Toxicologie Test 0% 0 votes, 0 avg 22 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Toxicologie Test 1 / 60 Les propositions suivantes concernent la structure chimique de la codéine. Laquelle est correcte ? a. La codéine résulte de méthylation de la morphine sur –OH en position 6 b. La codéine résulte de méthylation de la morphine sur –OH en position 3 c. La codéine résulte de déméthylation de la morphine sur –OH en position 3 d. La codéine résulte de déméthylation de la morphine sur –OH en position 6 2 / 60 Quel est l’effet de la cocaïne chez le fœtus ? a. La cocaïne peut entraîner la rupture placentaire et causer l’avortement b. La toxicité chez le fœtus n’est pas observée pour la cocaïne c. La cocaïne peut traverser la barrière placentaire mais ne touche pas le fœtus d. La cocaïne ne peut pas traverser la barrière placentaire 3 / 60 Parmi les molécules suivantes, laquelle est naturellement présentée dans l’opium ? a. Oxycodone b. Papavérine c. Hydromorphone d. Héroïne 4 / 60 Quel est l’effet des Barbiturique à dose supra thérapeutique ? a. Dépression respiratoire b. Œdème aigue des poumons c. Rhabdomyolyse d. Nécrose hépatique 5 / 60 Quel est le mot complet du THC du cannabis? a. Tétrahydroxycannabinol b. Tétrahydroxycannabidiol c. Tétraméthoxycannabigérol d. Tétrahydrocannabinol 6 / 60 Quels sont les effets aigus de la cocaïne sur le cerveau ? a. Nécroses hépatiques chez les cocaïnomanes b. Euphorie, sentiment de la puissance intellectuelle et physique, insomnie, indifférence à la fatigue et à la douleur c. Œdème aigüe des poumons d. Hallucinations visuelle, auditives, olfactives, cutanées 7 / 60 Parmi les produits suivants, lequel est classé comme un stimulant : a. ATS b. Chanvre indien c. Alcool d. Pentobarbital 8 / 60 Quelle est la proposition correcte concernant le métabolisme de la cocaïne ? a. Hydrolyse spontanée de la cocaïne en méthyl-ecgonine, metabolite retrouvé dans les urines b. Réaction catalysée par des estérases hépatiques et plasmatiques donnant benzylecgonine c. Hydrolyse spontanée de la cocaïne en benzylecgonine, metabolite le plus important retrouvé dans les urines d. Réaction catalysée par des estérases hépatiques donnant benzylecgonine ester. 9 / 60 Les descriptions suivantes sont les résumés de la réaction colorée nommée « Réaction de Parri » pour détecter les Barbituriques. Choisir la bonne réponse : a. Caractéristique du groupement CO-NH-CO des barbituriques en milieu strictement anhydre. Cette réaction est fondée sur la formation de complexes métalliques avec les sels de cobalt en milieu alcalin ➔ apparition de coloration rough brune. b. Caractéristique du groupement CO-NH-CO des barbituriques en milieu strictement anhydre, cette réaction est réalisée sur le résidu d’extraction. Cette réaction est fondée sur la formation de complexes métalliques avec les sels de cobalt en milieu alcalin ➔ apparition de coloration jaune vive. c. Caractéristique du groupement CO-NH-CO des barbituriques en milieu strictement anhydre. Cette réaction est fondée sur la formation de complexes métalliques avec les sels de cobalt en milieu alcalin ➔ apparition de coloration verte foncée. d. Caractéristique du groupement CO-NH-CO des barbituriques en milieu strictement anhydre, cette réaction est réalisée sur le résidu d’extraction. Cette réaction est fondée sur la formation de complexes métalliques avec les sels de cobalt en milieu alcalin ➔ apparition de coloration violette. 10 / 60 Qu’est-ce c’est la pâte de coca ? a. Une cocaïne libérée, obtenue par l’action de NH4OH sur une solution aqueuse de chlorhydrate de cocaïne b. Une cocaïne base fabriquée à partir du chlorhydrate de cocaïne dissoute dans une solution de NaHCO3 c. Un mastic de couleur crème ou brun clair, obtenue en mélangeant les feuilles avec un alcalin (NaHCO3), un solvant organique (kérosène) et de l’eau d. Fine poudre blanche, forme ionisée et hydrosoluble de la cocaïne 11 / 60 Qu’est-ce c’est l’ivresse cannabique ? a. Hypotension orthostatique due à la consommation de cannabis b. Altération de la perception du temps due à la consommation de cannabis c. Dysphorie importante due à la consommation de cannabis d. Sensation de bien-être due à la consommation de cannabis 12 / 60 Selon La Convention unique sur les stupéfiants de 1961, les stupéfiants sont classés dans : a. La liste IV de la Convention unique sur les stupéfiants b. La liste II de la Convention unique sur les stupéfiants c. La liste I de la Convention unique sur les stupéfiants d. La liste III de la Convention unique sur les stupéfiants 13 / 60 La définition des stimulants : a. Les substances qui favorisent le fonctionnement du système nerveux mais diminuent temporairement un état d'éveil et d'excitation et réduisent la fatigue. b. Les substances qui favorisent le fonctionnement du système nerveux et favorisent temporairement un état d'éveil et d'excitation et réduisent la fatigue c. Les substances qui favorisent le fonctionnement du système nerveux et favorisent temporairement un état d'éveil et d'excitation mais augmentent la fatigue. d. Les substances qui modifient le fonctionnement du système nerveux et inhibent temporairement un état d'éveil et d'excitation et réduisent la fatigue 14 / 60 Qu’est-ce c’est l’opium ? a. Latex desséché recueilli par les incisions des tiges du pavot b. Huile desséchée recueillie par les incisions des tiges du pavot c. Huile desséchée recueillie par les incisions des fruits verts du pavot d. Latex desséché recueilli par les incisions des capsules vertes du pavot 15 / 60 Le Marijuana est la partie de la plante séchée de a. Le cannabis b. Le coca c. Le cocaïer d. L’opium 16 / 60 Parmi les maladies suivantes, laquelle est la conséquence des effets à long terme du cannabis ? a. Hypersomnie b. Ivresse cannabique c. Schizophrénie d. Alzheimer 17 / 60 Parmi les mécanismes d’action ci-dessous, lesquels sont corrects pour les amphétamines ? a. Affinité sur les récepteurs GABA-A et inhibition de la dégradation des amines biogènes par la MAO b. Inhibition spécifique de la recapture d’amines biogènes et inhibition de la dégradation des amines biogènes par la MAO c. Inhibition spécifique de la recapture d’amines biogènes et Affinité sur les récepteurs GABA-A d. Affinité sur les récepteurs GABA-A et les récepteurs NMDA 18 / 60 Quels sont les caractères de l’activité anesthésique locale de la cocaïne ? a. Lente et réversible, très proche de celle des analogues de synthèse (la lidocaïne) b. Rapide et réversible, très proche de celle des analogues de synthèse (la lidocaïne) c. Lente et irréversible, très proche de celle des analogues de synthèse (la lidocaïne) d. Rapide et irréversible, très proche de celle des analogues de synthèse (la lidocaïne) 19 / 60 Quelle est la forme la plus utilisée de la cocaïne ? a. Capsule à utiliser par voie orale b. Poudre à injecter I.V c. Feuille séchée à fumer d. Poudre à sniffer 20 / 60 Quels sont les propriétés thérapeutiques des Benzodiazépines ? a. Anxiolytiques, sédatives, hypnotiques, anticonvulsivant, myorelaxant et dopant b. Anxiolytiques, sédatives, hallucinogène, anticonvulsivant, myorelaxant et amnésiant c. Anxiolytiques, sédatives, hypnotiques, anticonvulsivant, myorelaxant et amnésiant d. Anxiolytiques, sédatives, hypnotiques, psychostimulant, myorelaxant et amnésiant 21 / 60 Quelle est l’action pharmacologique principale de la codéine ? a. Analgésique b. Antitussif c. Stimulant d. Hypotenseur 22 / 60 Choisir la proposition la plus exacte concernant la dépendance des Barbituriques. a. L'utilisation de barbiturique peut seulement mener à la dépendance physique b. L'utilisation de barbiturique ne peut pas mener à la dépendance psychologique et physique c. L'utilisation de barbiturique peut seulement mener à la dépendance psychologique d. L'utilisation de barbiturique peut mener à la dépendance psychologique et physique 23 / 60 Parmi les propositions suivantes, une seule est fausse. Le methanol : a. Provoque une atteinte oculaire lors d'une intoxication aiguë b. Est narcotique à forte dose c. Est irritant pour les muqueuses oculaires d. Est métabolisé en acide oxalique 24 / 60 La modèle de l’interaction entre deux molécules, si c’est potentialisation : a. 1 + 2 = 3 b. 0 + 2 = 1 c. 1 + 2 = 5 d. 0 + 2 = 5 25 / 60 Pour lutter contre l’action toxique, on utilise : a. Les antidotes b. Les charbons actifs c. Le Sirop d’ipéca (1 g / kg) d. Le cholestyramine 26 / 60 La toxicomanie à la cocaïne par flash intraveineux entraîne la perturbation suivante : a. Bradycardie b. Myosis c. Hypertension artérielle d. Inhibition intellectuelle 27 / 60 Parmi les propositions suivantes, une seule est fausse. Le plomb : a. Passe à travers le placenta b. Quand il est absorbé dans l'organisme, le plomb est éliminé essentiellement par voie rénale c. Dans le sang, il existe en majorité lié aux protéines plasmatiques d. A l'état de Poussières est bien absorbé par voie pulmonaire 28 / 60 Le Vit B12 est utilisé dans le traitement de l’intoxication par : a. Mercure b. Cadmium c. Plomb d. Fumées d’incendies 29 / 60 Le lavage gastrique est réalisé dans le but de : a. Lutter contre l’action du toxique b. Accélération de l’élimination du toxique c. Neutraliser les toxiques d. Empêcher la poursuite de l’intoxication 30 / 60 La toxicocinétique est une science qui étude : a. Des mécanismes d’action d’une substance toxique b. De la cible moléculaire d’une substance toxique c. Des propriétés physico-chimiques d’une substance toxique d. Du parcours d’une substance toxique dans l’organisme 31 / 60 L’ensemble des essais toxicologiques permet d’obtenir les informations sur : a. La différente source de contamination des toxiques b. La nature et le mécanisme d’action des toxiques c. La stabilité des toxiques dans l’environnement d. Les caractères physico-chimiques des substances toxiques 32 / 60 Parmi les propositions suivantes, une seule est exacte. Le principal risque d’une intoxication aiguë par le paracétamol est : a. Hématologique b. Hépatique c. Cérébral d. Pulmonaire 33 / 60 L’accumulation d’une substance toxique dans l’organisme dépend : a. Facteurs environnementaux b. Autres facteurs comme inhibition enzymatique c. Facteurs physiques comme la solubilité d. Autres facteurs comme intolérance naturelle et acquise 34 / 60 Dans le cas de l’intoxication grave par les médicaments : a. Le vomissement provoqué est toujours recommandé b. Au moins deux moyens de traitement sont utilisés c. La dialyse est toujours recommandée d. Un seul moyen de traitement est suffisant 35 / 60 Dans le classement d’IARC, la substance chimique en groupe 2A est considérée comme : a. Peut-être cancérogène b. Probablement cancérogène c. Inclassable quant à sa cancérogénicité d. Cancérogène 36 / 60 Parmi les propositions suivantes, quelle est la contre-indication aux vomissements provoqués ? a. Intoxication par les produits corrosifs b. Intoxication par l'éthylène glycol c. Intoxication par les paracétamols d. Intoxication par les barbituriques 37 / 60 Quel est le bénéfice de la toxicodynamique ? a. Soulever le mécanisme pharmacologique du médicament. b. Donner de l’interaction de la dose biologiquement efficace de la forme unique (active) du toxique sur une cellule cible. c. Rechercher les éventuelles corrélations entre paramètres cinétiques et symptomatologie. d. Révéler la transformation de substance toxique dans l’organisme. 38 / 60 Concernant la toxicocinétique du Paracétamol, quelle est la proposition suivante qui n’est pas correcte ? a. La distribution du Paracétamol est rapide au niveau du foie et reins b. Le Paracétamol est faible liaison protéique c. Le Paracétamol peut passer dans le lait maternel d. La demi-vie du Paracétamol est 4 heures 39 / 60 Quelle est la dose toxique du Paracétamol chez l’adulte? a. <40 mg/kg b. 2 – 8 g c. bigger than 150 mg/kg d. smaller than 150 mg/kg 40 / 60 C’est la substance toxique synthétisé par un organisme vivant” (bactérie, champignon vénéneux, insecte ou serpent venimeux), auquel elle confère son pouvoir pathogène”. a. Toxique – poison b. Polluant environnemental c. Xénobiotiques d. Toxine 41 / 60 L’arsenic peut être retrouvé dans l’eau portable. Donner la concentration correcte. a. 40 g/L b. 40 μg c. 40 μg/mL d. 40 μg/L 42 / 60 Quelle est l’antidote pour le cas de l’intoxication du Paracétamol ? a. N-acétyl-cystéine b. N-acétyl-aniline c. N-acétyl-carnitine d. N-acétyl-cystine 43 / 60 Dans votre avis, si l’intoxication par paracétamol moins de trois heures, choisissez le traitement : a. Par les diurétiques b. Par vomissement provoqués c. Par l’antidote N-acétyl-cystéine per os ou IV d. Par l’hémodialyse 44 / 60 Quelle est la dose toxique du Paracétamol chez l’enfant? a. 2 – 8 g b. <150 mg/kg c. >150 mg/kg d. <40 mg/kg 45 / 60 L’arsenic est présence dans l’air polluant. Donnez la concentration retrouvée possible dans l’air. a. 16 pg par mètre cube d’air b. 16 μg par metre cube d’air c. 16 ng par mètre cube d’air d. 16 mg par mètre cube d’air 46 / 60 La toxicité par paracétamol est moins grave en cas présence des aliments parce que : a. L’absorption du paracétamol est rapide au niveau intestin grêle. b. L’absorption est moins rapide avec l’aliment. c. La distribution du paracétamol est rapide au niveau du foie et reins d. Le paracétamol présente la forte disponibilité (>80%). 47 / 60 Pour le mode d’action de l’éthanol, cochez la réponse bonne réponse : a. Inhibition de transmission GABAergique donnant de l’effet somnolence. b. Inhibition du système opioïde résultant des effets antalgiques et anesthésique. c. Stimulation de transmission du système GABA donnant de l’effet somnolence. d. Stimulation de transmission cholinergique donnant antidépresseur. 48 / 60 L’arsenic peut être absorbé sous forme des aliments. Donner la quantité ingérée possible. a. 11 pg/j b. 11 μg/j c. 11 g/j d. 11 mg/j 49 / 60 Concernant la toxicocinétique du paracétamol, pour la résorption du paracétamol, couchez la bonne réponse. a. L’absorption est plus rapide à état de jeun que celui avec des aliments. b. L’absorption est rapide au niveau de l’estomac et rectale. c. La biodisponibilité est plus forte pour la voie rectale que celle de l’orale. d. Le pic plasmatique est entre 2 heures après la prise. 50 / 60 Concernant le glutamate monosodique (MSG), couchez la bonne réponse. a. Le rôle du MSG est un édulcorant dans les aliments. b. L’utilisation du MSG dans les aliments est interdite chez les femmes enceintes. c. Le MSG est la substance utilisée pour renforcer le goût des aliments et peut donner de syndrome du restaurant chinois. d. Le MSG est une substance tératogène. 51 / 60 L’éthanol peut donner des effets antidépresseurs chez l’homme par : a. Stimulation de la transmission du système cholinergique b. Stimulation du système opioïde c. Stimulation de la transmission sérotoninergique d. Stimulation de la transmission du système GABA 52 / 60 La molécule pouvait donner le dommage sur l’ADN et provoquant des lésions qui entraînent des génotoxines de mort cellulaire, on dit : a. Substance mutagénique b. Substance carcinogénique c. Substance hétérogénique d. Substance génotoxique 53 / 60 C’est l’étude des mécanismes d’action des génotoxiques, de la détection précoce de leur présence dans l’organisme et de leurs effets biologiques au moyen de biomarqueurs appropriés. a. Biogénotoxicologie b. Toxicologie médico-légale c. Toxicologie règlementaire d. Toxicologie environnementale 54 / 60 Quel dérivé d’arsenic est très toxique et cancérogène ? Couchez la bonne réponse. a. Acide arsénique b. Anhydride arsénieux c. Diméthylarsinate de sodium d. Hydrogène arsénié 55 / 60 Lequel n’est pas considéré la voie de métabolisme de l’éthanol? a. Catalase b. MEOS c. ADH d. Methyl- et sulfo- transférase 56 / 60 Pourquoi la voie digestive considère-t-on la plus fréquente pour la toxicité de l’arsenic ? a. Parce que la voie digestive est la voie majeure pour toutes les toxiques. b. Parce que la quantité d’arsenic retrouvée dans les aliments est importante. c. Parce que l’arsenic peut être absorbé uniquement par voie digestive. d. Parce que les composés toxiques d’As sont retrouvés uniquement dans les aliments. 57 / 60 Concernant de l’hépatotoxicité des xénobiotiques, couchez la bonne réponse. a. La formation des anticorps contre l’antigène expliquant l’hépatotoxicité médicamenteuse. b. Les virus HBV et HBC sont responsable de l’hépatite médicamenteuse. c. L’inhibition enzymatique CYP450 peut provoquer l’hépatite médicamenteuse. d. Le dysfonctionnement mitochondrial est un des mécanismes expliquant l’hépatotoxicités par xénobiotiques. 58 / 60 C’est la science dont leur principal but est d’évaluer des mécanismes d’action des toxiques. Couchez la bonne réponse a. Toxicologie b. Toxicologie règlementaire c. Toxicodynamique d. Toxicocinétique 59 / 60 L’hépatotoxicité par la toxicité à médiation immunitaire, sélectionnez la bonne réponse a. L’hépatotoxicité s’aggrave par induction/stabilisation enzymatique CYP2E1 par l’alcool. b. C’est la quantité important de métabolites toxiques qui désignent l’hépatotoxicité. c. Il y a des interventions par des anticorps anti-adduit ou auto-anticorps contre métabolite- hépatocytes. d. La déplétion du GSH et des thiols protéiques est le facteur favorable. 60 / 60 C’est un contaminant biologique, physique ou chimique, qui est parfois dans certaines conditions (potentialisation), développe des impacts négatifs sur tout ou partie d’un écosystème. a. Toxique – poison b. Polluant environnemental c. Toxine d. Xénobiotiques Your score isThe average score is 91% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
