Toxicologie Test 0% 0 votes, 0 avg 39 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Toxicologie Test 1 / 60 Quelles sont les propriétés thérapeutiques des Barbituriques ? a. Anticonvulsivant et anesthésiant b. Analgésique et anesthésiant c. Stimulant et analgésique d. Stimulant et anesthésiant 2 / 60 Quelle proposition qui caractérise la distribution des récepteurs CB1 et CB2 ? a. Tous les deux types de récepteurs est prédominant dans le système immunitaire b. CB1 est prédominant dans le système nerveux central et CB2 dans le système nerveux périphérique c. CB1 est prédominant dans le système nerveux périphérique et CB2 dans le système nerveux central d. CB1 est prédominant dans le système immunitaire et CB2 dans le système nerveux central 3 / 60 Parmi les molécules suivantes, laquelle est naturellement présentée dans l’opium ? a. Oxycodone b. Héroïne c. Hydromorphone d. Papavérine 4 / 60 Parmi les substances ci-dessous, laquelle peut diminuer le seuil épileptogène ce qui entraine une convulsion plus fréquente chez les consommateurs ? a. Cocaïne b. Héroïne c. Amphétamine d. Barbital 5 / 60 Selon La Convention unique sur les stupéfiants de 1961, les stupéfiants sont classés dans : a. La liste IV de la Convention unique sur les stupéfiants b. La liste II de la Convention unique sur les stupéfiants c. La liste I de la Convention unique sur les stupéfiants d. La liste III de la Convention unique sur les stupéfiants 6 / 60 Le Marijuana est la partie de la plante séchée de a. Le cocaïer b. Le cannabis c. L’opium d. Le coca 7 / 60 Quel est le nom chimique de l’héroïne ? a. Dihydroxymorphine b. Diphénylmorphine c. Diméthylmorphine d. Diacétylmorphine 8 / 60 Quel est le nom scientifique du pavot ? a. Papaver indica b. Papaver somniferum c. Papaver sativa d. Papaver somnifer 9 / 60 Parmi les maladies suivantes, laquelle est la conséquence des effets à long terme du cannabis ? a. Ivresse cannabique b. Schizophrénie c. Alzheimer d. Hypersomnie 10 / 60 Quelle partie du pavot utilise-t-on pour obtenir le latex contenant les principes actifs ? a. Fruit b. Feuille c. Fleur d. Plante entière 11 / 60 Les 3 familles des récepteurs des opiacés sont a. μ, κ, δ b. CB1, CB2, CB3 c. RO1, RO2, RO3 d. GABA-A, GABA-B1, GABA-B2 12 / 60 Quelle est l’action des Barbituriques sur les récepteurs GABA-A ? a. Augmentation de la durée d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A b. Augmentation de la fréquence d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A c. Diminution de la fréquence d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A d. Diminution de la durée d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A 13 / 60 Quels sont les signes d’intoxication de la codéine ? a. Constipation, diurèse, vomissement, prurit et ataxie b. Dépressions respiratoires, somnolence, vomissement, prurit et ataxie c. Sécheresse de la bouche, hypotension, vomissement, prurit et ataxie d. Myosis, hypothermie, vomissement, prurit et ataxie 14 / 60 La morphine entraîne un effet respiratoire en se fixant sur : a. Récepteur μ1 b. Récepteur κ1 c. Récepteur κ2 d. Récepteur μ2 15 / 60 Quels sont les symptômes qui caractérisent les effets à moyen terme du cannabis ? a. Cancer des poumons, Schizophrénie, Ivresse cannabique, coma profonde b. Cancer broncho-pulmonaire, stérilité, symptôme de démotivation c. Hypotension orthostatique, Ivresse cannabique, coma, augmentation de la fréquence cardiaque d. Ivresse cannabique, trouble de la mémoire, trouble de langage 16 / 60 Parmi les mécanismes d’action ci-dessous, lesquels sont corrects pour les barbituriques ? a. Affinité sur les récepteurs GABA-A et les récepteurs AMPA b. Inhibition spécifique de la recapture d’amines biogènes et inhibition de la