Toxicologie Test 0% 0 votes, 0 avg 22 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Toxicologie Test 1 / 60 L’accumulation d’une substance toxique dans l’organisme dépend : a. Facteurs physiques comme la solubilité b. Facteurs environnementaux c. Autres facteurs comme intolérance naturelle et acquise d. Autres facteurs comme inhibition enzymatique 2 / 60 Quelle proposition est fausse ? a. La validation de la méthode d’analyse est réalisée après la sélection de cette méthode b. En générale, il y a deux types de validation (rapide et approfondie) c. La validation de la méthode d’analyse est une opération nécessaire pour prouver que le protocole est suffisamment exact et fiable d. La validation de la méthode d’analyse est généralement réalisée après le développement de cette méthode 3 / 60 Quelle proposition est fausse ? La toxicité de relais : a. Est due à l’utilisation des antibiotiques pour améliorer la qualité des protéines animale b. Peut avoir la conséquence comme le risque de perturbation de la flore intestinale humaine c. Concerne les résidus provenant des thérapeutiques dans des produits d’origine animale d. Peut avoir la conséquence comme le risque cancérogène 4 / 60 Parmi les propositions concernant le monoxyde de carbone, indiquer laquelle est inexact : a. C'est un gaz très diffusible b. Son seul point d'impact est l'hémoglobine c. Il a une affinité pour l'hémoglobine au moins 200 fois supérieure à celle de l'oxygène d. C'est un gaz inodore 5 / 60 Le lavage gastrique est réalisé dans le but de : a. Neutraliser les toxiques b. Empêcher la poursuite de l’intoxication c. Lutter contre l’action du toxique d. Accélération de l’élimination du toxique 6 / 60 L’administration unique correspond à la toxicité : a. Aiguë b. Subchronique c. Chronique d. Subaiguë 7 / 60 Dans le classement d’IARC, la substance chimique en groupe 2A est considérée comme : a. Probablement cancérogène b. Peut-être cancérogène c. Inclassable quant à sa cancérogénicité d. Cancérogène 8 / 60 Les effets systémiques sont définis comme : a. Les effets qui apparaissent après l’absorption du toxique et sa distribution dans l’organisme b. Les effets qui persistent ou même s’intensifient après arrêt de l’exposition c. Les effets immédiats au point de contact avec l’organisme d. Les effets qui disparaissent après cessation de l’exposition à la substance toxique 9 / 60 Les effets morphologiques sont définis comme : a. Les effets spécifiques b. Les effets qui déterminent un changement dans les fonctions d’un organe c. Les effets réversibles d. Les effets qui aboutissent à un changement de la morphologie d’un tissu ou des cellules 10 / 60 La toxicomanie à la cocaïne par flash intraveineux entraîne la perturbation suivante : a. Myosis b. Hypertension artérielle c. Bradycardie d. Inhibition intellectuelle 11 / 60 Dans l’intoxication au CO : a. Le CO ne peut pas traverser la barrière placentaire. b. Chez la femme enceinte, il n’y a pas de risque pour le fœtus c. Un traitement par oxygénothérapie normobare est effectué si HbCO > 10 % d. Un traitement par oxygénothérapie hyperbare est systématique 12 / 60 La voie MEOS de métabolisme de l’éthanol intervient par le cytochrome P450. Couchez la bonne réponse: a. CYP2E1 b. CYP3A4 c. CYP2C d. CYP1E2 13 / 60 Parmi les dérivés d’arsenic suivants, sélectionnez-les dérivés d’As qui est non-toxique. a. Diméthylarsinate de sodium b. Anhydride arsénieux c. Arsénocholine d. Acide arsénique 14 / 60 C’est un contaminant biologique, physique ou chimique, qui est parfois dans certaines conditions (potentialisation), développe des impacts négatifs sur tout ou partie d’un écosystème. a. Toxine b. Polluant environnemental c. Toxique – poison d. Xénobiotiques 15 / 60 La toxicité aiguë du Paracétamol en stade 2 (après 24h) est : a. Nécrose hépatique b. Ictère c. Défaillance hépatique d. Lésion hépatique (augmentation de l’ALAT, ASAT) 16 / 60 Concernant de l’hépatotoxicité des xénobiotiques, couchez la bonne réponse. a. Les virus HBV et HBC sont responsable de l’hépatite médicamenteuse. b. Le dysfonctionnement mitochondrial est un des mécanismes expliquant l’hépatotoxicités par xénobiotiques. c. La formation des anticorps contre l’antigène expliquant l’hépatotoxicité médicamenteuse. d. L’inhibition enzymatique CYP450 peut provoquer l’hépatite médicamenteuse. 