Toxicologie Test 0% 0 votes, 0 avg 61 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Toxicologie Test 1 / 60 Parmi les molécules suivantes, laquelle est naturellement présentée dans l’opium ? a. Hydromorphone b. Papavérine c. Héroïne d. Oxycodone 2 / 60 Parmi les mécanismes d’action ci-dessous, lesquels sont corrects pour les barbituriques ? a. Affinité sur les récepteurs GABA-A et inhibition de la dégradation des amines biogènes par la MAO b. Inhibition spécifique de la recapture d’amines biogènes et Affinité sur les récepteurs GABA-A c. Affinité sur les récepteurs GABA-A et les récepteurs AMPA d. Inhibition spécifique de la recapture d’amines biogènes et inhibition de la dégradation des amines biogènes par la MAO 3 / 60 Quel est le nom chimique de l’Ecstasy ? a. 3,4-méthylènedioxyamphétamine (MDA) b. 3,4-méthylènedioxyéthamphétamine (MDEA) c. 3,4-méthylènedioxyméthamphétamine (MDMA) d. 4-bromo-2,5-diméthoxyamphétamine (DOB) 4 / 60 Quel est le mot complet du THC du cannabis? a. Tétrahydroxycannabinol b. Tétraméthoxycannabigérol c. Tétrahydrocannabinol d. Tétrahydroxycannabidiol 5 / 60 Le récepteur CB2 est impliqué dans quel effet ? a. Effet immunomodulateur des cannabinoïdes b. Effet immunosuppresseur des cannabinoïdes c. Effet vasodilatateur des cannabinoïdes d. Effet psychotrope des cannabinoïdes 6 / 60 Quel est le nom chimique de l’héroïne ? a. Diméthylmorphine b. Diacétylmorphine c. Diphénylmorphine d. Dihydroxymorphine 7 / 60 Les Benzodiazépines peuvent avoir la tolérance croisée avec quels produits ? a. Barbiturique et ATS b. ATS et alcool c. Alcool et caféine d. Barbiturique et alcool 8 / 60 Quel alcaloïde de l’opium qui provient du groupe Phénanthrène ? a. Narcéïne b. Narcétine c. Thébaïne d. Papavérine 9 / 60 Quelle sorte d’effet amnésiant des Benzodiazépines parmi les suivants ? a. Amnésie rétrograde b. Amnésie totale c. Amnésie antérograde d. Amnésie antérograde et rétrograde 10 / 60 Quelle est la substance psychoactive la plus importante du cannabis? a. Tétrahydrocannabinol b. Tétraméthoxycannabigérol c. Tétrahydroxycannabidiol d. Tétraoxycannabinol 11 / 60 Quelle proposition qui caractérise la distribution des récepteurs CB1 et CB2 ? a. CB1 est prédominant dans le système nerveux périphérique et CB2 dans le système nerveux central b. CB1 est prédominant dans le système nerveux central et CB2 dans le système nerveux périphérique c. Tous les deux types de récepteurs est prédominant dans le système immunitaire d. CB1 est prédominant dans le système immunitaire et CB2 dans le système nerveux central 12 / 60 Quels sont les signes cliniques d’intoxication des Benzodiazépines ? a. Troubles du comportement, insomnie puis coma, dépression respiratoire, amnésie antérograde b. Troubles du comportement, somnolence et coma, hypotension, amnésie rétrograde c. Troubles du comportement, somnolence puis coma, dépression respiratoire, amnésie antérograde d. Troubles du comportement, insomnie et coma, dépression respiratoire, amnésie rétrograde 13 / 60 Quel est l’effet de la cocaïne chez le fœtus ? a. La cocaïne peut entraîner la rupture placentaire et causer l’avortement b. La toxicité chez le fœtus n’est pas observée pour la cocaïne c. La cocaïne ne peut pas traverser la barrière placentaire d. La cocaïne peut traverser la barrière placentaire mais ne touche pas le fœtus 14 / 60 Quelle est la proposition correcte concernant l’élimination urinaire des Benzodiazépines ? a. L’élimination ne se fait pas sous forme inchangée grâce à la liposolubilité b. L’élimination se fait sous forme inchangée pharmacologiquement active c. L’élimination se fait sous forme inchangée d. L’élimination se fait sous forme inchangée et glucuronoconjuguée 15 / 60 Quel est le mécanisme d’action de la cocaïne induisant un effet anesthésiant ? a. Inhibition des canaux Na membranaire b. Inhibition des canaux K membranaire c. Activation des récepteurs de GABA d. Activation de libération des amines biogènes 16 / 60 Quelle est l’action pharmacologique principale de la codéine ? a. Analgésique b. Hypotenseur c. Antitussif