Toxicologie Test 0% 0 votes, 0 avg 22 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Toxicologie Test 1 / 60 La molécule qui peut perturber le développement de l’embryon ou du foetus ou produire une malformation congénitale, c’est une substance : a. Carcinogénique b. Hétérogénique c. Tératogénie d. Mutagénique 2 / 60 Quelle voie d’absorption d’As la plus courante chez l’homme ? a. Voie pulmonaire b. Voie digestive c. Voie cutanée d. Voie respiratoire 3 / 60 Concernant l’additif alimentaire, couchez la bonne. a. Les colorants et les édulcorants sont des additifs alimentaires. b. L’additif alimentaire est ajouté pour renforcer le goût et la qualité des aliments. c. Composés présentent des valeurs importantes dans les aliments chez l’homme. d. Les additifs alimentaires aident à la conservation en empêchant la présence et le développement de microorganismes indésirables. 4 / 60 Quel est le bénéfice de la toxicodynamique ? a. Rechercher les éventuelles corrélations entre paramètres cinétiques et symptomatologie. b. Donner de l’interaction de la dose biologiquement efficace de la forme unique (active) du toxique sur une cellule cible. c. Révéler la transformation de substance toxique dans l’organisme. d. Soulever le mécanisme pharmacologique du médicament. 5 / 60 Quelle est la dose toxique du Paracétamol chez l’enfant? a. 2 – 8 g b. <40 mg/kg c. >150 mg/kg d. <150 mg/kg 6 / 60 La toxicité par paracétamol est moins grave en cas présence des aliments parce que : a. L’absorption est moins rapide avec l’aliment. b. L’absorption du paracétamol est rapide au niveau intestin grêle. c. Le paracétamol présente la forte disponibilité (>80%). d. La distribution du paracétamol est rapide au niveau du foie et reins 7 / 60 Pour la toxicité directe sur les cellules hépatiques, sélectionnez la bonne réponse : a. La toxicité est moins grave en cas de diminution en glutathion à l’état de jeûne. b. La lésion cellulaire par fixation du métabolite réactif toxique est un mécanisme de toxicité directe sur l’hépatocyte. c. L’hépatite causée par les virus HBC ou HBC est un exemple de toxicité directe. d. La toxicité est aggravé en cas l’inhibition enzymatique du CYP2E1 par l’alcool. 8 / 60 L’arsenic est présence dans l’environnement. Couchez la concentration retrouvée dans l’eau de surface. a. 2 μg/L b. 2 μg c. 2 μg/mL d. 2 g/L 9 / 60 C’est une branche de toxicologie qui étude sur l’impact des substances chimiques dites « polluant » dans l’environnement et pouvant donnant des effets nociceptifs sur l’organisme vivant tel que l’humain ou organismes biologiques vivants. Couchez la bonne réponse. a. Biogénotoxicologie b. Toxicologie règlementaire c. Toxicologie médico-légale d. Toxicologie environnementale 10 / 60 L’arsenic peut être absorbé sous forme des aliments. Donner la quantité ingérée possible. a. 11 g/j b. 11 pg/j c. 11 mg/j d. 11 μg/j 11 / 60 Le Paracétamol est éliminé principalement par voie urine. Quelle forme conjuguée la plus retrouvés dans les urines ? a. Sous forme glucuronoconjugués b. Sous forme inchangée c. Sous forme sulfoconjugués d. Sous forme conjugé cystéine 12 / 60 Quelle est l’antidote pour le cas de l’intoxication du Paracétamol ? a. N-acétyl-cystéine b. N-acétyl-carnitine c. N-acétyl-cystine d. N-acétyl-aniline 13 / 60 C’est la science qui étudie des toxiques pour leurs propriétés, leur devenir dans l’organisme, leur mode d’action, leur recherche dans différents milieux et moyens (mesure préventif ou curatifs) permettant de combattre leurs nocivités. Couchez la bonne réponse. a. Toxicocinétique b. Toxicodynamique