Toxicologie Test 0% 0 votes, 0 avg 22 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Toxicologie Test 1 / 60 Quel est le synonyme de l’hallucinogène a. Psychotropes b. Psycholeptique c. Psychodysleptique d. Psychoanaleptique 2 / 60 Quel est l’effet des Barbiturique à dose supra thérapeutique ? a. Dépression respiratoire b. Œdème aigue des poumons c. Nécrose hépatique d. Rhabdomyolyse 3 / 60 La définition des hallucinogènes a. Les substances qui stimulent le fonctionnement du système nerveux b. Les substances qui perturbent le fonctionnement du système nerveux c. Les substances qui ralentissent le fonctionnement du système nerveux d. Les substances qui modifient positivement le fonctionnement du système nerveux 4 / 60 Quel échantillon biologique qui est utilisé pour déterminer l’usage récent des drogues ? Choisir la bonne réponse parmi les suivantes. a. Les cheveux b. La sueur c. Les ongles d. Le sang 5 / 60 Le récepteur CB1 est impliqué dans quel effet ? a. Effet psychotrope des cannabinoïdes b. Effet immunosuppresseur des cannabinoïdes c. Effet immunomodulateur des cannabinoïdes d. Effet vasodilatateur des cannabinoïdes 6 / 60 Parmi les composés suivants, lequel est utilisé comme un antidote des Benzodiazépines en cas de surdosage ? a. Naloxone b. Buphrénorphine c. Flumazenil d. Hydrocodone 7 / 60 Choisir la proposition la plus exacte concernant la dépendance des Barbituriques. a. L'utilisation de barbiturique peut seulement mener à la dépendance physique b. L'utilisation de barbiturique peut mener à la dépendance psychologique et physique c. L'utilisation de barbiturique peut seulement mener à la dépendance psychologique d. L'utilisation de barbiturique ne peut pas mener à la dépendance psychologique et physique 8 / 60 Parmi les composés suivants, lequel est utilisé comme un antidote des opiacés en cas de surdosage chez les toxicomanes ? a. Naloxone b. Buphrénorphine c. Hydrocodone d. Flumazenil 9 / 60 Quels sont les effets cardiovasculaires dus aux Benzodiazépines ? a. Hypertension b. Vasoconstriction c. Vasodilatation d. Hypertrophie myocardique 10 / 60 De quel type de psychotropes que les amphétamines font partie ? a. Psychodysleptique b. Psycholeptique c. Psychomodulateur d. Psychoanaleptique 11 / 60 Quel est l’effet de la cocaïne chez le fœtus ? a. La cocaïne peut traverser la barrière placentaire mais ne touche pas le fœtus b. La cocaïne ne peut pas traverser la barrière placentaire c. La toxicité chez le fœtus n’est pas observée pour la cocaïne d. La cocaïne peut entraîner la rupture placentaire et causer l’avortement 12 / 60 Parmi les produits suivants, lequel est classé comme un stimulant : a. ATS b. Pentobarbital c. Chanvre indien d. Alcool 13 / 60 Parmi les médicaments suivants, lequel a un site de fixation sur le récepteur de GABA ? a. Buprénorphine b. Nalorphine c. Benzodiazépines d. Amphétamines 14 / 60 Parmi les molécules suivantes, laquelle est naturellement présentée dans l’opium ? a. Oxycodone b. Papavérine c. Héroïne d. Hydromorphone 15 / 60 Qu’est-ce c’est l’ivresse cannabique ? a. Altération de la perception du temps due à la consommation de cannabis b. Dysphorie importante due à la consommation de cannabis c. Sensation de bien-être due à la consommation de cannabis d. Hypotension orthostatique due à la consommation de cannabis 16 / 60 Choisir une réponse correcte concernant le sevrage des amphétamines. a. Le sevrage comporte deux phases : le Crash ou la descente, 12 – 96h après Crash b. Le sevrage comporte trois phases : le Crash ou la descente, 12 – 96h après Crash, Période d’abstinence c. Le sevrage comporte deux phases : le Crash ou la descente, Période d’abstinence d. Le sevrage comporte une seule phase appelée le Crash ou la descente 17 / 60 Quelle partie du cocaïer qui est utilisée comme drogue ? a. Fruit b. Racine c. Tige d. Feuille 18 / 60 Quelle est la