d. Stimulant 17 / 60 Qu’est-ce c’est l’ivresse cannabique ? a. Sensation de bien-être due à la consommation de cannabis b. Dysphorie importante due à la consommation de cannabis c. Altération de la perception du temps due à la consommation de cannabis d. Hypotension orthostatique due à la consommation de cannabis 18 / 60 Quels sont les effets aigus de la cocaïne sur le cerveau ? a. Œdème aigüe des poumons b. Nécroses hépatiques chez les cocaïnomanes c. Euphorie, sentiment de la puissance intellectuelle et physique, insomnie, indifférence à la fatigue et à la douleur d. Hallucinations visuelle, auditives, olfactives, cutanées 19 / 60 Parmi les produits suivants, lequel est classé comme un stimulant : a. Pentobarbital b. Alcool c. ATS d. Chanvre indien 20 / 60 Quel est le récepteur spécifique de la cocaïne ? a. RO b. Il n’y a pas de récepteur spécifique de la cocaïne c. CB1 & CB2 d. Récepteur CPG 21 / 60 Quel est l’effet des Barbiturique à dose supra thérapeutique ? a. Rhabdomyolyse b. Œdème aigue des poumons c. Nécrose hépatique d. Dépression respiratoire 22 / 60 Parmi les maladies suivantes, laquelle est la conséquence des effets à long terme du cannabis ? a. Alzheimer b. Hypersomnie c. Schizophrénie d. Ivresse cannabique 23 / 60 Parmi les drogues suivantes, laquelle est d’origine synthétique? a. Codéine b. Héroïne c. Morphine d. Thébaine 24 / 60 Qu’est-ce c’est la pâte de coca ? a. Une cocaïne libérée, obtenue par l’action de NH4OH sur une solution aqueuse de chlorhydrate de cocaïne b. Une cocaïne base fabriquée à partir du chlorhydrate de cocaïne dissoute dans une solution de NaHCO3 c. Fine poudre blanche, forme ionisée et hydrosoluble de la cocaïne d. Un mastic de couleur crème ou brun clair, obtenue en mélangeant les feuilles avec un alcalin (NaHCO3), un solvant organique (kérosène) et de l’eau 25 / 60 La morphine entraîne un effet respiratoire en se fixant sur : a. Récepteur μ1 b. Récepteur κ1 c. Récepteur κ2 d. Récepteur μ2 26 / 60 La définition des hallucinogènes a. Les substances qui ralentissent le fonctionnement du système nerveux b. Les substances qui perturbent le fonctionnement du système nerveux c. Les substances qui stimulent le fonctionnement du système nerveux d. Les substances qui modifient positivement le fonctionnement du système nerveux 27 / 60 Selon La Convention unique sur les stupéfiants de 1961, les stupéfiants sont classés dans : a. La liste I de la Convention unique sur les stupéfiants b. La liste III de la Convention unique sur les stupéfiants c. La liste IV de la Convention unique sur les stupéfiants d. La liste II de la Convention unique sur les stupéfiants 28 / 60 Quelle est l’action des Benzodiazépines sur les récepteurs GABA-A ? a. Augmentation de la durée d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A b. Diminution de la fréquence d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A c. Diminution de la durée d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A d. Augmentation de la fréquence d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A 29 / 60 Choisir une réponse correcte concernant le sevrage des amphétamines. a. Le sevrage comporte deux phases : le Crash ou la descente, 12 – 96h après Crash b. Le sevrage comporte une seule phase appelée le Crash ou la descente c. Le sevrage comporte trois phases : le Crash ou la descente, 12 – 96h après Crash, Période d’abstinence d. Le sevrage comporte deux phases : le Crash ou la descente, Période d’abstinence 30 / 60 Où transforme-t-elle l’héroïne en morphine après l’administration ? a. Dans les poumons b. Dans la rate c. Dans le sang d. Dans le SNC 31 / 60 Quels sont les effets sur le centre respiratoire des opiacés ? a. Antitussif et dépression respiratoire b. Dépression respiratoire et hyperpnée c. Hyperpnée et diminution de la pression du CO2 d. Antitussif et hyperpnée 32 / 60 Quelle est la dénomination commune internationale (DCI) de spécialité Valium® ? a. Phénobarbital b. Diazépam c. Chlordiazépoxide d. Midazolam 33 / 60 Les 3 familles des récepteurs des opiacés sont a. μ, κ, δ b. CB1, CB2, CB3 