c. Toxicologie règlementaire d. Toxicologie 14 / 60 Quel est le nom scientifique du pavot ? a. Papaver somniferum b. Papaver sativa c. Papaver indica d. Papaver somnifer 15 / 60 Choisir la proposition la plus correcte concernant le syndrome de sevrage des Benzodiazépines. a. Les patients se plaignent de céphalées, de douleurs, de faiblesses musculaires, d’anxiétés, de cauchemars, d’insomnies, d’irritabilités, d’agitations, d’anorexie, de nausées, et de sueurs b. Les patients se plaignent de céphalées, de douleurs, de contraction musculaires, de dépression, d’insomnies, d’irritabilités, d’agitations, d’anorexie, de nausées, et de sueurs. c. Les patients se plaignent de céphalées, de douleurs, de faiblesses musculaires, de dépression, de cauchemars, de somnolence, d’irritabilités, d’agitations, d’anorexie, de nausées, et de sueurs. d. Les patients se plaignent de céphalées, de douleurs, de contraction musculaires, d’anxiétés, de cauchemars, de somnolence, d’irritabilités, d’agitations, d’anorexie, de nausées, et de sueurs. 16 / 60 Quel est le nom chimique de la morphine ? a. Méthyl-4-pipéridine b. Phényl-4-pipéridine c. Phényl-4-papavérine d. Méthyl-4-papavérine 17 / 60 Parmi les drogues suivantes, laquelle est d’origine synthétique? a. Codéine b. Morphine c. Thébaine d. Héroïne 18 / 60 Quelle est la cible pharmacologique des Benzodiazépines pour exercer ses actions ? a. Récepteur CPG b. Récepteur GABA-A et AMPA c. Récepteur GABA-A d. Récepteur CB1 & CB2 19 / 60 Qu’est ce qui se passe quand un récepteur GABA-A est activé par son agoniste ? a. L'influx intracellulaire de chlore entraîne une dépolarisation de la membrane qui excite l'activité neuronale b. L'influx intracellulaire de sodium entraîne une hyperpolarisation de la membrane qui inhibe l'activité neuronale c. L'influx intracellulaire de sodium entraîne une dépolarisation de la membrane qui excite l'activité neuronale d. L'influx intracellulaire de chlore entraîne une hyperpolarisation de la membrane qui inhibe l'activité neuronale 20 / 60 Les Benzodiazépines peuvent avoir la tolérance croisée avec quels produits ? a. Barbiturique et alcool b. Barbiturique et ATS c. Alcool et caféine d. ATS et alcool 21 / 60 Choisir une réponse correcte sur les effets à court terme des amphétamines. a. Un sentiment d’euphorie, effets stimulant de l’appétit et la fatigue, diminution du rythme cardiaque et respiratoire, de la pression sanguine et de la température corporelle b. Un sentiment de dysphorie, effets diminuant l’appétit et la fatigue, diminution du rythme cardiaque et respiratoire, de la pression sanguine et de la température corporelle c. Un sentiment d’euphorie, effets diminuant l’appétit et la fatigue, diminution du rythme cardiaque et respiratoire, de la pression sanguine et de la température corporelle d. Un sentiment d’euphorie, effets diminuant l’appétit et la fatigue, accélération du rythme cardiaque et respiratoire, de la pression sanguine et de la température corporelle 22 / 60 Parmi les médicaments suivants, lequel a un site de fixation sur le récepteur de GABA ? a. Nalorphine b. Benzodiazépines c. Amphétamines d. Buprénorphine 23 / 60 La définition des stimulants : a. Les substances qui favorisent le fonctionnement du système nerveux mais diminuent temporairement un état d'éveil et d'excitation et réduisent la fatigue. b. Les substances qui favorisent le fonctionnement du système nerveux et favorisent temporairement un état d'éveil et d'excitation mais augmentent la fatigue. c. Les substances qui favorisent le fonctionnement du système nerveux et