dégradation des amines biogènes par la MAO c. Affinité sur les récepteurs GABA-A et inhibition de la dégradation des amines biogènes par la MAO d. Inhibition spécifique de la recapture d’amines biogènes et Affinité sur les récepteurs GABA-A 17 / 60 Quel est la 1ère Benzodiazépine découverte ? a. Clonazépam b. Chlordiazépoxide c. Midazolam d. Diazépam 18 / 60 Quelle est la cible pharmacologique des Benzodiazépines pour exercer ses actions ? a. Récepteur CB1 & CB2 b. Récepteur CPG c. Récepteur GABA-A d. Récepteur GABA-A et AMPA 19 / 60 Quelle est le type des récepteurs GABA-A ? a. Récepteurs couplés aux protéines G b. Récepteurs canaux Na+ c. Récepteurs canaux Cl d. Récepteurs de recapture présynaptique 20 / 60 La définition des dépresseurs : a. Les substances qui stimulent le fonctionnement du système nerveux b. Les substances qui stimulent positivement le fonctionnement du système nerveux c. Les substances qui modifient positivement le fonctionnement du système nerveux d. Les substances qui ralentissent le fonctionnement du système nerveux 21 / 60 Quelles sont les conséquences des effets cardiovasculaires des Benzodiazépines ? a. Stase veineuse et hypertension artérielle b. Diminution du retour veineux et de la précharge ventriculaire c. Infarctus du myocarde et hypovolémique d. Infarctus du myocarde et stase veineuse 22 / 60 Quels sont les effets cardiovasculaires dus aux Benzodiazépines ? a. Hypertension b. Hypertrophie myocardique c. Vasodilatation d. Vasoconstriction 23 / 60 Les opiacés sont a. Substances naturellement dérivés de l’opium ou de l’alcaloïde de l’opium b. Substances semi-synthétiques dérivés de l’alcaloïde de l’opium c. Substances synthétiques dérivés de l’opium ou de l’alcaloïde de l’opium d. Substances semi-synthétiques dérivés de l’opium ou de l’alcaloïde de l’opium 24 / 60 Le récepteur CB1 est impliqué dans quel effet ? a. Effet psychotrope des cannabinoïdes b. Effet immunosuppresseur des cannabinoïdes c. Effet immunomodulateur des cannabinoïdes d. Effet vasodilatateur des cannabinoïdes 25 / 60 Qu’est-ce c’est l’ivresse cannabique ? a. Altération de la perception du temps due à la consommation de cannabis b. Hypotension orthostatique due à la consommation de cannabis c. Sensation de bien-être due à la consommation de cannabis d. Dysphorie importante due à la consommation de cannabis 26 / 60 Quel est le mécanisme d’action de la cocaïne induisant un effet anesthésiant ? a. Inhibition des canaux K membranaire b. Activation des récepteurs de GABA c. Activation de libération des amines biogènes d. Inhibition des canaux Na membranaire 27 / 60 Quelle proposition est fausse ? Le méthanol : a. Est métabolisé par l’alcool déshydrogénase en acide formique b. Est volatil c. L’acide formique est responsable de la toxicité oculaire d. Peut être létal par ingestion 28 / 60 Parmi les trois principaux types d’intoxication. Cochez la bonne réponse : a. Intoxication alimentaire b. Intoxication médicamenteuse c. Intoxication accidentelle d. Intoxication professionnelle 29 / 60 Le lavage gastrique est réalisé dans le but de : a. Neutraliser les toxiques b. Empêcher la poursuite de l’intoxication c. Accélération de l’élimination du toxique d. Lutter contre l’action du toxique 30 / 60 Parmi les propositions suivantes, une seule est fausse. Le plomb : a. Dans le sang, il existe en majorité lié aux protéines plasmatiques b. Quand il est absorbé dans l'organisme, le plomb est éliminé essentiellement par voie rénale c. A l'état de Poussières est bien absorbé par voie pulmonaire d. Passe à travers le placenta 31 / 60 Parmi les propriétés suivantes du monoxyde de carbone, indiquer celle qui est inexacte : a. Il est très soluble dans l'eau b. C'est un gaz inodore c. C'est un gaz réducteur d. Il est capable d'absorber les rayonnements Infra-Rouge 32 / 60 On considère la toxicité subaiguë, si la durée de l’exposition est : a. ≤ 1 mois b. < 24 heures c. > 3 mois d. De 1 à 3 mois 33 / 60 Quelle proposition est fausse ? L’éthanol : a. Est métabolisé dans le foie par l’ADH b. Se dilue dans l’eau de l’organisme c. Peut être absorbé par voie percutanée d. Peut provoquer une hyperglycémie 34 / 60 Parmi les propositions suivantes indiquer celle qui est exacte. Lors d’une intoxication par le méthanol, le traitement peut faire intervenir : a. La pralidoxime b. Le 4-méthyl pyrazole c. L'acide ascorbique d. La N-acétyl cystéine 35 / 60 L’objectif de l’évaluation de la toxicité de composés chimiques est : a. D’harmoniser les réglementations b. D’assurer la protection de la santé publique et de l’environnement c. D’établir de développement et de connaissance dans le domaine de toxicologie d. De regrouper les données existantes 36 / 60 Dans l’intoxication au CO : a. Un traitement par oxygénothérapie hyperbare est systématique b. Le CO ne peut pas traverser la barrière placentaire. c. Un traitement par oxygénothérapie normobare est effectué si HbCO > 10 % d. Chez la femme enceinte, il n’y a pas de risque pour le fœtus 37 / 60 La toxicocinétique est une science qui étude : a. Des propriétés physico-chimiques d’une substance toxique b. Des mécanismes d’action d’une substance toxique c. Du parcours d’une substance toxique dans l’organisme d. De la cible moléculaire d’une substance toxique 38 / 60 Toutes les substances sont les poisons, mais aussi les médicaments … la différence est dans la dose. C’est la parole de : a. Hippocrate b. Galien c. Dioscorides d. Paracelse 39 / 60 Chez les animaux d’élevage, les antibiotiques sont utilisés pour les raisons suivants : a. Améliorer la quantité des protéines animales b. Pas de réponses correctes c. Améliorer la qualité et la quantité des protéines animales d. Améliorer la qualité des protéines animales 40 / 60 Sur la courbe dose-réponse, si une molécule présente un seuil de dose élevé : a. Pas de relation entre DL50 et seuil de dose b. La DL50 est faible c. On ne sait pas d. La DL50 est grande 41 / 60 Parmi les propositions suivantes laquelle est exacte ? L’alcool éthylique peut être métabolisé par : a. Conjugaison au glutathione b. Acétylation c. L'alcool déshydrogènase (ADH) d. Sulfoxydation 42 / 60 C’est la science dont leur objectif est de mettre en place l’autorisation, limitation ou interdiction d’emploi de substances éventuellement toxiques. a. Toxicocinétique b. Toxicodynamique c. Toxicologie règlementaire d. Toxicologie 43 / 60 Lequel n’est pas considéré la voie de métabolisme de l’éthanol? a. ADH b. MEOS c. Catalase d. Methyl- et sulfo- transférase 44 / 60 L’arsenic peut être absorbé sous forme des aliments. Donner la quantité ingérée possible. a. 11 pg/j b. 11 g/j c. 11 μg/j d. 11 mg/j 45 / 60 C’est un contaminant biologique, physique ou chimique, qui est parfois dans certaines conditions (potentialisation), développe des impacts négatifs sur tout ou partie d’un écosystème. a. Toxique – poison b. Xénobiotiques c. Polluant environnemental d. Toxine 46 / 60 Pour le mode d’action de l’éthanol, cochez la réponse bonne réponse : a. Inhibition du système opioïde résultant des effets antalgiques et anesthésique. b. Stimulation de transmission du système GABA donnant de l’effet somnolence. c. Inhibition de transmission GABAergique donnant de l’effet somnolence. d. Stimulation de transmission cholinergique donnant antidépresseur. 