c. GABA-A, GABA-B1, GABA-B2 d. RO1, RO2, RO3 34 / 60 Quel est le synonyme de l’hallucinogène a. Psychotropes b. Psycholeptique c. Psychoanaleptique d. Psychodysleptique 35 / 60 Quels sont les effets cardiovasculaires dus aux Benzodiazépines ? a. Hypertrophie myocardique b. Vasoconstriction c. Hypertension d. Vasodilatation 36 / 60 Les opiacés sont a. Substances synthétiques dérivés de l’opium ou de l’alcaloïde de l’opium b. Substances naturellement dérivés de l’opium ou de l’alcaloïde de l’opium c. Substances semi-synthétiques dérivés de l’alcaloïde de l’opium d. Substances semi-synthétiques dérivés de l’opium ou de l’alcaloïde de l’opium 37 / 60 Quel est le nom scientifique du cocaïer ? a. Sativum coca b. Sativa coca c. Erysanthemum coca d. Erythroxylon coca 38 / 60 Choisir une réponse correcte sur les effets à long terme des amphétamines. a. Anorexie, insomnie, réduction de la résistance aux maladies, perte de poids importante, psychose, schizophrénie paranoïde, destruction neuronale et dommages cérébrovasculaires b. Anorexie, somnolence, augmentation de la résistance aux maladies, prise de poids importante, psychose, schizophrénie paranoïde, destruction neuronale et dommages cérébrovasculaires c. Faim excessive, somnolence, augmentation de la résistance aux maladies, perte de poids importante, psychose, schizophrénie paranoïde, destruction neuronale et dommages cérébrovasculaires d. Faim excessive, insomnie, augmentation de la résistance aux maladies, perte de poids importante, psychose, schizophrénie paranoïde, destruction neuronale et dommages cérébrovasculaires 39 / 60 Quelle partie du cocaïer qui est utilisée comme drogue ? a. Fruit b. Racine c. Tige d. Feuille 40 / 60 Choisir une réponse correcte sur les effets à court terme des amphétamines. a. Un sentiment d’euphorie, effets diminuant l’appétit et la fatigue, diminution du rythme cardiaque et respiratoire, de la pression sanguine et de la température corporelle b. Un sentiment d’euphorie, effets diminuant l’appétit et la fatigue, accélération du rythme cardiaque et respiratoire, de la pression sanguine et de la température corporelle c. Un sentiment de dysphorie, effets diminuant l’appétit et la fatigue, diminution du rythme cardiaque et respiratoire, de la pression sanguine et de la température corporelle d. Un sentiment d’euphorie, effets stimulant de l’appétit et la fatigue, diminution du rythme cardiaque et respiratoire, de la pression sanguine et de la température corporelle 41 / 60 Parmi les composés suivants, lequel est utilisé comme un antidote des Benzodiazépines en cas de surdosage ? a. Naloxone b. Buphrénorphine c. Flumazenil d. Hydrocodone 42 / 60 Qu’est ce qui se passe quand un récepteur GABA-A est activé par son agoniste ? a. L'influx intracellulaire de chlore entraîne une hyperpolarisation de la membrane qui inhibe l'activité neuronale b. L'influx intracellulaire de sodium entraîne une hyperpolarisation de la membrane qui inhibe l'activité neuronale c. L'influx intracellulaire de chlore entraîne une dépolarisation de la membrane qui excite l'activité neuronale d. L'influx intracellulaire de sodium entraîne une dépolarisation de la membrane qui excite l'activité neuronale 43 / 60 Quelle Benzodiazépine qui peut donner le plus de métabolites actifs après avoir subir le biotransformation ? a. Alprazolam b. Chlordiazépoxide c. Lorazépam d. Diazépam 44 / 60 Pour le processus de détoxification dans le domaine de toxicologie, couchez la bonne réponse. a. Il peut provoquer des réactions immunitaires dans l’organisme. b. Il a le but principal d’éliminer la substance chimique uniquement dans les urines ou la bile. c. Il transforme normalement la substance hydrophile en composé hydrophobique. d. Il se déroulera en 2 phases : biotransformation enzymatique (phase I et phase II). 