Toxicologie Test 0% 0 votes, 0 avg 22 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Toxicologie Test 1 / 60 Qu’est-ce c’est l’opium ? a. Latex desséché recueilli par les incisions des tiges du pavot b. Latex desséché recueilli par les incisions des capsules vertes du pavot c. Huile desséchée recueillie par les incisions des fruits verts du pavot d. Huile desséchée recueillie par les incisions des tiges du pavot 2 / 60 Parmi les médicaments suivants, lequel a un site de fixation sur le récepteur de GABA ? a. Amphétamines b. Buprénorphine c. Nalorphine d. Benzodiazépines 3 / 60 Quel est le nom scientifique du pavot ? a. Papaver sativa b. Papaver indica c. Papaver somnifer d. Papaver somniferum 4 / 60 Quel est la 1ère Benzodiazépine découverte ? a. Diazépam b. Chlordiazépoxide c. Midazolam d. Clonazépam 5 / 60 Quelle est la forme la plus utilisée de la cocaïne ? a. Poudre à injecter I.V b. Capsule à utiliser par voie orale c. Poudre à sniffer d. Feuille séchée à fumer 6 / 60 Parmi les mécanismes d’action ci-dessous, lesquels sont corrects pour les barbituriques ? a. Inhibition spécifique de la recapture d’amines biogènes et inhibition de la dégradation des amines biogènes par la MAO b. Affinité sur les récepteurs GABA-A et inhibition de la dégradation des amines biogènes par la MAO c. Affinité sur les récepteurs GABA-A et les récepteurs AMPA d. Inhibition spécifique de la recapture d’amines biogènes et Affinité sur les récepteurs GABA-A 7 / 60 Parmi les molécules suivantes, laquelle est naturellement présentée dans l’opium ? a. Oxycodone b. Héroïne c. Hydromorphone d. Papavérine 8 / 60 Parmi les produits suivants, lequel est classé comme un dépresseur a. Tranquillisants b. Caféine c. Tabac d. Cocaïne 9 / 60 Quelle sorte d’effet amnésiant des Benzodiazépines parmi les suivants ? a. Amnésie rétrograde b. Amnésie totale c. Amnésie antérograde d. Amnésie antérograde et rétrograde 10 / 60 Le récepteur CB2 est impliqué dans quel effet ? a. Effet psychotrope des cannabinoïdes b. Effet vasodilatateur des cannabinoïdes c. Effet immunosuppresseur des cannabinoïdes d. Effet immunomodulateur des cannabinoïdes 11 / 60 Quelle Benzodiazépine qui peut donner le plus de métabolites actifs après avoir subir le biotransformation ? a. Lorazépam b. Diazépam c. Chlordiazépoxide d. Alprazolam 12 / 60 Quels sont les caractères de l’activité anesthésique locale de la cocaïne ? a. Lente et irréversible, très proche de celle des analogues de synthèse (la lidocaïne) b. Lente et réversible, très proche de celle des analogues de synthèse (la lidocaïne) c. Rapide et réversible, très proche de celle des analogues de synthèse (la lidocaïne) d. Rapide et irréversible, très proche de celle des analogues de synthèse (la lidocaïne) 13 / 60 Quel est l’effet de la cocaïne chez le fœtus ? a. La cocaïne peut traverser la barrière placentaire mais ne touche pas le fœtus b. La cocaïne peut entraîner la rupture placentaire et causer l’avortement c. La cocaïne ne peut pas traverser la barrière placentaire d. La toxicité chez le fœtus n’est pas observée pour la cocaïne 14 / 60 Quel est le nom chimique de l’amphétamine ? a. 1-phényl-2-méthyléthylamine b. 3,4-méthylènedioxyméthamphétamine c. 3,4-méthylènedioxyéthamphétamine d. 1-méthyl-2-phényléthylamine 15 / 60 Quel est le nom chimique de l’héroïne ? a. Dihydroxymorphine b. Diphénylmorphine c. Diméthylmorphine d. Diacétylmorphine 16 / 60 Quelle forme d’utilisation du cannabis qui contient la teneur du THC la plus importante ? a. Herbe b. Résine c. Marijuana d. Huile 17 / 60 Les opioïdes sont a. Substances semi-synthétiques dérivés de la cocaïne b. Substances semi-synthétiques dérivés du cannabis c. Substances synthétiques dérivés de l’opium d. Substances naturellement dérivés de l’opium 18 / 60 Parmi les substances ci-dessous, laquelle peut diminuer le seuil épileptogène ce qui entraine une convulsion plus fréquente chez les consommateurs ? a. Amphétamine b. Héroïne c. Barbital d. Cocaïne 19 / 60 Quelles sont les propriétés thérapeutiques des Barbituriques ? a. Stimulant et anesthésiant b. Stimulant et analgésique c. Analgésique et anesthésiant d. Anticonvulsivant et anesthésiant 20 / 60 Quelle est l’action des Benzodiazépines sur les récepteurs GABA-A ? a. Augmentation de la durée d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A b. Augmentation de la fréquence d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A c. Diminution de la durée d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A d. Diminution de la fréquence d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A 21 / 60 Quels sont les signes cliniques d’intoxication des Benzodiazépines ? a. Troubles du comportement, somnolence puis coma, dépression respiratoire, amnésie antérograde b. Troubles du comportement, insomnie puis coma, dépression respiratoire, amnésie antérograde c. Troubles du comportement, somnolence et coma, hypotension, amnésie rétrograde d. Troubles du comportement, insomnie et coma, dépression respiratoire, amnésie rétrograde 22 / 60 Quelle est la proposition correcte concernant l’élimination urinaire des Benzodiazépines ? a. L’élimination se fait sous forme inchangée pharmacologiquement active b. L’élimination se fait sous forme inchangée c. L’élimination se fait sous forme inchangée et glucuronoconjuguée d. L’élimination ne se fait pas sous forme inchangée grâce à la liposolubilité 23 / 60 Choisir la bonne réponse concernant les Barbituriques. a. L'acide barbiturique n'est pas pharmacologiquement actif, mais leur dérivés sont utilisés potentiellement comme drogues b. L'acide barbiturique est pharmacologiquement actif, mais leurs dérivés sont utilisés potentiellement comme drogues c. L'acide barbiturique lui-même n'est pas pharmacologiquement actif et ses dérivés sont les prodrogues d. L'acide barbiturique et ses dérivés sont utilisés potentiellement comme drogues 24 / 60 Quelle partie du pavot utilise-t-on pour obtenir le latex contenant les principes actifs ? a. Feuille b. Fleur c. Plante entière d. Fruit 25 / 60 Quelle est l’action des Barbituriques sur les récepteurs GABA-A ? a. Augmentation de la durée d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A b. Augmentation de la fréquence d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A c. Diminution de la durée d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A d. Diminution de la fréquence d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A 26 / 60 Le récepteur CB1 est impliqué dans quel effet ? a. Effet psychotrope des cannabinoïdes b. Effet immunomodulateur des cannabinoïdes c. Effet vasodilatateur des cannabinoïdes d. Effet immunosuppresseur des cannabinoïdes 27 / 60 Parmi les composés suivants, lequel est utilisé pour le traitement de la dépendance aux opiacés ? a. Buphrénorphine b. Flumazenil c. Naloxone d. Hydrocodone 28 / 60 Les propositions suivantes concernent la structure chimique de la codéine. Laquelle est correcte ? a. La codéine résulte de déméthylation de la morphine sur –OH en position 6 b. La codéine résulte de méthylation de la morphine sur –OH en position 3 c. La codéine résulte de méthylation de la morphine sur –OH en position 6 d. La codéine résulte de déméthylation de la morphine sur –OH en position 3 29 / 60 Quel est l’effet des Barbiturique à dose supra thérapeutique ? a. Rhabdomyolyse b. Œdème aigue des poumons c. Dépression respiratoire d. Nécrose hépatique 30 / 60 Quel alcaloïde de l’opium qui provient du groupe Phénanthrène ? a. Narcéïne b. Narcétine c. Thébaïne d. Papavérine 31 / 60 Pour le processus de détoxification dans le domaine de toxicologie, couchez la bonne réponse. a. Il a le but principal d’éliminer la substance chimique uniquement dans les urines ou la bile. b. Il se déroulera en 2 phases : biotransformation enzymatique (phase I et phase II). c. Il transforme normalement la substance hydrophile en composé hydrophobique. d. Il peut provoquer des réactions immunitaires dans l’organisme. 32 / 60 Concernant l’additif alimentaire, couchez la bonne. a. L’additif alimentaire est ajouté pour renforcer le goût et la qualité des aliments. b. Les colorants et les édulcorants sont des additifs alimentaires. c. Composés présentent des valeurs importantes dans les aliments chez l’homme. d. Les additifs alimentaires aident à la conservation en empêchant la présence et le développement de microorganismes indésirables. 33 / 60 Concernant la toxicocinétique du Paracétamol, quelle est la proposition suivante qui n’est pas correcte ? a. Le Paracétamol peut passer dans le lait maternel b. La demi-vie du Paracétamol est 4 heures c. Le Paracétamol est faible liaison protéique d. La distribution du Paracétamol est rapide au niveau du foie et reins 34 / 60 La molécule qui peut perturber le développement de l’embryon ou du foetus ou produire une malformation congénitale, c’est une substance : a. Hétérogénique b. Mutagénique c. Tératogénie d. Carcinogénique 35 / 60 Quelle est le facteur qui favorise l’hépatotoxicité du paracétamol si le sujet est un patient d’alcoolisme ? a. L’alcool peut inhiber l’enzyme de métabolisme (CYP2E1) du Paracétamol. b. L’alcool peut provoquer la bioaccumulation du Paracétamol dans le foie. c. L’alcool peut ralentir le temps d’élimination du Paracétamol. d. L’alcool peut induire l’enzyme de métabolisme (CYP2E1) du Paracétamol. 36 / 60 Parmi les dérivés d’arsenic suivants, sélectionnez-les dérivés d’As qui est non-toxique. a. Arsénocholine b. Acide arsénique c. Diméthylarsinate de sodium d. Anhydride arsénieux 37 / 60 La voie MEOS de métabolisme de l’éthanol intervient par le cytochrome P450. Couchez la bonne réponse: a. CYP1E2 b. CYP3A4 c. CYP2E1 d. CYP2C 38 / 60 C’est la substance toxique synthétisé par un organisme vivant” (bactérie, champignon vénéneux, insecte ou serpent venimeux), auquel elle confère son pouvoir pathogène”. a. Toxine b. Xénobiotiques c. Toxique – poison d. Polluant environnemental 39 / 60 Donner la concentration d’As peut être retrouvé dans le sol. a. 6 mg/kg b. 6 g c. 6 μg/kg d. 6 mg 40 / 60 Quel dérivé d’arsenic utilisé comme la préservateur des bois ? Couchez la bonne réponse. a. Hydrogène arsénié b. Acide arsénique c. Anhydride arsénieux d. Diméthylarsinate de sodium 41 / 60 L’hépatotoxicité par la toxicité à médiation immunitaire, sélectionnez la bonne réponse a. C’est la quantité important de métabolites toxiques qui désignent l’hépatotoxicité. b. La déplétion du GSH et des thiols protéiques est le facteur favorable. c. L’hépatotoxicité s’aggrave par induction/stabilisation enzymatique CYP2E1 par l’alcool. d. Il y a des interventions par des anticorps anti-adduit ou auto-anticorps contre métabolite- hépatocytes. 42 / 60 Pour la toxicité directe sur les cellules hépatiques, sélectionnez la bonne réponse : a. L’hépatite causée par les virus HBC ou HBC est un exemple de toxicité directe. b. La toxicité est moins grave en cas de diminution en glutathion à l’état de jeûne. c. La toxicité est aggravé en cas l’inhibition enzymatique du CYP2E1 par l’alcool. d. La lésion cellulaire par fixation du métabolite réactif toxique est un mécanisme de toxicité directe sur l’hépatocyte. 