dénomination commune internationale (DCI) de spécialité Valium® ? a. Chlordiazépoxide b. Phénobarbital c. Diazépam d. Midazolam 19 / 60 Parmi les mécanismes d’action ci-dessous, lesquels sont corrects pour les amphétamines ? a. Affinité sur les récepteurs GABA-A et inhibition de la dégradation des amines biogènes par la MAO b. Affinité sur les récepteurs GABA-A et les récepteurs NMDA c. Inhibition spécifique de la recapture d’amines biogènes et inhibition de la dégradation des amines biogènes par la MAO d. Inhibition spécifique de la recapture d’amines biogènes et Affinité sur les récepteurs GABA-A 20 / 60 Quels sont les effets aigus de la cocaïne sur le cerveau ? a. Œdème aigüe des poumons b. Hallucinations visuelle, auditives, olfactives, cutanées c. Nécroses hépatiques chez les cocaïnomanes d. Euphorie, sentiment de la puissance intellectuelle et physique, insomnie, indifférence à la fatigue et à la douleur 21 / 60 Quelle forme d’utilisation du cannabis qui contient la teneur du THC la plus importante ? a. Résine b. Herbe c. Huile d. Marijuana 22 / 60 La définition des dépresseurs : a. Les substances qui ralentissent le fonctionnement du système nerveux b. Les substances qui modifient positivement le fonctionnement du système nerveux c. Les substances qui stimulent positivement le fonctionnement du système nerveux d. Les substances qui stimulent le fonctionnement du système nerveux 23 / 60 Qu’est-ce c’est la pâte de coca ? a. Une cocaïne libérée, obtenue par l’action de NH4OH sur une solution aqueuse de chlorhydrate de cocaïne b. Une cocaïne base fabriquée à partir du chlorhydrate de cocaïne dissoute dans une solution de NaHCO3 c. Un mastic de couleur crème ou brun clair, obtenue en mélangeant les feuilles avec un alcalin (NaHCO3), un solvant organique (kérosène) et de l’eau d. Fine poudre blanche, forme ionisée et hydrosoluble de la cocaïne 24 / 60 Le récepteur CB2 est impliqué dans quel effet ? a. Effet psychotrope des cannabinoïdes b. Effet immunomodulateur des cannabinoïdes c. Effet immunosuppresseur des cannabinoïdes d. Effet vasodilatateur des cannabinoïdes 25 / 60 Quelle est la proposition correcte concernant l’élimination urinaire des Benzodiazépines ? a. L’élimination ne se fait pas sous forme inchangée grâce à la liposolubilité b. L’élimination se fait sous forme inchangée pharmacologiquement active c. L’élimination se fait sous forme inchangée et glucuronoconjuguée d. L’élimination se fait sous forme inchangée 26 / 60 Quel est le mécanisme d’action de la cocaïne induisant un effet anesthésiant ? a. Inhibition des canaux Na membranaire b. Activation de libération des amines biogènes c. Inhibition des canaux K membranaire d. Activation des récepteurs de GABA 27 / 60 Parmi les produits suivants, lequel est classé comme un hallucinogène : a. Marijuana b. Caféine c. Tabac d. Alcool 28 / 60 L’administration unique correspond à la toxicité : a. Subchronique b. Aiguë c. Chronique d. Subaiguë 29 / 60 Les effets systémiques sont définis comme : a. Les effets qui disparaissent après cessation de l’exposition à la substance toxique b. Les effets qui apparaissent après l’absorption du toxique et sa distribution dans l’organisme c. Les effets immédiats au point de contact avec l’organisme d. Les effets qui persistent ou même s’intensifient après arrêt de l’exposition 30 / 60 L’ensemble des essais toxicologiques permet d’obtenir les informations sur : a. La nature et le mécanisme d’action des toxiques b. La différente source de contamination des toxiques c. Les caractères physico-chimiques des substances toxiques d. La stabilité des toxiques dans l’environnement 31 / 60 Indiquer la proposition exacte. L’EDTA est : a. Utilisé dans le traitement de l’intoxication par les benzodiazépines b. Un medicament antibactérien c. Un agent chélatant d. Une antagoniste compétitive de l’acide formique 32 / 60 