favorisent temporairement un état d'éveil et d'excitation et réduisent la fatigue d. Les substances qui modifient le fonctionnement du système nerveux et inhibent temporairement un état d'éveil et d'excitation et réduisent la fatigue 24 / 60 Quels sont les caractères de l’activité anesthésique locale de la cocaïne ? a. Rapide et irréversible, très proche de celle des analogues de synthèse (la lidocaïne) b. Lente et irréversible, très proche de celle des analogues de synthèse (la lidocaïne) c. Lente et réversible, très proche de celle des analogues de synthèse (la lidocaïne) d. Rapide et réversible, très proche de celle des analogues de synthèse (la lidocaïne) 25 / 60 Les opioïdes sont a. Substances semi-synthétiques dérivés du cannabis b. Substances synthétiques dérivés de l’opium c. Substances naturellement dérivés de l’opium d. Substances semi-synthétiques dérivés de la cocaïne 26 / 60 Quel est le synonyme de l’hallucinogène a. Psychotropes b. Psycholeptique c. Psychodysleptique d. Psychoanaleptique 27 / 60 Quel est le synonyme du stimulant : a. Psycholeptique b. Psychodysleptique c. Psychoanaleptique d. Psychotropes 28 / 60 Parmi les substances suivantes, laquelle peut entrainer la gynécomastie chez l’homme ? a. Cocaïne b. Morphine c. Amphétamine d. THC 29 / 60 Quelle est l’action des Benzodiazépines sur les récepteurs GABA-A ? a. Diminution de la fréquence d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A b. Augmentation de la durée d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A c. Augmentation de la fréquence d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A d. Diminution de la durée d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A 30 / 60 Parmi les maladies suivantes, laquelle est la conséquence des effets à long terme du cannabis ? a. Ivresse cannabique b. Alzheimer c. Hypersomnie d. Schizophrénie 31 / 60 Parmi les substances ci-dessous, laquelle peut diminuer le seuil épileptogène ce qui entraine une convulsion plus fréquente chez les consommateurs ? a. Héroïne b. Amphétamine c. Barbital d. Cocaïne 32 / 60 Quel est l’effet de la cocaïne chez le fœtus ? a. La cocaïne peut traverser la barrière placentaire mais ne touche pas le fœtus b. La toxicité chez le fœtus n’est pas observée pour la cocaïne c. La cocaïne ne peut pas traverser la barrière placentaire d. La cocaïne peut entraîner la rupture placentaire et causer l’avortement 33 / 60 Choisir la bonne réponse concernant les Barbituriques. a. L'acide barbiturique est pharmacologiquement actif, mais leurs dérivés sont utilisés potentiellement comme drogues b. L'acide barbiturique et ses dérivés sont utilisés potentiellement comme drogues c. L'acide barbiturique lui-même n'est pas pharmacologiquement actif et ses dérivés sont les prodrogues d. L'acide barbiturique n'est pas pharmacologiquement actif, mais leur dérivés sont utilisés potentiellement comme drogues 34 / 60 Qu’est-ce c’est la cocaïne base ? a. Une cocaïne base fabriquée à partir du chlorhydrate de cocaïne dissoute dans une solution de NaHCO3 b. Un mastic de couleur crème ou brun clair, obtenue en mélangeant les feuilles avec un alcalin (NaHCO3), un solvant organique (kérosène) et de l’eau c. Fine poudre blanche, forme ionisée et hydrosoluble de la cocaïne d. Une cocaïne libérée, obtenue par l’action de NH4OH sur une solution aqueuse de chlorhydrate de cocaïne 35 / 60 Quels sont les effets cardiovasculaires dus aux Benzodiazépines ? a. Vasoconstriction b. Vasodilatation c. Hypertension d. Hypertrophie myocardique 36 / 60 La morphine entraîne un effet respiratoire en se