Toxicologie Test 0% 0 votes, 0 avg 22 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Toxicologie Test 1 / 60 Dans le cas de l’intoxication grave par les médicaments : a. La dialyse est toujours recommandée b. Au moins deux moyens de traitement sont utilisés c. Le vomissement provoqué est toujours recommandé d. Un seul moyen de traitement est suffisant 2 / 60 Cochez la bonne réponse : a. Le plomb (Pb) est stocké dans les globules rouges b. Le mercure (Hg) peut être stocké dans les globules rouges c. Le mercure (Hg) est éliminé par voie pulmonaire d. On utilise l’EDTA calcique dans le traitement de l’intoxication par le plomb (Pb) 3 / 60 Quelle proposition est fausse ? Les paraoxons sont les insecticides organophosphorés qui : a. Stimulent la dégradation de l’acétylcholine b. Entraînent la tachycardie c. Inhibent l’acétylcholinestérase d. Entraînent l’accumulation de l’acétylcholine 4 / 60 Quelle proposition est fausse ? La toxicité de relais : a. Est due à l’utilisation des antibiotiques pour améliorer la qualité des protéines animale b. Concerne les résidus provenant des thérapeutiques dans des produits d’origine animale c. Peut avoir la conséquence comme le risque cancérogène d. Peut avoir la conséquence comme le risque de perturbation de la flore intestinale humaine 5 / 60 Quelle proposition est fausse ? a. La validation de la méthode d’analyse est généralement réalisée après le développement de cette méthode b. En générale, il y a deux types de validation (rapide et approfondie) c. La validation de la méthode d’analyse est une opération nécessaire pour prouver que le protocole est suffisamment exact et fiable d. La validation de la méthode d’analyse est réalisée après la sélection de cette méthode 6 / 60 Toutes les substances sont les poisons, mais aussi les médicaments … la différence est dans la dose. C’est la parole de : a. Dioscorides b. Hippocrate c. Galien d. Paracelse 7 / 60 Parmi les propositions suivantes, une seule est fausse. Le methanol : a. Est narcotique à forte dose b. Provoque une atteinte oculaire lors d'une intoxication aiguë c. Est irritant pour les muqueuses oculaires d. Est métabolisé en acide oxalique 8 / 60 L’accumulation d’une substance toxique dans l’organisme dépend : a. Facteurs physiques comme la solubilité b. Autres facteurs comme intolérance naturelle et acquise c. Autres facteurs comme inhibition enzymatique d. Facteurs environnementaux 9 / 60 Les effets systémiques sont définis comme : a. Les effets immédiats au point de contact avec l’organisme b. Les effets qui persistent ou même s’intensifient après arrêt de l’exposition c. Les effets qui apparaissent après l’absorption du toxique et sa distribution dans l’organisme d. Les effets qui disparaissent après cessation de l’exposition à la substance toxique 10 / 60 Parmi les propositions suivantes indiquer celle qui est exacte. Lors d’une intoxication par le méthanol, le traitement peut faire intervenir : a. La N-acétyl cystéine b. L'acide ascorbique c. La pralidoxime d. Le 4-méthyl pyrazole 11 / 60 La toxicomanie à la cocaïne par flash intraveineux entraîne la perturbation suivante : a. Bradycardie b. Myosis c. Hypertension artérielle d. Inhibition intellectuelle 12 / 60 L’ensemble des essais toxicologiques permet d’obtenir les informations sur : a. La stabilité des toxiques dans l’environnement b. Les caractères physico-chimiques des substances toxiques c. La nature et le mécanisme d’action des toxiques d. La différente source de contamination des toxiques 13 / 60 On considère la toxicité subaiguë, si la durée de l’exposition est : a. > 3 mois b. < 24 heures c. ≤ 1 mois d. De 1 à 3 mois 14 / 60 Le Vit B12 est utilisé dans le traitement de l’intoxication par : a. Cadmium b. Fumées d’incendies c. Mercure d. Plomb 15 / 60 Sur la courbe dose-réponse, si une molécule présente un seuil de dose élevé : a. La DL50 est grande b. On ne sait pas c. Pas de relation entre DL50 et seuil