Quelle proposition est fausse ? Le CO est fixé sur : a. L’hémoglobine du fœtus b. L’hémoglobine c. La myoglobine d. Le CYP P450 3A4 33 / 60 Le vomissement provoqué est utilisé dans le cas où : a. Pas de réponses correctes b. Le patient ne souhaite pas à faire le lavage gastrique c. Le patient est inconscient d. Le patient est conscient 34 / 60 Parmi les propositions suivantes indiquer celle qui est exacte. Lors d’une intoxication par le méthanol, le traitement peut faire intervenir : a. La pralidoxime b. La N-acétyl cystéine c. Le 4-méthyl pyrazole d. L'acide ascorbique 35 / 60 Quelle proposition est fausse ? a. La validation de la méthode d’analyse est généralement réalisée après le développement de cette méthode b. La validation de la méthode d’analyse est une opération nécessaire pour prouver que le protocole est suffisamment exact et fiable c. En générale, il y a deux types de validation (rapide et approfondie) d. La validation de la méthode d’analyse est réalisée après la sélection de cette méthode 36 / 60 Cochez la bonne réponse : a. Le plomb (Pb) est stocké dans les globules rouges b. On utilise l’EDTA calcique dans le traitement de l’intoxication par le plomb (Pb) c. Le mercure (Hg) est éliminé par voie pulmonaire d. Le mercure (Hg) peut être stocké dans les globules rouges 37 / 60 La toxicocinétique est une science qui étude : a. De la cible moléculaire d’une substance toxique b. Des mécanismes d’action d’une substance toxique c. Du parcours d’une substance toxique dans l’organisme d. Des propriétés physico-chimiques d’une substance toxique 38 / 60 Dans le classement d’IARC, la substance chimique en groupe 2A est considérée comme : a. Cancérogène b. Inclassable quant à sa cancérogénicité c. Probablement cancérogène d. Peut-être cancérogène 39 / 60 Quelle proposition est fausse ? a. L’éthanol est essentiellement métabolisé dans le foie par l’ADH b. La dialyse est recommandée dans le traitement de l’intoxication grave du méthanol c. Le Vit B1 est utilisé dans le traitement de l’intoxication par l’éthanol d. L’éthanol est métabolisé par alcool déshydrogénase, puis par formaldéhyde déshydrogénase 40 / 60 Cochez la bonne réponse : a. Le monoxyde de carbone (CO) peut fixer de manière irréversible sur l’hémoglobine b. Le cyanure stimule l’utilisation cellulaire de l’oxygène (O2) c. Les ions cyanures peuvent fixer sur le Fe3+ du cytochrome oxydase d. La toxicité au niveau de l’ADN est souvent réversible 41 / 60 N acétylcystéine est utilisé en cas de l’intoxication par : a. Aspirine b. Plomb c. Alcool d. Paracétamol 42 / 60 Parmi les propositions suivantes, quelle est la contre-indication aux vomissements provoqués ? a. Intoxication par les barbituriques b. Intoxication par les produits corrosifs c. Intoxication par l'éthylène glycol d. Intoxication par les paracétamols 43 / 60 Lequel n’est pas considéré la voie de métabolisme de l’éthanol? a. MEOS b. ADH c. Catalase d. Methyl- et sulfo- transférase 44 / 60 La molécule qui peut perturber le développement de l’embryon ou du foetus ou produire une malformation congénitale, c’est une substance : a. Hétérogénique b. Tératogénie c. Mutagénique d. Carcinogénique 45 / 60 Concernant de l’hépatotoxicité des xénobiotiques, couchez la bonne réponse. a. La formation des anticorps contre l’antigène expliquant l’hépatotoxicité médicamenteuse. b. L’inhibition enzymatique CYP450 peut provoquer l’hépatite médicamenteuse. c. Le dysfonctionnement mitochondrial est un des mécanismes expliquant l’hépatotoxicités par xénobiotiques. d. Les virus HBV et HBC sont responsable de l’hépatite médicamenteuse. 46 / 60 Parmi les dérivés d’arsenic suivants, sélectionnez-les dérivés d’As qui est non-toxique. a. Acide arsénique b. Diméthylarsinate de sodium c. Arsénocholine d. Anhydride arsénieux 47 / 60 Pour le processus de détoxification dans le domaine de toxicologie, couchez la bonne réponse. a. Il se déroulera en 2 phases : biotransformation enzymatique (phase I et phase II). b. Il transforme normalement la substance hydrophile en composé hydrophobique. c. Il a le but principal d’éliminer la substance chimique uniquement dans les urines ou la bile. d. Il peut provoquer des réactions immunitaires dans l’organisme. 48 / 60 Donner le nom de l’enzyme qui participe à la biotransformation de l’éthanol en acétaldéhyde : a. Alcool diphosphatase (ADH) b. Alcool déshydrogénase (ADH) c. Alcool dihydrogénase (ADH) d. Alcool déshydroxidase (ADH) 49 / 60 Quelle voie d’absorption d’As la plus courante chez l’homme ? a. Voie digestive b. Voie respiratoire c. Voie cutanée d. Voie pulmonaire 50 / 60 Quelle est l’antidote pour le cas de l’intoxication du Paracétamol ? a. N-acétyl-cystéine b. N-acétyl-cystine c. N-acétyl-carnitine d. N-acétyl-aniline 51 / 60 L’arsenic peut être retrouvé dans l’eau portable. Donner la concentration correcte. a. 40 μg/L b. 40 g/L c. 40 μg d. 40 μg/mL 52 / 60 Quel dérivé d’arsenic utilisé comme la préservateur des bois ? Couchez la bonne réponse. a. Hydrogène arsénié b. Diméthylarsinate de sodium c. Anhydride arsénieux d. Acide arsénique 53 / 60 C’est la science de toxicologie qui consiste à analyser des prélèvements biologiques (sang, urine, cheveux, viscères) ou non biologiques (poudres, comprimés, plants) à la demande de magistrats ou de médecins légistes. a. Toxicologie environnementale b. Toxicologie règlementaire c. Toxicologie médico-légale d. Biogénotoxicologie 54 / 60 Pourquoi la voie digestive considère-t-on la plus fréquente pour la toxicité de l’arsenic ? a. Parce que la quantité d’arsenic retrouvée dans les aliments est importante. b. Parce que l’arsenic peut être absorbé uniquement par voie digestive. c. Parce que la voie digestive est la voie majeure pour toutes les toxiques. d. Parce que les composés toxiques d’As sont retrouvés uniquement dans les aliments. 55 / 60 C’est un contaminant biologique, physique ou chimique, qui est parfois dans certaines conditions (potentialisation), développe des impacts négatifs sur tout ou partie d’un écosystème. a. Xénobiotiques b. Toxique – poison c. Toxine d. Polluant environnemental 56 / 60 C’est une branche de toxicologie qui étude sur l’impact des substances chimiques dites « polluant » dans l’environnement et pouvant donnant des effets nociceptifs sur l’organisme vivant tel que l’humain ou organismes biologiques vivants. Couchez la bonne réponse. a. Toxicologie médico-légale b. Biogénotoxicologie c. Toxicologie environnementale d. Toxicologie règlementaire 57 / 60 Concernant la toxicocinétique du Paracétamol, quelle est la proposition suivante qui n’est pas correcte ? a. La demi-vie du Paracétamol est 4 heures b. La distribution du Paracétamol est rapide au niveau du foie et reins c. Le Paracétamol est faible liaison protéique d. Le Paracétamol peut passer dans le lait maternel 58 / 60 La molécule pouvait donner le dommage sur l’ADN et provoquant des lésions qui entraînent des génotoxines de mort cellulaire, on dit : a. Substance mutagénique b. Substance carcinogénique c. Substance hétérogénique d. Substance génotoxique 59 / 60 Quel est le bénéfice de la toxicodynamique ? a. Révéler la transformation de substance toxique dans l’organisme. b. Soulever le mécanisme pharmacologique du médicament. c. Donner de l’interaction de la dose biologiquement efficace de la forme unique (active) du toxique sur une cellule cible. d. Rechercher les éventuelles corrélations entre paramètres cinétiques et symptomatologie. 60 / 60 Parmi les propositions suivantes, quel est le métabolite réactif toxique du Paracétamol ? a. Paracetamol glucuronide b. Paracétamol conjugé mercapturique c. Paracétamol sulfate d. Quinone-imine Your score isThe average score is 91% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