fixant sur : a. Récepteur μ1 b. Récepteur μ2 c. Récepteur κ1 d. Récepteur κ2 37 / 60 Quel échantillon biologique qui est utilisé pour déterminer l’usage depuis longtemps des drogues ? Choisir la bonne réponse parmi les suivantes. a. La salive b. Les cheveux c. Les urines d. Le sang 38 / 60 Les récepteurs CB1 et CB2 font partie de quelle famille de récepteur ? a. Récepteurs de recapture pré-synaptique b. Récepteurs couplés aux protéines G c. Récepteurs canaux ioniques d. Pompes ioniques 39 / 60 Selon La Convention unique sur les stupéfiants de 1961, les stupéfiants sont classés dans : a. La liste II de la Convention unique sur les stupéfiants b. La liste IV de la Convention unique sur les stupéfiants c. La liste I de la Convention unique sur les stupéfiants d. La liste III de la Convention unique sur les stupéfiants 40 / 60 Parmi les produits suivants, lequel est classé comme un stimulant : a. ATS b. Chanvre indien c. Pentobarbital d. Alcool 41 / 60 Qu’est-ce c’est le Crack ? a. Fine poudre blanche, forme ionisée et hydrosoluble de la cocaïne b. Une cocaïne libérée, obtenue par l’action de NH4OH sur une solution aqueuse de chlorhydrate de cocaïne c. Un mastic de couleur crème ou brun clair, obtenue en mélangeant les feuilles avec un alcalin (NaHCO3), un solvant organique (kérosène) et de l’eau d. Une cocaïne base fabriquée à partir du chlorhydrate de cocaïne dissoute dans une solution de NaHCO3 42 / 60 Quelle est la proposition correcte concernant l’élimination urinaire des Benzodiazépines ? a. L’élimination se fait sous forme inchangée pharmacologiquement active b. L’élimination se fait sous forme inchangée c. L’élimination se fait sous forme inchangée et glucuronoconjuguée d. L’élimination ne se fait pas sous forme inchangée grâce à la liposolubilité 43 / 60 Quel est le mot complet du THC du cannabis? a. Tétrahydroxycannabinol b. Tétrahydroxycannabidiol c. Tétraméthoxycannabigérol d. Tétrahydrocannabinol 44 / 60 Quels sont les signes cliniques d’intoxication des Benzodiazépines ? a. Troubles du comportement, somnolence et coma, hypotension, amnésie rétrograde b. Troubles du comportement, insomnie et coma, dépression respiratoire, amnésie rétrograde c. Troubles du comportement, somnolence puis coma, dépression respiratoire, amnésie antérograde d. Troubles du comportement, insomnie puis coma, dépression respiratoire, amnésie antérograde 45 / 60 Quelles sont les conséquences des effets cardiovasculaires des Benzodiazépines ? a. Diminution du retour veineux et de la précharge ventriculaire b. Stase veineuse et hypertension artérielle c. Infarctus du myocarde et hypovolémique d. Infarctus du myocarde et stase veineuse 46 / 60 Quels sont les symptômes qui caractérisent les effets immédiats du cannabis ? a. Cancer des poumons, Schizophrénie, Ivresse cannabique b. Hypotension orthostatique, augmentation de la fréquence cardiaque, yeux rough c. Hypotension orthostatique, Ivresse cannabique, coma d. Hypotension orthostatique, yeux rough, coma 47 / 60 Quelle est la classe de psychotrope de la cocaïne ? a. Psychomodulateur b. Psycholeptique c. Psychoanaleptique d. Psychodysleptique 48 / 60 Quelle partie du cocaïer qui est utilisée comme drogue ? a. Fruit b. Feuille c. Racine d. Tige 49 / 60 Les descriptions suivantes sont les résumés de la réaction colorée nommée « Réaction de Parri » pour détecter les Barbituriques. Choisir la bonne réponse : a. Caractéristique du groupement CO-NH-CO des barbituriques en milieu strictement anhydre, cette réaction est réalisée sur le résidu d’extraction. Cette réaction est fondée sur la formation de complexes métalliques avec les sels de cobalt en milieu alcalin ➔ apparition de coloration violette. b. Caractéristique du groupement CO-NH-CO des barbituriques en milieu strictement anhydre, cette réaction est réalisée sur le résidu d’extraction. Cette réaction est fondée sur la formation de complexes métalliques avec les sels de cobalt en milieu alcalin ➔ apparition de coloration jaune vive. c. Caractéristique du groupement CO-NH-CO des barbituriques en milieu strictement anhydre. Cette réaction est fondée sur la formation de complexes métalliques avec les sels de cobalt en milieu alcalin ➔ apparition de coloration verte foncée. d. Caractéristique du groupement CO-NH-CO des barbituriques en milieu strictement anhydre. Cette réaction est fondée sur la formation de complexes métalliques avec les sels de cobalt en milieu alcalin ➔ apparition de coloration rough brune. 50 / 60 Si la DL50 est de 50 – 500 mg/Kg, on considère que la molécule est : a. Pratiquement non toxique b. Très toxique c. Extrêmement toxique d. Modérément toxique 51 / 60 Toutes les substances sont les poisons, mais aussi les médicaments … la différence est dans la dose. C’est la parole de : a. Paracelse b. Galien c. Dioscorides d. Hippocrate 52 / 60 Parmi les propositions suivantes concernant les antidotes et les antagonistes, une seule est fausse. Laquelle ? a. Les folates sont utilisés lors de l'intoxication par l'éthylène glycol b. Le bleu de méthylène réduit le fer ferrique de la méthomoglobine c. L'atropine corrige les effets des parasympathomimétiques d. La vitamine B6 est utilisée lors de l'intoxication par l'isoniazide. 53 / 60 Parmi les propositions suivantes laquelle est exacte ? L’alcool éthylique peut être métabolisé par : a. L'alcool déshydrogènase (ADH) b. Sulfoxydation c. Conjugaison au glutathione d. Acétylation 54 / 60 L’ensemble des essais toxicologiques permet d’obtenir les informations sur : a. La nature et le mécanisme d’action des toxiques b. La différente source de contamination des toxiques c. La stabilité des toxiques dans l’environnement d. Les caractères physico-chimiques des substances toxiques 55 / 60 Parmi les propositions concernant le monoxyde de carbone, indiquer laquelle est inexact : a. Son seul point d'impact est l'hémoglobine b. C'est un gaz très diffusible c. Il a une affinité pour l'hémoglobine au moins 200 fois supérieure à celle de l'oxygène d. C'est un gaz inodore 56 / 60 Quelle proposition est fausse? Les principales catégories de substances toxiques sont : a. Les pesticides b. Les métaux (Pb, Hg …) c. Les perturbateurs endocriniens d. Le dioxyde de carbone 57 / 60 Quelle proposition est fausse ? Le monoxyde de carbone (CO) est très toxique car : a. Il provoque une hypoxie tissulaire b. Il entraîne la production des acides lactiques c. En termes d’hydro-solubilité, le CO est un gaz très insoluble d. Il peut être stocké dans le tissu mou et l’os 58 / 60 Le lavage gastrique est réalisé dans le but de : a. Neutraliser les toxiques b. Empêcher la poursuite de l’intoxication c. Accélération de l’élimination du toxique d. Lutter contre l’action du toxique 59 / 60 Parmi les propositions suivantes, indiquer celle ou celles qui est inexacte. Le métabolisme de l’éthanol produit : a. Du NADH + H+ b. Des ions acétates c. Du NADP+ d. De l'aldéhyde formique 60 / 60 Le traitement de l’intoxication par le méthanol consiste à administrer : a. De l’éthylène glycol b. De l’isopropanol c. De la naloxone d. De l’éthanol Your score isThe average score is 91% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