45 / 60 C’est une branche de toxicologie qui étude sur l’impact des substances chimiques dites « polluant » dans l’environnement et pouvant donnant des effets nociceptifs sur l’organisme vivant tel que l’humain ou organismes biologiques vivants. Couchez la bonne réponse. a. Toxicologie règlementaire b. Toxicologie médico-légale c. Biogénotoxicologie d. Toxicologie environnementale 46 / 60 C’est une substance ou un radionucléide ou un rayonnement qui est un agent directement impliqué dans le cancer. Cela peut être dû à la capacité d’endommager le génome ou à la perturbation des processus métaboliques cellulaires. On l’appelle : a. Substance mutagénique b. Substance hétérogénique c. Substance carcinogénique d. Substance génotoxique 47 / 60 Parmi les propositions suivantes, laquelle n’est pas considérée comme la voie d’élimination principale de l’éthanol ? a. Par la voie fécale. b. Par les laits maternels. c. Par l’air expiré. d. Par les urines. 48 / 60 Concernant de l’hépatotoxicité des xénobiotiques, couchez la bonne réponse. a. La formation des anticorps contre l’antigène expliquant l’hépatotoxicité médicamenteuse. b. Le dysfonctionnement mitochondrial est un des mécanismes expliquant l’hépatotoxicités par xénobiotiques. c. L’inhibition enzymatique CYP450 peut provoquer l’hépatite médicamenteuse. d. Les virus HBV et HBC sont responsable de l’hépatite médicamenteuse. 49 / 60 Le Paracétamol est éliminé principalement par voie urine. Quelle forme conjuguée la plus retrouvés dans les urines ? a. Sous forme conjugé cystéine b. Sous forme sulfoconjugués c. Sous forme inchangée d. Sous forme glucuronoconjugués 50 / 60 La voie MEOS de métabolisme de l’éthanol intervient par le cytochrome P450. Couchez la bonne réponse: a. CYP2C b. CYP2E1 c. CYP3A4 d. CYP1E2 51 / 60 Parmi les propositions suivantes, quel est le métabolite réactif toxique du Paracétamol ? a. Quinone-imine b. Paracetamol glucuronide c. Paracétamol sulfate d. Paracétamol conjugé mercapturique 52 / 60 Pour le mode d’action de l’éthanol, cochez la réponse bonne réponse : a. Stimulation de transmission du système GABA donnant de l’effet somnolence. b. Stimulation de transmission cholinergique donnant antidépresseur. c. Inhibition de transmission GABAergique donnant de l’effet somnolence. d. Inhibition du système opioïde résultant des effets antalgiques et anesthésique. 53 / 60 C’est l’étude du devenir d’un toxique (substance chimique) dans l’organisme. Couchez la bonne réponse. a. Toxicocinétique b. Toxicologie règlementaire c. Toxicologie d. Toxicodynamique 54 / 60 Donner le nom de l’enzyme qui participe à la biotransformation de l’éthanol en acétaldéhyde : a. Alcool diphosphatase (ADH) b. Alcool déshydroxidase (ADH) c. Alcool dihydrogénase (ADH) d. Alcool déshydrogénase (ADH) 55 / 60 Ce sont des substances, après pénétration dans l’organisme à une dose élevée ou par petites doses longtemps répétées, elle provoque des effets toxiques ou parfois mortel. a. Polluant environnemental b. Xénobiotiques c. Toxine d. Toxique – poison 56 / 60 Quelle est l’antidote pour le cas de l’intoxication du Paracétamol ? a. N-acétyl-cystine b. N-acétyl-aniline c. N-acétyl-cystéine d. N-acétyl-carnitine 57 / 60 Quelle est la dose toxique du Paracétamol chez l’enfant? a. <150 mg/kg b. 2 – 8 g c. >150 mg/kg d. <40 mg/kg 58 / 60 Dans votre avis, si l’intoxication par paracétamol moins de trois heures, choisissez le traitement : a. Par l’hémodialyse b. Par les diurétiques c. Par vomissement provoqués d. Par l’antidote N-acétyl-cystéine per os ou IV 59 / 60 C’est la science qui étudie des toxiques pour leurs propriétés, leur devenir dans l’organisme, leur mode d’action, leur recherche dans différents milieux et moyens (mesure préventif ou curatifs) permettant de combattre leurs nocivités. Couchez la bonne réponse. a. Toxicologie règlementaire b. Toxicologie c. Toxicocinétique d. Toxicodynamique 60 / 60 La toxicité par paracétamol est moins grave en cas présence des aliments parce que : a. L’absorption est moins rapide avec l’aliment. b. La distribution du paracétamol est rapide au niveau du foie et reins c. L’absorption du paracétamol est rapide au niveau intestin grêle. d. Le paracétamol présente la forte disponibilité (>80%). Your score isThe average score is 55% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback