Toxicologie Test

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Toxicologie Test

1 / 60

Qu’est-ce c’est l’ivresse cannabique ?

a. Sensation de bien-être due à la consommation de cannabis

b. Altération de la perception du temps due à la consommation de cannabis

c. Dysphorie importante due à la consommation de cannabis

d. Hypotension orthostatique due à la consommation de cannabis

2 / 60

Parmi les composés suivants, lequel est utilisé pour le traitement de la dépendance aux opiacés ?

a. Hydrocodone

b. Buphrénorphine

c. Naloxone

d. Flumazenil

3 / 60

Quel est le synonyme de l’hallucinogène

a. Psychoanaleptique

b. Psychodysleptique

c. Psycholeptique

d. Psychotropes

4 / 60

Quel est le nom chimique de la morphine ?

a. Phényl-4-pipéridine

b. Méthyl-4-papavérine

c. Méthyl-4-pipéridine

d. Phényl-4-papavérine

5 / 60

Quel est le synonyme du stimulant :

a. Psychotropes

b. Psycholeptique

c. Psychodysleptique

d. Psychoanaleptique

6 / 60

Quelle est la cible pharmacologique des Benzodiazépines pour exercer ses actions ?

a. Récepteur GABA-A et AMPA

b. Récepteur CB1 & CB2

c. Récepteur CPG

d. Récepteur GABA-A

7 / 60

Le Marijuana est la partie de la plante séchée de

a. Le cocaïer

b. Le cannabis

c. L’opium

d. Le coca

8 / 60

Quels sont les caractères de l’activité anesthésique locale de la cocaïne ?

a. Rapide et irréversible, très proche de celle des analogues de synthèse (la lidocaïne)

b. Rapide et réversible, très proche de celle des analogues de synthèse (la lidocaïne)

c. Lente et irréversible, très proche de celle des analogues de synthèse (la lidocaïne)

d. Lente et réversible, très proche de celle des analogues de synthèse (la lidocaïne)

9 / 60

Les descriptions suivantes sont les résumés de la réaction colorée nommée « Réaction de Parri »
pour détecter les Barbituriques. Choisir la bonne réponse :

a. Caractéristique du groupement CO-NH-CO des barbituriques en milieu strictement anhydre. Cette réaction est fondée sur la formation de complexes métalliques avec les sels de cobalt en milieu alcalin ➔ apparition de coloration rough brune.

b. Caractéristique du groupement CO-NH-CO des barbituriques en milieu strictement anhydre, cette réaction est réalisée sur le résidu d’extraction. Cette réaction est fondée sur la formation de complexes métalliques avec les sels de cobalt en milieu alcalin ➔ apparition de coloration jaune vive.

c. Caractéristique du groupement CO-NH-CO des barbituriques en milieu strictement anhydre. Cette réaction est fondée sur la formation de complexes métalliques avec les sels de cobalt en milieu alcalin ➔ apparition de coloration verte foncée.

d. Caractéristique du groupement CO-NH-CO des barbituriques en milieu strictement anhydre, cette réaction est réalisée sur le résidu d’extraction. Cette réaction est fondée sur la formation de complexes métalliques avec les sels de cobalt en milieu alcalin ➔ apparition de coloration violette.

10 / 60

Parmi les composés suivants, lequel est utilisé comme un antidote des opiacés en cas de
surdosage chez les toxicomanes ?

a. Naloxone

b. Hydrocodone

c. Buphrénorphine

d. Flumazenil

11 / 60

Quel est le récepteur spécifique de la cocaïne ?

a. RO

b. Récepteur CPG

c. Il n’y a pas de récepteur spécifique de la cocaïne

d. CB1 & CB2

12 / 60

Quels sont les signes cliniques d’intoxication des Benzodiazépines ?

a. Troubles du comportement, insomnie puis coma, dépression respiratoire, amnésie antérograde

b. Troubles du comportement, somnolence et coma, hypotension, amnésie rétrograde

c. Troubles du comportement, somnolence puis coma, dépression respiratoire, amnésie antérograde

d. Troubles du comportement, insomnie et coma, dépression respiratoire, amnésie rétrograde

13 / 60

Quels sont les effets sur le centre respiratoire des opiacés ?

a. Hyperpnée et diminution de la pression du CO2

b. Antitussif et dépression respiratoire

c. Dépression respiratoire et hyperpnée

d. Antitussif et hyperpnée

14 / 60

La définition des hallucinogènes

a. Les substances qui stimulent le fonctionnement du système nerveux

b. Les substances qui perturbent le fonctionnement du système nerveux

c. Les substances qui modifient positivement le fonctionnement du système nerveux

d. Les substances qui ralentissent le fonctionnement du système nerveux

15 / 60

Quelle est la substance psychoactive la plus importante du cannabis?

a. Tétrahydrocannabinol

b. Tétrahydroxycannabidiol

c. Tétraméthoxycannabigérol

d. Tétraoxycannabinol

16 / 60

Parmi les maladies suivantes, laquelle est la conséquence des effets à long terme du cannabis ?

a. Hypersomnie

b. Alzheimer

c. Schizophrénie

d. Ivresse cannabique

17 / 60

Parmi les substances suivantes, laquelle peut entrainer la gynécomastie chez l’homme ?

a. Cocaïne

b. Morphine

c. THC

d. Amphétamine

18 / 60

Quels sont les symptômes qui caractérisent les effets à moyen terme du cannabis ?

a. Cancer des poumons, Schizophrénie, Ivresse cannabique, coma profonde

b. Ivresse cannabique, trouble de la mémoire, trouble de langage

c. Cancer broncho-pulmonaire, stérilité, symptôme de démotivation

d. Hypotension orthostatique, Ivresse cannabique, coma, augmentation de la fréquence cardiaque

19 / 60

Les Benzodiazépines peuvent avoir la tolérance croisée avec quels produits ?

a. Barbiturique et alcool

b. Alcool et caféine

c. ATS et alcool

d. Barbiturique et ATS

20 / 60

Quel est le nom chimique de l’amphétamine ?

a. 3,4-méthylènedioxyéthamphétamine

b. 1-phényl-2-méthyléthylamine

c. 3,4-méthylènedioxyméthamphétamine

d. 1-méthyl-2-phényléthylamine

21 / 60

Quel est la 1ère Benzodiazépine découverte ?

a. Chlordiazépoxide

b. Midazolam

c. Diazépam

d. Clonazépam

22 / 60

Quelle proposition qui caractérise la distribution des récepteurs CB1 et CB2 ?

a. Tous les deux types de récepteurs est prédominant dans le système immunitaire

b. CB1 est prédominant dans le système immunitaire et CB2 dans le système nerveux central

c. CB1 est prédominant dans le système nerveux central et CB2 dans le système nerveux périphérique

d. CB1 est prédominant dans le système nerveux périphérique et CB2 dans le système nerveux central

23 / 60

La définition des dépresseurs :

a. Les substances qui modifient positivement le fonctionnement du système nerveux

b. Les substances qui stimulent le fonctionnement du système nerveux

c. Les substances qui stimulent positivement le fonctionnement du système nerveux

d. Les substances qui ralentissent le fonctionnement du système nerveux

24 / 60

Quelles sont les propriétés thérapeutiques des Barbituriques ?

a. Anticonvulsivant et anesthésiant

b. Analgésique et anesthésiant

c. Stimulant et analgésique

d. Stimulant et anesthésiant

25 / 60

Quelle est la forme la plus utilisée de la cocaïne ?

a. Poudre à injecter I.V

b. Poudre à sniffer

c. Feuille séchée à fumer

d. Capsule à utiliser par voie orale

26 / 60

Quelle partie du pavot utilise-t-on pour obtenir le latex contenant les principes actifs ?

a. Plante entière

b. Fruit

c. Fleur

d. Feuille

27 / 60

Quel est la cible pharmacologique du cannabinoïde?

a. Récepteur CPG

b. Récepteur GABA-A et GABA-B

c. Récepteur GABA-A seulement

d. Récepteur CB1 & CB2

28 / 60

Selon La Convention unique sur les stupéfiants de 1961, les stupéfiants sont classés dans :

a. La liste IV de la Convention unique sur les stupéfiants

b. La liste III de la Convention unique sur les stupéfiants

c. La liste I de la Convention unique sur les stupéfiants

d. La liste II de la Convention unique sur les stupéfiants

29 / 60

Quels sont les propriétés thérapeutiques des Benzodiazépines ?

a. Anxiolytiques, sédatives, hypnotiques, anticonvulsivant, myorelaxant et amnésiant

b. Anxiolytiques, sédatives, hypnotiques, anticonvulsivant, myorelaxant et dopant

c. Anxiolytiques, sédatives, hypnotiques, psychostimulant, myorelaxant et amnésiant

d. Anxiolytiques, sédatives, hallucinogène, anticonvulsivant, myorelaxant et amnésiant

30 / 60

Quelle est le facteur qui favorise l’hépatotoxicité du paracétamol si le sujet est un patient d’alcoolisme ?

a. L’alcool peut inhiber l’enzyme de métabolisme (CYP2E1) du Paracétamol.

b. L’alcool peut induire l’enzyme de métabolisme (CYP2E1) du Paracétamol.

c. L’alcool peut provoquer la bioaccumulation du Paracétamol dans le foie.

d. L’alcool peut ralentir le temps d’élimination du Paracétamol.

31 / 60

Parmi les propositions suivantes, quel est le métabolite réactif toxique du Paracétamol ?

a. N-acétyl-benzoquinone-imine

b. N-acétyl-p-aminophénol

c. N-acétyl-benzo-imine

d. N-acétyl-cystéine

32 / 60

Pour le mode d’action de l’éthanol, cochez la réponse bonne réponse :

a. Inhibition de transmission GABAergique donnant de l’effet somnolence.

b. Stimulation de transmission du système GABA donnant de l’effet somnolence.

c. Inhibition du système opioïde résultant des effets antalgiques et anesthésique.

d. Stimulation de transmission cholinergique donnant antidépresseur.

33 / 60

Donner la concentration d’As peut être retrouvé dans le sol.

a. 6 g

b. 6 μg/kg

c. 6 mg

d. 6 mg/kg

34 / 60

Pour l’élimination d’arsenic (As), couchez la bonne réponse.

a. Les métabolites méthylés et As inorganique sont les composés majeurs dans l’urine.

b. Pour une dose unique d’As, les métabolites inorganiques sont 30% contre 70% d’As méthylé.

c. L’arsenic inorganique est éliminé rapide.

d. L’arsenic organique est éliminé lente.

35 / 60

Quelle est la dose toxique du Paracétamol chez l’enfant?

a. <40 mg/kg

b. <150 mg/kg

c. 2 – 8 g

d. >150 mg/kg

36 / 60

Concernant les additifs alimentaires (sel sulfites), couchez la bonne réponse.

a. Métabisulfite et sulfites de sodium sont des exemples des agents sulfitages.

b. L’utilisation des agents sulfitages est interdite dans les aliments.

c. Le sulfite est ajouté pour renforcer le goût et la qualité des aliments.

d. Disulfite de Na peut avoir une action antalgique comme les AINS.

37 / 60

La molécule pouvait donner le dommage sur l’ADN et provoquant des lésions qui entraînent des génotoxines de mort cellulaire, on dit :

a. Substance génotoxique

b. Substance carcinogénique

c. Substance mutagénique

d. Substance hétérogénique

38 / 60

L’hépatotoxicité par la toxicité à médiation immunitaire, sélectionnez la bonne réponse

a. C’est la quantité important de métabolites toxiques qui désignent l’hépatotoxicité.

b. L’hépatotoxicité s’aggrave par induction/stabilisation enzymatique CYP2E1 par l’alcool.

c. La déplétion du GSH et des thiols protéiques est le facteur favorable.

d. Il y a des interventions par des anticorps anti-adduit ou auto-anticorps contre métabolite- hépatocytes.

39 / 60

C’est la science dont leur principal but est d’évaluer des mécanismes d’action des toxiques. Couchez la bonne réponse

a. Toxicologie règlementaire

b. Toxicologie

c. Toxicocinétique

d. Toxicodynamique

40 / 60

Pour le processus de détoxification dans le domaine de toxicologie, couchez la bonne réponse.

a. Il se déroulera en 2 phases : biotransformation enzymatique (phase I et phase II).

b. Il peut provoquer des réactions immunitaires dans l’organisme.

c. Il transforme normalement la substance hydrophile en composé hydrophobique.

d. Il a le but principal d’éliminer la substance chimique uniquement dans les urines ou la bile.

41 / 60

Donner le nom de l’enzyme qui participe à la biotransformation de l’éthanol en acétaldéhyde :

a. Alcool dihydrogénase (ADH)

b. Alcool déshydrogénase (ADH)

c. Alcool diphosphatase (ADH)

d. Alcool déshydroxidase (ADH)

42 / 60

Quelle est la dose toxique du Paracétamol chez l’adulte?

a. smaller than 150 mg/kg

b. <40 mg/kg

c. bigger than 150 mg/kg

d. 2 – 8 g

43 / 60

C’est une substance ou un radionucléide ou un rayonnement qui est un agent directement impliqué dans le cancer. Cela peut être dû à la capacité d’endommager le génome ou à la perturbation des processus métaboliques cellulaires. On l’appelle :

a. Substance carcinogénique

b. Substance mutagénique

c. Substance génotoxique

d. Substance hétérogénique

44 / 60

Parmi les propositions suivantes, laquelle n’est pas considérée comme la voie d’élimination principale de l’éthanol ?

a. Par la voie fécale.

b. Par les laits maternels.

c. Par les urines.

d. Par l’air expiré.

45 / 60

Lequel n’est pas considéré la voie de métabolisme de l’éthanol?

a. ADH

b. MEOS

c. Methyl- et sulfo- transférase

d. Catalase

46 / 60

C’est la toxicologie pratiquée pour obtenir des autorisations de commercialisation de différents produits pouvant s’avérer toxiques, comme les pesticides, ou autres additifs alimentaires. Couchez la bonne réponse

a. Toxicologie médico-légale

b. Toxicologie environnementale

c. Biogénotoxicologie

d. Toxicologie règlementaire

47 / 60

Pour la toxicité directe sur les cellules hépatiques, sélectionnez la bonne réponse :

a. La toxicité est moins grave en cas de diminution en glutathion à l’état de jeûne.

b. L’hépatite causée par les virus HBC ou HBC est un exemple de toxicité directe.

c. La lésion cellulaire par fixation du métabolite réactif toxique est un mécanisme de toxicité directe sur l’hépatocyte.

d. La toxicité est aggravé en cas l’inhibition enzymatique du CYP2E1 par l’alcool.

48 / 60

L’accumulation d’une substance toxique dans l’organisme dépend :

a. Autres facteurs comme intolérance naturelle et acquise

b. Autres facteurs comme inhibition enzymatique

c. Facteurs physiques comme la solubilité

d. Facteurs environnementaux

49 / 60

Le flumazil est utilisé dans le traitement de l’intoxication par :

a. Les anticoagulants

b. Les morphines

c. Les digitaliques

d. Les benzodiazépines

50 / 60

Cochez la bonne réponse :

a. Le mercure (Hg) peut être stocké dans les globules rouges

b. On utilise l’EDTA calcique dans le traitement de l’intoxication par le plomb (Pb)

c. Le mercure (Hg) est éliminé par voie pulmonaire

d. Le plomb (Pb) est stocké dans les globules rouges

51 / 60

Quelle proposition est fausse ? La toxicité de relais :

a. Peut avoir la conséquence comme le risque cancérogène

b. Concerne les résidus provenant des thérapeutiques dans des produits d’origine animale

c. Est due à l’utilisation des antibiotiques pour améliorer la qualité des protéines animale

d. Peut avoir la conséquence comme le risque de perturbation de la flore intestinale humaine

52 / 60

Quelle proposition est fausse ?

a. En générale, il y a deux types de validation (rapide et approfondie)

b. La validation de la méthode d’analyse est réalisée après la sélection de cette méthode

c. La validation de la méthode d’analyse est une opération nécessaire pour prouver que le protocole est suffisamment exact et fiable

d. La validation de la méthode d’analyse est généralement réalisée après le développement de cette méthode

53 / 60

On considère la toxicité subaiguë, si la durée de l’exposition est :

a. De 1 à 3 mois

b. < 24 heures

c. ≤ 1 mois

d. > 3 mois

54 / 60

Si la DL50 est de 50 – 500 mg/Kg, on considère que la molécule est :

a. Extrêmement toxique

b. Modérément toxique

c. Très toxique

d. Pratiquement non toxique

55 / 60

Parmi les propositions suivantes indiquer celle qui est exacte. Lors d’une intoxication par le méthanol, le traitement peut faire intervenir :

a. La N-acétyl cystéine

b. La pralidoxime

c. L'acide ascorbique

d. Le 4-méthyl pyrazole

56 / 60

Dans le cas de l’intoxication grave par les médicaments :

a. Au moins deux moyens de traitement sont utilisés

b. La dialyse est toujours recommandée

c. Le vomissement provoqué est toujours recommandé

d. Un seul moyen de traitement est suffisant

57 / 60

Dans l’intoxication au CO :

a. Chez la femme enceinte, il n’y a pas de risque pour le fœtus

b. Un traitement par oxygénothérapie hyperbare est systématique

c. Le CO ne peut pas traverser la barrière placentaire.

d. Un traitement par oxygénothérapie normobare est effectué si HbCO > 10 %

58 / 60

Parmi les propositions suivantes laquelle est exacte ? L’alcool éthylique peut être métabolisé par :

a. Conjugaison au glutathione

b. Acétylation

c. Sulfoxydation

d. L'alcool déshydrogènase (ADH)

59 / 60

Les effets morphologiques sont définis comme :

a. Les effets réversibles

b. Les effets qui déterminent un changement dans les fonctions d’un organe

c. Les effets qui aboutissent à un changement de la morphologie d’un tissu ou des cellules

d. Les effets spécifiques

60 / 60

Sur la courbe dose-réponse, si une molécule présente un seuil de dose élevé :

a. La DL50 est grande

b. Pas de relation entre DL50 et seuil de dose

c. La DL50 est faible

d. On ne sait pas

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