de dose d. La DL50 est faible 16 / 60 Le lavage gastrique est réalisé dans le but de : a. Accélération de l’élimination du toxique b. Lutter contre l’action du toxique c. Neutraliser les toxiques d. Empêcher la poursuite de l’intoxication 17 / 60 L’objectif de l’évaluation de la toxicité de composés chimiques est : a. D’assurer la protection de la santé publique et de l’environnement b. De regrouper les données existantes c. D’établir de développement et de connaissance dans le domaine de toxicologie d. D’harmoniser les réglementations 18 / 60 Parmi les produits suivants, lequel est classé comme un dépresseur a. Cocaïne b. Tabac c. Tranquillisants d. Caféine 19 / 60 Quel est le nom scientifique du pavot ? a. Papaver indica b. Papaver sativa c. Papaver somnifer d. Papaver somniferum 20 / 60 Quel est la 1ère Benzodiazépine découverte ? a. Diazépam b. Midazolam c. Chlordiazépoxide d. Clonazépam 21 / 60 Parmi les composés suivants, lequel est utilisé comme un antidote des Benzodiazépines en cas de surdosage ? a. Naloxone b. Flumazenil c. Hydrocodone d. Buphrénorphine 22 / 60 Choisir la bonne réponse concernant les Barbituriques. a. L'acide barbiturique et ses dérivés sont utilisés potentiellement comme drogues b. L'acide barbiturique n'est pas pharmacologiquement actif, mais leur dérivés sont utilisés potentiellement comme drogues c. L'acide barbiturique lui-même n'est pas pharmacologiquement actif et ses dérivés sont les prodrogues d. L'acide barbiturique est pharmacologiquement actif, mais leurs dérivés sont utilisés potentiellement comme drogues 23 / 60 Quelle est la proposition correcte concernant l’élimination urinaire des Benzodiazépines ? a. L’élimination se fait sous forme inchangée pharmacologiquement active b. L’élimination se fait sous forme inchangée c. L’élimination se fait sous forme inchangée et glucuronoconjuguée d. L’élimination ne se fait pas sous forme inchangée grâce à la liposolubilité 24 / 60 Parmi les molécules suivantes, laquelle est naturellement présentée dans l’opium ? a. Hydromorphone b. Papavérine c. Héroïne d. Oxycodone 25 / 60 Parmi les mécanismes d’action ci-dessous, lesquels sont corrects pour les barbituriques ? a. Inhibition spécifique de la recapture d’amines biogènes et Affinité sur les récepteurs GABA-A b. Affinité sur les récepteurs GABA-A et les récepteurs AMPA c. Inhibition spécifique de la recapture d’amines biogènes et inhibition de la dégradation des amines biogènes par la MAO d. Affinité sur les récepteurs GABA-A et inhibition de la dégradation des amines biogènes par la MAO 26 / 60 Quelles sont les conséquences des effets cardiovasculaires des Benzodiazépines ? a. Stase veineuse et hypertension artérielle b. Infarctus du myocarde et hypovolémique c. Infarctus du myocarde et stase veineuse d. Diminution du retour veineux et de la précharge ventriculaire 27 / 60 Parmi les médicaments suivants, lequel a un site de fixation sur le récepteur de GABA ? a. Benzodiazépines b. Buprénorphine c. Nalorphine d. Amphétamines 28 / 60 Quel est la cible pharmacologique du cannabinoïde? a. Récepteur GABA-A seulement b. Récepteur CPG c. Récepteur GABA-A et GABA-B d. Récepteur CB1 & CB2 29 / 60 En fonction des voies d’administration de la cocaïne, quelle voie qui a la vitesse d’apparition des effets la plus rapide ? a. Voie intraveineuse b. Voie Orale c. Voie nasale (Sniff) d. Inhalation 30 / 60 Parmi les composés suivants, lequel est utilisé comme un antidote des opiacés en cas de surdosage chez les toxicomanes ? a. Buphrénorphine b. Naloxone c. Flumazenil d. Hydrocodone 31 / 60 Quelle est la substance psychoactive la plus importante du cannabis? a. Tétraméthoxycannabigérol b. Tétrahydrocannabinol c. Tétraoxycannabinol d. Tétrahydroxycannabidiol 32 / 60 Quelle est la dénomination commune internationale (DCI) de spécialité Valium® ? a. Midazolam b. Diazépam c. Phénobarbital d. Chlordiazépoxide 33 / 60 Selon La Convention unique sur les stupéfiants de 1961, les stupéfiants sont classés dans : a. La liste II de la Convention unique sur les stupéfiants b. La liste IV de la Convention unique sur les stupéfiants c. La liste I de la Convention unique sur les stupéfiants d. La liste III de la Convention unique sur les stupéfiants 34 / 60 Quelle sorte d’effet amnésiant des Benzodiazépines parmi les suivants ? a. Amnésie antérograde et rétrograde b. Amnésie rétrograde c. Amnésie totale d. Amnésie antérograde 35 / 60 Qu’est-ce c’est le Haschich ? a. La résine des fruits de l’opium b. La résine des feuilles du cannabis c. La résine des tiges du coca d. La résine des feuilles du coca 36 / 60 Quel est le nom scientifique du cocaïer ? a. Sativa coca b. Sativum coca c. Erysanthemum coca d. Erythroxylon coca 37 / 60 Choisir une réponse correcte sur les effets à long terme des amphétamines. a. Faim excessive, insomnie, augmentation de la résistance aux maladies, perte de poids importante, psychose, schizophrénie paranoïde, destruction neuronale et dommages cérébrovasculaires b. Faim excessive, somnolence, augmentation de la résistance aux maladies, perte de poids importante, psychose, schizophrénie paranoïde, destruction neuronale et dommages cérébrovasculaires c. Anorexie, somnolence, augmentation de la résistance aux maladies, prise de poids importante, psychose, schizophrénie paranoïde, destruction neuronale et dommages cérébrovasculaires d. Anorexie, insomnie, réduction de la résistance aux maladies, perte de poids importante, psychose, schizophrénie paranoïde, destruction neuronale et dommages cérébrovasculaires 38 / 60 Les Benzodiazépines peuvent avoir la tolérance croisée avec quels produits ? a. ATS et alcool b. Barbiturique et alcool c. Alcool et caféine d. Barbiturique et ATS 39 / 60 Qu’est-ce c’est l’opium ? a. Huile desséchée recueillie par les incisions des tiges du pavot b. Latex desséché recueilli par les incisions des tiges du pavot c. Latex desséché recueilli par les incisions des capsules vertes du pavot d. Huile desséchée recueillie par les incisions des fruits verts du pavot 40 / 60 Les opiacés sont a. Substances synthétiques dérivés de l’opium ou de l’alcaloïde de l’opium b. Substances semi-synthétiques dérivés de l’opium ou de l’alcaloïde de l’opium c. Substances semi-synthétiques dérivés de l’alcaloïde de l’opium d. Substances naturellement dérivés de l’opium ou de l’alcaloïde de l’opium 41 / 60 Quel est l’effet des Barbiturique à dose supra thérapeutique ? a. Nécrose hépatique b. Rhabdomyolyse c. Dépression respiratoire d. Œdème aigue des poumons 42 / 60 Parmi les molécules suivantes, lesquelles sont les ligands endogènes des récepteurs CB1 et CB2 ? a. 2-arachidonoylglycérol (2-AG) et cannabidiol b. Anandamide et cannabidiol c. THC et cannabidiol d. Anandamide et 2-arachidonoylglycérol (2-AG) 43 / 60 Quelle est l’action des Benzodiazépines sur les récepteurs GABA-A ? a. Augmentation de la fréquence d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A b. Diminution de la fréquence d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A c. Augmentation de la durée d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A d. Diminution de la durée d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A 44 / 60 Parmi les substances suivantes, laquelle peut entrainer la gynécomastie chez l’homme ? a. Amphétamine b. Cocaïne c. Morphine d. THC 45 / 60 Où transforme-t-elle l’héroïne en morphine après l’administration ? a. Dans la rate b. Dans les poumons c. Dans le SNC d. Dans le sang 46 / 60 Le Paracétamol est éliminé principalement par voie urine. Quelle forme conjuguée la plus retrouvés dans les urines ? a. Sous forme conjugé cystéine b. Sous forme sulfoconjugués c. Sous forme glucuronoconjugués d. Sous forme inchangée 47 / 60 Parmi les propositions suivantes, quel est le métabolite réactif toxique du Paracétamol ? a. Paracetamol glucuronide b. Quinone-imine c. Paracétamol conjugé mercapturique d. Paracétamol sulfate 48 / 60 L’éthanol peut donner des effets antidépresseurs chez l’homme par : a. Stimulation de la transmission du système cholinergique b. Stimulation de la transmission sérotoninergique c. Stimulation de la transmission du système GABA d. Stimulation du système opioïde 49 / 60 Lequel n’est pas considéré la voie de métabolisme de l’éthanol? a. ADH b. Methyl- et sulfo- transférase c. MEOS d. Catalase 50 / 60 Concernant la toxicocinétique du paracétamol, pour la distribution du paracétamol, couchez la bonne réponse. a. Il ne peut pas passer par la barrière placentaire et lait maternel. b. Leur demi-vie est environ 4 heures. c. La distribution est rapide au niveau de l’intestin et de la tissue osseux. d. La liaison aux protéines plasmatiques est faible. 51 / 60 C’est la science dont leur principal but est d’évaluer des mécanismes d’action des toxiques. Couchez la bonne réponse a. Toxicocinétique b. Toxicodynamique c. Toxicologie règlementaire d. Toxicologie 52 / 60 C’est la science de toxicologie qui consiste à analyser des prélèvements biologiques (sang, urine, cheveux, viscères) ou non biologiques (poudres, comprimés, plants) à la demande de magistrats ou de médecins légistes. a. Biogénotoxicologie b. Toxicologie environnementale c. Toxicologie médico-légale d. Toxicologie règlementaire 53 / 60 Quelle est le facteur qui favorise l’hépatotoxicité du paracétamol si le sujet est un patient d’alcoolisme ? a. L’alcool peut inhiber l’enzyme de métabolisme (CYP2E1) du Paracétamol. b. L’alcool peut induire l’enzyme de métabolisme (CYP2E1) du Paracétamol. c. L’alcool peut ralentir le temps d’élimination du Paracétamol. d. L’alcool peut provoquer la bioaccumulation du Paracétamol dans le foie. 54 / 60 L’hépatotoxicité par la toxicité à médiation immunitaire, sélectionnez la bonne réponse a. Il y a des interventions par des anticorps anti-adduit ou auto-anticorps contre métabolite- hépatocytes. b. La déplétion du GSH et des thiols protéiques est le facteur favorable. c. L’hépatotoxicité s’aggrave par induction/stabilisation enzymatique CYP2E1 par l’alcool. d. C’est la quantité important de métabolites toxiques qui désignent l’hépatotoxicité. 55 / 60 C’est une substance ou un radionucléide ou un rayonnement qui est un agent directement impliqué dans le cancer. Cela peut être dû à la capacité d’endommager le génome ou à la perturbation des processus métaboliques cellulaires. On l’appelle : a. Substance hétérogénique b. Substance mutagénique c. Substance génotoxique d. Substance carcinogénique 56 / 60 Quel dérivé d’arsenic est très toxique et cancérogène ? Couchez la bonne réponse. a. Hydrogène arsénié b. Diméthylarsinate de sodium c. Anhydride arsénieux d. Acide arsénique 57 / 60 Si une substance peut intensifier le métabolisme d’une autre substance associée par stimulation de l’activité des enzymes impliquées dans la biotransformation, on dit : a. Induction enzymatique b. Bioaccumulation enzymatique c. Inhibition enzymatique d. Activation enzymatique 58 / 60 Donner le nom de l’enzyme qui participe à la biotransformation de l’éthanol en acétaldéhyde : a. Alcool déshydroxidase (ADH) b. Alcool dihydrogénase (ADH) c. Alcool diphosphatase (ADH) d. Alcool déshydrogénase (ADH) 59 / 60 L’arsenic est présence dans l’air polluant. Donnez la concentration retrouvée possible dans l’air. a. 16 mg par mètre cube d’air b. 16 ng par mètre cube d’air c. 16 μg par metre cube d’air d. 16 pg par mètre cube d’air 60 / 60 Concernant le glutamate monosodique (MSG), couchez la bonne réponse. a. Le MSG est la substance utilisée pour renforcer le goût des aliments et peut donner de syndrome du restaurant chinois. b. Le MSG est une substance tératogène. c. Le rôle du MSG est un édulcorant dans les aliments. d. L’utilisation du MSG dans les aliments est interdite chez les femmes enceintes. Your score isThe average score is 91% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