43 / 60 L’administration unique correspond à la toxicité : a. Subchronique b. Subaiguë c. Aiguë d. Chronique 44 / 60 Parmi les propriétés suivantes du monoxyde de carbone, indiquer celle qui est inexacte : a. C'est un gaz inodore b. Il est très soluble dans l'eau c. C'est un gaz réducteur d. Il est capable d'absorber les rayonnements Infra-Rouge 45 / 60 Le traitement de l’intoxication par le méthanol consiste à administrer : a. De l’éthylène glycol b. De la naloxone c. De l’éthanol d. De l’isopropanol 46 / 60 Si la DL50 est de 50 – 500 mg/Kg, on considère que la molécule est : a. Modérément toxique b. Très toxique c. Pratiquement non toxique d. Extrêmement toxique 47 / 60 Parmi les propositions suivantes, une seule est fausse. Le plomb : a. Passe à travers le placenta b. Quand il est absorbé dans l'organisme, le plomb est éliminé essentiellement par voie rénale c. Dans le sang, il existe en majorité lié aux protéines plasmatiques d. A l'état de Poussières est bien absorbé par voie pulmonaire 48 / 60 La modèle de l’interaction entre deux molécules, si c’est potentialisation : a. 1 + 2 = 5 b. 0 + 2 = 5 c. 0 + 2 = 1 d. 1 + 2 = 3 49 / 60 Parmi les propositions suivantes laquelle est exacte ? L’alcool éthylique peut être métabolisé par : a. L'alcool déshydrogènase (ADH) b. Conjugaison au glutathione c. Acétylation d. Sulfoxydation 50 / 60 Le vomissement provoqué est utilisé dans le cas où : a. Le patient est inconscient b. Le patient est conscient c. Le patient ne souhaite pas à faire le lavage gastrique d. Pas de réponses correctes 51 / 60 Quelle proposition est fausse ? a. Le Vit B1 est utilisé dans le traitement de l’intoxication par l’éthanol b. L’éthanol est essentiellement métabolisé dans le foie par l’ADH c. La dialyse est recommandée dans le traitement de l’intoxication grave du méthanol d. L’éthanol est métabolisé par alcool déshydrogénase, puis par formaldéhyde déshydrogénase 52 / 60 On considère la toxicité subaiguë, si la durée de l’exposition est : a. ≤ 1 mois b. > 3 mois c. < 24 heures d. De 1 à 3 mois 53 / 60 Quelle proposition est fausse ? Le CO est fixé sur : a. L’hémoglobine b. La myoglobine c. L’hémoglobine du fœtus d. Le CYP P450 3A4 54 / 60 Les effets systémiques sont définis comme : a. Les effets qui disparaissent après cessation de l’exposition à la substance toxique b. Les effets immédiats au point de contact avec l’organisme c. Les effets qui persistent ou même s’intensifient après arrêt de l’exposition d. Les effets qui apparaissent après l’absorption du toxique et sa distribution dans l’organisme 55 / 60 Le flumazil est utilisé dans le traitement de l’intoxication par : a. Les anticoagulants b. Les benzodiazépines c. Les digitaliques d. Les morphines 56 / 60 Les antidotes sont réalisés dans le but de : a. Empêcher la poursuite de l’intoxication b. Lutter contre l’action du toxique c. Accélération de l’élimination du toxique d. Pas de réponses correctes 57 / 60 Le lavage gastrique est réalisé dans le but de : a. Empêcher la poursuite de l’intoxication b. Neutraliser les toxiques c. Accélération de l’élimination du toxique d. Lutter contre l’action du toxique 58 / 60 Quelle proposition est fausse ? Le monoxyde de carbone (CO) est très toxique car : a. Il peut être stocké dans le tissu mou et l’os b. Il provoque une hypoxie tissulaire c. En termes d’hydro-solubilité, le CO est un gaz très insoluble d. Il entraîne la production des acides lactiques 59 / 60 Quelle proposition est fausse? Les principales catégories de substances toxiques sont : a. Les métaux (Pb, Hg …) b. Les perturbateurs endocriniens c. Les pesticides d. Le dioxyde de carbone 60 / 60 Parmi les propositions suivantes concernant le monoxyde de carbone CO, une seule est exacte : a. L'affinité de l'hémoglobine pour le CO est environ 220 fois moins forte que pour l'oxygène b. Chez l'homme, la combinaison CO-hémoglobine est irréversible c. Le CO est produite par combustion du carbone en présence d'un excès d'oxygène d. Le CO est éliminée chez l'homme par voie pulmonaire Your score isThe average score is 91% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