17 / 60 Donner le nom de l’enzyme qui participe à la biotransformation de l’éthanol en acétaldéhyde : a. Alcool diphosphatase (ADH) b. Alcool dihydrogénase (ADH) c. Alcool déshydroxidase (ADH) d. Alcool déshydrogénase (ADH) 18 / 60 Quelle est le facteur qui favorise l’hépatotoxicité du paracétamol si le sujet est un patient d’alcoolisme ? a. L’alcool peut provoquer la bioaccumulation du Paracétamol dans le foie. b. L’alcool peut induire l’enzyme de métabolisme (CYP2E1) du Paracétamol. c. L’alcool peut inhiber l’enzyme de métabolisme (CYP2E1) du Paracétamol. d. L’alcool peut ralentir le temps d’élimination du Paracétamol. 19 / 60 Donner la concentration d’As peut être retrouvé dans le sol. a. 6 mg b. 6 mg/kg c. 6 g d. 6 μg/kg 20 / 60 Quelle voie d’absorption d’As la plus courante chez l’homme ? a. Voie pulmonaire b. Voie cutanée c. Voie digestive d. Voie respiratoire 21 / 60 Concernant la toxicocinétique du paracétamol, pour la résorption du paracétamol, couchez la bonne réponse. a. L’absorption est rapide au niveau de l’estomac et rectale. b. L’absorption est plus rapide à état de jeun que celui avec des aliments. c. Le pic plasmatique est entre 2 heures après la prise. d. La biodisponibilité est plus forte pour la voie rectale que celle de l’orale. 22 / 60 L’arsenic est présence dans l’air polluant. Donnez la concentration retrouvée possible dans l’air. a. 16 mg par mètre cube d’air b. 16 pg par mètre cube d’air c. 16 μg par metre cube d’air d. 16 ng par mètre cube d’air 23 / 60 Pour la distribution de l’arsenic (As), couchez la bonne réponse. a. L’As ne peut pas passer la barrière foetoplacentaire. b. Parce que les composés toxiques d’As sont retrouvés uniquement dans les aliments. c. La quantité est retrouvée important dans la peau, les cheveaux, pois et ongles. d. La liaison aux protéines plasmatiques est faible. 24 / 60 Si une substance peut intensifier le métabolisme d’une autre substance associée par stimulation de l’activité des enzymes impliquées dans la biotransformation, on dit : a. Inhibition enzymatique b. Activation enzymatique c. Induction enzymatique d. Bioaccumulation enzymatique 25 / 60 Quelle est l’antidote pour le cas de l’intoxication du Paracétamol ? a. N-acétyl-cystéine b. N-acétyl-aniline c. N-acétyl-carnitine d. N-acétyl-cystine 26 / 60 Parmi les propositions suivantes, quel est le métabolite réactif toxique du Paracétamol ? a. N-acétyl-benzoquinone-imine b. N-acétyl-benzo-imine c. N-acétyl-cystéine d. N-acétyl-p-aminophénol 27 / 60 Pour la toxicité directe sur les cellules hépatiques, sélectionnez la bonne réponse : a. La toxicité est moins grave en cas de diminution en glutathion à l’état de jeûne. b. La lésion cellulaire par fixation du métabolite réactif toxique est un mécanisme de toxicité directe sur l’hépatocyte. c. L’hépatite causée par les virus HBC ou HBC est un exemple de toxicité directe. d. La toxicité est aggravé en cas l’inhibition enzymatique du CYP2E1 par l’alcool. 28 / 60 L’éthanol peut donner des effets somnolences chez l’homme par : a. Stimulation de la transmission du système cholinergique b. Stimulation de la transmission du système GABA c. Stimulation du système opioïde d. Stimulation de la transmission sérotoninergique 29 / 60 L’arsenic peut être absorbé sous forme des aliments. Donner la quantité ingérée possible. a. 11 mg/j b. 11 μg/j c. 11 g/j d. 11 pg/j 30 / 60 L’éthanol peut donner des effets antalgiques et anesthésique chez l’homme par : a. Stimulation de la transmission sérotoninergique b. Stimulation du système opioïde c. Stimulation de la transmission du système GABA d. Stimulation de la transmission du système cholinergique 31 / 60 L’arsenic est présence dans l’environnement. Couchez la concentration retrouvée dans l’eau de surface. a. 2 μg b. 2 μg/mL c. 2 μg/L d. 2 g/L 32 / 60 C’est une substance présente dans un organisme vivant mais qui lui est étrangère et il n’est ni produit par l’organisme lui-même, ni par son alimentation naturelle. En général, cette substance est une molécule chimique polluante et parfois toxique à l’intérieur d’un organisme. C’est la définition de : a. Toxique – poison b. Xénobiotiques c. Polluant environnemental d. Toxine 33 / 60 Parmi les médicaments suivants, lequel a un site de fixation sur le récepteur de GABA ? a. Nalorphine b. Benzodiazépines c. Amphétamines d. Buprénorphine 34 / 60 Qu’est-ce c’est le Crack ? a. Une cocaïne libérée, obtenue par l’action de NH4OH sur une solution aqueuse de chlorhydrate de cocaïne b. Une cocaïne base fabriquée à partir du chlorhydrate de cocaïne dissoute dans une solution de NaHCO3 c. Fine poudre blanche, forme ionisée et hydrosoluble de la cocaïne d. Un mastic de couleur crème ou brun clair, obtenue en mélangeant les feuilles avec un alcalin (NaHCO3), un solvant organique (kérosène) et de l’eau 35 / 60 Quel alcaloïde de l’opium qui provient du groupe Phénanthrène ? a. Narcétine b. Narcéïne c. Thébaïne d. Papavérine 36 / 60 Le récepteur CB1 est impliqué dans quel effet ? a. Effet immunosuppresseur des cannabinoïdes b. Effet vasodilatateur des cannabinoïdes c. Effet immunomodulateur des cannabinoïdes d. Effet psychotrope des cannabinoïdes 37 / 60 Quels sont les caractères de l’activité anesthésique locale de la cocaïne ? a. Rapide et irréversible, très proche de celle des analogues de synthèse (la lidocaïne) b. Rapide et réversible, très proche de celle des analogues de synthèse (la lidocaïne) c. Lente et irréversible, très proche de celle des analogues de synthèse (la lidocaïne) d. Lente et réversible, très proche de celle des analogues de synthèse (la lidocaïne) 38 / 60 Qu’est le nom chimique de la cocaïne ? a. Diacétylecgonine b. Méthylbenzoilecgonine c. Diacétylmorphine d. Ethylbenzylecgonine 39 / 60 Quel est le nom chimique de l’héroïne ? a. Diacétylmorphine b. Diméthylmorphine c. Dihydroxymorphine d. Diphénylmorphine 40 / 60 Quel est l’effet des Barbiturique à dose supra thérapeutique ? a. Nécrose hépatique b. Rhabdomyolyse c. Dépression respiratoire d. Œdème aigue des poumons 41 / 60 Parmi les drogues suivantes, laquelle est d’origine naturelle? a. Morphine b. Diazépam c. Amphétamine d. Phénobarbital 42 / 60 La morphine entraîne un effet respiratoire en se fixant sur : a. Récepteur μ2 b. Récepteur μ1 c. Récepteur κ1 d. Récepteur κ2 43 / 60 La définition des hallucinogènes a. Les substances qui stimulent le fonctionnement du système nerveux b. Les substances qui modifient positivement le fonctionnement du système nerveux c. Les substances qui perturbent le fonctionnement du système nerveux d. Les substances qui ralentissent le fonctionnement du système nerveux 44 / 60 Quelle partie du cocaïer qui est utilisée comme drogue ? a. Feuille b. Racine c. Tige d. Fruit 45 / 60 Quel est la 1ère Benzodiazépine découverte ? a. Midazolam b. Clonazépam c. Diazépam d. Chlordiazépoxide 46 / 60 Quelle proposition qui caractérise la distribution des récepteurs CB1 et CB2 ? a. CB1 est prédominant dans le système nerveux central et CB2 dans le système nerveux périphérique b. Tous les deux types de récepteurs est prédominant dans le système immunitaire c. CB1 est prédominant dans le système immunitaire et CB2 dans le système nerveux central d. CB1 est prédominant dans le système nerveux périphérique et CB2 dans le système nerveux central 47 / 60 La définition des stimulants : a. Les substances qui favorisent le fonctionnement du système nerveux mais diminuent temporairement un état d'éveil et d'excitation et réduisent la fatigue. b. Les substances qui modifient le fonctionnement du système nerveux et inhibent temporairement un état d'éveil et d'excitation et réduisent la fatigue c. Les substances qui favorisent le fonctionnement du système nerveux et favorisent temporairement un état d'éveil et d'excitation mais augmentent la fatigue. d. Les substances qui favorisent le fonctionnement du système nerveux et favorisent temporairement un état d'éveil et d'excitation et réduisent la fatigue 48 / 60 Quelle est la classe de psychotrope de la cocaïne ? a. Psychomodulateur b. Psychodysleptique c. Psycholeptique d. Psychoanaleptique 49 / 60 Quelle est la proposition correcte concernant l’élimination urinaire des Benzodiazépines ? a. L’élimination se fait sous forme inchangée pharmacologiquement active b. L’élimination se fait sous forme inchangée c. L’élimination se fait sous forme inchangée et glucuronoconjuguée d. L’élimination ne se fait pas sous forme inchangée grâce à la liposolubilité 50 / 60 Les Barbituriques sont essentiellement éliminés par quelle voie d’élimination ? a. La sudation b. La voie biliaire c. La voie urinaire d. Le lait maternel 51 / 60 Quels sont les symptômes qui caractérisent les effets à court terme du cannabis ? a. Cancer des poumons, Schizophrénie, Ivresse cannabique, coma profonde b. Hypotension orthostatique, yeux rough, coma, sécheresse de la bouche c. Hypotension orthostatique, Ivresse cannabique, coma, augmentation de la fréquence cardiaque d. Ivresse cannabique, trouble de la mémoire, trouble de langage, altération de la perception du temps 52 / 60 Quelle est l’action des Benzodiazépines sur les récepteurs GABA-A ? a. Diminution de la durée d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A b. Augmentation de la fréquence d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A c. Augmentation de la durée d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A d. Diminution de la fréquence d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A 53 / 60 Quels sont les propriétés thérapeutiques des Benzodiazépines ? a. Anxiolytiques, sédatives, hypnotiques, anticonvulsivant, myorelaxant et amnésiant b. Anxiolytiques, sédatives, hypnotiques, anticonvulsivant, myorelaxant et dopant c. Anxiolytiques, sédatives, hallucinogène, anticonvulsivant, myorelaxant et amnésiant d. Anxiolytiques, sédatives, hypnotiques, psychostimulant, myorelaxant et amnésiant 54 / 60 Quel est le synonyme du dépresseur a. Psychotropes b. Psychodysleptique c. Psycholeptique d. Psychoanaleptique 55 / 60 Quels sont les symptômes qui caractérisent les effets immédiats du cannabis ? a. Hypotension orthostatique, Ivresse cannabique, coma b. Hypotension orthostatique, augmentation de la fréquence cardiaque, yeux rough c. Cancer des poumons, Schizophrénie, Ivresse cannabique d. Hypotension orthostatique, yeux rough, coma 56 / 60 Quels sont les effets aigus de la cocaïne sur le cerveau ? a. Hallucinations visuelle, auditives, olfactives, cutanées b. Nécroses hépatiques chez les cocaïnomanes c. Œdème aigüe des poumons d. Euphorie, sentiment de la puissance intellectuelle et physique, insomnie, indifférence à la fatigue et à la douleur 57 / 60 Choisir une réponse correcte sur les effets à long terme des amphétamines. a. Faim excessive, insomnie, augmentation de la résistance aux maladies, perte de poids importante, psychose, schizophrénie paranoïde, destruction neuronale et dommages cérébrovasculaires b. Anorexie, insomnie, réduction de la résistance aux maladies, perte de poids importante, psychose, schizophrénie paranoïde, destruction neuronale et dommages cérébrovasculaires c. Faim excessive, somnolence, augmentation de la résistance aux maladies, perte de poids importante, psychose, schizophrénie paranoïde, destruction neuronale et dommages cérébrovasculaires d. Anorexie, somnolence, augmentation de la résistance aux maladies, prise de poids importante, psychose, schizophrénie paranoïde, destruction neuronale et dommages cérébrovasculaires 58 / 60 Quel est le nom chimique de l’Ecstasy ? a. 4-bromo-2,5-diméthoxyamphétamine (DOB) b. 3,4-méthylènedioxyamphétamine (MDA) c. 3,4-méthylènedioxyéthamphétamine (MDEA) d. 3,4-méthylènedioxyméthamphétamine (MDMA) 59 / 60 Quels sont les réactifs nécessaires pour réaliser la réaction colorée de recherche des Benzodiazépines ? a. Ether de pétrole et chlorhydrate de N-alpha-Naphtyl N, N diethylpropylène b. Acide chlorhydrique 6N, sulfamates d’ammonium et chlorhydrate de N-alpha-Naphtyl N, N diethylpropylène c. Acide chlorhydrique 6N, éther de pétrole et chlorhydrate de N-alpha-Naphtyl N, N diethylpropylène d. Acide chlorhydrique 6N, sulfamates d’ammonium et éther de pétrole 60 / 60 Choisir une réponse correcte sur les effets à court terme des amphétamines. a. Un sentiment d’euphorie, effets diminuant l’appétit et la fatigue, diminution du rythme cardiaque et respiratoire, de la pression sanguine et de la température corporelle b. Un sentiment d’euphorie, effets stimulant de l’appétit et la fatigue, diminution du rythme cardiaque et respiratoire, de la pression sanguine et de la température corporelle c. Un sentiment d’euphorie, effets diminuant l’appétit et la fatigue, accélération du rythme cardiaque et respiratoire, de la pression sanguine et de la température corporelle d. Un sentiment de dysphorie, effets diminuant l’appétit et la fatigue, diminution du rythme cardiaque et respiratoire, de la pression sanguine et de la température corporelle Your score isThe average score is 91% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