47 / 60 L’arsenic est présence dans l’air polluant. Donnez la concentration retrouvée possible dans l’air. a. 16 μg par metre cube d’air b. 16 mg par mètre cube d’air c. 16 ng par mètre cube d’air d. 16 pg par mètre cube d’air 48 / 60 Si une substance peut intensifier le métabolisme d’une autre substance associée par stimulation de l’activité des enzymes impliquées dans la biotransformation, on dit : a. Bioaccumulation enzymatique b. Induction enzymatique c. Inhibition enzymatique d. Activation enzymatique 49 / 60 L’éthanol peut donner des effets somnolences chez l’homme par : a. Stimulation de la transmission du système GABA b. Stimulation du système opioïde c. Stimulation de la transmission du système cholinergique d. Stimulation de la transmission sérotoninergique 50 / 60 C’est une branche de toxicologie qui étude sur l’impact des substances chimiques dites « polluant » dans l’environnement et pouvant donnant des effets nociceptifs sur l’organisme vivant tel que l’humain ou organismes biologiques vivants. Couchez la bonne réponse. a. Toxicologie médico-légale b. Toxicologie environnementale c. Toxicologie règlementaire d. Biogénotoxicologie 51 / 60 L’arsenic est présence dans l’environnement. Couchez la concentration retrouvée dans l’eau de surface. a. 2 μg/mL b. 2 g/L c. 2 μg/L d. 2 μg 52 / 60 Quelle est la dose toxique du Paracétamol chez l’adulte? a. <40 mg/kg b. bigger than 150 mg/kg c. smaller than 150 mg/kg d. 2 – 8 g 53 / 60 Quelle est le facteur qui favorise l’hépatotoxicité du paracétamol si le sujet est un patient d’alcoolisme ? a. L’alcool peut provoquer la bioaccumulation du Paracétamol dans le foie. b. L’alcool peut induire l’enzyme de métabolisme (CYP2E1) du Paracétamol. c. L’alcool peut ralentir le temps d’élimination du Paracétamol. d. L’alcool peut inhiber l’enzyme de métabolisme (CYP2E1) du Paracétamol. 54 / 60 Parmi les propositions suivantes, laquelle n’est pas considérée comme la voie d’élimination principale de l’éthanol ? a. Par les urines. b. Par l’air expiré. c. Par les laits maternels. d. Par la voie fécale. 55 / 60 Concernant la toxicocinétique du paracétamol, pour la résorption du paracétamol, couchez la bonne réponse. a. L’absorption est rapide au niveau de l’estomac et rectale. b. La biodisponibilité est plus forte pour la voie rectale que celle de l’orale. c. Le pic plasmatique est entre 2 heures après la prise. d. L’absorption est plus rapide à état de jeun que celui avec des aliments. 56 / 60 Quel est le bénéfice de la toxicodynamique ? a. Rechercher les éventuelles corrélations entre paramètres cinétiques et symptomatologie. b. Révéler la transformation de substance toxique dans l’organisme. c. Donner de l’interaction de la dose biologiquement efficace de la forme unique (active) du toxique sur une cellule cible. d. Soulever le mécanisme pharmacologique du médicament. 57 / 60 C’est une substance ou un radionucléide ou un rayonnement qui est un agent directement impliqué dans le cancer. Cela peut être dû à la capacité d’endommager le génome ou à la perturbation des processus métaboliques cellulaires. On l’appelle : a. Substance hétérogénique b. Substance carcinogénique c. Substance génotoxique d. Substance mutagénique 58 / 60 Parmi les dérivés d’arsenic suivants, sélectionnez-les dérivés d’As qui est non-toxique. a. Diméthylarsinate de sodium b. Anhydride arsénieux c. Arsénocholine d. Acide arsénique 59 / 60 Pour l’élimination d’arsenic (As), couchez la bonne réponse. a. L’arsenic inorganique est éliminé rapide. b. Pour une dose unique d’As, les métabolites inorganiques sont 30% contre 70% d’As méthylé. c. Les métabolites méthylés et As inorganique sont les composés majeurs dans l’urine. d. L’arsenic organique est éliminé lente. 60 / 60 Donner la concentration d’As peut être retrouvé dans le sol. a. 6 g b. 6 μg/kg c. 6 mg d. 6 mg/kg Your score isThe average score is 79% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
