αž˜αž“αŸαŸ‡αžŸαž»αž‘αŸ’αž’αžαŸ‚αžŸαŸ’αžαž·αžαž€αŸ’αž“αž»αž„classe des “dihydropyridines” αž›αžΎαž€αž›αŸ‚αž„αžαŸ‚αŸ–

 

 

51 / 60

αž‘αžΆαž€αŸ‹αž‘αž„αž“αžΉαž„ Canaux KAch αžαžΎαž”αŸ’αžšαž™αŸ„αž‚αžαžΆαž„αž€αŸ’αžšαŸ„αž˜αž˜αž½αž™αžŽαžΆαžŠαŸ‚αž›αž˜αž·αž“αžαŸ’αžšαžΉαž˜αžαŸ’αžšαžΌαžœ?

 

 

52 / 60

90. តើCanaux ioniques αž˜αž½αž™αžŽαžΆαž‡αžΆ cibles des sulfamides hypoglycΓ©miants?

 

53 / 60

Propranolol αžαŸ’αžšαžΌαžœαž”αžΆαž“αž…αžΆαžαŸ‹αž€αŸ’αž“αž»αž„ classe des bΓͺta-bloquantsαŸ”αžαžΎαž‚αŸαž αŸ…αžαžΆαž‡αžΆ classification αž’αŸ’αžœαžΈ?

 

54 / 60

Quelle est la cible pharmacologique de la famille des sΓ©trons?

 

 

55 / 60

αž–αŸαž›αž˜αžΆαž“αžŸαžΆαžšαž’αžΆαžαž»αž‚αžΈαž˜αžΈαž–αžΈαžšαžαž»αžŸαž‚αŸ’αž“αžΆαž’αŸ’αžœαžΎαžŸαž€αž˜αŸ’αž˜αž—αžΆαž– αž›αžΎ rΓ©cepteurs αž αžΎαž™αž…αž˜αŸ’αž›αžΎαž™αžšαž”αžŸαŸ‹αžœαžΆαž•αŸ’αž‘αž»αž™αž–αžΈαž‚αŸ’αž“αžΆαž›αžΎαž€αŸ„αžŸαž·αž€αžΆαžαŸ‚αž˜αž½αž™ αž€αžΆαžšαž“αŸαŸ‡αž αŸ…αžαžΆαŸ–

 

 

56 / 60

αž€αžΆαžšαžšαžΆαžšαžΆαŸ†αž„ transpeptidation bactΓ©rienne αž’αŸ’αžœαžΎαž²αŸ’αž™:

 

57 / 60

តើ rΓ©cepteur αžαžΆαž„αž€αŸ’αžšαŸ„αž˜αž˜αž½αž™αžŽαžΆαžαž˜αŸ’αžšαžΌαžœαž²αŸ’αž™αž˜αžΆαž“αž€αžΆαžšαž—αŸ’αž‡αžΆαž”αŸ‹αž€αŸ’αž“αž»αž„αž–αŸαž›αž‡αžΆαž˜αž½αž™αž‚αŸ’αž“αžΆαž“αžΌαžœ agonistes αž–αžΈαžšαž•αŸ’αžŸαŸαž„αž‚αŸ’αž“αžΆ αžŠαžΎαž˜αŸ’αž”αžΈαž˜αžΆαž“αžŸαž€αž˜αŸ’αž˜αž—αžΆαž–?

 

58 / 60

αžαžΎαž˜αž½αž™αžŽαžΆαž˜αž·αž“αž˜αŸ‚αž“αž‡αžΆ Bloqueurs des canaux calciques?

 

59 / 60

RΓ©cepteur NMDA sensible αž‘αŸ…αž“αžΊαž„neurotransmetteurαžŽαžΆαž˜αž½αž™?

 

60 / 60

Parmi les propositions suivantes concernant le rΓ©cepteur nicotinique cholinergique, laquelle des
propositions suivantes est inexacte? :

 

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